甲苯偏共振去偶的13cnmr波谱中，甲基应出现几条谱线

甲苯的核磁共振吸收峰有四个为3:2：2：1

苯的核磁共振吸收峰有一个

其实核磁共振吸收峰氢谱的分析就是找在相同的化学环境下的氢个数

说白了就是找等效氢

如果不明白你可以给我留言

有机酸紫外吸收较弱，在紫外波段基本无特征吸收。苯环光谱特征是有三个谱带、其中两个有精细结构、因为有共轭效应、其一个吸收带强度比较大。

有机酸在1850-1600存在羰基的伸缩振动，在1300-1000存在C-O振动，在3000cm-1附近有OH振动宽峰组峰。苯环在3030cm-1存在C-H伸缩振动，出现1600，1580，1500，1450的芳环中C=C伸缩振动峰。

m/z = 92的峰，为分子离子峰。

m/z = 91的峰，为环庚三烯正离子的峰，这说明该物质含有  苯环-CH2-  结构。

再结合分子式C7H8（通常需要知道分子式才能通过质谱图来确定一个物质），即可判断该物质为甲苯。

m/z = 65的小峰，为环戊二烯正离子的峰，环戊二烯正离子是环庚三烯正离子裂解得到的。

m/z = 39的小峰，为环丙烯正离子的峰，也是环庚三烯正离子裂解得到的。

以上两点也是 C6H5-CH2- 结构苯环的特征峰。

质谱图来自物竞化学品数据库，源温度230℃，样品温度55℃，电子能量75eV。

谱图中3060cm-1显示该化合物结构中有苯环，这是苯环中C-H伸缩振动峰；

同时在1400—1600 cm-1有4条吸收谱带，是单环芳烃的C=C伸缩振动谱带；

在760cm-1有吸收，这是一元取代苯的C-H面外弯曲振动；

谱图中2230 cm-1的吸收表明分子中有C≡N键，这是芳香晴的C≡N伸缩振动。

请再加点分，谢谢。

均三甲苯核磁共振氢谱中的三个甲基是等效的，会出现9个H都是等同的尖锐单峰（sharp singlet)。

化学位移大约是0.95ppm.

而苯环的3个H也是等效的， 在7.15ppm会出现一个较宽的单峰（broaden singlet）。

两者的积分比是3:1.

我认为，红外光谱中，苯甲酸上的O=C-O羰基C=O的伸缩振动不分对称、不对称，就是伸缩振动ν(C=O)。二个原子一个化学键的对称伸缩振动是红外非活性的；反对称伸缩振动才是红外活性的。一般在我们看到的C=O的伸缩振动峰多指反对称吸收峰。如果你想知道对称振动峰型的吸收波数建议用拉曼光谱。羧酸羧基-C(=O)-O-H的=C-O-单键的伸缩振动，如果以羧羰基C=O为参照键，即当C=O伸展时C-O键却在作收缩振动，并把此称为=C-O键的反对称伸缩振动；当C=O伸展时C-O键也在作伸展振动，并把此称为=C-O键的对称伸缩振动。我认为这样的=C-O键反对称伸缩振动频率（波数cm^(-1)）应该在=C-O键对称伸缩振动频率（波数cm^(-1)）的高频侧、对称伸缩振动在低波数侧；强度，反对称伸缩振动峰强于对称伸缩振动峰。大致范围应该在1260±60 反对称；1100±50 对称。但这样的明确叙述没有能够查到，仅供你参考。【反对称有时也说成非对称】\x0d\x0a\x0d\x0a与羧酸只具有一个伸缩振动ν （ C=O）峰不同，羧酸成盐后的羧酸盐或阴性离子-COO-具有反对称ν as（ COO）、对称ν s（ COO）两个振动，可形成两个红外光谱峰，且是强峰 。\x0d\x0a\x0d\x0aν(C=O)：\x0d\x0a羧酸：1740~1650 cm^(-1)【下同】\x0d\x0a酯类：~1735 \x0d\x0a酸酐：反对称：1850~1800 ；对称：1780~1740 只有酸酐的羰基峰为双峰，这是鉴别酸酐的主要特征峰。\x0d\x0a\x0d\x0a成盐的羧酸负离子-COO-中两个C-O键相同键级,不再有单键或双键之分。多电子共轭体系的两个C-O键的伸缩振动显示反对称和对称两个谱带,分别在1590±40_^（-1）及1400±40 ，反对称的峰强大于对称的对称的伸缩振动ν常会出现二、三个稍宽的峰。羧酸盐不再具有OH的特征峰。用无机酸（如盐酸）处理羧酸盐，用IR谱能够检出转化后的羧酸。这种实验检测程序可以鉴定区分羧酸及其盐。鉴别酸和醛的方法是将酸制成盐后、酸的羰基峰消失，代之以羧酸盐负离子的两个新峰出现。\x0d\x0a\x0d\x0a以下是额外的扩展解释：\x0d\x0a\x0d\x0a1) 伸缩振动ν (O=C-O), 其中包括IR最重要的羰基C=O峰。它被最多研究,变化规律明确。伸缩振动ν(C=O)峰形稍宽，强度数—数二（伸缩振动ν( C-O)峰最强）。酸酐双羰基振动偶合生双峰，相隔 60~80cm^(－1)【波数cm^(-1),下同】。开链酐约1830峰强强于1760峰，环酐低波数峰稍强，且随环张力增而ν(C=O)波数升。共轭可使峰位降20cm^(-1)多。与羧酸只有一个ν(C=O)峰不同，羧酸盐的或阴性离子的不对称、对称ν(C=O)可形成两个峰。酯类羰基中，甲酸酯类、乙酸酯类、丙酸酯类、丁酸酯及更长链的酸酯的ν(C=O)多在1750~1720。丙烯酸酯类、反丁烯二酸酯、顺丁烯二酸酯、苯甲酸酯及邻苯二甲酸酯的ν(C=O)由于C=C的共轭而降低。酐、酯都另有=C-O-C峰而佐证其为酐、酯，且不同酸酯类的甲、乙、丙酸酯的ν(=C-O-C)峰位各异而可被区别。另外一些酯类的ν(C=O)是：β-酮酯类1735±5；β-烯醇型酯1650±（伴ν(C=C)1630,强）；α-酮酯，1748±8；羧酸烯醇酯COO-C=C，1775±20；羧酸苯基酯1670±20或更高，伴ν(=C-O-C) 1200±10。\x0d\x0a\x0d\x0a羧基RCOOH\x0d\x0a 羧酸既有羟基又有羰基，故其具有两都特征基团振动特征峰的总和。关且羧基既是强供电子体又是强受电子体，分子间氢键效应极强，故其新增了分子间氢键特征峰：在固态或液态下，羧基几乎全部以二缔合八元环状形式存在。气体或稀溶液可观测到羧酸单体的存在。Ar-COOH中，ν(C=O)：二缔合体，1710～1670(s强)；分子内氢键：1670～1650(s) （须能构成分子内氢键结构特征）。

苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围，出现多条谱带，称为“苯指区”，因干扰大，应用价值小。苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围，出现1~2条强吸收带。谱带位置及数目与苯环的取代情况有关。苯环C-H弯曲振动的组合频带（即倍频与合频）在2000~1660cm-1范围，有一组弱谱带，也与苯环的取代位置有关系，可以作为辅助手段。

集体参见下图

通常理论上有几个在不同化学环境中的氢，就会出几个峰。但是，活泼氢可能不出。化学位移接近的可能重合。

不同的化学环境，通俗的说，就是在没有手性的情况下，看它和其他的氢所连的片段是否一致。如果有手性，还需要考虑手性碳的影响。

而间二甲苯，是有4种氢。低场苯环上是3种，6个甲基氢是一致的，应该是在高场出一个很高的单峰。