盐酸(分析纯)
盐酸(分析纯)即盐酸二级纯度。分析纯是化学试剂的一种纯度规格,标签为金光红,用于重要分析和一般性研究工作。
盐酸(分析纯)试剂往往是小瓶包装,通常为500g/瓶。分析纯是指做分析测定用的试剂,杂质非常少,不妨碍分析测定。
分析纯的分类:
1、国标试剂:该类试剂为我国国家标准所规定,适用于检验、鉴定、检测。
2、基准试剂(JZ,绿标签):作为基准物质,标定标准溶液。
扩展资料
常用的分析提纯方法:
1、蒸馏。对于易挥发的试剂,如常用的无机酸,有机溶剂等是最常用的提纯方法。根据沸点的高低选用常压或减压蒸馏法。
2、升华。对于某些易升华的试剂,如碘、萘等,此法最简便。
3、重结晶。适用于大多数固体试剂的提纯,其关键是选择好合适的溶剂。
4、溶剂萃取。无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中,均可达到提纯的目的。
参考资料来源:百度百科-分析纯
盐酸,是氯化氢(HCl)的水溶液 ,属于一元无机强酸,工业用途广泛。盐酸的性状为无色透明的液体,有强烈的刺鼻气味,具有较高的腐蚀性。浓盐酸(质量分数约为37%)具有极强的挥发性。盐酸试剂,盐酸是化学工业的重要基础原料之一,广泛运用于化工、轻工纺织、冶金、染料、医药、食品、印染、皮革、制糖等领域。无机工业用于制造氯化物(氯酸盐),如氯化钡,氯化铵、氯化钙、氯化锌等。
化学试剂进口报关时需要提供的手续资料:
1、报检报关委托书;
2、进出口经营权;
3、化学试剂信息:品名、数量、包装、重量及体积等;
4、装箱单及合同等;
5、检测报告;
6、中文成分表;
7、危险品包装证明。
盐酸标准滴定溶液的配制与标定一、实训目的
1.学习减量法称取基准物的方法.
2.学习用无水碳酸钠标定盐酸溶液的方法.
3.熟练滴定操作和滴定终点的判断.
二、原理
市售盐酸试剂密度为1.19g/mL,含量约37%,其浓度约为12mol/L.浓盐酸易挥发,不能直接配制成准确浓度的盐酸溶液.因此,常将浓盐酸稀释成所需近似浓度,然后用基准物质进行标定.(考虑到浓HCl的挥发性,应适当多取一点.)
标定HCl溶液常用的基准物质是无水Na2CO3,反应为:
Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O +CO2↑
以甲基橙作指示剂,用HCl溶液滴定至溶液显橙色为终点;用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂时,终点由绿色变为暗红色.
三、试剂
1.HCl(密度1.19g/mL).
2.无水碳酸钠(基准物).在270~300℃烘至质量恒定,密封保存在干燥器中.
3.甲基橙指示液(1g/L).1g甲基橙溶于100mL水中.
4.甲基红-溴甲酚绿混合指示液:甲基红乙醇溶液(2g/L)与溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L)按1+3体积比混合.
四、实验内容
1.0.1 mol/L HCl溶液的配制
用量杯量取9mL浓盐酸,倾入预先盛有200mL水的试剂瓶中,加水稀释至1000mL,摇匀,待标定.
2.标定
⑴用甲基橙指示液指示终点
以减量法称取预先烘干的无水碳酸钠0.15~0.2克(称准至0.0002克)置于250mL锥形瓶中,加25mL水溶解,再加甲基橙指示液1~2滴,用欲标定的0.1mol/LHCl标准滴定溶液进行滴定,直至溶液由黄色转变为橙色时即为终点.读数并记录,平行测定三次,同时作空白.
⑵用甲基红-溴甲酚绿混合指示液指示终点(国标法)
准确称取基准物无水Na2CO30.15~0.2克,溶于50mL水中,加10滴甲基红-溴甲酚绿混合指示液,用HCl标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色,读数并记录,平行测定三次,同时作空白.
五、计算公式
式中 c(HCl)——HCl标准滴定溶液的浓度,mol/L;
V(HCl)——滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL;
V(空白)——空白实验滴定时消耗HCl标准滴定溶液的体积,mL;
m(Na2CO3)——Na2CO3基准物的质量,g ;
M(1/2Na2CO3)——1/2Na2CO3的摩尔质量,g /mol.
六、数据记录
1
2
3
称量瓶+ Na2CO3(倾样前)/g
称量瓶+ Na2CO3(倾样后)/g
m(Na2CO3)/g
V(HCl)/ mL
V(空白)/ mL
c(HCl)/mol/L
HCl溶液平均浓度/mol/L
相对平均偏差
七、注意事项
用无水碳酸钠标定盐酸时反应产生碳酸会使滴定突跃不明显,致使指示剂颜色变化不够敏锐.因此,在接近滴定终点时应剧烈摇动或最好把溶液加热至沸,并摇动以赶出CO2 ,冷却后再继续滴定.