苯环加浓硫酸是什么反应

楼上说的不对

烯烃、炔烃、不饱和直连烷烃、和不饱和环烷烃、应该不会和浓硫酸反应。

一般浓硫酸参加的反应

消去，

硝化，璜化，酯化（取代）

脱水

一般不会与 烯烃、炔烃、不饱和直连烷烃、和不饱和环烷烃反应

A、鉴别部分带苯环的蛋白质，利用蛋白质遇到浓硝酸变黄，可以进行鉴别，浓硫酸不能，故A错误； B、醋酸和水垢中的碳酸钙和氢氧化镁反应生成了溶于水的盐，除去水垢，故B正确； C、除去乙酸乙酯中的少量乙酸，应用饱和碳酸钠溶液，溶解乙醇中和乙酸，降低酯的溶解度，静置后分液；用乙醇和浓硫酸与乙酸反应需加热且反应是平衡不可能除净，故C错误； D、萃取是利用物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同，从一种溶剂中转移到另一种溶剂中，再利用分液、蒸馏的方法进行分离，乙醇与水溶液混溶，不分层，故D错误； 故选B．

A．酸性高锰酸钾氧化乙烯，发生氧化反应，故A错误；

B．在一定条件下，苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，生成硝基苯，属于取代反应，故B正确；

C．苯与氢气反应生成环己烷，属于加成反应，故C错误；

D．乙烯与水反应生成乙醇，属于加成反应，故D错误．

故选B．

硝酸和苯反应的方程式为：C6H6

+HNO3

=

C6H5-NO2

+H2O，在反应过程中，浓硫酸把反应过程中的水吸收，使用反应平衡向右移动，促进反应的进行。

可以生成更多的硝基苯。

同时浓硫酸会和苯反应，但是反应并不强烈可以忽略。在反应的过程中浓硫酸可以认为是催化剂。

　苯与浓硝酸的反应方程式是C6H6+HNO3(浓)=浓硫酸（加热）=C6H5-NO2+H2O；

苯与浓硫酸的反应方程式是C6H6+H2SO4(浓)=加热=C6H5SO3H+H2O；苯与浓硝酸、浓硫酸混合物共热发生的是硝化反应。

苯的分子式是C6H6，常温下的苯是一种无色、味甜、有芳香气味的透明液体，熔点是5.51℃，沸点是80.1℃。

苯难溶于水，易溶于有机溶剂，易挥发，密度比水小，但分子质量比水重，是一种良好的有机溶剂。

苯能参加三种化学反应，分别是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应、发生在碳原子之间的共价键上的加成反应、苯环的断裂

苯与浓硝酸、浓硫酸混合物共热发生的是硝化反应，苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯

c6h6+ho-no2-----h2so4（浓）△---→c6h5no2+h2o

硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应。

磺化反应

用浓硫酸或者发烟硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。

c6h6+ho-so3h------△→c6h5so3h+h2o

苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。

一、反应本质是HNO3在浓硫酸作用下发生质子化生成H2NO3+，再脱水生成NO2+离子，它是有效的亲电试剂，与苯发生反应 

二、苯的硝化反应是苯和浓硝酸在50至60度下，经浓硫酸的催化，硝基与苯环上的氢原子发生的取代反应。在浓硝酸与苯反应的时候，会产生小分子水，而浓硫酸有吸水性，所以能将硝酸反应产生的水吸收，起到催化作用。

在反应过程中，浓硫酸把反应过程中的水吸收，使用反应平衡向右移动，促进反应的进行，可以生成更多的硝基苯。

其实，在该反应中也有极少量浓硫酸与笨发生磺化反应。

苯和浓硝酸反应时，苯也能与浓硫酸反应，因为有机反应副反应一般较多，所以苯也与浓硫酸反应。但是，控制温度可使苯与谁反应更多，如在50℃~60℃时以苯和浓硝酸反应为主，70℃时则以苯和浓硫酸反应为主。

所以，在苯的硝化反应中，是先加浓硝酸，再加浓硫酸，待温度复恢至室温时再加苯。然后水浴加热，温度维持在50至60度。

因此，浓硫酸在反应中不仅是脱水剂，而且与硝酸作用生成硝酰正离子NO2+(或叫做硝基正离子)，硝酰正离子(NO2+)是进攻苯环的试剂，由此可见，浓硫酸在硝化反应中除了脱水作用外，还能使硝酸离解，促使硝酸完全转变为硝酰正离子；硝酰正离子和苯生成的正碳离子中间体受HSO4-作用，很容易失去一个质子(H+)完成取代反应过程，生成取代产物硝基苯。

苯甲醚和浓硫酸好像不反应。因为有一个经典试验——

将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸（Smiles试验）。

注意是苯甲醚“溶于”浓硫酸。

而加热条件下应该也不反应，因为苯环和醚这两种结构都很难和浓硫酸反应。