如何配制2%盐酸溶液请问如何配制2%盐酸溶液

滴定度计算通式：

T=C*M

式中：

T——被测物质的滴定度，mg/ml；

C——标准滴定溶液的浓度，mol/L；

M——与1摩尔的标准滴定溶液相当的被测物质的摩尔质量，g/mol；（与反应关系式有关，举例如下）

1）用氢氧化钠滴定盐酸：

1摩尔NaOH和1摩尔HCI反应，则M（HCI)=36.5

2)以酚酞为指示剂，用盐酸滴定碳酸钠：

1摩尔的盐酸和1摩尔的碳酸钠反应，则M(Na2CO3)=106

3)以甲基橙为指示剂，用盐酸滴定碳酸钠：

1摩尔的盐酸和1/2摩尔的碳酸钠反应，则M(1/2Na2CO3)=106/2=53

4)用0.01mol/L的EDTA滴定钙离子时，1摩尔的EDTA和1摩尔的钙离子反应，则T(CaO)=0.01*56.08=0.5608mg/ml。

5）用0.01mol/L的EDTA滴定三价铁离子时，1摩尔EDTA和1摩尔铁离子反应，和1/2摩尔Fe2O3反应，则：

T(Fe)=0.01*56=0.56mg/ml；T(Fe2O3)=0.01*(1/2)*159=0.785mg/ml

扩展资料：

滴定度有两种表示方法：

（1）Ts：每毫升标准溶液中所含滴定剂（溶质）的克数。单位g/mL。

例如：THCl=0.001012g/ml的HCl溶液，表示每毫升此溶液含有0.001012g纯HCl。

（2）Ts/x：以每毫升标准溶液所相当于被测物的克数。

S：代表滴定剂（标准溶液）的化学式。

X：代表被测物的化学式。

例如：THCL/Na2CO3=0.005316g/ml的HCl溶液，表示每毫升此HCl 溶液相当于0.005316g Na2CO3。

这种滴定度表示法对分析结果计算十分方便。

滴定度TB/A

每毫升标准溶液相当于被测物质的质量 单位是g/ml或mg/ml

TB/A=mA/VB （下标B/A中B指标液,A指被测物,mA指被测物质A的质量,VB指滴定相应mA质量的A所用的标准溶液B的体积.）

物质的量浓度与滴定度之间的换算：B的浓度=(b/a)*T*1000/MA（a,b是反应方程式中A和B的计量系数,MA是A的摩尔质量,1000是为了由L折成mL）,同理T=CB*MA*(a/b)/1000（单位是g/mL,若单位为mg/mL,则不用除1000）。

常用的浓度表示法有：

质量百分浓度（质量分数，m/m）：最常用。指每100克的溶液中，溶质的质量（以克计）。

质量百分浓度=(溶质质量(g))/溶液质量(g))×100%=溶质质量(g))/(溶质质量(g)+溶剂质量(g))×100%

体积百分浓度（体积分数，V/V）：常用于酒类。指每100毫升的溶液中，溶质的体积（以毫升计）。

体积百分浓度=(溶质体积(mL)/溶液体积(mL))×100%=溶质体积(mL)/(溶质体积(mL)+溶剂体积(mL))×100%

百万分浓度（ppm）：指每一千克溶液所含的溶质质量（以毫克计）。

百万分浓度=溶质的质量(mg)/溶液的质量(kg)

质量摩尔浓度：指每一千克溶剂所含的溶质的量（以摩尔计）。

质量摩尔浓度=溶质物质的量(mol)/溶剂质量(kg) 1m = 1 mol/kg

摩尔分率：溶质物质的量(mol)/溶液的量(mol)

体积浓度

（1）摩尔浓度 溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的摩尔数来表示的叫摩尔浓度，用符号mol/L表示， 例如1升浓硫酸中含18.4摩尔的硫酸，则浓度为18.4mol。

摩尔浓度（mol/L）=溶质摩尔数/溶液体积（升）

（2）当量浓度(N)

溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示的叫当量浓度，用符号N表示。

例如，1升浓盐酸中含12.0克当量的盐酸(HCl)，则浓度为12.0N。

当量浓度=溶质的克当量数/溶液体积（升）

参考资料：百度百科——滴定度

钼锑钪法操作实例：

森林土壤有效磷的测定

1 0.05mol/L HCl-0.025mol/L 1/2H2So4浸提法

本方法适用于质地较轻的酸性森林土壤中有效磷测定.

1.1 方法要点

以0.05mol/L HCl-0.025mol/L 1/2H2So4溶液浸提酸性森林土壤样品，使这类土壤中比较具有活性的磷酸铁、铝盐陆续被溶解释放。

1.2 试剂

① 双酸浸提剂（0.05mol/L HCl-0.025mol/L 1/2H2So4） ：吸取4.0ml浓盐酸（分析纯）及0.7ml浓硫酸（分析纯）于有水的1L容量瓶中，用水稀释至标度。

② 1%高锰酸钾溶液： 1g高锰酸钾（KMnO4，分析纯）加100ml水。

③ 0.5％草酸溶液： 0.5g草酸（H2C2O4，分析纯）加水100ml。

④ 2,4－二硝基酚（或2,6－二硝基酚）指示剂：溶解0.20g2,4－二硝基酚于100ml 95％乙醇中。

⑤ 2mol/L氢氧化钠溶液： 80.0g氢氧化钠溶于水，用水定容到1L。

⑥ 0.5mol/L硫酸溶液：吸取28.0ml浓硫酸，缓缓注入于水中，用水定容至1L。

⑦ 钼锑贮存液：153ml浓硫酸，缓慢地到入约400ml水中，搅拌，冷却。另取10g钼酸铵，溶解于约60℃的300ml水中，冷却。然后将硫酸溶液缓缓到入钼酸铵溶液中，再加入100ml10.5％酒石酸锑钾溶液，最后用水稀释至1L，避光保存。此贮存液含1％钼酸铵、2.75mol/L硫酸。

⑧ 钼锑钪显色剂：1.50g抗坏血酸溶于100ml钼锑贮存液中。此液须随配随用。

⑨ 5ppm磷标准溶液： 0.4394g在50℃烘干的磷酸二氢钾， 加100ml水，加5ml浓硫酸（防腐），用水定容到1L，浓度为100ppm磷，此溶液可以长期保存。吸取上述溶液10ml于200ml容量瓶中，加水至标度，浓度为5ppm磷标准溶液，此溶液不宜久存。

1.3 主要仪器

分光光度计； 往复振荡机 （速率每分钟150-180次） ； 容量瓶（50ml）。

1.4 测定步骤

1.4.1 待测液的制备：称取5.0g（精确到0.01g）通过2mm筛孔的风干土样于浸提瓶中。加25ml双酸浸提液剂，振荡5min，过滤，待测液供测有效磷用。同时做试剂空白试验。

1.4.2 测定：吸取待测液2-10ml于50ml容量瓶中，加1滴2,4-二硝基酚指示剂，用2mol/L氢氧化钠溶液调到黄色，然后用0.5mol/L硫酸溶液调ph到溶液刚呈微黄色。用吸管加5ml钼锑抗显色剂，用水定容到标度，摇匀。30min后，在分光光度计上用2cm光径比色皿（如含磷量较高，应用1cm的比色皿）、700nm波长比色，以空白试验溶液为参比液，调吸收值到零，然后测定待测显色液的吸收值。在工作曲线上查出显色液的磷ppm数，颜色在8h内可保持稳定。

如待测液中的棕色有机质影响比色时需脱色，步骤如下：于已有待测液的容量瓶中加1-4ml 1mol/L硫酸，加入水到15-20ml，加2滴1%高锰酸钾， 把容量瓶在电炉上加热至沸，立即取下，加1滴0.5%草酸，摇匀，等溶液颜色稳定后，若还有色，再加1滴0.5％草酸，再加热，一般加1-3滴0.5％草酸即可无色，切不可多加。

1.4.3 工作曲线的绘制：分别吸取5ppm磷的标准溶液0、1、2、3、4、5、6ml于50ml容量瓶中，与测定时同样进行显色，得0、0.1、0.2、0.3、 0.4、0.5、0.6ppm磷标准系列显色液。用0ppm磷标准系列显色液作参比，调吸收值到零，由稀到浓测标准系列显色液的吸收值。在方格纸上以吸收值作纵坐标，磷ppm数为横坐标绘制工作曲线。

1.5 结果计算

c×V×ts

有效磷（ P，ppm）＝ ———— (1)

m 1 ×k 2

有效磷（ P，mg/kg）=有效磷（P，ppm） (2)

式中：c---从工作曲线上查得显色液的磷ppm数；

V---显色液体积，50ml；

浸提液总体积(ml)

ts---分取倍数，ts＝—————————；

吸取浸出液体积(ml)

K 2 ---由风干土样换算成烘干土样的水分换算系数；

m 1 ---风干土样质量，g。

http://baike.baidu.com/link?url=XagmxIdVX2z2lga5z9KgMrG-2GobYZSUs1NfD0TS-qXX08cPQ_Q_CoMBNZ-6o_pI-i5rMWqbmQohuBDoMCe9pa

如果试剂符合基准物质的要求

(组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。

盐酸与氢氧化钠都不属于基准物质，二者都不稳定，不能直接配置成标准溶液，但是可以配成溶液后，通过滴定来确定浓度，从而成为标准溶液。

表示1ml KMnO4标准溶液相当于0.007590gFe。

（1）：2HCl,表示溶液由1体积浓盐酸与2体积水混合.

（2）体积百分比浓度：即100毫升溶液中所含溶质的毫升表示,用符号（V/V1）％表示,如5％的盐酸,表示由5毫升HCL用水稀释至100毫升而得.

（3）质量体积百分比浓度 即100毫升溶液中所含溶质的克数,常用（W/V）％表示.如1％的硝酸银溶液,是指称取1克硝酸银溶于适量水中,再以水稀至100毫升.

（4）质量百分比浓度：即100毫克溶液中所含溶质的克数,用符号（W/W1）％表示.市售的酸．碱常用此法表示,例如37.0％的盐酸溶液即100克溶液中含37克纯HCL和63克水.

（5）摩尔浓度：1升溶液中所含溶质的摩尔数用符号M表示

（6）当量浓度：1升溶液中所含溶质的克当量数,用符号N表示.

（7）滴定度：1毫升标准溶液,相当于被测物质的克数,常用TM1／M2表示.例如Tcao／EDTA＝0.5603毫克／毫升,表示每毫升EDTA标准溶液相当于CaO 0.5603毫克.

（8）比重d：比重系单位体积内物质的质量与单位体积内标准物质的质量之比,也就是物质的密度与标准物的密度之比.用比重表示浓度的主要是酸、氨水等液体试剂.

（9）质量体积浓度：是指单位体积溶液中所含溶质的质量,常用（W/V）表示.经常以毫克／毫升,或微克／毫升表示或ppmppb表示.

确称量一定量的基准物质，用适当溶剂溶解后定容至容量瓶里。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定)，可以直接配制标准溶液，即准确称出适量的基准物质，溶解后配制在一定体积的容量瓶内。可由下式计算应称取的基准物质的重量W：W=ΜV基准物质的摩尔质量。

参考：采用10%草酸溶液来洗上述试管,在试管中加入草酸溶液,草酸与二氧化锰反应速度很快,过一会儿,就把污迹清除干净了

http://sys.wjhtsycz.com/Article/Print.asp?ArticleID=28

关于他们的答案不推荐因为：

试管“锰迹”的快速去除法

初三年级学生实验“高锰酸钾加热分解制取氧气”，实验后的试管有二氧化锰黑色残迹存在，由于学生人数多，要处理的试管多，这就需要选择一种较快的洗涤方法。我经过多次试验，最后选择了用草酸除迹，这种方法污染小，速度快。

方法如下：在有锰迹的试管中，加入适量的用硫酸酸化了的草酸溶液，放置在试管架上，不超过三分钟，二氧化锰残迹全部溶解。其反应的方程式如下：

MnO2++H2C2O4+H2SO4=MnSO4+2CO2+2H2O。

如果用浓盐酸加热的方法除二氧化锰，虽然也很快，但会产生氯气，污染环境。

乙烯吡咯烷酮聚合体

水溶性聚酰胺

物化性质

应用

聚乙烯吡咯烷酮的用途

溶液的流变性质

配伍性

安全性

鉴别试验

鉴别试验

含量分析

毒性

毒性

使用限量

MSDS

用途与合成方法

聚乙烯吡咯烷酮 价格(试剂级)

上下游产品信息

供应商

价格

新闻专题

供应信息

相关产品

网站主页 化工产品目录 原料药 血液系统用药 血容量扩充剂 聚乙烯吡咯烷酮

聚乙烯吡咯烷酮

聚乙烯吡咯烷酮

中文名称:聚乙烯吡咯烷酮

英文名称:Polyvinylpyrrolidone

CAS号:9003-39-8

分子式:CH4

分子量:16.04246

EINECS号:1312995-182-4

Mol文件:9003-39-8.mol

聚乙烯吡咯烷酮

聚乙烯吡咯烷酮 性质

熔点 >300 °C

沸点 90-93 °C

密度 1,69 g/cm3

储存条件 2-8°C

溶解度 H2O: soluble100mg/mL

形态powder

颜色White to yellow-white

PH值3.0-5.0

水溶解性 Soluble in water.

敏感性 Hygroscopic

Merck 14,7697

稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Light sensitive. Hygroscopic.

(IARC)致癌物分类3 (Vol. 19, Sup 7, 71) 1987

EPA化学物质信息Polyvinylpyrrolidone (9003-39-8)

聚乙烯吡咯烷酮 用途与合成方法

乙烯吡咯烷酮聚合体聚乙烯吡咯烷酮简称PVP，为乙烯吡咯烷酮的聚合体，因其聚合度不同，又分为可溶性的PVP和不溶性的 PVPP(polyvinyl polypyrrolidone)。可溶性PVP的相对分子质量为8000～10000，可作为沉淀剂用，与多酚物质作用而沉淀下来，采用此法，酒内容易有残留的PVP。因为PVP在人体内有积蓄作用，世界卫生组织对此物质不予建议采用。近年来，对可溶性PVP的采用已不多见。 不溶性的PVPP系60年代初开始用于啤酒工业，其相对子质量大于700000，是PVP进一步交联聚合形成的高分子不溶物，可作为多酚物质的吸附剂用，效果很好。

聚乙烯吡咯烷酮结构式

聚乙烯吡咯烷酮结构式

聚乙烯吡咯烷酮PVP是三大药用新辅料之一，可用作片剂、颗粒剂、注射剂的助溶剂，胶囊剂的助流剂、液体制剂及着色剂的分散剂、酶及热敏药物的稳定剂，难溶药物的共沉淀剂，眼药的去毒剂及润滑剂等。

工业上用作发泡聚苯乙烯助剂，悬浮聚合用的胶凝剂、稳定剂、纤维处理剂、纸加工助剂、胶粘剂、增稠剂。

聚乙烯吡咯烷酮PVP及其共聚物CAP是化妆品的重要原料，主要用于发型保持剂，它在头发上形成的薄膜富有弹性和光泽，梳理性能优良，不沾灰尘，采用不同规格的树脂，可满足各种相对湿度气候条件，因此它是定型发乳、发胶、摩丝所不可缺少的原料。还能用于化妆品之护肤滋润剂及脂膏基料染发分散剂、泡沫稳定剂，能改善洗发水的稠度。

不溶性PVP是啤酒、果汁的稳定剂，可改善其透明度、色泽、味道。

水溶性聚酰胺聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种水溶性聚酰胺。市售的PVP按K值(Fikentscher K值)分成四种粘度等级：K-15、K-30、K-60、K-90，其数均相对分子质量分别为10000和40000，160000和360000。K值或相对分子质量是决定PVP各种性质的重要因素之一。

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于水、含氯溶剂、乙醇、胺、硝基烷烃以及低分子脂肪酸，与大多数无机盐和多种树脂相溶；不溶于丙酮、乙醚等。用于滴丸基质的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为无臭，无味，白色至淡黄色蜡状固体， 相对密度为1.062，5%水溶液的pH值为3～7，聚乙烯吡咯烷酮具有引湿性。对热稳定性好，能溶于多种有机溶剂中，熔点较高。加入某些天然的或合成的高分子聚合物或有机化合物，可有效地调节PVP的引湿性和柔软性。聚乙烯吡咯烷酮不易发生化学反应，在正常条件下贮存，干燥的PVP是很稳定的。PVP具有优良的生理惰性和生物相容性，对皮肤、眼睛无刺激，无过敏反应，无毒。

由于氢键作用或络合作用，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的黏度增大而抑制药物晶核的形成及成长，使药物成无定型态。以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为基质的滴丸能提高难溶性药物的溶出度和生物利用度。一般来说，PVP用量越大，药物在介质中的溶出度和溶解度就越大。Susana等研究了微溶性药物阿苯达唑的PVP(k30)固体分散体的溶出度。PVP(k30)的用量增加，固体分散体中药物的溶出速度和溶出效率都随之增加。Teresa等研究了难溶性药物，氟桂利嗪的PVP固体分散体的溶出度，也发现PVP含量越高，溶出度增加越显著。IR表明，氟桂利嗪与PVP无化学作用。但是也有例外，有些药物与PVP在一定比例下溶出效果最佳。Tantishaiyakul等研究发现：当吡罗昔康∶PVP为1∶5和1∶6时，固体分散体的溶出度最大，在5min内比单一药物高出40倍。

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)也能溶于熔化的其他滴丸基质，如聚乙二醇(PEG)、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)、泊洛沙姆(poloxamer)以及硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等，做成复合基质。

物化性质化妆品工业中常用的PVP等级是K-30。市售的PVP是白色可自由流动的粉末或固体，其含量为质量分数为20%、30%、45%和50%的水溶液等形式。PVP可溶于水，具有吸湿性，其平衡吸湿量约为环境的相对湿度1/3，与蛋白质的水合作用相似，每个单体与0.5mol的水缔合。 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)不易发生化学反应。在正常条件下贮存，干燥的PVP是很稳定的。经防霉处理的溶液也是稳定的。当在空气中加热至150℃或与过硫酸铵混合在90℃下加热30min，PVP会交换而成不溶于水的化合物。在偶氮化合物或重铬酸盐等氧化剂存在下，光照会使PVP溶液变成凝胶。其溶液和强碱(如硅酸钠或磷酸三钠)共热时会生成沉淀。许多不同的化合物可与PVP生成络合物，如PVP与碘生成的络合物很稳定，并有很好的杀菌作用，并能降低其毒性把聚丙烯酸、丹宁酸或甲基乙烯醚和马来酸的共聚物加到聚乙烯吡咯烷酮PVP的水溶液中，就会生成不溶解的络合物，这些络合物不溶于水、醇和酮，但用碱中和其中的多元酸，可使反应逆转PVP与毒素、药物及化学毒品络合可降低它们的毒性某些染料也可与PVP强烈络合，这就是聚乙烯吡咯烷酮PVP用作染料脱色剂的基础。

应用聚乙烯吡咯烷酮为酮类有机物，可用作澄清剂；稳定剂；稠化剂；压片填充剂；分散剂。分子量为36万的高分子PVP常用作啤酒、醋、葡萄酒等澄清剂。

聚乙烯吡咯烷酮的用途在50年代初期，较老的、以虫胶和油为基础的头发定型剂迅速被聚乙烯吡咯烷酮PVP喷雾剂所取代至今，仍较普遍地使用。它在头发上能形成可再湿的、透明的薄膜，且带有光泽，润滑性好。PVP与各种推进剂配伍性好，并有防腐性能，它广泛地用于头发定型及梳理产品中作为成膜剂、护肤乳液和膏霜的柔润剂及稳定剂、眼部与面部美容化妆品及唇膏的基料、染发剂中的分散剂和香波的稳泡剂。PVP有解毒作用和降低其他制剂对皮肤和眼睛的刺激作用。它也用于牙膏作为去污剂、胶凝剂和解毒剂。聚乙烯吡咯烷酮PVP主要的缺点是对潮性较敏感，但可通过使用它的醋酸乙烯酯共聚物，以减轻水分和湿度的影响。此外，PVP在医药、饮料和纺织等工业都有广泛的应用。

溶液的流变性质水和甲醇是聚乙烯吡咯烷酮(PVP)最好的溶剂。pH值对PVP水溶液的粘度影响不大，如25℃时，pH0.1～10范围内，质量分数为5%浓度PVP K-30的水溶液的粘度2.3～2.4mPa·s；在浓盐酸中为4.96mPa·s。温度对PVP水溶液的粘度影响也较不明显。未交联的PVP溶液没有特殊的触变性，除非浓度非常高时才会有触变性，并显示很短的松驰时间。下图表3列出聚乙烯吡咯烷酮PVP K-30在各种溶剂中的粘度。

室温下聚乙烯吡咯烷酮PVP K-30在各种有机溶剂中的粘度

图表3：聚乙烯吡咯烷酮PVP K-30在各种有机溶剂中(w%)的粘度(室温)

参考资料：裘炳毅 编著.化妆品化学与工艺技术大全·上册.北京：中国轻工业出版社.1997年。

配伍性聚乙烯吡咯烷酮主要用作药物赋形剂、血液增容剂、化妆品增稠剂、胶乳稳定剂以及啤酒酿造澄清剂等。

不论是在溶液中或是以薄膜的形式，聚乙烯吡咯烷酮PVP均有高度的相容性，它能同大多数的无机盐溶液、许多天然和合成树脂以及其他化学品配伍。它们配伍性的例子见图表4和图表5。

聚乙烯吡咯烷酮PVP和一些物质在水或乙醇中的配伍性

图表4：聚乙烯吡咯烷酮PVP和一些物质在水或乙醇中的配伍性

聚乙烯吡咯烷酮PVP在各种溶剂的溶解性和配伍性

图表5：聚乙烯吡咯烷酮PVP在各种溶剂的溶解性和配伍性

安全性PVP在生理上是惰性的。PVP的急性口服毒性LD50>100g/kg。它不刺激皮肤或眼睛，也不会使皮肤过敏。长期大量的毒理学研究证实，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）能容许进行腹膜内、肌肉、静脉内注射和非肠道应用等。亚急性和慢性毒性作用结果为阴性。

鉴别试验

溶解性溶于水、乙醇和氯仿，不溶于乙醚。按OT-42方法测定。

重铬酸盐沉淀试验在2%的试样液5ml中，加入稀盐酸试液(TS-117)5ml，再加水5ml和10%重铬酸钾液2ml。应形成橙黄色沉淀。

取硝酸钴75mg和硫氰酸铵300mg溶于2ml水中，加2%的试样水溶液5ml，混合后用稀盐酸试液(TS-117)酸化。应形成淡蓝色沉淀。

取2%试样液5ml，加入25%盐酸lml、5%氯化钡溶液5ml及5%磷酸钼钨酸溶液1mL应产生大量白色沉淀，并在日光下逐渐变成蓝色。

5%试样液的pH值应为3.0～3.7。按常规方法测定。

于0.5%试样液5ml中，加碘试液(TS-124)数滴。应产生深红色。

鉴别试验取试样1g，加水至10ml配制成悬浮液，加碘试液(TS-124)0.1ml，经混合振摇30s后，碘试液应褪色(以与聚乙烯吡咯烷酮相区别，因聚乙烯吡咯烷酮可形成红色)。加淀粉试液(TS-235)1ml，振摇混合后，应无蓝色产生。

含量分析按下述质量指标分析中所得含氮量推算。

毒性

ADI 0～50(FAO/WHO，2001)

LD50>100g/kg(大鼠，经口)。

可安全用于食品(FDA，§173.55，2000)。

毒性

ADI不作特殊规定(FAO/WHO，2001)。

可安全用于食品(FDA， §121.1110，§173.50，2000)。

LD5012g/kg(小鼠，腹注)。

使用限量GB 2760-1996：啤酒GMP。

化学性质 纯的乙烯基吡咯烷酮的交联均聚物。具确吸湿性的易流动白色或近乎白色的粉末。有微臭。医不溶于水和乙醇、乙醚等所有常用的溶剂，故分子鱼范围无法测定。但具有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)相厉的与多种物质(如导致葡萄酒等饮料变色的各种醐类)络合的能力。并因其不溶性而易于过滤后除去。

用途 澄清剂；色素稳定剂；胶体稳定剂。主要用于啤酒的澄清和质量稳定(参考用量8～20g/100L，维持24h后过滤除去)，亦可与酶类(蛋白酶)及蛋白吸附剂合并使用。亦用于葡萄酒的澄清和防止变色的稳定剂(参考用量24～72g/100L)。

用途 澄清剂；稳定剂；稠化剂；压片填充剂；分散剂。分子量为36万的高分子PVP常用作啤酒、醋、葡萄酒等澄清剂。

用途 用作气相色谱固定液

用途 广泛作为增稠剂、乳化剂、润滑剂和澄清剂使用，也作为消毒灭菌剂PVP-I的络合体

用途 作胶体稳定剂和澄清剂，可用于啤酒的澄清，按生产需要适量使用。

用途 医用、水产养殖、畜牧消毒剂。用于皮肤、粘膜的消毒。

用途 PolyFilterTM分子具有酰胺键及吸附多酚分子上的氢氧基从而形成氢键，因此，可用作啤酒、果酒/葡萄酒、饮料酒的稳定剂，延长其货架寿命，并改善其透明度、色泽和味道。该产品有一次性和再生性两种规格，一次性产品适合中小企业使用；再生性产品需购置专用过滤设备，但可回收利用，适合大型啤酒厂循环使用。

用途 在日用化妆品中， PVP 及共聚物的良好分散性及成膜性，可以用作定型液、喷发胶及摩丝的定型剂、护发剂的遮光剂、香波的泡沫稳定剂、波浪定型剂及染发剂中的分散剂和亲合剂。在雪花膏、防晒霜、脱毛剂中添加 PVP ，可增强湿润和润滑效果。利用 PVP 优异的表面活性、成膜性及对皮肤无刺激、无过敏反应等特点，在护发品、护肤品、等方面的应用具有广阔的前景

用途 用于从水提物中吸收酚类和鞣酸以提纯植物酶。用作色谱吸附剂以分离芳香酸类、醛类、酚类。用于啤酒、葡萄酒的澄清。

生产方法 由N-乙烯基-2-吡咯烷酮在碱性催化剂或N，N’-二乙烯脒存在下进行聚合、交联得粗品，再用水、5％醋酸和50％乙醇回流至萃取物≤50mg/kg为止。

生产方法 由纯化的1-乙烯-2-吡咯烷酮的30%～60%水溶液，在氨或胺等存在下，以过氧化氢为催化剂，在50℃温度下进行交链均聚后提纯而得。

生产方法 由N-乙烯基-2-吡咯烷酮在碱性催化剂或N，N’-二乙烯咪唑存在下进行聚合、交联反应而成粗品，再用水、5%醋酸和50%乙醇回流至萃出物≤50mg/kg为止(约3h以上)。

安全信息

安全说明 22-24/25

WGK Germany 1

RTECS号TR8370000

自燃温度440 °C

TSCA Yes

海关编码 39059990

毒害物质数据9003-39-8(Hazardous Substances Data)

毒性LD50 orally in Rabbit: >2000 mg/kg

MSDS信息

语言：English提供商：Polyvinylpyrrolidone

语言：English提供商：ACROS

语言：English提供商：SigmaAldrich

语言：Chinese提供商：ALFA

语言：English提供商：ALFA

聚乙烯吡咯烷酮 价格(试剂级)

更新日期2022-11-07

产品编号A14315

产品名称聚乙烯吡咯烷酮, 平均 M.W. 58,000

CAS编号9003-39-8

包装100g

价格450

更新日期2022-11-07

产品编号A14315

产品名称聚乙烯吡咯烷酮, 平均 M.W. 58,000

CAS编号9003-39-8

包装500g

价格1419

聚乙烯吡咯烷酮 上下游产品信息

上游原料乙醇胺1,3-丁二烯1,4-丁二醇N-乙烯基吡咯烷酮

聚乙烯吡咯烷酮供应商更多

公司名称：上海诚裕生物科技有限公司 黄金产品

联系电话：+86-021-51525055 13818175442

产品介绍： 中文名称：聚维酮聚乙烯吡咯烷酮

英文名称：PovidonePVPPolyvinylpyrrolidone

CAS：9003-39-8

纯度：USP/BP/EP/TECH/COSMETIC 包装信息：25KG 备注：1

公司名称：合肥天健化工有限公司 黄金产品

联系电话：551-65418679 15837135945

产品介绍： 中文名称：聚乙烯吡咯烷酮

英文名称：Polyvinylpyrrolidone

CAS：9003-39-8

纯度：99%min 包装信息：25kg/drum 备注：Manufacture

公司名称：上海阿拉丁生化科技股份有限公司 黄金产品

联系电话：400-62063333-1 15601730970

产品介绍： 中文名称：聚乙烯吡咯烷酮

英文名称：Polyvinylpyrrolidone

CAS：9003-39-8

包装信息：899.1RMB/2.5KG 备注：试剂级 平均分子量 58000,K29-32

公司名称：北京迈瑞达科技有限公司 黄金产品

联系电话：010-82387566 010-82387566

产品介绍： 中文名称：聚乙烯吡咯烷酮

CAS：9003-39-8

纯度：8000, K16-18 包装信息：100g 备注：平均分子量 8000, K16-18 8g

公司名称：江苏艾康生物医药研发有限公司 黄金产品

联系电话：025-58859352 18068836627

产品介绍： 英文名称：Polyvinylpyrrolidone

CAS：9003-39-8

纯度：95% HPLC or GC 包装信息：10G,5G1G

聚乙烯吡咯烷酮价格

12月6日 聚乙烯吡咯烷酮最新价格

12月6日 聚乙烯吡咯烷酮厂家最新报价:78元/千克。

2022-12-07 08:35:05

12月4日 聚乙烯吡咯烷酮最新价格

12月4日 聚乙烯吡咯烷酮厂家最新报价:78元/千克。

2022-12-05 08:33:32

聚乙烯吡咯烷酮新闻专题更多

2021-08-05​聚乙烯吡咯烷酮的性质与用途

2021-05-11聚乙烯吡咯烷酮的功能

2021-02-23聚乙烯吡咯烷酮的几种制备方法

2020-10-24聚乙烯吡咯烷酮的副作用

2019-01-30聚乙烯吡咯烷酮的应用

聚乙烯吡咯烷酮生产厂家及价格列表

2022-12-11 聚乙烯吡咯烷酮PVPK30/K90 河北茹麒科技有限公司

2022-12-11 聚乙烯吡咯烷酮 广州远达新材料有限公司

"聚乙烯吡咯烷酮"相关产品信息

月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠 乙二胺氯化铂 1,1,3,3-四甲基丁基异氰 乙酰丙酮银 异氰酸叔丁酯 异氰基乙酸乙酯 乙酰丙酮铬盐 三乙酰丙酮铝 异腈基乙酸甲酯 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸)铕 乙酰丙酮酸铜 双水杨酰胺乙基钴 聚维酮碘 聚氯乙烯 交联聚乙烯基吡咯烷酮 聚乙烯醇 聚醋酸乙烯酯 聚乙烯吡咯烷酮

进入官方账号

MSDS|CAS|常用CAS|化工产品目录|新产品

联系我们|电脑版Chemical Book

一、样本采集

在采集样本前，保持一段固定的禁欲时间，一般为2～7天，对比较相同病人的不同样本，是很重要的。在两次射精之间，精液的内在改变会造成精液分析的结果变异性升高。即使患者按要求采集样本，精液分析的结果也常常是不固定的，所以会产生多种不确定的精液分析结果。精液采集应用由医生提供的干净的广口瓶，以免一般的瓶子中可能留有对精子有害的化学品。

精液可以在家里或医生办公室收集，在运送途中，应将其放在贴身衬衣口袋里，以保持温度。但从家中取精再送实验室的过程中因路上颠波和可能的温差，会影响实验结果，建议在实验室旁取精，并将样本容器立即放在37℃水浴箱内。

大多数标本是用手淫方法取得的。也可以用中断性交的办法来取得精液。当然一定要保证获得全部的精液。如果病人因宗教信仰而拒绝用手淫法取精，则可使用专门的收集精液的避孕套来收集。

标本应在收集后2h内送到实验室化验。容器的标签上要写明病人的名字、收集日期和时间、禁欲时间。对同一病人通过间隔数周而获得的 2～3个样本，可以得出该病人比较准确的精液分析情况。在不同个体的病例中，精液参数可以有明显不同，超过2～3个月禁欲期的精液参数也可以不同。

二、物理特征

射出的新鲜精液是一种凝固状的，液化需要5～25min。先天性双侧输精管缺如的病人往往伴有精囊缺如或发育不全，这种病人的精液量少，而且不凝固。精液是由睾丸、附睾、尿道球腺、尿道周围腺、前列腺和精囊腺的分泌物组成。 在射精的时候，这些液体按特殊的连续顺序从腺体中释放出来。在射精之前流出的主要部分是由尿道球腺和尿道周围腺所分泌的小部分液体。之后是乳白色低粘稠度的前列腺液体，含少量精子。射精的主要部分包括睾丸分泌的高浓度的精子，附睾、输精管、前列腺和精囊腺分泌的液体。射精最后的部分是由精囊腺分泌的。来自尿道球腺的分泌物约0.1～0.2ml，前列腺分泌物约0.5ml，精囊腺分泌1.5～2.0ml。

精囊对精液的凝固状态起作用，而精液的液化是靠前列腺分泌的蛋白酶起作用的。对于精液的不液化是否造成男性不育，这一点不是很清楚。一些精液不液化病人的性交后试验结果是正常的。另外，在精液液化前，宫颈粘液中就能找到精子。 精液的不液化要与液化后精液的粘滞度过高相区别。不液化精液保持一种凝固状态，而且在射精后并不改变其粘稠度，而粘稠度过高的液化精液很少会是凝固状态的，但它的粘稠度要比正常的高。精液的液化可能由精浆中一种精浆蛋白酶引起，但是，尚无证据证明这些酶可以提高不液化精液的生育力。正常情况下， 液化的精液倒出来是呈滴状的。高粘稠度精液不呈滴状，而是呈稠丝状。对于高粘稠度样本，可以把它加入一个特制的冲洗器冲洗3～5遍来降解(也可用BWW液洗涤法处理)，高粘稠度的意义还不清楚。对于精液不液化或高粘稠度的病例，一定要做性交后试验。假如结果正常，在宫颈粘液中找到一定数量有活力的精子，那么精液的粘稠度可以被忽略。结果显示在高质量的宫颈粘液中只有极少量的精子，精液的粘稠度可能是有意义的。在这些病例中，主要使用宫颈粘液穿透对抗试验或宫颈粘液—精子相互作用试验。

射精量要精确到毫升。一般禁欲2～7天后， 大部分正常人的精液量在1.5～5.0ml。由于精液的大部分来自精囊，这些腺体的缺如或机能障碍，就会导致射精量减少。

部分逆行射精病人的精液量也会减少。对于精液总量正常的少精症病人，其精液密度可能被稀释，对于这些病人可使用人工授精治疗。射精量过多并不是不育症的因素，假如精液量过多致不孕，则要对精液进行浓缩处理，并行子宫内授精。精液量过多（＞6ml/次）可以造成精子密度过低，并使阴道内精液大量流出，带出大量精子，干扰了精子在女性生殖道内的正常运行导致不孕。

三、精子密度

在测定精子密度前，精液样本要完全混匀。测定精子密度的标准方法有多种，普遍使用的方法是用一个标准血细胞计数板，样本在试管中按1∶20比例稀释。稀释剂由蒸馏水或含1%酚（为了固定精子）的碳酸氢钠组成。在计数池中滴一滴稀释后的样本盖上盖玻片，然后计数由16个小方格组成的大方格中的精子数，要求计数大方格内所有精子，以及底线和右边线压线的精子，这个数字乘106才是每毫升计数，并且要计数两大方格，以算出平均值。精子密度低的精液，可按1∶10比例稀释，计数5个大方格内的精子数，再乘以106即是每毫升精子数。现在计数池已经发展了，不需要稀释精液就能检测。样本可以通过在冰水中冷却或加热至50℃来固定精子，计数10个大方格内精子数，即表示106/ml的精子数。精子密度较高，可使用稀释剂。粘滞度过高的精液可以使盖玻片抬高而提高精子计数，这些样本可以像前面提到的放入特制的冲洗器中冲洗3～5遍。若样本中没有发现精子，应将样本离心，再取沉淀物检测精子是否存在。

四、精子活率和活力

精子活率和活力取决于有鞭毛运动精子的百分比数量。该检查要在射精后2h内进行，样本应保持37℃。取一滴新鲜精液滴于干净、标准的载玻片上，并盖上盖玻片。在放大倍率为250～400的镜头下检测。尽管相差显微镜对精子的观察比较容易，但现在也可以使用亮视野显微镜，随意检查10个视野，计算活动精子的百分率。在精子计数少于40～60×106/ml的样本中，可以计算活动与不活动的确切精子数。密度较高的样本最容易观测其活率和活力，但也有学者认为要稀释样本才能观测，而有一定技术经验的人员观测的结果基本是一致的。精子的前向运动是其质量评估的关键。精子活力分级如下：0级，表示无活力；1级，表示缓慢或没有前向运动；2级，表示慢速前向运动；3级，表示精子中等速度的直线运动；4级，表示精子高速直线运动。在精液收集后反复测定其活力是无意义的，而且不是一项生理性测定。因为精子只在阴道穹窿沉着几分钟，便离开精液进入宫颈粘液。假如延长禁欲期，精子的活力可能下降。

经常性的精子凝集是不正常的，可能提示抗精子抗体的存在。自身免疫性不育占不育症的3%～7%，也有报告占10%～20%。可以通过精子凝集试验，精子制动试验，间接免疫荧光法，酶联免疫吸附试验和测量活动精子表面的免疫球蛋白法来测定精子凝集抗体和精子制动抗体的存在。在观测中要注意区分出现的其它细胞类型。在玻片上湿的、未染色的精液样本中，白细胞和未发育成熟的生精细胞在外形上都是圆形的。计算每高倍视野下这些白细胞的数目，是考虑到生育力可能与精液中的白细胞密度相关，出现大量的白细胞则要考虑感染和炎症。未成熟的生精细胞密度与精子密度是相称的，尽管许多精液质量较差的男性比可生育男性有更高的未成熟生精细胞的百分率。但病人与病人之间也不尽相同，其意义不明确。死精症归诸于无活力精子，但这个术语是不严谨的，在许多死精症病例中，鞭毛轴丝的超微结构有缺陷，但这些精子是活的，只是没有活力，而且这些精子的外观形态正常。

五、精子形态

精子的形态学检查对精母细胞的质量和生育力是一个敏感的指标。 一些形态粗大的畸形精子在未染色的精液中通过亮视野显微镜检查就能明确，但此项检查不敏感。随着相差显微镜的使用，通过载玻片上湿的精液样本就可以获得更细致的形态学检查。但是，最准确的检查需要样本染色。滴一滴精液在载玻片上，用另一载玻片推片，待空气干燥，如果使用细胞固定液喷雾剂，如巴帕尼克拉乌染剂(PAP)涂片的使用，有较好的形态保护作用。样本可用常规的PAP染色。 苏木精染色是一项更快的染色技术，可以显示细胞结构，但不是非常清楚。最近，已经开始使用预先染色的载玻片，可以很好地显示形态结构。在这种载玻片上直接放5～10μl精液，盖上盖玻片，几分钟后精子会被染色，并可以观察其微观变化。在1 000倍的油镜下检查100个精子， 会发现很多精子形态不一致。精子形态有70种以上变异，而实际分类是将精子分成头正常型(卵圆形头)，不定型(不规则头)，头逐渐变细型，大头型，小头型和未成熟型(发育未全的)。正常的人类精子头部长3～5μm，宽2～3μm， 未成熟的精子内容物保留有围绕补体中段的细胞浆小滴。比较各样本的精子形态，个别病人的样本中存在值得注意的一致性。在感染、发热、放射或精索静脉曲张等因素导致睾丸应激状态下，在样本中有超过2%～3%的未成熟精子存在。这些细胞会在疾病开始的2～3周内的射精精液中出现。头不定型精子和头逐渐变细型精子一般会伴随着精液中不成熟精子比例的升高而升高。在上述分类方法中还存在着许多变异， 在正常标本中， 包括有60%或更多的正常精子，＜3%的未成熟精子。严格的正常形态标准提示在正常样本中，正常的精子＜60%。

六、其它精液参数

精液的pH值变化为7.05～7.80。精囊分泌物的pH值＞7，而前列腺分泌物的pH值常常＜7。所以，精囊缺如或功能不全的病人的精液，其pH值较低。而对这种精囊缺如或功能不全的病例，通过对精液量的测定和经直肠超声检查，能更容易和更精确地诊断。

精囊依赖于雄激素而产生果糖。正常精液中果糖浓度是6.59～24.72mmol/L，在精囊炎症的情况下，会造成精囊功能不全。雄激素缺乏、射精管部分梗阻或不完全射精，其精液中果糖浓度在6.59mmol/L以下。在精囊缺如的情况下，精液中的果糖经常缺乏。人类精浆中的果糖可以用一种试剂来测定，这种试剂是用50mg间苯二酚粉末和33ml浓盐酸，再用蒸馏水稀释至100ml 所组成。精液和试剂按1∶10混合并煮沸。假如果糖存在，煮沸60s后会变成桔红色。精囊梗阻或先天性精囊缺如的病人，试验为阴性，而且精液量很少和不凝固。患者往往伴有双侧输精管缺如。精液其它成分，如枸橼酸、磷酸酯合成酶、精胺、氨基转移酶、锌、镁和其它离子还没有发现其真正的临床意义。

七、正常值

病人和医生经常无法分清正常生育者平均精子密度和其最低限度。在有生育力的人口中，有意义的精子密度在7～8×107/ml，尽管其反映了有生育力人口中精子密度的意义，但并不意味着获得了最低限度精子密度的概念。对不育者的统计表明，随着精子质量下降，怀孕的机会也下降。Collins等 (1983) 发现在一组男性因素的不育人群中，不进行治疗的怀孕率有35%。Glass等 (1979)报告了16对男性因素不育的夫妇中怀孕率有25%。Smith等(1977)报告了丈夫精子密度小于1.25×107/ml，人群中怀孕率25%，而精子密度在1.25×107/ml至2.5×107/ml人群中怀孕率达44%。其他研究者也发现了近似的结果。研究发现在近几十年中，人类精子质量有下降趋势。

人们必须把亚生育和不育区分开来。每个实验室要确定自己的标准值，大部分学者同意如下标准：精液量1.5～5.0ml，精子密度5～6×107/ml，精子活率≥50%，精子活力的前向运动大于2级，精子正常形态≥50%。

另外，较小的凝集和粘稠度也许是正常的。综上所述，只是对精液参数的评价基础，而不是明确的可生育诊断标准。尽管精液中有数亿精子，但大多数体外授精研究证明，可能只有5～50万个精子会使卵子受精。

对将进行子宫切除妇女的临床研究证明，阴道内的精子中每5 000个只有一个到达宫颈粘液，每14×106精子中只有一个到达输卵管。此外，要认识到人们需要的是自然妊娠，而不需要应用可以产生最适度精子密度的辅助生殖技术来妊娠。

实验证明，少精症病人与精子密度正常的人比较，即使有活力的精子数量相同，使卵子受精的成功率前者仍低于后者。所以，从体外授精来看，用标准精液参数来衡量个体精子的生育潜能是不合适的，少精症病人精子在显微结构上也可能存在异常。

精液分析是一个耗时间的检测，依靠人的主观判断，因此，需要训练有素的观察者。为了提高检测速度和客观性，已开始应用计算机。出现的几种经济型计算机系统，包括慢细胞系统，Hamilton-Thorn活力分析仪，TS 1500精子运动分析系统和精子运动径迹分析仪。在这些系统中，来自显微镜的图像被数字化，并被记录到录像带上。电脑用专门的程序来分析数字图像，通过特殊比较来明确精子。这些特征包括与背景相比较物体的光学对比，参数测量，鞭毛运动分析，运动物体的形态和发光度。测定每个视野方框中精子位置和从一个方框移动到下一个方框的位置改变的速度。然而，这些系统并没有达到人们期待的简单、快速和精确分析的地步。Vantman等的一项研究表明，精子数在每高倍视野11～60个的情况下，精子密度大约被高估30%，最重要的是，在无精症标本中，精子密度有3.6×106/ml。在其它系统中也发现了同样的问题。

计算机系统能够检测手工不能测定的参数。曲线速度是指单个精子在单位时间内，两个连续位置间运动的平均距离。直线速度是指精子前向运动的速度，这是一项前向运动的检测。直线率是通过直线速度和曲线速度相除来测定的。其它的检测还包括精子头部的侧向位移，鞭毛运动频率和环状运动分析。精子过强运动是精子获能后的大幅度运动状态,精子头和尾运动幅度很大，但前向运动很慢或没有。已发现在获能前，大约0.4%精子有一个过强运动形式。随着获能，可生育样本中22%的精子有过强运动， 而在少精症病人中只有8.5%。还没有足够数据证明在这方面的精液分析中，电脑分析比手工分析更先进。虽然电脑系统中加入了精子形态分析，但还没有文献来评估其有效性和有用性。计算机精子分析系统在研究工作中证明是有用的，但在临床工作中的价值还未被证明。■

参考文献：请到泌尿外科就诊，有分常规及电子显微镜检查；分别10元及100元