我要回收的甲苯里面有一些溴,应该怎么除净溴

加水，苯在上层，乙醇与水互溶。

甲苯中有溴用2NaOH+Br2=NaBrO+NaBr+H2O 除去， 当加入氢氧化钠溶液时，液体分为两层。单质溴能与氢氧化钠溶液反应，生成物溶于水中，且氢氧化钠和生成物都不与甲苯反应

1.苯（甲苯）

先用酸性KMnO4溶液，甲苯会被氧化为苯甲酸，苯不反应。因为苯甲酸会溶于甲苯，所以还必须在此基础上加入氢氧化钠溶液，苯甲酸和氢氧化钠溶液反应生成可溶的苯甲酸钠，而苯不溶于水。此时采用分液就可以分离，达到除去甲苯的目的了。

2.苯（酒精）

向混合液中加入水，充分混合后静置，待出现明显分层后再用分液漏斗分液即可。因为酒精可以和水任意比混溶，而苯不行，所以可用水分离。

3.甲苯（溴）

用NaOH溶液洗涤，就是混合振荡，再分液就可以了

甲苯不溶于水，Br2与NaOH反应生成了可溶于水的物质

Br2+2NaOH==NaBr +NaBrO+H2O.

4.硝基苯（二氧化氮）

硝基苯中有二氧化氮可以用稀NaOH溶液洗涤后分液除去

方程式：2NaOH+2NO2==NaNO3+NaNO2+H2O 硝基苯不溶于水，故可分离

除去苯中的少量甲苯，要先用酸性高锰酸钾溶液，再用氢氧化钠溶液处理。原因是：

苯的同系物侧链活化会被高锰酸钾统一氧化成苯甲酸，

苯甲酸在水中溶解性不是很好，用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解。最后分液可以得到苯。

除甲苯中的溴：加过量NAOH

甲苯不能与溴水反应，但能萃取溴水中的溴。

甲苯能与液溴反应，且随条件的不同产物不同。

若用溴化铁作催化剂，则是苯环上甲基的邻对位上的氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4(CH3)Br，还可以有二溴、三溴代甲苯。

若是光照，则是甲苯侧链甲基上的氢被取代。产物是苄基溴。(C6H5CH2Br)

因为甲基是邻对位定位基，在甲基的间位上的氢不能被取代。所以苯环上的氢不能全部被取代。

要看什么条件了： 如果用铁粉或者FeBr3作为催化剂，就是亲电取代的加成消除过程，发生在苯环的甲基的邻对位上； 如果用过氧化物作为催化剂，就是自由基机理，取代反应发生在甲基上。 追问： 溴水 褪色吗？ 回答： 不论怎样反应，只要 甲苯 过量，那么溴水就会完全褪色（一个产物是HBr，溶于水，但是无色的）。如果溴水过量，那么显然溴水会稍微变 浅一些 ，但颜色不会完全褪去。 追问： 可以说， 甲苯 是因为和溴水发生化学反应而褪色？ 回答： 是的，可以这样说， 甲苯 是因为和溴水发生化学反应而使得 溴水 褪色。 请记住啊，褪色的是溴水，不是甲苯。

甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr，该反应为取代反应。

液溴是纯净物，常温下溴是唯一呈液态的非金属单质。液溴是红棕色发烟液体，相对密度3.119克每立方厘米（20℃），熔点－7.2℃，沸点58.78℃。气温低时（20℃）能冻结成为带金属光泽暗红色针状晶体。常温下蒸发很快，其蒸气有窒息性刺激气味，呈红棕色。微溶于水，溶解度为每100克水能够溶解4.16克溴（20℃）。

液溴使用禁忌

苯与液溴反应中的实验要点是装置的气密性必须良好，装置中跟烧瓶口垂直的一段导管，起导气兼冷凝作用。以防止溴和苯的蒸气挥发出来，减少苯和溴的消耗以及对环境的污染，所以应有一定的长度，一般不小于25cm。液溴容易挥发，又有很强的腐蚀性，取用液溴时一定要注意安全，不要沾在手上。

液溴可以做氧化剂、乙烯及重烃类的吸收剂，铂中除银等。液溴可以与苯在铁或溴化铁加成生成溴苯。

以上内容参考  百度百科-甲苯、百度百科-液溴

甲苯和夜溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。）

甲苯和溴水是不反应的

http://zhidao.baidu.com/question/46748996.html?fr=qrl&fr2=query

http://zhidao.baidu.com/question/35036980.html

除非是液溴,如在有Fe或AlCl3(等一系列较强的路易斯酸）作催化剂时液溴与甲苯、苯发生取代反应。

确定是发生加聚反应？

加聚反应发生的前提：若是两个物质发生加聚反应，两个物质中都要含有不饱和键（双键或叁键）才能发生打开不饱和键的加聚反应，但除了甲苯外，水和溴都没有不饱和键，怎么加聚？

何况甲苯与溴水之间本身就不发生反应，能取代的也是液溴啊。

所以甲苯是绝对不能与溴水发生加聚反应的。