苯酚如何制的三溴苯酚
制成2,4,6-三溴苯酚的方法:把苯酚往浓溴水里滴加。这样就可以制成2,4,6-三溴苯酚。知识拓展之浓溴水和稀溴水对制备的影响:苯酚和溴水反应的原理是这样的:酚羟基与苯环的共轭作用使羟基邻,对位的电子云密度增大了,所以酚羟基的邻对位亲核能力很强,易在苯环上发生亲电取代反应。而这个反应不一定非得是浓溴水,稀溴水也反应。至于为何课本强调要浓溴水和苯酚反应?原因是产物在苯酚的水溶液中易溶,所以要想看到沉淀,溴水必须过量,而浓溴水只需少许就过量了。
1. C6H6 + Br2 --->(Fe屑)C6H5-Br + HBr
2、C6H5-Br + H2O -->(高温高压催化剂)C6H5-OH + HBr
3、 C6H5-OH + 3Br2 --->C6H2Br3-OH(沉淀) + 3HBr
注:C6H2Br3-OH是三溴苯酚, 因为不好打,请谅解。
2)溴苯水解成苯酚
3)苯酚和Br2的水溶液取代成三溴苯酚
4)三溴苯酚用碘甲烷和碳酸钾甲基化成三溴甲苯
5)三溴甲苯用酸性KMnO4氧化成三溴苯甲酸
6)三溴苯甲酸用氢氧化钠脱羧成三溴苯
方程式不好打,我把反应物、条件和生成物说一下好了:
1、苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。
2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。
3、苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。
4、2,4,6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应,得到2,4,6-三溴苯的硫酸重氮盐。
5、重氮盐和H3PO2反应,N2+被H取代,生成1,3,5—三溴苯。
1、甲苯和浓硝酸或浓硫酸反应生成对硝基甲苯;
2、硝基甲苯与铁和氯化氢反应生成4-甲基苯胺;
3、4-甲基苯胺与铁和溴反应生成4-甲基-2-溴苯胺;
4、4-甲基-2-溴苯胺与硝酸钠、百分之五十的硫酸、次磷酸反应生成3-甲基-2-溴苯酚。
实际上在做苯酚溴化得时候,溴是适量的。如果过量很容易继续反应。但生成的产物不是四溴苯酚。而是酚羟基对位有两个溴,已经破坏了苯的共轭结构。沉淀的颜色是淡黄色的。如果遇到这种情况,可以加碘化钾将之还原,得到三溴苯酚。 这是实际的反应,但是在高中知识里不讲的。
1、在三卤化铁的催化作用下,苯与溴单质发生取代反应,生成溴苯。
2、铁粉置于烧瓶,先加苯和液溴的混合物,待反应完毕后,再加氢氧化钠溶液
3、长导管为冷凝管,作用:使苯蒸汽冷凝回流,减少苯的损失
4、产物溴苯为无色液体,密度比水大,不溶于水
提纯方法:静置,用分液漏斗分层取出
5、无色液体,密度比水大,不溶于水
1)苯 + HNO3(H2SO4 浓) ==硝基苯
2)硝基苯 + Br2 (FeBr3) ===间溴硝基苯
3) 间溴硝基苯 + HCl (Fe)===间溴苯胺 (把硝基还原为胺)
4)间溴苯胺 + 亚硝酸钠(HCl)===重氮盐 即( 苯环-N2 Cl)
)苯环-N2 Cl + H2SO4(H2O) ====间溴苯酚
甘油醛的化学式