接枝共聚
据我所知可以和PAA与PVA接枝,你可以参考这篇博士论文:
《壳聚糖接枝共聚物的合成及其功能化自组装研究》,中科大的。
CNKI上面可以下载到。
以下为部分引文:
在壳聚糖的骨架上存在着2一位氨基和3、6一位羟基三种可反应的活性位点,因此壳聚糖的接枝反应还可以通过“grafting-onto”等方法进行。
grafting-onto是具有一定分子量的接枝链预聚物或称大单体,通过其末端官能团与主链上特殊位点的反应,将二者直接结合从而获得接枝共聚物。
利用大分子共聚来得到各种各样的接枝共聚物引起大家的关注。在大分子共聚方面己取得很多进展。壳聚糖是甲壳素的脱乙酞产物,来源很丰富的天然高
分子,结构与纤维素相似。近年来,壳聚糖在生物医学上有很广泛的应用,
创伤敷料,止血剂,血液透析膜,药物载体等。与合成高分子接枝共聚己
为一种很有意义的方法来制备新颖的壳聚糖基质材料降。聚乙烯醇具有良好的机械性能、生物相容性和无毒性,常被用作植入材料来传递药物系统和外科修补材料。因此,聚乙烯醇和壳聚糖结合来制备合成材料很有应用前景。虽然壳聚糖和聚乙烯醇的共混己有很多报道。但是,两者的化学改性报道较少。本章中,我们在接枝反应前先将壳聚糖邻苯二甲酰化;然后在邻苯二甲酞化壳聚糖的轻基上引入梭基得到PHCSSA,利用聚乙烯醇的轻基与PHCSSA上的梭基通过醋化反应进行接枝并且在接枝反应完成后再脱去邻苯二甲酞基恢复氨基。这样制备出的壳聚糖接枝聚乙烯醇共聚物,其接枝位点在壳聚糖的经基上,同时还保留了壳聚糖主链上的游离氨基。
取一定量的马来酞化壳聚糖和DMF溶剂(二者比例为lg:30ml)加入烧瓶中搅拌溶解,然后边搅拌边缓慢向其中加入AA单体溶液和引发剂。在氮气气氛下,在100℃下搅拌反应一定时间。反应结束后将所得产物倒入乙醇中沉淀,沉淀物用水和乙醇混合液抽提24小时除去产生的均聚物,然后在室温下真空干燥,得到CS一g一PAA。
壳聚糖接枝酚酸产率低1. 酚酸接枝壳寡糖的制备 将壳寡糖溶于柠檬酸缓冲溶液中(ph为4.5~6.5),在30~60℃下不断摇晃过程中加入酚酸,溶解完全后缓慢加入漆酶,通
2. 将真空脱水后的聚四氢呋喃醚二醇和异佛尔酮二异氰酸酯按一定比例加入干燥的三口烧瓶中(-nco与-oh的物质的量比为3:1~5:
3. 将酚酸接枝壳寡糖溶解在二甲基亚砜(1~3ml)中,缓慢滴加至步骤二的体系中进行搅拌反应中,于75~80℃反应3~3.5h,至预聚体中