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乙醇中断氢键可以发生的两种反应是什么

完美的寒风
谦让的店员
2022-12-30 08:11:06

乙醇中断氢键可以发生的两种反应是什么?

最佳答案
辛勤的芒果
细心的寒风
2026-04-26 18:41:57

乙醇中断氢键可以发生的两种反应是消去反应和酯化反应。

酯化反应过程中,断裂的是羧酸中的碳氧键,乙醇断裂的是氧氢键。

乙醇消去反应,生成水和乙烯,断裂的是碳氧键和碳氢键。

最新回答
魁梧的悟空
高高的黑裤
2026-04-26 18:41:57

2,4。乙醇(Ethanol)俗称酒精,是一种有机物,结构简式CH?CH?OH或C?H?OH,分子式C?H?O,是最常见的一元醇。乙醇和氧气反应断键位置是2,4。断键是指矿物晶体表面和破裂面两边的原子在互相分开时,其间的化学键随之断开,表面上的离子有未饱和的化学键,称为断键。

内向的鲜花
美好的麦片
2026-04-26 18:41:57
乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气,则羟基上的H原子被取代,所以断键位置为①;乙醇被氧化生成乙醛,羟基上氢原子和连接羟基碳上氢原子和氧气结合生成水,所以断键位置为①③;乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应,羟基和连接烃基碳原子相邻碳上氢原子结合生成水,所以断键位置为②④,故答案为:①;①③;②④.

拼搏的花卷
纯真的蜻蜓
2026-04-26 18:41:57
乙醇的催化氧化,断的是

1.羟基上的O-H

2.本位碳上的一个C-H

这样才能使本碳与氧形成碳氧双键。

注:与羟基相连的那个碳,把它叫做本位碳。

心灵美的蜜粉
重要的书包
2026-04-26 18:41:57
硝酸脱氢,乙醇脱羟基。结论是对的。讲点机理,有点深奥,希望你能看懂。

醇与有机酸的酯化反应是先加成后脱水,醇的羟基氢加成到C=O上,然后两个羟基再拖去一分子水:

OH

|

CH3COOH+C2H5OH=CH3-C-OH =CH3COOC2H5+H2O

|

OC2H5

醇与无机酸反应有所不同,稍微复杂一点。连接羟基的C局部带负电,对H+的吸引能力比较强。所以:

CH3CH2OH+ H+ = CH3-CH3+-OH(中间体,不稳定,C失去一个电子,带正电)

由于氧的电负性比C高,上述中间体会转化为CH3-CH2-OH2+(O失去一个电子)

-OH2+容易形成H2O,并正电荷转移到旁边的C,于是=CH3-CH2+ +H2O

CH3CH2+与NO3-结合,就生成了酯,即CH3CH2ONO2

简单来说,部分无机酸酸性强,易脱去H+反应。

讲得略有些深奥,但也有些业余。新人别鄙视我,高手别喷我……

洁净的画笔
陶醉的翅膀
2026-04-26 18:41:57
A.乙醇在铜催化下与氧气反应生成乙醛,断裂的是羟基上的氢氧键、与羟基所连的碳上的碳氢键,断键的位置为②④,故A正确;

B.乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故乙醇断键的位置为④,故B正确;

C.乙醇和浓H2SO4共热至140℃时,发生分子间脱水2CH3CH2OH

浓硫酸
140℃
CH3CH2OCH2CH3+H2O,故乙醇断键的位置为③和④,故C正确;

D.乙醇和浓H2SO4共热至170℃时,发生消去反应,生成乙烯,反应方程式为CH3CH2OH

浓硫酸
170℃
CH2═CH2↑+H2O,故乙醇断键的位置为①和③,故D错误,

故选D.

魔幻的寒风
虚幻的小伙
2026-04-26 18:41:57
乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气:2CHsCH2OH+2Na→2CHsCH2ONa+H2↑,故乙醇断键的位置为:①;乙醇在铜催化下与O2反应生成乙醛和水:2CHsCH2OH+O2
Cu
2CHsCHO+2H2O,故乙醇断键的位置为①和③,

故答案为:①,2CHsCH2OH+2Na→2CHsCH2ONa+H2↑,①③,2CHsCH2OH+O2

Cu
2CHsCHO+2H2O.

舒心的酒窝
直率的往事
2026-04-26 18:41:57
A.乙醇和钠发生反应生成CH3CH2ONa,乙醇中羟基上H-O键断裂,故A正确;

B.乙烯发生消去反应生成CH2=CH2时,乙醇的断键位置是C-O键和甲基中的C-H键,然后两个半键相连形成碳碳键,从而生成乙烯,故B正确;

C.在Cu作催化剂和氧气反应时断裂的是H-O键和“CH2”中的C-H键,两个半键相连生成-C=O,生成醛,故C正确;

D.乙醇和乙酸发生酯化反应是断裂的是H-O键,生成乙酸乙酯,故D错误;

冷艳的发带
安静的高跟鞋
2026-04-26 18:41:57
清风慕竹,你好!

用同位素示踪法。

就是在乙醇中的氧用18O,乙酸中的氧用16O,然后看生成的水中的氧是16O还是18O。

有一句话这么说:酸脱羟基,醇脱氢。

所以,乙酸中断C-O键,乙醇中断O-H键

曾经的狗
明亮的鱼
2026-04-26 18:41:57
1.Na还原性强,会夺取现正电性的基团,而无法直接断羟基

2.氧要生成好的离去基团-H20,所以不可能在1处断键

3.乙酸羧基拉电子所以体现出酸性,同时它还有一些羰基的性质,可发生一些亲核反应

乙酸与金属钠反应时羧基断键

与碳酸钠溶液反应也断羧基,体现的都是它的酸性,与乙醇反应时脱羟基,体现的是羰基的亲核性