硫酸丁胺卡那简介
目录1 概述2 阿米卡星药典标准 2.1 品名 2.1.1 中文名2.1.2 汉语拼音2.1.3 英文名 2.2 结构式2.3 分子式与分子量2.4 来源（名称）、含量（效价）2.5 性状 2.5.1 比旋度 2.6 鉴别2.7 检查 2.7.1 堿度2.7.2 溶液的澄清度与颜色2.7.3 有关物质2.7.4 残留溶剂2.7.5 干燥失重2.7.6 炽灼残渣2.7.7 细菌内毒素 2.8 含量测定 2.8.1 色谱条件与系统适用性试验2.8.2 测定法 2.9 类别2.10 贮藏2.11 附：2.12 版本 3 阿米卡星说明书 3.1 药品名称3.2 英文名称3.3 硫酸丁胺卡那的别名3.4 分类3.5 剂型3.6 阿米卡星的药理作用3.7 阿米卡星的药代动力学3.8 阿米卡星的适应证3.9 阿米卡星的禁忌证3.10 注意事项3.11 阿米卡星的不良反应3.12 阿米卡星的用法用量3.13 硫酸丁胺卡那与其它药物的相互作用3.14 专家点评 4 阿米卡星中毒 4.1 临床表现4.2 治疗 5 参考资料这是一个重定向条目，共享了阿米卡星的内容。为方便阅读，下文中的 阿米卡星 已经自动替换为 硫酸丁胺卡那 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述
硫酸丁胺卡那是氨基糖苷类抗生素，为白色或类白色粉末或结晶性粉末；几乎无臭，无味。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2h，无尿时可长达30h，很少与蛋白结合。主要引起耳蜗神经损害，耳、肾毒性与庆大霉素相仿。
2 硫酸丁胺卡那药典标准2.1 品名2.1.1 中文名硫酸丁胺卡那
2.1.2 汉语拼音Amikaxing
2.1.3 英文名Amikacin
2.2 结构式
2.3 分子式与分子量
C22H43N5O13 585.61
2.4 来源（名称）、含量（效价）本品为O3氨基3脱氧αD葡吡喃糖基（1→6）O[6氨基6脱氧αD葡吡喃糖基（1→4）]N'（4氨基2羟基1氧丁基）2脱氧D链霉胺。按干燥品计算，含C22H43N5O13应为95.0%～102.0%。
2.5 性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末；几乎无臭，无味。
本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。
2.5.1 比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+97°至+105°。
2.6 鉴别（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml，即显蓝紫色。
（2）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加4%氢氧化钠溶液1ml，混合，加5%硝酸钴溶液2ml，即产生紫蓝色絮状沉淀。
（3）取本品和硫酸丁胺卡那对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－浓氨溶液－水（1：4：2：1）为展开剂，展开，晾干，喷以0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液，在100℃加热10分钟。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。
（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
以上（3）、（4）两项可选做一项。
2.7 检查2.7.1 堿度取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为9.5～11.5。
2.7.2 溶液的澄清度与颜色取本品5份，各0.6g，分别加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。
2.7.3 有关物质取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液；另取硫酸丁胺卡那对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100μg的溶液；精密量取上述两种溶液和水各0.2ml，分别照含量测定项下系统适用性试验溶液的衍生化方法处理，作为供试品溶液、对照溶液和空白溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%，再精密量取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质A峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照品溶液主峰面积0.1倍的色谱峰、空白溶液中的色谱峰以及主峰之前的峰均可忽略不计。
2.7.4 残留溶剂甲醇、乙醇、丙酮与乙腈取本品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；精密称取甲醇、乙醇、丙酮和乙腈各适量，用水定量稀释制成每1ml约含甲醇0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg和乙腈0.041mg的混合溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定，以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；初始温度为40℃，维持9分钟，再以每分钟35℃速率升至160℃，维持3分钟；进样口温度为140℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为45分钟。取对照品溶液顶空进样，各主峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。
2.7.5 干燥失重取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
2.7.6 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
2.7.7 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg硫酸丁胺卡那中含内毒素的量应小于0.33EU。
2.8 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
2.8.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.27%磷酸二氢钾溶液（用2.2%的氢氧化钾溶液调节pH值至6.5）－甲醇（30：70）为流动相；检测波长为340nm。取硫酸丁胺卡那对照品和杂质A对照品各适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含100μg的混合溶液，精密量取0.2ml至10ml量瓶中，加1.0%的2,4,6三硝基苯磺酸溶液2.0ml、吡啶3.0ml，密塞，强力振摇30秒，置75℃水浴保温45分钟，在冷水中冷却2分钟，加冰醋酸2.0ml，密塞，强力振摇30秒，作为系统适用性试验溶液。[1]取20μl注入液相色谱仪，硫酸丁胺卡那峰与杂质A峰的分离度应不小于3.5；理论板数按硫酸丁胺卡那峰计算不低于3500。
2.8.2 测定法取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，照系统适用性试验溶液的衍生化方法处理，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取硫酸丁胺卡那对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。1mg的C22H43N5O13相当于1000硫酸丁胺卡那单位。
2.9 类别氨基糖苷类抗生素。
2.10 贮藏严封，在干燥处保存。
2.11 附：杂质A:R1R3H,R2acy1:4O（3amino3deoxyαDglucopyranosyl）6D（6amino6deoxyαDglucopyranosyl）1N[（2S）4amino2hydroxybutanoyl]2deoxyLstreptamine
中文名：40（3氨基3脱氧αD葡吡喃糖基）6O（6氨基6脱氧αD葡吡喃糖基）1N[（2S）4氨基2羟基丁酰基]2脱氧L链霉胺
2.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
3 硫酸丁胺卡那说明书3.1 药品名称硫酸丁胺卡那
3.2 英文名称Amikacin
3.3 硫酸丁胺卡那的别名硫酸硫酸丁胺卡那；安卡星；立可信；阿米卡霉素；安乐卡星；单阿米卡星霉素；丁胺卡那霉素二硫酸盐；阿米卡星；阿米卡星霉素；Amikacin Sulfate；BBK8；Amikin；Biklin；Likacin
3.4 分类抗生素 >氨基糖苷类
3.5 剂型注射用阿米卡星霉素：0.1g（1ml），0.2g（2ml）。
3.6 硫酸丁胺卡那的药理作用硫酸阿米卡硫酸硫酸丁胺卡那为半合成的氨基糖苷药，是将氨基羟丁酰链引入卡那霉素A分子的链霉胺部分而得。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质合成，并破坏细菌细胞壁的完整性，致使细菌细胞膜破坏，细胞死亡。硫酸丁胺卡那对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌（吲哚阴性和阳性）、克雷白杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有较强的抗菌活性；对结核杆菌、非典型性分枝杆菌和金黄色葡萄球菌（产酶和不产酶株）也有一定抗菌活性。硫酸丁胺卡那对革兰阳性球菌（金黄色葡萄球菌除外）、厌氧菌、立克次体、真菌和病毒无效。
3.7 硫酸丁胺卡那的药代动力学硫酸阿米卡硫酸硫酸丁胺卡那口服不吸收，肌内注射后吸收迅速。一次肌注250mg、375mg和500mg后，0.75～1.5h后血药浓度峰值，分别为12μg/ml.16μg/ml、21μg/ml，6h尿中药物浓度分别为560μg/ml、700μg/ml、830μg/ml。静脉滴注15～30min后达峰值，一次静脉滴注500mg，30min滴完时的血药浓度峰值为38μg/ml。硫酸丁胺卡那分布容积为0.21L/kg。药物吸收后主要分布于细胞外液，有5%～15%的给药量重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞和内耳液中蓄积。正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓度的10%～20%，当脑膜有炎症时，可达同期血药浓度的50%。硫酸丁胺卡那可透过胎盘，在滑膜液中可达治疗浓度，但在支气管分泌物、胆汁、房水、心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度较低。硫酸丁胺卡那蛋白结合率较低，约为4%。健康成人半衰期为2～2.5h；烧伤患者为1～1.5h；胎儿为3.7h；新生儿为4～8h；无尿患者半衰期可长达30min。药物在体内不代谢，主要经肾小球滤过随尿液排出，9h内可排出给药量的84%～92%；24h内可排出94%～98%，10～20天内可完全排泄。药物可经血液透析与腹膜透析清除。
3.8 硫酸丁胺卡那的适应证1.硫酸丁胺卡那适用于敏感菌所致的下列感染:1.呼吸道感染。
2.中枢神经系统感染（包括脑膜炎）。
3.腹腔感染（包括腹膜炎）。
4.胆道感染。
5.骨、关节、皮肤及软组织感染。
6.烧伤、手术后感染（包括血管外科手术后感染）。
7.泌尿系统感染（包括复发性尿路感染等）。
8.其他严重感染，如细菌性心内膜炎、败血症（包括新生儿脓毒血症）等。
3.9 硫酸丁胺卡那的禁忌证1.对硫酸丁胺卡那或其他氨基糖苷类药过敏者。
2.孕妇（尤其是妊娠前3个月内）。
3.10 注意事项1.交叉过敏:对一种氨基糖苷类过敏者可能对其他氨基糖苷类药也过敏。
2.慎用:（1）脱水患者（脱水患者血药浓度增高，可增加产生毒性反应的可能性）；（2）第8对脑神经损害患者；（3）重症肌无力或帕金森病患者；（4）肾功能损害患者；（5）儿童；（6）年老、体弱患者；（7）接受肌肉松弛药治疗患者。
3.少数患者用药后可出现丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值升高。
4.用药前后及用药时应当检查或监测:（1）听电图测定（尤其对老年患者），用以检测高频听力损害；（2）温度 *** 试验，用以检测前庭毒性；（3）肾功能测定；（4）血药浓度监测，硫酸丁胺卡那的有效治疗浓度范围为15～25μg/ml，应避免血药峰浓度持续在35μg/ml以上和谷浓度超过5μg/ml。
3.11 硫酸丁胺卡那的不良反应1.主要影响耳蜗神经，使患者高频听力首先受损，以后听力减退逐渐发展至耳聋、耳鸣和耳部饱胀感等症状。
2.肾毒性：主要损害近端肾小管，可出现蛋白尿、管型尿，继而出现血尿、尿量减少或增多，进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多等。
3.神经肌肉阻滞：硫酸丁胺卡那具有类似箭毒阻滞乙酰胆堿和络合钙离子的作用，能引起心肌抑制，呼吸衰竭等。原有肌无力症或已接受过肌肉松弛药者更易发生。
4.过敏反应：少数患者用药后可出现过敏反应，包括过敏性休克、皮疹、荨麻疹、药物热等。
5.其他：硫酸丁胺卡那可干扰正常菌群，长期用药可导致非敏感菌过度生长。
3.12 硫酸丁胺卡那的用法用量1.（1）肌内注射：①单纯性尿路感染：每12小时0.2g。②其他全身感染:每8小时5mg/kg，或每12小时7.5mg/kg。每天不超过1.5g，疗程不超过10天。③烧伤合并感染的治疗：每次5～7.5mg/kg，每6小时1次。（2）静脉滴注：用量同肌内注射。（3）肾功能不全时剂量：肾功能不全者，给予首次饱和量（7.5mg/kg）后，根据肌酐清除率调整剂量。可以每次剂量不变，延长给药间期；或给药间期不变，减少每次剂量。
2.儿童：（1）肌内注射：新生儿首剂10mg/kg，然后每12小时7.5mg/kg；儿童用量同成人。（2）静脉滴注：用量同肌内注射。
3.13 药物相互作用1.与羧芐西林联用，对铜绿假单胞菌等某些敏感菌株有协同抗菌作用。
2.与碳酸氢钠、氨茶堿等联用，可增强抗菌效能。
3.与强利尿药（如呋塞米、依他尼酸等）联用，可增加肾毒性。
4.与头孢菌素类联用，可增加肾毒性。
5.与右旋糖酐联用，可增加肾毒性。
6.与其他有耳毒性的药物（如红霉素等）联用，可增加耳毒性。
7.与肌肉松弛药或具有此种作用的药物（如地西泮等）联用，可致神经肌肉阻滞作用增强。
3.14 专家点评硫酸丁胺卡那为半合成的氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉霉素相似。对大部分氨基糖苷类钝化酶稳定，适用于治疗革兰阴性杆菌中卡那霉素、庆大霉霉素或妥布霉素耐药菌株所致感染；对铜绿假单胞菌具有高效，而且与其他抗生素无交叉耐药性，抗菌作用比卡那霉素强。
4 硫酸丁胺卡那中毒硫酸丁胺卡那（丁胺卡那霉素）适用于革兰阴性杆菌和对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或静脉滴注给药，静脉滴注的半衰期约为2h，无尿时可长达30h，很少与蛋白结合。有效治疗的血浓度为15～25μg/ml，中毒的血浓度持续在35μg/ml以上。常用量15mg/（ kg·d），分2次给药，疗程不超过5～7d。主要引起耳蜗神经损害，耳、肾毒性与庆大霉素相仿。[2]
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4.1 临床表现[2]
1.偶有头痛、药疹、震颤、麻木、关节痛、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、贫血和视力模糊等。较长期应用可引起二重感染。
2.耳毒性较庆大霉素低，可发生耳鸣、耳部饱胀感，高频听力减退，严重者可进展到耳聋。也有发生前庭功能损害的报道。
3.肾毒性较庆大霉素低，有血尿、尿量减少、尿蛋白等，多为可逆性。停药后可以恢复。
4.因神经、肌肉接头传递功能受抑制而发生的呼吸抑制较少见。
5.曾报道l例出现精神症状：言语增多、哭笑无声、凝视、强行外出、拒绝进食和服药。停药后，上述症状消失。
4.2 治疗硫酸丁胺卡那中毒的治疗要点为[2]：
硫酸卡那霉素滴眼液的有效成分是硫酸卡那霉素，为一种多组分抗生素。那么 卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好作用流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感，对铜绿假单胞菌无效。对葡萄球菌属中甲氧西林敏感株和结核分枝杆菌也有一定作用，其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌和厌氧菌等对本品多数耐药。卡那霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。 临床上主要用硫酸卡那霉素滴眼液治疗敏感大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、淋病奈瑟菌及葡萄球菌属等细菌所致结膜炎、角膜炎、泪囊炎、眼睑炎、睑板腺炎等感染。由于是眼部局部用药，眼部浓度较高，使用量小，治疗效果显著，有需要的患者可以选用。
liú suān kǎ nà méi sù
2 英文参考resistomycin [朗道汉英字典]
chanamycin,kanamycin sulfate,kantrax [湘雅医学专业词典]
3 硫酸卡那霉素药典标准3.1 品名3.1.1 中文名硫酸卡那霉素
3.1.2 汉语拼音Liusuan Kanameisu
3.1.3 英文名
Kanamycin Sulfate
3.2 结构式3.3 分子式与分子量
C18H36N4O11·nH2SO4本品为O3氨基3脱氧αD葡吡喃糖基（1→6）O[6氨基6脱氧αD葡吡喃糖基（1→4）]2脱氧D链霉胺硫酸盐。按干燥品计算，含卡那霉素（C18H36N4O11）不得少于67.0%。
3.4 性状本品为白色或类白色粉末；无臭；有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
3.4.1 比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+102°至+110°。
3.5 鉴别（1）取本品约1mg，加水2ml溶解后，加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml，在水浴中加热15分钟，冷却，即显蓝紫色。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》484图）一致。
（4）本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.6 检查3.6.1 酸堿度取本品3g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.0～8.0。
3.6.2 溶液的澄清度与颜色取本品5份，各1.7g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。
3.6.3 卡那霉素B精密称取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含卡那霉素2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.04mg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中卡那霉素B峰面积不得大于对照溶液主峰面积（2.0%）。
3.6.4 硫酸盐取本品约0.18g，精密称定，加水100ml使溶解，加浓氨溶液调节pH值至11后，精密加入氯化钡滴定液（0.1mol/L）10ml、酞紫指示液5滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，注意保持滴定过程中的pH值为11，滴定至紫色开始消褪，加乙醇50ml，继续滴定，至蓝紫色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氯化钡滴定液（0.1mol/L）相当于9.606mg的硫酸盐（SO4）。本品含硫酸盐按干燥品计算应为23.0%～26.0%。
3.6.5 干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过4.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.6.6 炽灼残渣不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
3.6.7 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg卡那霉素中含内毒素的量应小于0.40EU。
3.6.8 无菌取本品，用适量溶剂溶解后，转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ H），应符合规定。另取装量10ml的0.5%葡萄糖肉汤培养基6管，分别加每1ml中含本品30mg的溶液0.25～0.5ml，3管在30～35℃培养，另3管在20～25℃培养，应符合规定（供注射用）。
3.7 含量测定照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
3.7.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L三氟醋酸溶液－甲醇（95：5）为流动相；用蒸发光散射检测器检测（参考条件：漂移管温度110℃，载气流量为每分钟3.0L）。分别称取卡那霉素对照品与卡那霉素B对照品适量，加水溶解并制成每1ml中各约含80μg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，卡那霉素峰与卡那霉素B峰的分离度应不小于5.0；计算5次进样结果，卡那霉素峰面积的相对标准偏差不得过2.0%。
3.7.2 测定法取卡那霉素对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.10、0.15、0.20mg的溶液。精密量取上述三种溶液各20μl分别注入液相色谱仪，记录色谱图，以对照品溶液浓度的对数值与相应的峰面积对数值计算线性回归方程，相关系数（r）应不小于0.99另取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液，同法测定。用回归方程计算供试品中C18H36N4O11的含量。
3.8 类别氨基糖苷类抗生素。
3.9 贮藏严封，在干燥处保存。
3.10 制剂（1）硫酸卡那霉素注射液 （2）硫酸卡那霉素滴眼液 （3）注射用硫酸卡那霉素
3.11 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 硫酸卡那霉素说明书4.1 硫酸卡那霉素的别名卡那辛康得舒 ,硫酸卡那霉素
4.2 外文名Kanamycin
4.3 成分由链霉菌Streptomyces kanamyceticus 所产生。卡那霉素有A、B、C三种组分。硫酸卡那霉素主要为A、B的含量在5％以下，C含量极少。
4.4 性状常用其硫酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭；有引湿性。在水中易溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。单硫酸卡那霉素的12%的水溶液的pH为7.0－9.0；硫酸卡那霉素的30%的水溶液的pH为6.0－8.0。
4.5 硫酸卡那霉素的药理作用大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌的一些菌株对硫酸卡那霉素敏感。绿脓杆菌、革兰阳性菌、厌氧菌、非典型性分支杆菌、立克次体、真菌、病毒等对硫酸卡那霉素耐药。微生物对硫酸卡那霉素与其他氨基糖苷类药物间存在有一定的交叉耐药性。
4.6 硫酸卡那霉素的适应症用于治疗敏感菌所致的系统感染，如肺炎、败血证、尿路感染、肠道感染及用作肠道手术前准备，并有减少肠道细菌产生氨的作用，对肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定的防止作用。
4.7 硫酸卡那霉素的用量用法1.口服：用于防止肝昏迷，每日4g，分次给予。手术前准备；每小时1g，连续4次（常与甲硝唑联合应用）。
2.肌注或静滴：常用量每日1g，分1～2次给予。静滴时应将1次用量以输液约100ml稀释，滴入时间为30～60分，切勿过速。
4.8 注意事项1.具氨基糖甙类药物的各种毒副反应。
2.因此类药物的毒性与其血药浓度密切相关，为了防止血药浓度骤然升高，硫酸卡那霉素规定只可作肌注和静滴，不可静推，以防意外。
4.9 规格硫酸卡那霉素：每支500mg（2ml）。
【外文名】Kanamycin
【成分】
由链霉菌Streptomyces kanamyceticus 所产生卡那霉素有A、B、C三组分。本品主要A、B的含量在5％以下，C含量极少。
【性状】 常用其硫酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭；有引湿性。在水中易溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。单硫酸卡那霉素的12％的水溶液的pH为7.0－－9.0；硫酸卡那霉素的30％的水溶液的pH为6.0－－8.0。
【药理作用】
肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌的些菌株对本品敏感。绿脓杆菌、革兰阳性菌、厌氧菌、非典型性分支杆菌、立克次体、真菌、病毒等对本品耐药。微生物对本品与其他氨基糖苷类药物间存在有一定的交叉耐药性。
【适应症】
用于治疗敏感菌所致的系统感染，如肺炎、败血证、尿路感染、肠道感染及用作肠道手术准备，并有减少肠道细菌产生氨的作用，对肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定的防止作用。
【用量用法】
1.口服：用于防止肝昏迷，每日4g，分次给予。手术前准备；每小时1g，连续4次（常与甲硝唑联合应用）。 2.肌注或静滴：常用量每日1g，分1～2次给予。静滴时应将1次用量以输液约100ml稀释，滴入时间为30～60分，切勿过速。
【注意事项】
1.具氨基糖甙类药物的各种毒副反应。 2.因此类药物的毒性与其血药浓度密切相关，为了防止血药浓度骤然升高，本品规定只可作肌注和静滴，不可静推，以防意外。 【规格】 硫酸卡那霉素：每支500mg（2ml）。 复方卡那霉素注射液：每支含硫酸卡那霉素360mg. 免费
1 注射用硫酸卡那霉素：每瓶0.5g；1g。
2 注射液（含单硫酸卡那霉素）：每支500mg（2ml）。 滴眼液：8ml（40mg）。
3 复方卡那霉素注射液：每支含硫酸卡那霉素360mg和甲氧苄啶18mg（2ml）。
是单独就用的 我不太明白你问题的意思 就像青霉素也分好几种 但也都是青霉素 临床上也都叫青霉素
硫酸镁，或七水硫酸镁，是一种含镁的化合物，分子式为MgSO4（或MgSO4·7H2O）。无水的硫酸镁是一种常用的化学试剂及干燥试剂。但是硫酸镁常指七水硫酸镁，因为它不容易溶解，比无水硫酸镁更容易称量，便于在工业中进行的定量控制。
健康危害：
本品粉尘对粘膜有刺激作用，长期接触可引起呼吸道炎症。误服有导泻作用，若有肾功能障碍者可致镁中毒，引起胃痛、呕吐、水泻、虚脱、呼吸困难、紫绀等。
硫酸镁(MgSO4)作为一种价廉而有效的脑保护剂备受人们关注,由于其所含的Mg2+与Ca2+的化学性质相似,可以特异地竞争Ca2+,拮抗Ca2+的作用,抑制其神经化学的传递,具有阻断各种损伤机制诱发的Ca2+内流,细胞内Ca2+超载,从而保护血脑屏障、保护线粒体的结构和功能、恢复能量代谢、减轻脑水肿、缩小梗死体积,最终改善神经功能.
硫酸卡那霉素注射液
药品类别：
氨基糖甙类
适应症：
本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染，如肺炎、败血症、腹腔感染等，后两者常需与其他抗菌药物联合应用。
性状：
本品为无色或微黄色澄明液体。
药理毒理：
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用；流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属
(甲氧西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用，对铜绿假单胞菌无效。其他革兰阳性细菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属和厌氧菌等对本品多数耐药。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多，由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶，使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。?
本品为氨基糖甙类广谱抗生素，抗菌谱和新霉素相似。主要对革兰阴性菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肺炎杆菌、产气肠杆菌及志贺菌属等引起的严重感染，对耐药性金葡菌也有良好的抗菌作用。临床上主要用于敏感菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染败血症及腹腔感染等，后两者常与其它抗菌药联合应用。也可用于对其它抗生素耐药而对本品敏感的金葡菌感染。对结核病的治疗，本品可作为第二线药物。
原理：
本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。近年来耐药菌株显著增多，由于某些细菌产生氨基糖苷类钝化酶，使之失去抗菌活性。卡那霉素与链霉素、新霉素有完全交叉耐药，与其他氨基糖苷类可有部分交叉耐药。
本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质合成。
卡那霉素,庆大霉素
庆大霉素和卡那霉素同属于氨基糖苷类抗生素，它们在结构上有所区别！在不良反应方面，对耳毒性，卡那霉素主要产生耳蜗毒性，庆大霉素主要引起前庭毒性；对肾毒性：庆大霉素＞卡那毒素；对肌肉麻痹程度：卡那霉素＞庆大霉素！
