N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺的美国海关编码是什么？
基本信息：
中文名称
N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺
中文别名
N,N-双(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺N,N-双-(2-羟基乙基)-对甲苯磺酰胺N,N-对(3-氯乙基)-P-甲苯磺胺N.N-双(2-羟乙基)对甲苯磺酰胺
英文名称
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
N,N-bis(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
CAS号
7146-67-0
美国海关编码(HS-code)：2935009500
概述（Summary）：2935009500
Other
Sulfonamides(Excluding
Products
described
in
additional
U.S.
note
3
to
section
VI).
Notes:
if
the
compound
is
a
fast
color
base
or
fast
color
salt,use
HTS
2935002000.
If
compound
is
an
anti-infective
agent,use
HTS
2935004800.
If
compound
belongs
to
other
drug,use
HTS
2935006000.
.
Rate
general:
6.5%20/.
Rate
special:
Free
(A+,AU,BH,CA,CL,CO,D,E,IL,J,JO,K,KR,MA,MX,OM,P,PA,PE,SG).
Rate
2:
15.4¢/kg
+
57.5%.
对甲苯磺酰基是一种化学物质，分子式是p-CH3-C6H4-SO2-。
对甲苯磺酰基Tosyl是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基。常用作醇羟基的保护基。
对甲苯磺酸酯的通式为ROTs。
引入-OTs保护基：醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应：
脱去保护基：磺酸酯在硫酸中反应。
OTs中的负电荷可以离域在整个酸根上，是个很好的离去基团。受保护的醇因此更容易发生亲核取代（见下）和消除生成烯烃。
一些相关的取代基：
Bs（Brosyl）－对溴苯磺酰基； Ns（Nosyl）－对硝基苯磺酰基； Nps－邻硝基苯磺酰基。
CH₃ -C₆H₄-SO₃CL+CH₃-C₆H₄-NH2=CH₃-C₆H₄-SO ₃NH-C₆H₄-CH₃+HCL。
对甲苯磺酰氯中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯(PTSC)、对氯化甲苯砜、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。该品为分散染料、冰染染料、酸性染料的中间体。也用于生产药物甲磺灭隆。
扩展资料
甲苯胺有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种位置异构体。
间甲苯胺为无色液体；熔点-50%；沸点203℃、82.3℃(1.333kPa)；相对密度0.9889；折射率1.5681。对甲苯胺为白色片状结晶；熔点44.5℃；沸点200%(常压)、79.6℃(1.333kPa)；相对密度0.9619；折射率1.5534。
三种异构均可溶于乙醇、乙醚及稀酸液中，微溶于水。由相应的硝基甲苯还原制得。主要用作合成各种染料和药物的原料。在分析化学中除作溶剂外也用作矿物折射指数的浸渍液。
参考资料来源：百度百科-对甲苯磺酰氯
dīng jī duì wèi jiǎ jī huáng niào
2 概述丁基对位甲基磺脲是降血糖药，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。可选择性作用于胰岛β细胞，增强外源性胰岛素的降血糖作用，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。适用于胰岛素损害不严重的轻、中度糖尿病病人。对磺胺过敏者不宜使用。
3 丁基对位甲基磺脲药典标准3.1 品名3.1.1 中文名丁基对位甲基磺脲
3.1.2 汉语拼音Jiaben Huangdingniao
3.1.3 英文名Tolbutamide
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C12H18N2O3S 270.35
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为1丁基3（对甲苯基磺酰基）脲素。按干燥品计算，含C12H18N2O3S不得少于99.0%。
3.5 性状本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。
本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶。
3.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为126～130℃。
3.5.2 吸收系数取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在229nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为475～500。
3.6 鉴别（1）取本品约0.3g，加硫酸溶液（1→3）12ml，加热回流30分钟，放冷，即析出白色沉淀，滤过，沉淀用少量水重结晶后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ C），熔点约为138℃。
（2）取上述滤液，加20%氢氧化钠溶液使成堿性后，加热，即发生正丁胺的特臭。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》102图）一致。
3.7 检查3.7.1 酸度取本品1.0g，加水50ml，加热至沸，置冰浴中冷却至5℃以下，滤过；滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.20ml，应显红色。
3.7.2 有关物质取本品约37.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇15ml，振摇使溶解，用磷酸二氢铵溶液（pH 3.5）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵1.725g，加水300ml使溶解，用磷酸调节pH值至3.5±0.05）－甲醇（375：625）为流动相，检测波长为254nm，理论板数按丁基对位甲基磺脲峰计算不低于4000。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
3.7.3 堿中不溶物取本品1.0g，加氢氧化钠试液5.0ml，应完全溶解。
3.7.4 干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.5 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
3.7.6 重金属取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之十。
3.8 含量测定取本品0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.04mg的C12H18N2O3S。
3.9 类别降血糖药。
3.10 贮藏遮光，密封保存。
3.11 制剂丁基对位甲基磺脲片
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 丁基对位甲基磺脲说明书4.1 药品名称丁基对位甲基磺脲
4.2 英文名称Tolbutamide
4.3 丁基对位甲基磺脲的别名甲磺丁脲；甲糖宁；雷司的浓；甲苯磺丁脲；甲苯磺胺丁脲；D860
4.4 分类内分泌系统药物 >糖尿病及胰岛疾病用药物
4.5 剂型片剂：每片0.5g。
4.6 丁基对位甲基磺脲的药理作用为第一代磺酰脲类口服降血糖药。
1.选择性作用于胰岛β细胞， *** 胰岛素的分泌，降低血糖。
2.增强外源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。
3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作用。
4.还能抑制胰高糖素的分泌，增强胰岛素的作用。
4.7 丁基对位甲基磺脲的药代动力学丁基对位甲基磺脲口服吸收，tmax为2～3h，蛋白结合率为95%～97%，主要在肝内氧化成羟基或羧基化合物，经尿迅速排出。约8%由胆汁排出。半衰期为5h，作用维持6～12h。
4.8 丁基对位甲基磺脲的适应证适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用丁基对位甲基磺脲。因丁基对位甲基磺脲作用缓和，更适用于轻、中度的老年糖尿病患者。但对2型糖尿病中胰岛功能差者多无效。不适用于糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高渗性昏迷等重症的抢救。此外，丁基对位甲基磺脲可用于胰岛肿瘤的诊断。
4.9 丁基对位甲基磺脲的禁忌证对丁基对位甲基磺脲过敏者禁用。
4.10 注意事项1.大手术前后、孕妇、肝肾功能不良者不宜用。
2.注意用药的适应证及药物不良反应。
4.11 丁基对位甲基磺脲的不良反应1.丁基对位甲基磺脲作用缓和，很少引起低血糖反应。但因丁基对位甲基磺脲经肝肾代谢，肝肾功能不良者用后有可能发生低血糖反应，如出现饥饿感、心悸、出虚汗、手抖、乏力等。应立即停用此药，进食或口服糖水，重者需静脉应用葡萄糖。
2.胃肠道反应：较常出现的有食欲缺乏、上腹部烧灼感、恶心、腹泻等。可改为饭后服药，从小剂量开始加服抗酸药可使症状缓解。
3.过敏反应：偶见皮疹、发热等。
4.血细胞减少：偶可出现白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少等，应停药对症处理。
4.12 丁基对位甲基磺脲的用法用量静脉注射1g丁基对位甲基磺脲钠盐（溶于20ml生理盐水中），2min内即见血糖下降，维持3h左右。此反应特异，可用作诊断，但应防止低血糖的发生。
4.13 药物相互作用1.与抗凝血药如双香豆素等同服，后者可抑制药物代谢酶，使丁基对位甲基磺脲代谢减慢，降血糖作用增强。此外，丁基对位甲基磺脲与血浆蛋白结合率较高，可置换已与血浆蛋白结合的双香豆素，从而使抗凝血作用增强。故两药应避免合用。
2.与氯霉素合用，后者可抵制肝脏微粒体内药酶的活性，使丁基对位甲基磺脲的代谢减慢，半衰期延长，降血糖作用延长。
3.与利福平合用，后者为强肝微粒体酶诱导剂，此酶加速丁基对位甲基磺脲的代谢，使其血浓度降低，降血糖作用减弱。
4.与保泰松、水杨酸钠、吲哚美辛、磺胺药、丙磺舒等合用，后者能竞争性地与血浆蛋白结合，使丁基对位甲基磺脲游离药物浓度上升，降血糖作用增强。
5.与噻嗪类利尿剂、糖皮质激素、生长激素、胰高糖素、口服避孕药、苯妥英钠、碳酸锂、巴比妥类等药合用，后者能使血糖升高，降低丁基对位甲基磺脲的降血糖作用。
6.与氯丙嗪合用，后者能抑制胰岛素的释放，使肾上腺素分泌增加，使血糖升高。
7.与β受体阻断剂合用，后者能抑制丁基对位甲基磺脲促使胰岛素释放的作用，使降糖作用下降。
8.芬氟拉明能增加骨骼肌对葡萄糖的吸收，使血糖降低。与降糖药合用有相加作用。
9.单胺氧化化酶抑制剂（MAOI）能促使胰腺释放胰岛素，与丁基对位甲基磺脲合用时，丁基对位甲基磺脲能加强MAOI的作用。
10.咪康唑、奎宁或奎尼丁有降血糖作用，与丁基对位甲基磺脲合用时应适当减少丁基对位甲基磺脲用量。
11.丁基对位甲基磺脲能增强乙醇毒性，治疗期间应戒酒。
4.14 专家点评由于新一代药物的应用，目前在临床上已有很少应用此药。
5 丁基对位甲基磺脲中毒胃肠道吸收，30min起效。适用于胰岛素损害不严重的轻、中度糖尿病病人。常用量每次0.5～1.0g，1～2g/d。对磺胺过敏者不宜用本药。[1]
5.1 临床表现[1]
1.常规用药时，可发生腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应及肝脏损害。
2.过量服用可引起低血糖反应。
3.过敏反应：皮肤瘙痒、出现红斑、荨麻疹、剥脱性皮炎、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少等。
5.2 诊断丁基对位甲基磺脲中毒的诊断要点为[1]：
有丁基对位甲基磺脲应用史，出现上述表现。
5.3 治疗丁基对位甲基磺脲中毒的治疗要点为[1]：
1.出现低血糖反应时立即食用糖类。
2.为减轻胃肠道反应可改为饭后服药；从小剂量开始，加用抗酸剂可减轻或防止症状。
3.发生过敏反应立即停药，并予抗过敏治疗。
物化性质：本品外观为白色结晶性粉状，易燃，溶于乙醇，难溶于水和乙醚。
用途：本品用于有机合成，也用于制造荧光染料、增塑剂、合成树脂、涂料、消毒剂-氯胺T、杀菌剂等，还用于木材加工光亮剂的制造等。
jiǎ táng níng
2 英文参考orinase
pramidex
tolbutamide
3 概述甲糖宁是降血糖药，为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。可选择性作用于胰岛β细胞，增强外源性胰岛素的降血糖作用，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。适用于胰岛素损害不严重的轻、中度糖尿病病人。对磺胺过敏者不宜使用。
4 甲糖宁药典标准4.1 品名4.1.1 中文名
甲糖宁
4.1.2 汉语拼音Jiaben Huangdingniao
4.1.3 英文名Tolbutamide
4.2 结构式4.3 分子式与分子量
C12H18N2O3S 270.35
4.4 来源（名称）、含量（效价）本品为1丁基3（对甲苯基磺酰基）脲素。按干燥品计算，含C12H18N2O3S不得少于99.0%。
4.5 性状本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，无味。
本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液中易溶。
4.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为126～130℃。
4.5.2 吸收系数取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在229nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为475～500。
4.6 鉴别（1）取本品约0.3g，加硫酸溶液（1→3）12ml，加热回流30分钟，放冷，即析出白色沉淀，滤过，沉淀用少量水重结晶后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ C），熔点约为138℃。
（2）取上述滤液，加20%氢氧化钠溶液使成堿性后，加热，即发生正丁胺的特臭。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》102图）一致。
4.7 检查4.7.1 酸度取本品1.0g，加水50ml，加热至沸，置冰浴中冷却至5℃以下，滤过；滤液加酚酞指示液数滴与氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.20ml，应显红色。
4.7.2 有关物质取本品约37.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇15ml，振摇使溶解，用磷酸二氢铵溶液（pH 3.5）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵1.725g，加水300ml使溶解，用磷酸调节pH值至3.5±0.05）－甲醇（375：625）为流动相，检测波长为254nm，理论板数按甲糖宁峰计算不低于4000。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
4.7.3 堿中不溶物取本品1.0g，加氢氧化钠试液5.0ml，应完全溶解。
4.7.4 干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
4.7.5 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
4.7.6 重金属取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之十。
4.8 含量测定取本品0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.04mg的C12H18N2O3S。
4.9 类别降血糖药。
4.10 贮藏遮光，密封保存。
4.11 制剂甲糖宁片
4.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
5 甲糖宁说明书5.1 药品名称甲糖宁
5.2 英文名称Tolbutamide
5.3 甲糖宁的别名甲磺丁脲；甲苯磺丁脲；雷司的浓；丁基对位甲基磺脲；甲苯磺胺丁脲；D860
5.4 分类内分泌系统药物 >糖尿病及胰岛疾病用药物
5.5 剂型片剂：每片0.5g。
5.6 甲糖宁的药理作用为第一代磺酰脲类口服降血糖药。
1.选择性作用于胰岛β细胞， *** 胰岛素的分泌，降低血糖。
2.增强外源性胰岛素的降血糖作用，大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合，抑制胰岛素的代谢。
3.能作用在靶器官上，提高靶细胞对胰岛素的敏感性。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目，加强胰岛素的受体后作用，发挥降糖作用。
4.还能抑制胰高糖素的分泌，增强胰岛素的作用。
5.7 甲糖宁的药代动力学甲糖宁口服吸收，tmax为2～3h，蛋白结合率为95%～97%，主要在肝内氧化成羟基或羧基化合物，经尿迅速排出。约8%由胆汁排出。半衰期为5h，作用维持6～12h。
5.8 甲糖宁的适应证适用于2型糖尿病的治疗。在经饮食控制、运动治疗后血糖仍高者可选用甲糖宁。因甲糖宁作用缓和，更适用于轻、中度的老年糖尿病患者。但对2型糖尿病中胰岛功能差者多无效。不适用于糖尿病酮症酸中酮症酸中毒、高渗性昏迷等重症的抢救。此外，甲糖宁可用于胰岛肿瘤的诊断。
5.9 甲糖宁的禁忌证对甲糖宁过敏者禁用。
5.10 注意事项1.大手术前后、孕妇、肝肾功能不良者不宜用。
2.注意用药的适应证及药物不良反应。
5.11 甲糖宁的不良反应1.甲糖宁作用缓和，很少引起低血糖反应。但因甲糖宁经肝肾代谢，肝肾功能不良者用后有可能发生低血糖反应，如出现饥饿感、心悸、出虚汗、手抖、乏力等。应立即停用此药，进食或口服糖水，重者需静脉应用葡萄糖。
2.胃肠道反应：较常出现的有食欲缺乏、上腹部烧灼感、恶心、腹泻等。可改为饭后服药，从小剂量开始加服抗酸药可使症状缓解。
3.过敏反应：偶见皮疹、发热等。
4.血细胞减少：偶可出现白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少等，应停药对症处理。
5.12 甲糖宁的用法用量静脉注射1g甲糖宁钠盐（溶于20ml生理盐水中），2min内即见血糖下降，维持3h左右。此反应特异，可用作诊断，但应防止低血糖的发生。
5.13 药物相互作用1.与抗凝血药如双香豆素等同服，后者可抑制药物代谢酶，使甲糖宁代谢减慢，降血糖作用增强。此外，甲糖宁与血浆蛋白结合率较高，可置换已与血浆蛋白结合的双香豆素，从而使抗凝血作用增强。故两药应避免合用。
2.与氯霉素合用，后者可抵制肝脏微粒体内药酶的活性，使甲糖宁的代谢减慢，半衰期延长，降血糖作用延长。
3.与利福平合用，后者为强肝微粒体酶诱导剂，此酶加速甲糖宁的代谢，使其血浓度降低，降血糖作用减弱。
4.与保泰松、水杨酸钠、吲哚美辛、磺胺药、丙磺舒等合用，后者能竞争性地与血浆蛋白结合，使甲糖宁游离药物浓度上升，降血糖作用增强。
5.与噻嗪类利尿剂、糖皮质激素、生长激素、胰高糖素、口服避孕药、苯妥英钠、碳酸锂、巴比妥类等药合用，后者能使血糖升高，降低甲糖宁的降血糖作用。
6.与氯丙嗪合用，后者能抑制胰岛素的释放，使肾上腺素分泌增加，使血糖升高。
7.与β受体阻断剂合用，后者能抑制甲糖宁促使胰岛素释放的作用，使降糖作用下降。
8.芬氟拉明能增加骨骼肌对葡萄糖的吸收，使血糖降低。与降糖药合用有相加作用。
9.单胺氧化化酶抑制剂（MAOI）能促使胰腺释放胰岛素，与甲糖宁合用时，甲糖宁能加强MAOI的作用。
10.咪康唑、奎宁或奎尼丁有降血糖作用，与甲糖宁合用时应适当减少甲糖宁用量。
11.甲糖宁能增强乙醇毒性，治疗期间应戒酒。
5.14 专家点评由于新一代药物的应用，目前在临床上已有很少应用此药。
6 甲糖宁中毒胃肠道吸收，30min起效。适用于胰岛素损害不严重的轻、中度糖尿病病人。常用量每次0.5～1.0g，1～2g/d。对磺胺过敏者不宜用本药。[1]
6.1 临床表现[1]
1.常规用药时，可发生腹胀、腹痛、厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应及肝脏损害。
2.过量服用可引起低血糖反应。
3.过敏反应：皮肤瘙痒、出现红斑、荨麻疹、剥脱性皮炎、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少等。
6.2 诊断甲糖宁中毒的诊断要点为[1]：
有甲糖宁应用史，出现上述表现。
6.3 治疗甲糖宁中毒的治疗要点为[1]：
1.出现低血糖反应时立即食用糖类。
2.为减轻胃肠道反应可改为饭后服药；从小剂量开始，加用抗酸剂可减轻或防止症状。
3.发生过敏反应立即停药，并予抗过敏治疗。
【理化性状和用途】
无色液体, 有刺激气味. 用于鉴别醇等, 也用作有机合成中间体。
【毒性及燃爆性】
吸入本品后对呼吸道有强烈的刺激作用，可引起肺水肿，对眼和皮肤有刺激作用，可引起灼伤，口服后刺激和灼伤口腔和消化道。
【个人防护】
脱去污染的衣服, 用肥皂水及清水彻底冲洗。可能接触其蒸气时应戴防毒面具和防护手套, 工作场所禁止吸烟、进食和饮水。工作后彻底清洗衣物并单独存放。
【储存、运输及使用】
储存于阴凉、通风仓间内, 远离火种、热源, 防止阳光直射。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。
【应急处理】
吸入后迅速脱离现场至空气新鲜处, 保持呼吸通畅, 呼吸停止者立即进行人工呼吸和心脏按压术，并就医。
泄漏后疏散泄漏污染区人员至安全区, 禁止无关人员进入污染区, 切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器, 穿一般消防防护服。在确保安全的情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限空间内的易燃性。用活性炭吸附或其它惰性材料吸收，然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。也可用不燃性分散剂制成乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏, 利用围堤收容, 然后收集、转移、回收或无害处理后废弃，
灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土. 禁止使用酸碱灭火剂。
【应知应会】
苯基异氰酸酯为无色液体, 有刺激气味。
吸入本品后对呼吸道有强烈的刺激作用, 可引起肺水肿。
工作场所禁止吸烟、进食和饮水。工作后彻底清洗衣物并单独存放。
储存于阴凉、通风仓间内, 远离火种、热源, 防止阳光直射。
灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土. 禁止使用酸碱灭火剂。
中文名称
N-乙基邻对甲苯磺酰胺
中文别名
增塑剂
8N-乙基甲苯磺酰胺(邻-,对-)
英文名称
Toluene
ethylsulfonamide
英文别名
Plasticizer
8N-ethyl-o(or
p)-toluenesulfonamideN-ETHYL-2(OR4)-TOLUENESULFONAMIDEEthyltoulenesulfonamideN-ETHYLTOLUENESULFONAMIDEN-ethyl-o(or
p)-toluenesulphonamidesanticizer
8N-Ethyltoluene-4-Sulfonamide
CAS号
26914-52-3
中国海关编码(HS-code)：29350090.90
概述：
2935009090
其他磺（酰）胺.
增值税率:17.0%
退税率:9.0%
监管条件:无
最惠国关税:6.5%
普通关税:35.0%.
申报要素：
品名,
成分含量,
用途.
Summary：
2935009090
other
sulphonamides
VAT:17.0%
Tax
rebate
rate:9.0%
Supervision
conditions:none
MFN
tariff:6.5%
General
tariff:35.0%.
其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/34294
中文名称
N-对甲苯磺酰基-L-苯丙氨酰氯
中文别名
甲苯磺酰苯基丙氨酰氯N-(p-甲苯磺酰基)-L-苯丙氨酰氯N-(P-对甲苯磺酰基)-L-苯丙氨氯N-对甲苯磺酰-L-苯内氨氯
英文名称
(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoyl
chloride
英文别名
(S)-N-(p-tosyl)phenylalaninyl
chlorideN-p-Tosyl-L-phenylalaninyl
chlorideTosyl-L-phenylalanyl
ChlorideN-(p-toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl
chloride(S)-3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)propionyl
chlorideN-(p-toluenesulfonyl)-S-phenylalanine
chlorideN-p-toluenesulphonyl-L-phenylalanyl
chloride3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-propionyl
chloride(S)-2-(4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoyl
chlorideN-(p-Toluenesulfonyl)-L-phenylalanyl
Chloride
CAS号
29739-88-6
英国海关编码(HS-code)：2935009090
概述（Summary）：2935009090.
Other
sulphonamides.
General
tariff:.
