乙醇中断氢键可以发生的两种反应是什么?
乙醇中断氢键可以发生的两种反应是消去反应和酯化反应。
酯化反应过程中,断裂的是羧酸中的碳氧键,乙醇断裂的是氧氢键。
乙醇消去反应,生成水和乙烯,断裂的是碳氧键和碳氢键。
2,4。乙醇(Ethanol)俗称酒精,是一种有机物,结构简式CH?CH?OH或C?H?OH,分子式C?H?O,是最常见的一元醇。乙醇和氧气反应断键位置是2,4。断键是指矿物晶体表面和破裂面两边的原子在互相分开时,其间的化学键随之断开,表面上的离子有未饱和的化学键,称为断键。
1.羟基上的O-H
2.本位碳上的一个C-H
这样才能使本碳与氧形成碳氧双键。
注:与羟基相连的那个碳,把它叫做本位碳。
醇与有机酸的酯化反应是先加成后脱水,醇的羟基氢加成到C=O上,然后两个羟基再拖去一分子水:
OH
|
CH3COOH+C2H5OH=CH3-C-OH =CH3COOC2H5+H2O
|
OC2H5
醇与无机酸反应有所不同,稍微复杂一点。连接羟基的C局部带负电,对H+的吸引能力比较强。所以:
CH3CH2OH+ H+ = CH3-CH3+-OH(中间体,不稳定,C失去一个电子,带正电)
由于氧的电负性比C高,上述中间体会转化为CH3-CH2-OH2+(O失去一个电子)
-OH2+容易形成H2O,并正电荷转移到旁边的C,于是=CH3-CH2+ +H2O
CH3CH2+与NO3-结合,就生成了酯,即CH3CH2ONO2
简单来说,部分无机酸酸性强,易脱去H+反应。
讲得略有些深奥,但也有些业余。新人别鄙视我,高手别喷我……
B.乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故乙醇断键的位置为④,故B正确;
C.乙醇和浓H2SO4共热至140℃时,发生分子间脱水2CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 140℃ |
D.乙醇和浓H2SO4共热至170℃时,发生消去反应,生成乙烯,反应方程式为CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| 170℃ |
故选D.
| Cu |
| △ |
故答案为:①,2CHsCH2OH+2Na→2CHsCH2ONa+H2↑,①③,2CHsCH2OH+O2
| Cu |
| △ |
B.乙烯发生消去反应生成CH2=CH2时,乙醇的断键位置是C-O键和甲基中的C-H键,然后两个半键相连形成碳碳键,从而生成乙烯,故B正确;
C.在Cu作催化剂和氧气反应时断裂的是H-O键和“CH2”中的C-H键,两个半键相连生成-C=O,生成醛,故C正确;
D.乙醇和乙酸发生酯化反应是断裂的是H-O键,生成乙酸乙酯,故D错误;
用同位素示踪法。
就是在乙醇中的氧用18O,乙酸中的氧用16O,然后看生成的水中的氧是16O还是18O。
有一句话这么说:酸脱羟基,醇脱氢。
所以,乙酸中断C-O键,乙醇中断O-H键
2.氧要生成好的离去基团-H20,所以不可能在1处断键
3.乙酸羧基拉电子所以体现出酸性,同时它还有一些羰基的性质,可发生一些亲核反应
乙酸与金属钠反应时羧基断键
与碳酸钠溶液反应也断羧基,体现的都是它的酸性,与乙醇反应时脱羟基,体现的是羰基的亲核性