氨水和甲醛反应的方程式和产物
铵根与甲醛反应生成六次甲基四胺盐及强酸:
6HCHO+4NH4+ = (CH2)6N4H+ +6H2O+3H+
(氨的部分电离产生少量铵根,但由第二个反应大量消耗铵根后,氨电离方程就强烈地偏向右边了)
反应生成的六次甲基四胺盐及3个氢离子都可以跟碱反应,而你的溶液中正好有还未反应的氨水,因而第二个反应,中和反应发生了:
(CH)2N4H+ + NH3 = (CH)2N4 + NH4+
H+ + NH3 = NH4+
这第二组反应就是一个释放出中和热的过程,所以你的溶液就热起来了。
这里生成的铵盐又重复第一组甲醛强酸化的反应,一直在(1)和(2)之间循环,直至氨被中和和转化完,理论上讲,最终的极限结果应该是略呈微碱性的六次甲基四胺。
可能是浓氨水大大过量了,与苯甲醛反应完全。已知甲醛和氨反应可生成六亚甲基四胺,同时醛类还可以与氨的衍生物反应。控制氨水的量,使生成的AgOH (Ag2O)恰好溶解即可,再加入稍过量的苯甲醛水浴共热。反应式:
C6H5CHO+2[Ag(NH3)2]OH----水浴加热---->C6H5COONH4+2Ag(s)+H2O+3NH3(g)
甲醛与铵盐作用:4NH4+ + 6HCHO = [(CH2)6N4]H+ + 3H+ + 6H2O
这是铵根离子的滴定方法,即首先将其转化为乌洛托品盐,再用NaOH滴定,这是分析化学的一个重要反应!呃……看样子楼主似乎不了解这个反应……这个,就复制个滴定过程吧,楼主可以看一下——
【铵盐中氮的测定】
1.实验原理
甲醛与铵盐作用4NH4++6HCCHO=(CH2)6N4H+ +3H+ +6H2O 若用酚酞作指示剂,用NaoH标准液对生成物进行滴定
氮的含量 WN =(CV)NaoH*MN/1000)/m铵盐*(25/250)铵盐))*100%
2.实验仪器及药品
电子天平,称量瓶,容量瓶(250mL),烧杯,锥形瓶,洗瓶,玻璃棒,吸耳球,碱式滴定管,酚酞,甲醛, (NH4)2SO4固体, NaoH溶液(0.25mol/L)
3.实验操作
(1) 用差减法称量2-3g(NH4)2SO4固体,用容量瓶配制250mL溶液
(2) 用移液管分别移取25mL溶液于三个锥形瓶中,各加10mL甲醛;后加2-3滴酚指示剂。
(3) 立即用NaoH滴定,当溶液由无色转变为红色时停止滴定。
5.注意事项
1、从小烧杯往容量瓶中移液时要用玻璃棒引流,不能直接倒入。注意适当高度,不要使溶液溅出,最后稍微向上提小烧杯,使最后一滴流下。
2、移液管放液时要使其竖直,锥形瓶要倾斜,使尖端靠在锥形瓶内壁上。
3、滴定时滴定管尖端约在锥形瓶颈部处,在此过程中要不断用洗瓶冲洗锥形瓶内壁。
4、碱式滴定管,移液管均应用标准液润洗。
就这样吧,楼主有什么不清楚的再说哦!
苯甲醛与苯胺的合成反应催化剂是NaOH,在NaOH的催化下形成形成双苯基肟醚的反应机理。
苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的,同时也是工业上最常为使用的芳香醛。在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味。
苯和氨释放的相对比较容易,甲醛要在室温达到30度以上才能释放,一般都是新装修的房子会产生甲醛,而且甲醛的释放年限与装修材料的好坏有很大的关系,劣质的装修材料甲醛的释放年限,可长达数十年,所以清除甲醛绝非一朝一夕就能完成的,接下来为您推荐几种便捷方法,省时又省力,希望您参考一下。
1、打开门窗以使空气自然循环,通过空气流将有害气体排放到外面,简单而有效。尽量保持室内长时间开窗通风,也可以用电风扇辅助加速室内外空气对流量,强制通风一个月,装修味道将大幅度降低。新买来的家具最好放在通风出口处,异味直接排除在室外。
2、植物可以去除甲醛,虽然可以去除甲醛,但是其吸收甲醛的量是非常有限的,而且在室内浓度较高时,如果单纯依靠植物吸附甲醛,其用量是非常大的。
3、活性炭除甲醛,是生活中最常用的除甲醛方式,且成本较低,但是活性炭在短时间内容易出现吸附饱和的现象,饱和后就需要更换或是晾晒。还有一点要注意的是如果活性炭的量不够多,对室内除甲醛也不会起到多大的作用。
5、现在除甲醛的公司随处可见,这个行业现在很混乱,在价格与除甲醛效果方面都出现了偏差,在选择时候一定要选择靠谱的除甲醛公司。
6、高温和晾晒可以加速甲醛以及其它有害物质的挥发,所以可以将能拿出来的抽屉、活动家具、床垫等,拿到阳台上通风晾晒,另外无法晾晒的家具家居,可以高温熏蒸,用挂烫机、蒸汽机拖把、高温蒸汽加快甲醛的挥发▪
高温,酸性条件水、醇、乙酸中进行。
资料:【小木虫:yrk2001
曼尼希反应(Mannich反应,简称曼氏反应),也称作胺甲基化反应,是含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和二级胺或氨缩合,生成β-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。反应的产物β-氨基(羰基)化合物称为“曼尼希碱”(Mannich碱),简称曼氏碱。
反应中的胺一般为二级胺,如哌啶、二甲胺等。如果用一级胺,反应后的缩合产物在氮上还有氢,可以继续发生反应,故有时也可根据需要使用一级胺。如果用三级胺或芳香胺,反应中无法生成亚胺离子,停留在季铵离子一步。
胺/氨的作用是活化另一个反应物醛。甲醛是最常用的醛,一般用它的水溶液、三聚甲醛或多聚甲醛。除甲醛外,也可用其他醛。反应一般在水、乙酸或醇中进行,加入少量盐酸以保证酸性。
含α-氢的化合物一般为羰基化合物(醛、酮、羧酸、酯)、腈、脂肪硝基化合物、末端炔烃、α-烷基吡啶或亚胺等。若用不对称的酮,则产物是混合物。呋喃、吡咯、噻吩等杂环化合物也可反应。
曼氏反应通常需在高温下和质子溶剂中进行,反应时间长,容易生成副产物。】
反应机制在百度文库当中有:
http://wenku.baidu.com/view/5ecceedad15abe23482f4d4b.html
强碱性条件,丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛,脱1水,4-苯基-3-烯-2-丁酮
醛或酮在弱碱(胺、吡啶等)催化下,与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。
在Knoevenagel 发现这个反应之前,就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合,生成苄叉二哌啶缩氨醛。而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸乙酯在乙醇中作用时,可以高产率得到下图中的最终产物双加成物。 因此Knoevenagel 认为,反应的机理应是胺与醛先缩合为缩氨醛,受乙酰乙酸乙酯进攻,产生 β-氨基二羰基化合物中间产物,然后消除哌啶得到 α,β-不饱和羰基化合物,并最后与另一分子乙酰乙酸乙酯进行Michael加成,得最终的双加成产物。
另一种机理(Hann–Lapworth 机理)则认为,首先是三乙与醛在碱作用下羟醛加成为 β-羟基二羰基化合物中间产物,然后再消除水得到缩合产物。
上述两种机理中的中间产物 β-氨基二羰基化合物和 β-羟基二羰基化合物 都已从不同的反应中分离出来。一般认为,当反应用碱为三级胺时,Hann–Lapworth 机理占主导地位;而当反应用碱为一级或二级胺时,两种机理都有可能发生。
在白血病患者中,有很大一部分有苯及其有机制品接触历史。
氨气危害
(1)吸入的危害。氨的刺激性是可靠的有害浓度报警信号。但由于嗅觉疲劳,长期接触后对低浓度的氨会难以察觉。吸入是接触的主要途径,吸入氨气后的中毒表现主要有以下几个方面。
轻度吸入氨中毒表现有鼻炎、咽炎、喉痛、发音嘶哑。氨进入气管、支气管会引起咳嗽、咯痰、痰内有血。严重时可咯血及肺水肿,呼吸困难、咯白色或血性泡沫痰,双肺布满大、中水泡音。患者有咽灼痛、咳嗽、咳痰或咯血、胸闷和胸骨后疼痛等。
急性吸入氨中毒的发生多由意外事故如管道破裂、阀门爆裂等造成。急性氨中毒主要表现为呼吸道粘膜刺激和灼伤。其症状根据氨的浓度、吸入时间以及个人感受性等而轻重不同。
急性轻度中毒:咽干、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、咳痰,胸闷及轻度头痛,头晕、乏力,支气管炎和支气管周围炎。
急性中度中毒上述症状加重,呼吸困难,有时痰中带血丝,轻度发绀,眼结膜充血明显,喉水肿,肺部有干湿性哕音。
急性重度中毒:剧咳,咯大量粉红色泡沫样痰,气急、心悸、呼吸困难,喉水肿进一步加重,明显发绀,或出现急性呼吸窘迫综合症、较重的气胸和纵隔气肿等。
严重吸入中毒可出现喉头水肿、声门狭窄以及呼吸道粘膜脱落,可造成气管阻塞,引起窒息。吸入高浓度的氨可直接影响肺毛细血管通透性而引起肺水肿,可诱发惊厥、抽搐、嗜睡、昏迷等意识障碍。个别病人吸入极浓的氨气可发生呼吸心跳停止。
(2)皮肤和眼睛接触的危害表现。
低浓度的氨对眼和潮湿的皮肤能迅速产生刺激作用。潮湿的皮肤或眼睛接触高浓度的氨气能引起严重的化学烧伤。急性轻度中毒:流泪、畏光、视物模糊、眼结膜充血。
皮肤接触可引起严重疼痛和烧伤,并能发生咖啡样着色。被腐蚀部位呈胶状并发软,可发生深度组织破坏。
高浓度蒸气对眼睛有强刺激性,可引起疼痛和烧伤,导致明显的炎症并可能发生水肿、上皮组织破坏、角膜混浊和虹膜发炎。轻度病例一般会缓解,严重病例可能会长期持续,并发生持续性水肿、疤痕、永久性混浊、眼睛膨出、白内障、眼睑和眼球粘连及失明等并发症。多次或持续接触氨会导致结膜炎。
反正都是要命的东西,谁的量大谁就厉害~!