什么是环保皮革

1.由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂，也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量（总氨基物含量）在99%以上，加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。

2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。

精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。

3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。

　土壤污染日益严重，致使大量农作物质量降低，甚至含有对人体有害的物质，对人类健康造成了极大威胁。造成土壤污染的原因有很多，主要表现为以下几方面：

1、化肥和农药不合理的使用

据统计，我国每年化肥的使用量已经超过4100万吨，成为世界第一大化肥消费大国[2]。为了提高农产品的增收量，含磷、氮等化学肥料被大量运用，长期使用这些化学肥料，会破坏土壤结构，扰乱土壤内部营养成分的平衡，造成土壤结块，土质变差，储水功能降低等一系列问题。农产品的数量是大大提高了，但其质量却令人担忧。因为过量使用化肥会使一些农作物在生长过程中吸收过多硝酸盐，动物或人体食进这些含硝酸盐的农作物后，将影响体内氧气的运输，使其患病，严重时甚至死亡。

同样，大量农药的使用对土壤也造成了很大危害。大部分的农药是有机农药，其含有很多有害化学物质，如苯氧基链烷酸酯类农药、多环芳烃、二恶英、邻苯二甲酸酯等等。这些有害化学物质将近1/2会残留在土壤中，随着时间的推移，在生物、非生物以及阳光等共同作用下，有害化学物就成了土壤中的组成成分，种植在土壤上的农作物又从土壤中吸收有害物质，在植物根、茎、叶、果实和种子中积累，通过食物，人体和动物食用后就会引发各种疾病。

2、重金属元素导致的土壤污染

农用化学物质的过度使用，工业污染的加剧，使得重金属污染日益严重。土壤中的重金属元素来源主要有三方面：随固体废弃物进入土壤的重金属，随着污水灌溉进入土壤的重金属和随着大气沉降进入土壤的重金属。固体废弃物种类繁多，结构复杂，其中由工业和矿业产生的固体废弃物污染最为严重。而固体废弃物中含有大量的重金属，通过日晒雨淋等作用，重金属就会被土壤吸收并扩散。生活污水，石油化工污水，工矿企业污水和城市混合污水是污水的四大来源，污水中含有大量的铅、铬、汞、铜等重金属，污水的任意排放或处理不合理，都将导致污水中的重金属元素转移到土壤中，从而影响土质恶化。所有的这些重金属污染物进入到土壤中后，因其移动性差，停滞的时间长，大部分的微生物难以对其分解，且其可以经过水、植物等介质最终危害到人类。

3、牲畜排泄物和生物残体对土壤的污染

牲畜和人的粪便，以及屠宰产的废物常常没经过有效处理就直接排放到土壤中，其中的寄生虫和病毒就会引起土壤和水的污染，有时还会使土壤中毒，变化土壤原本的正常状态，有害土壤通过水和农作物最终又会危害到人类。

4、污水灌溉对土壤的污染

我国是一个农业大国，需要大量的水来对农作物进行灌溉。然而，水脉都是相连的，生活污水和工业废水一旦没经过科学的处理就排放，使得大量的污水流到农田，被污水灌溉过的农作物就会带有多种有害的物质，致使食用后的人类和动物生病。

5、大气污染对土壤的污染

大气中的硫氧化物、氮氧化物和颗粒物等有害物质，经过各种化学物理反应，形成酸雨，酸雨进入到土壤中，使土壤酸化。冶金工业排放的金属氧化物粉尘，则在重力作用下以降尘形式进入土壤，形成以排污工厂为中心、半径为2～3km范围的点状污染[3]。这将使土壤成分发生变化，影响土质性质，不利于植物的生长。

6、土壤侵蚀

土壤侵蚀主要包括荒漠化、沙尘暴与沙漠化。地球溃疡症是对土地荒漠化的形象描述，自然环境中的水蚀、盐渍化、石漠化等，使得地球的溃疡症越发严重。例如我国的黄土高坡，其土壤成分主要是粉沙，粉沙的粘着力差，又易被水溶解，一旦遇到恶劣暴雨天气，就会被水冲走，既不适合植被的生长，生物的生存，还会造成河床淤积，降低河流湖泊的蓄洪排涝能力。近几年里，我国多个城市沙尘暴出现率猛增，这与滥垦草原，过度砍伐树木而引起的土壤风蚀密切相关。被风蚀侵害的土壤水土流失严重，植被生长困难，使得大部分土地不能被利用。

617532,3-二甲(基)苯胺1-氨基-2,3-二甲基苯1711

617532,4-二甲(基)苯胺1-氨基-2,4-二甲基苯1711

617532,5-二甲(基)苯胺1-氨基-2,5-二甲基苯1711

617532,6-二甲(基)苯胺1-氨基-2,6-二甲基苯1711

617533,4-二甲(基)苯胺1-氨基-3,4-二甲基苯1711

617533,5-二甲(基)苯胺1-氨基-3,5-二甲基苯1711

61753二甲(基)苯胺异构体混合物

617542-乙基苯胺邻乙基苯胺邻氨基乙苯2273

617552-苄基二甲苯胺

61756二级N-取代苯胺类，如：

61756 N-甲基苯胺 2294

61756 N-乙基苯胺 2272

61756 N-正丙基苯胺N-苯基丙胺

61756 N,N-二乙(基)苯胺二乙氨基苯2432

61756 N,N-二丁(基)苯胺

61756 N,N-二乙基邻甲苯胺2-(二乙胺基)甲苯

61756 N,N-二乙基间甲苯胺3-(二乙胺基)甲苯

61756 N,N-二乙基对甲苯胺4-(二乙胺基)甲苯

61757盐酸-N-取代苯胺类，如：N-取代苯胺盐酸

61757 盐酸-N-甲基苯胺N-甲基苯胺盐酸

61757 盐酸-N-乙基苯胺N-乙基苯胺盐酸

61757 盐酸-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基苯胺盐酸

61757 盐酸-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基苯胺盐酸

61758N-苯(基)乙酰胺乙酰苯胺退热冰

61759苄胺苯甲胺

61760N-苄基-N-乙基苯胺N-乙基-N-苄基苯胺苄乙基苯胺2274

61761N-乙基苄基甲苯胺 2753

617622-氟苯胺邻氟苯胺邻氨基氟(化)苯2941

617623-氟苯胺间氟苯胺间氨基氟(化)苯

617624-氟苯胺对氟苯胺对氨基氟(化)苯2941

617632-三氟甲基苯胺2-氨基三氟甲苯2942

617633-三氟甲基苯胺3-氨基三氟甲苯间三氟甲(基)苯胺2948

61764三氟乙酰苯胺

61765氢氟硅酸苯胺苯胺氢氟硅酸

617662-氯苯胺邻氯苯胺邻氨基氯苯2019

617663-氯苯胺间氯苯胺间氨基氯苯2019

617664-氯苯胺对氯苯胺对氨基氯苯2018

61767盐酸-2-氯苯胺盐酸邻氯苯胺黄色基GC

61767盐酸-3-氯苯胺盐酸间氯苯胺橙色基GC

617682,3-二氯苯胺 1590

617682,4-二氯苯胺 1590

617682,5-二氯苯胺 1590

617682,6-二氯苯胺 1590

617683,4-二氯苯胺

617683,5-二氯苯胺

61768二氯苯胺异构体混合物

617692,4,5-三氯苯胺1-氨基-2,4,5-三氯苯

617692,4,6-三氯苯胺1-氨基-2,4,6-三氯苯

617705-氯-2-甲基苯胺5-氯邻甲苯胺2-氨基-4-氯甲苯2239

61770氯甲苯胺异构体混合物 2239

61771盐酸-4-氯-2-甲苯胺4-氯邻甲苯胺盐酸1579

617722-氯-4-硝基苯胺邻氯对硝基苯胺2237

617724-氯-2-硝基苯胺对氯对硝基苯胺2237

617732-氯乙酰-N-乙酰苯胺邻氯乙酰-N-乙酰苯胺

617742-溴苯胺邻溴苯胺邻氨基溴化苯

617743-溴苯胺间溴苯胺间氨基溴化苯

617744-溴苯胺对溴苯胺对氨基溴化苯

617752,4-二溴苯胺

617752,5-二溴苯胺

617762,4,6-三溴苯胺

617772-硝基苯胺邻硝基苯胺1-氨基-2-硝基苯1661

617773-硝基苯胺间硝基苯胺1-氨基-3-硝基苯1661

617774-硝基苯胺对硝基苯胺1-氨基-4-硝基苯1661

617782,4-二硝基苯胺 1596

617782,6-二硝基苯胺 1596

617783,5-二硝基苯胺 1596

617792-硝基-4-甲苯胺邻硝基对甲苯胺2660

617793-硝基-4-甲苯胺间硝基对甲苯胺2660

617794-硝基-2-甲苯胺对硝基邻甲苯胺2660

617802-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基邻硝基苯胺邻硝基二甲苯胺

617803-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基间硝基苯胺间硝基二甲苯胺

617804-硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基对硝基苯胺对硝基二甲苯胺

617812-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基邻硝基苯胺邻硝基二乙基苯胺

617813-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基间硝基苯胺间硝基二乙基苯胺

617814-硝基-N,N-二乙基苯胺N,N-二乙基对硝基苯胺对硝基二乙基苯胺

61782硫酸邻乙基间硝基苯胺邻乙基间硝基苯胺硫酸

61783盐酸-4-亚硝基-N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺盐酸

617842-甲氧基苯胺邻甲氧基苯胺邻氨基苯甲醚邻茴香胺2431

617843-甲氧基苯胺间甲氧基苯胺间氨基苯甲醚间茴香胺2431

617844-甲氧基苯胺对甲氧基苯胺对氨基苯甲醚对茴香胺2431

617852-乙氧基苯胺邻氨基苯乙醚邻乙氧基苯胺2311

617853-乙氧基苯胺间乙氧基苯胺间氨基苯乙醚2311

617854-乙氧基苯胺对乙氧基苯胺对氨基苯乙醚2311

617863-甲基-6-甲氧基苯胺邻氨基对甲苯甲醚

617874-硝基-2-甲氧基苯胺5-硝基-2-氨基苯甲醚对硝基邻甲氧基苯胺

617882-氯-4-甲氧基苯胺3-氯-4-氨基苯甲醚间氯对氨基苯甲醚2233

617882-氯-6-甲氧基苯胺3-氯-2-氨基苯甲醚2233

617883-氯-2-甲氧基苯胺6-氯-2-氨基苯甲醚2233

617883-氯-4-甲氧基苯胺2-氯-4-氨基苯甲醚邻氯对氨基苯甲醚2233

617883-氯-5-甲氧基苯胺5-氯-3-氨基苯甲醚2233

617884-氯-2-甲氧基苯胺5-氯-2-氨基苯甲醚2233

617884-氯-3-甲氧基苯胺6-氯-3-氨基苯甲醚2233

617885-氯-2-甲氧基苯胺4-氯-2-氨基苯甲醚2233

617891,2-苯二胺1,2-二氨基苯邻苯二胺1673

617891,3-苯二胺1,3-二氨基苯间苯二胺1673

617891,4-苯二胺1,4-二氨基苯对苯二胺乌尔丝D1673

61790盐酸邻苯二胺盐酸邻二氨基苯......

有害，糖精化学名称为邻苯甲酰磺酰亚胺，简称糖精钠。糖精钠是有机化工合成产品，是食品添加剂而不是食品，除了在味觉上引起甜的感觉外，对人体无任何营养价值。相反，当食用较多的糖精时，会影响肠胃消化酶的正常分泌，降低小肠的吸收能力，使食欲减退。

据国外资料记载，1997年加拿大进行的一项多代大鼠喂养实验发现，摄入大量的糖精钠可以导致雄性大鼠膀胱癌。因此，美国等发达国家的法律规定，在食物中使用糖精时，必须在标签上注明“使用本产品可能对健康有害，本产品合有可以导致实验动物癌症的糖精”的警示。

由于食用糖精对人体健康有害无益，所以西方一些发达国家都对糖精严格控制使用，其控制标准一般为不超过消费食糖总量的5％，且主要用于牙膏等工业用途。而我国与发达国家相比，我国糖精使用量超出正常使用量的14倍。更有专家发出警告，至1999年下半年，全国糖业市场上糖精的份额己高达市场总份额的55％~60％，严重挤占了蔗糖的份额。

特别是有少数的消费者在完全不知道糖精危害的情况下，短时间内食用大量糖精，引起血小板减少而造成急性大出血、多脏器损害等，引发恶性中毒事件。

食品中的甜味素有两类，一类是从自然界中提取的甜味素，如蔗糖、葡萄糖等，另一类是人工甜味素，如糖精和甜精，糖精的甜度是砂糖的500倍，遇热分解有苦味，甜精一般与糖精并用，它的甜度是砂糖的200倍，过量食用会有苦味感。人工合成的糖精、甜精无营养价值，又有致癌嫌疑，所以食用时应慎重。

糖精化学名称为邻苯甲酰磺酰亚胺，市场销售的商品糖精实际是易溶性的邻苯甲酰磺酰亚胺的钠盐，简称糖精钠。糖精钠的甜度约为蔗糖的450~550倍，故其十万分之一的水溶液即有甜味感，浓度高了以后还会出现苦味。

制造糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等，均为石油化工产品。甲苯易挥发和燃烧，甚至引起爆炸，大量摄入人体后会引起急性中毒，对人体健康危害较大；氯磺酸极易吸水分解产生氯化氢气体，对人体有害，并易爆炸；糖精生产过程中产生的中间体物质对人体健康也有危害。糖精在生产过程中还会严重污染环境。此外，目前从部分中小糖精厂私自流入广大中小城镇、农村市场的糖精，还因为工艺粗糙、工序不完全等原因而含有重金属、氨化合物、砷等杂物。它们在人体中长期存留、积累，不同程度地影响着人体的健康。

糖精钠是有机化工合成产品，是食品添加剂而不是食品，除了在味觉上引起甜的感觉外，对人体无任何营养价值。相反，当食用较多的糖精时，会影响肠胃消化酶的正常分泌，降低小肠的吸收能力，使食欲减退。

据国外资料记载，1997年加拿大进行的一项多代大鼠喂养实验发现，摄入大量的糖精钠可以导致雄性大鼠膀胱癌。因此，美国等发达国家的法律规定，在食物中使用糖精时，必须在标签上注明“使用本产品可能对健康有害，本产品合有可以导致实验动物癌症的糖精”的警示。

由于食用糖精对人体健康有害无益，所以西方一些发达国家都对糖精严格控制使用，其控制标准一般为不超过消费食糖总量的5％，且主要用于牙膏等工业用途。而我国与发达国家相比，我国糖精使用量超出正常使用量的14倍。更有专家发出警告，至1999年下半年，全国糖业市场上糖精的份额己高达市场总份额的55％~60％，严重挤占了蔗糖的份额。

特别是有少数的消费者在完全不知道糖精危害的情况下，短时间内食用大量糖精，引起血小板减少而造成急性大出血、多脏器损害等，引发恶性中毒事件。

目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 杀虫脒的别名8 分子式9 外观与性状10 分子量11 蒸汽压12 熔点13 沸点14 溶解性15 密度16 稳定性17 危险标记18 主要用途19 健康危害20 毒理学资料及环境行为21 现场应急监测方法22 实验室监测方法23 环境标准24 泄漏应急处理25 防护措施26 急救措施 1 拼音

shā chóng mǐ

2 英文参考

chlordimeform

3 国标编号

61876

4 CAS号

6164983

5 中文名称

杀虫脒

6 英文名称

chlordimeform

7 杀虫脒的别名

N′（2甲基4氯苯基）N，N二甲基甲脒；氯苯脒；杀螨脒；克死螨

8 分子式

Cl（CH3）C6H3NCHN（CH3）3

9 外观与性状

纯品为白色氨样气味结晶，工业品为浅黄色晶体

10 分子量

196.68

11 蒸汽压

2.92×105kPa

12 熔点

32℃

13 沸点

163～165℃

14 溶解性

微溶于水，在丙酮、苯、氯仿、乙酸乙酯、已烷、甲醇中的溶解度大于20%（重量/体积），在甲醇中的溶解度大于30%

15 密度

1.11（20℃）

16 稳定性

受高热分解，产生有毒的氮氯化物和氯化物气体

17 危险标记

14（剧毒品）

18 主要用途

作农药杀虫剂

19 健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

诊断：杀虫脒中毒后，首先出现兴奋，来回奔跑；继而乏力、口干、心慌、头昏、头痛等不适；后转入抑制，极度疲劳、肢体麻木、嗜睡、血压下降、精神萎糜、神志恍惚，少数人有面唇青紫及尿频、尿急、血尿等血性膀胱炎，重症者呈深度昏迷，四肢或全身癔病样抽搐，面色苍白、瞳孔散大、呼吸浅表，反射消失，可由呼吸、循环衰竭而致死。

由于体内的杀虫脒大部分由尿排出，因此检查尿液为诊断的一个重要环节。

长期低浓度接触者，有失眠、多梦、血压偏低、手心多汗等神经衰弱症候群，以及眼心反射异常等植物神经功能紊乱等症状。经皮肤污染者，出现局部青紫，状如大理石花纹，遇冷时更明显。作甲皱床微循环检查，见血管攀数减少、变细、微血管轻度痉挛、渗液水肿，冷试验阳性。

有报道1例吞服30ml的杀虫脒乳剂致死。急性中毒时轻者有乏力、嗜睡、多汗、恶心、呕吐。重者有昏迷、反射消失而常死于呼吸和循环衰竭。致畸胎试验呈阳性。

杀虫脒可经消化道、呼吸道和皮肤吸收，在体内主要分布于肝、肾及脂肪组织，生产性中毒主要是由于皮肤污染而引起的。

20 毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50250mg/kg（大鼠经口）；290mg/kg（小鼠经口）；625mg/kg（兔经口）；640mg/kg（大鼠经皮）；LC501700mg/m3，小时大鼠吸入

水生生物毒性：LC5010～40mg/L，48小时，鲤鱼；LC5042mg/L（乳剂），48小时，泥鳅；LC50 10～40mg/L，3小时，水蚤，拟蚤

其它毒性：杀虫脒对蜜蜂无毒。

慢性毒性：杀虫脒慢性中毒的动物可出现体重下降、血细胞压积、血红蛋白和红细胞计数下降、白细胞数增加等。病理检查可见肝脏有结节和细胞增殖灶，肝、肾、心脏、肾上腺、睾丸等脏器系数增加等。国内有人曾对从事杀虫脒生产工人进行过连续3年的动态观察，除发现工人常有咽喉不适、咽部充血、多痰、胸部不适等 *** 症状外，尚有头晕、乏力、多梦、失眠等神经衰弱症候状群，以及眼心反射异常等植物神经功能紊乱等症状。这些症状有与工人作业工龄延长而增加的趋势。停止接触后，部分工人的症状可以减轻或消失。

致癌：WHO1972年报道，在慢性毒性实验中，已发现杀虫脒能诱发大鼠和狗的肝细胞结节性增生和胆小管增生。瑞士Sachassc博士用小鼠实验，获得了杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺致癌阳性结果。小鼠皮敷杀虫脒后皮肤发生了鳞状细胞癌、 *** 状瘤、表皮增生等一系列病变，其发生率与杀虫脒剂量成正相关，而且还能使内脏生癌。1987年JMPR报告中提出，在接触杀虫脒的工人的尿中检出了对氯邻甲苯胺，这些工人的膀胱癌发生率是未接触工人的72倍。国内生态流行病学提示，长期大量使用杀虫脒地区显示肿瘤及女性膀胱癌有所增加。

致突变：在杀虫脒致突变研究中，国内一些单位所做的DNA抑制试验及DNA修复试验均获得阳性结果。这些实验表明杀虫脒及其代谢产物对氯邻甲苯胺对DNA有损伤和诱变作用。

代谢和降解：进入机体的杀虫脒较易降解，排泄较快。排泄途径以肾脏为主，其次随粪、胆汁、乳汁排出。用H3、C14标记的杀虫脒给犬口服后，尿中排泄85%，胆汁排泄5%，粪中排出0.6%。

杀虫脒在土壤中分解迅速，在大田条件下，50%杀虫脒消失的时间为20至40天。

在中性和堿性介质中，首先水解成4氯N甲酰邻甲苯胺。

残留与蓄积：杀虫脒在体内迅速代谢，并以中等速度从体内排出，无明显积蓄作用。

一项研究表明，除桃之外，收获前所有水果中残留总量不超过1mg/kg。在桃中，收获前发现有1.6mg/kg的杀虫脒和0.2mg/kg的4氯2甲基甲酰替苯胺。后者比前者的残留时间要更持久些。

迁移转化：杀虫脒进入环境的主要途径有药物喷洒、生产废水排放以及交通运输、储存等事故性排放。在环境中，杀虫脒主要归宿于水体和土壤。

危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解，放出氮氧化物和氯化物等有毒气体。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化氮。

21 现场应急监测方法

直接进水样气相色谱法

22 实验室监测方法

气相色谱法《常见有毒化学品环境事故应急处置技术与监测方法》胡望钧主编

气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》（第二版）杭士平主编

盐酸萘乙二胺比色法；

23 环境标准

前苏联 车间卫生标准 0.3mg/m3

美国（1981）食物和饲料中容洗残留限值  0.05～12mg/kg（特定动植物农产品）

24 泄漏应急处理

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集转移到安全场所，也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

25 防护措施

呼吸系统防护：生产操作或农业使用时，建议佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

防护服：穿相应的防护服。

手防护：戴防护手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

26 急救措施

杀虫脒中毒时，主要是及时对症治疗。口服者应洗胃。皮肤污染者，应脱去衣服，用肥皂水充分清洗。眼睛接触时，立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。有呼吸困难者给予吸氧。静脉滴注10%葡萄糖500～1500ml加维生素C（500～2000mg），以加强解毒作用，促使毒物排出体外。严重中毒有紫绀时，可用小剂量美蓝静脉注射，给以保肝药物及各种维生素。在治疗中应密切观察病人肝、肾功能受损情况。

对中毒者给予葡萄糖盐水、维生素C及中枢神经兴奋剂、利尿剂等对症治疗，对经口中毒病人，静脉注射1%美蓝4～10ml或10%硫代硫酸钠10ml。

杀虫脒中毒的预防措施与其它农药相似。

水稻整个生长期内只准使用1次。每亩用25%水剂100g，距收割期不得少于40天；每亩用25%水剂200g，距收割期不得少于70天。禁止在其它粮食、油料、蔬菜、果树、药材、茶叶、烟草、甘蔗、甜菜等作物上使用。

防止沾污扩散：生产过程要防止跑、冒、滴、漏，搞好生产废水的处理。交通运输中应严格按法规要求，悬挂危险品、毒品标记。贮存时要单独存放，不得与食品、饮料混放。鉴于杀虫脒是致癌物。应特别控制其施药浓度及范围。

1.由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂，也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量（总氨基物含量）在99%以上，加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。

2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。

精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。

3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。