工业盐酸价格
工业盐酸价格一般在150~200元不等。
工业盐酸一般是在经防腐处理过的钢瓶里，使氯气在氢气中燃烧生成氯化氢（有少量杂质三氯化铁）,再通入水中制得，并常因其中含有三价铁离子而呈黄色。
工业盐酸：30%，36%，盐酸是化学工业重要原料之一，广泛用于化工原料、染料、医药、食品、印染、皮革、制糖、冶金等行业。还用于离子交换树脂的再生以及电镀、金属表面的清洗剂。
近年来，工业上还发展了由生产含氯有机物的副产品氯化氢制盐酸。例如，氯气跟乙烯反应，生成二氯乙烷(C2H4Cl2)。它再经过反应生成氯乙烯，后者是制聚氯乙烯的原料。
C2H4Cl2=C2H3Cl（氯乙烯）+HCl
氯化氢是制氯乙烯的副产品。
盐酸的工业制法之一
工业上制取盐酸时，首先在反应器中将氢气点燃，然后通入氯气进行反应，制得氯化氢气体。氯化氢气体冷却后被水吸收成为盐酸。在氯气和氢气的反应过程中，有毒的氯气被过量的氢气所包围，使氯气得到充分反应，防止了对空气的污染。在生产上，往往采取使另一种原料过量的方法使有害的、价格较昂贵的原料充分反应.
盐酸的工业制法之二
盐酸是氯化氢的水溶液。在制革、印染、食品、医药、化工、冶金等工业部门大量使用盐酸。工业上生产盐酸的主要方法是使氯气跟氢气直接化合，然后用水吸收生成的氯化氢气体。氯化氢是在合成塔里合成的。
纯盐酸为无色有刺激性臭味的液体，当有杂质时呈微黄色。有强烈的腐蚀性，挥发性：浓盐酸在空气中发烟，触及氨蒸汽会生成白色云雾。吸水性：不具有吸水性。其气体对动植物有害，盐酸是极强无机酸，对皮肤或纤维均有腐蚀作用，能与很多金属起化学反应生成金属氯化物并放出氢。与金属氧化物、碱反应生成盐和水。盐酸属二级无机酸性腐蚀物品，危规编号93001。
盐酸是化学工业重要原料之一，广泛用于化工原料、染料、医药、食品、印染、皮革、制糖、冶金等行业。还用于离子交换树脂的再生以及电镀、金属表面的清洗剂。胃酸中的盐酸能帮助消化食物。
氯化氢化学式：
HCl
化合价为-1价
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lǜ pǔ àn
2 英文参考Emetisan
Imperan
Maxeran
Maxolon
Methoxychlorproeainamide
Metoclol
Metoclopramide
Moriperan
Nefat
Primperan
3 国家基本药物与甲氧氯普胺有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 844 120 氯普胺 片剂 5mg*100 盒（瓶） 3 化学药品和生物制品部分 * 845 120 氯普胺 片剂 5mg*12 盒（瓶） 0.39 化学药品和生物制品部分 846 120 氯普胺 片剂 5mg*24 盒（瓶） 0.76 化学药品和生物制品部分 847 120 氯普胺 片剂 5mg*48 盒（瓶） 1.5 化学药品和生物制品部分 848 120 氯普胺 片剂 10mg*100 盒（瓶） 5.1 化学药品和生物制品部分 849 120 氯普胺 注射剂 10mg:1ml 瓶（支） 0.35 化学药品和生物制品部分 * 850 120 氯普胺 注射剂 10mg:2ml 瓶（支） 0.35 化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 概述氯普胺是镇吐药，为白色结晶性粉末；无臭，味苦。可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区， 具有强大的中枢性镇吐作用。用于慢性胃炎、胃下垂，中枢性呕吐，胃源性呕吐以及脑外伤后遗症等。口服吸收迅速，主要以游离型、结合型或代谢产物自尿中排泄，也可自乳汁排出。中毒时主要为锥体外系反应。
5 氯普胺药典标准5.1 品名5.1.1 中文名氯普胺
5.1.2 汉语拼音Jiayang Lupu'an
5.1.3 英文名Metoclopramide
5.2 结构式5.3 分子式与分子量
C14H22ClN3O2 299.80
5.4 来源（名称）、含量（效价）本品为N[（2二乙氨基）乙基]4氨基2甲氧基5氯苯甲酰胺。按干燥品计算，含C14H22ClN3O2不得少于99.0%。
5.5 性状本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。
本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶；在酸性溶液中溶解。
5.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为147～151℃。
5.6 鉴别（1）取本品约5mg，置试管中，加硫酸1ml，小火加热至溶液显紫黑色，取出数滴加入5ml的水中，摇匀，即显绿色荧光；堿化后荧光消失。
（2）取本品15mg，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50ml，摇匀，取2ml，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至50ml，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在308nm的波长处有最大吸收，在290nm的波长处有最小吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》107图）一致。
5.7 检查5.7.1 酸性溶液的澄清度取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5ml使溶解，加水至20ml，溶液应澄清。
5.7.2 有关物质取本品25mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至4.0）－乙腈（81：19）为流动相；检测波长为275nm。理论板数按氯普胺峰计算不低于4000。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。
5.7.3 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
5.7.4 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
5.8 含量测定取本品约0.25g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于14.99mg的C14H22ClN3O2。
5.9 类别镇吐药。
5.10 贮藏密封保存。
5.11 制剂（1）氯普胺片 （2）盐酸氯普胺注射液
5.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
6 氯普胺说明书6.1 药品名称氯普胺
6.2 英文名称Metoclopramide
6.3 氯普胺的别名灭吐灵；胃复安；甲氧氯普胺；Metoclopramidum；Primperan；Pertin
6.4 分类消化系统药物 >止吐及催吐药物
6.5 剂型1.片剂：每片5mg，10mg，20mg；
2.注射剂：10mg（1ml），20mg（1ml）。
6.6 氯普胺的药理作用氯普胺为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有强大的中枢性镇吐作用和胃肠道兴奋作用。氯普胺主要通过抑制中枢催吐化学感受区（CTZ）中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值，使传入自主神经的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用。同时，氯普胺可抑制胃平滑肌松弛，促使胃肠平滑肌对胆堿能的反应增加，使胃排空加快，增加胃窦部时相活性，同时促使上部的小肠松弛，因而促使胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。食管反流减少则由于氯普胺使下食管括约肌静止压升高，食管蠕动收缩幅度增加、因而使食管内容物廓清能力增强所致。此外，氯普胺尚有 *** 催乳激素释放作用。
6.7 氯普胺的药代动力学氯普胺易自胃肠道吸收，主要吸收部位在小肠。由于氯普胺促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后1～3min，口服后30～60min，肌注后10～15min生效。进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。口服有首过效应，血浆峰浓度有显著的个体差异。作用持续时间一般为1～2h。氯普胺口服给药的生物利用度为70%，直肠给药生物利用度为50%～100%，鼻内给药的平均生物利用度为50.5%，并有显著的个体差异。氯普胺经肝脏代谢，半衰期一般为4～6h，根据用药剂量大小而有所不同，肾功能衰竭或肝硬化患者的半衰期延长。氯普胺经肾脏排泄，口服量约为85%以原形及葡萄糖醛酸结合物形式随尿排出，也可随乳汁排泄。容易透过血脑和胎盘屏障。
6.8 氯普胺的适应证1.用于慢性胃炎、胃下垂伴有胃动力低下和功能性消化不良者，以及由此或其他原因（胆胰疾病、脂肪肝等）引起的腹胀、腹痛、嗳气、烧心及食欲缺乏等症状。
2.用于纠正迷走神经切除后胃排空延缓所致的胃潴留及解除糖尿病性胃排空功能障碍，也用于反流性食管炎。
3.用于中枢性呕吐，胃源性呕吐以及脑外伤后遗症、急性颅脑损伤、药物、肿瘤、手术、化疗及放疗引起的恶心和呕吐。
4.用于缓解海空作业、晕车症等引起的呕吐，减轻偏头痛引起的恶心。
5.用于十二指肠插管、胃肠钡剂X线检查，可减轻检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通过，并有助于顺利插管；可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致的吸入性肺炎的发生率。
6.用于幽门梗阻及对常规治疗无效的十二指肠溃疡。
7.用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助治疗。
8.用于硬皮病等结缔组织疾病。
9.氯普胺的催乳作用可试用于乳量严重不足的产妇。
6.9 氯普胺的禁忌证1.对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏。
2.癫痫患者（因癫痫发作的频率及严重性均可因用药而增加）。
3.胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔（氯普胺可使胃肠道的动力增加，使前述疾病病情加重）。
4.嗜铬细胞瘤（可因用药而出现高血压危象）。
5.进行放疗或化疗的乳癌患者。
6.抗精神病药致迟发性运动功能障碍史者。
7.孕妇、哺乳妇女禁用。
6.10 注意事项1.（1）肝功能衰竭；（2）肾功能衰竭（因重症慢性肾功能衰竭使氯普胺发生锥体外系反应的危险性增加）。
2.静注时须缓慢。
6.11 氯普胺的不良反应1.昏睡、烦躁不安、倦怠无力。
2.少见的不良反应为：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动。
3.用期间可出现乳汁增多，这是由于催乳素的 *** 所致。
4.注射给药可引起直立性低血压。
5.静脉快速给药可出现躁动不安，随即可进入昏睡状态。
6.氯普胺大剂量或长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆堿能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人）。主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等。
6.12 氯普胺的用法用量1.（1）一般性治疗：每次5～10mg，每天10～30mg，餐前30min服用。（2）糖尿病性胃排空功能障碍：于症状出现前30min口服10mg；或于三餐前及睡前口服5～10mg，每天4次。
2.肌内注射：每次10～20mg。每天剂量不宜超过0.5mg/kg，否则易引起锥体外系反应。
3.静脉滴注：每次10～20mg。用于不能口服者或治疗急性呕吐。
4.在肿瘤化疗引起的恶心、呕吐方面一般应用剂量1～3mg/kg，每2小时重复，口服或肌内注射均可，亦有静脉应用者。有效率可达60%～70%；小剂量为10～20mg/次，疗效不理想，尤其是对高度致吐能力的化疗药物如顺铂，一般无效。中、低度化疗药物引起恶心、呕吐时较易控制，可用中小剂量，必要时缓慢加量，直到完全控制恶心、呕吐为止。
6.13 药物相互作用1.氯普胺与对乙酰氨基酚、左旋多巴、四环素类抗生素、氨芐西林、利福平、锂盐等药物同用时，因胃内排空加快，上述药物的小肠内吸收过程因而加快。
2.氯普胺可加快胃排空，因而促进麦角胺的吸收，有利于偏头痛的治疗。
3.氯普胺可使奎尼丁的血清浓度升高20%。
4.氯普胺与硫酸镁有协同性利胆作用。
5.卡巴胆堿可增强氯普胺的药理作用。
6.氯普胺与中枢抑制药合用时，后者的胃肠道吸收减少。
7.氯普胺与地高辛合用时，后者的胃肠道吸收减少。
8.氯普胺可降低西咪替丁的口服生物利用度，如两药必须合用，则服药时间应至少间隔1h。
9.氯普胺与阿扑吗啡合用时，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。
10.抗胆堿药（如阿托品、丙胺太林等）能减弱氯普胺增强胃肠运动功能的效应，两药合用时应予注意。
11.安坦、苯海拉明可治疗氯普胺所致的锥体外系运动亢进。
12.氯普胺可减轻甲硝唑的胃肠道不良反应。
13.氯普胺与能导致锥体外系反应的药物如吩噻嗪类药等合用时，锥体外系反应的发生率与严重性均可有所增加。
14.因氯普胺可增加直立性低血压及低血压危险，故与抗高血压药合用时应予重视。
15.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁药、拟交感胺类药物均不宜与氯普胺联用。
16.耳毒性药物（如氨基苷类抗生素等）禁忌与氯普胺联用。
17.氯普胺与乙醇同用时，中枢抑制作用增强。
6.14 专家点评氯普胺有促进胃肠蠕动作用，可作为胃肠钡餐时的辅助用药，使钡剂加速进入肠道，缩短检查时间。也可作小肠撑管和十二指肠引流的术前用药，使撑管易通过幽门。
1.氯普胺是传统的肿瘤化疗、放疗止吐药，是普鲁卡因胺类的代表药物，对其研究已很深入。因其同时阻断D2及5HT3两种受体，既作用于中枢又作用于外周，是止吐效果优于其他传统止吐药的主要原因，一直以来是首选的抗呕吐药。
2.作用特点是具有显著的量效关系，剂量越大，疗效越好，血药浓度超过850mg/ml时，止吐效果最明显。近年来研究发现，每次口服1～3mg/kg的效果与静脉类似。
3.氯普胺最好在化疗前1～2h开始应用，一般提前0.5～1h。
4.一般选用能拮抗胆堿能M受体的其他止吐药与之联合应用，这样既能增加止吐效果，又可降低锥体外系反应的发生率。
7 氯普胺中毒氯普胺（胃复安、灭吐灵）可通过阻滞多巴胺受体而作用于延脑催吐化学感应区， 具有强大的中枢性镇吐作用。口服吸收迅速，主要以游离型、结合型或代谢产物自尿中排泄，也可自乳汁排出。口服常用量为每次5～10mg，10～30mg/d；肌注1次10～20mg，每日剂量一般不宜超过0.5mg/kg。中毒时主要为锥体外系反应。[1]
7.1 临床表现[1]
1.主要不良反应有倦怠、嗜睡、头晕等。其他如便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子 *** 发育等，但较少见。注射给药可引起直立性低血压。
2.大剂量或长期应用主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发声困难、共济失调等。
3.偶见急性心肌损害、血压降低、双目失明等。
4.可发生过敏性休克。
7.2 诊断氯普胺中毒的诊断要点为[1]：
有氯普胺应用史，出现上述表现。
7.3 治疗氯普胺中毒的治疗要点为[1]：
1.轻度中毒，停药对症处理。
2.出现帕金森综合征时，可用抗胆堿能药物如安坦、盐酸苯海索等。
3.对直立性低血压者，采取平卧位，给予麻黄堿、哌甲酯等。
不出故障应该没什么问题。
接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3)： 15
前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准
TLVTN： OSHA 5ppm,7.5[上限值]
TLVWN： ACGIH 5ppm,7.5mg/m3
监测方法： 硫氰酸汞比色法
工程控制： 密闭操作，注意通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护： 可能接触其烟雾时，佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或空气呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴氧气呼吸器。
眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。
身体防护： 穿橡胶耐酸碱服。
手防护： 戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
化合价是根据元素原子间共用电子对偏移程度而人为规定的，与元素原子最外层电子数有关。
酸性：通过仪器测量出的，也可通过元素递变规律推导出。
碳酸为含氧酸，盐酸为无氧酸，它们之间不能通过同类比较得出结果，只能通过仪器测定。
(1) 反应物，生成物！
KCIO3 + HCI ==>KCI +CI2 + H2O
(2) 写成离子形式！
CIO3 - + CI- + H+ ==>CI2 + H2O
(3) 确定3个水，CIO3- 系数为1 ，则6H+,!
CIO3 - + CI- + 6H+ ==>CI2 + 3H2O
(4)电荷守恒5CI-!
CIO3 - + 5CI- + 6H+ ==>CI2 + H2O
(5)氯守恒3CI2, 箭号改等号！
CIO3 - + 5CI- + 6H+ = 3CI2 + H2O
OK!
