盐酸肼的水解方程式怎么写？
肼，又称联氨，碱性仅为氨的15分之一，能与酸反应
N2H4 + H+ → [N2H5]+ K = 8.5 x 10-7
可见一盐酸肼（N2H4·HCl ）是强酸弱碱盐，在水溶液中水解程度较大，呈强酸性。
[N2H5]+ +H2O==可逆==N2H4·H2O+ H+
同样的，二盐酸肼（N2H4·2HCl）水解：
[N2H6]2+ +H2O==可逆== (N2H5·H2O)+ + H+
不能。盐酸肼，分子式为NH2NH2·2HCl，常用作还原剂，有机合成，氯化氢气流中氯的净化剂。水合肼，分子式为N2H4·H2O，用作还原剂、抗氧剂，用于制取医药、发泡剂N等。将试剂水合肼，加95%乙醇稀释。搅拌下，慢慢加入试剂浓盐酸。加完后，放置过夜。水浴加热浓缩，冷却后析出结晶，过滤，结晶用蒸馏水溶解，过滤清亮。滤液减压浓缩，冷却后，滤出结晶，用少许冷的乙醇洗涤，烘干。得盐酸肼纯品。水合肼需要加其他试剂才可以提取出盐酸肼，所以盐酸肼不能代替。
故答案为：N2H62++H2O═[N2H5?H2O]++H+；
②盐酸肼水溶液中水解原理与NH4Cl类似，N2H62+离子水解溶液显酸性；
A、溶液中离子浓度大小为：c（Cl-）＞c（N2H62+）＞c（H+）＞c（OH-），故A正确；
B、依据化学式可知N2H6Cl2，溶液中氯离子浓度大于N2H62+，故B错误；
C、依据溶液中质子数守恒分析，计算式错误，故C错误；
D、依据化学式可知N2H6Cl2，溶液中氯离子浓度大于N2H62+，故D错误；
故答案为：A；
将洗衣液倒在被染色的地方的位置，浸泡1-3个小时，然后等时间够了之后可以拿着衣服用刷子刷，刷的时候要用力均匀，朝着一个方向使用刷子，这样长期的洗刷，可以使衣服内的空间离子从白色衣服中出来。
2、可以拿打火机里面的汽油：
要是实在没有汽油，可以用打火机里面的液体进行喷刷，这样很容易将蓝色墨水去除。
3、用热水浸泡，用肥皂刷：
这样用热水浸泡2个小时，用肥皂刷完之后，蓝色墨水也可以很快的消除，达到白衣服的效果。
4、可以用布贴贴起来：
要是实在没办法洗下来，那就用一块十分漂亮的布贴站上去，也许这样是一个十分特殊的方法，相信选择得好会给白衣服增加不少色彩和品味。
5、可以在上面画一个十分漂亮的画：
要是衣服不是特别重要，不是在特殊场合穿的就可以画个十分漂亮的水彩画，这样也是一宗艺术创意。
下午好，看到金属钠和氢化铝锂就觉得不说这准又是一轰楼的玩意儿。THF里的过氧化物和IPA里产生的惹祸精们差不多，你找些不会挥发的中等强度还原剂扔进去就行（THF好处是还可以与水互溶），硫酸肼、盐酸肼、抗坏血酸、葡萄糖，三乙醇胺或者酒石酸钾钠等等都可以，如果你能够得着氢化铝锂这个级别的强货，那我也相信你搞一点硼氢化钾或者硼氢化钠也不是什么难事儿——先溶解在纯水里，然后滴定到THF里面去开电磁搅和，再减压蒸馏顺便冷凝脱水一下就可以收工，粗处理其实也得极其谨慎的毕竟THF高度易爆要是轰的一个大火球子起来你这辈子就得变霍金了，安全第一，化学得分再高也不奖一条命可以续关，请酌情参考。如果不愿意掺水进去，作为懒鬼来说三乙醇胺对付少量过氧化物还是效果拔群的（三乙醇胺的还原性比较弱，但这货超级温和沸点也很高，末尾一步减压分馏时不用考虑水分的问题了提高产率）。
刚污染的衣物可先放在冷水中浸泡，然后用肥皂搓洗，陈迹则要放在2%的草酸溶液中浸泡几分钟，然后再用洗涤剂洗除。
原理：
要使蓝墨水褪色,首先,要大概了解一下蓝墨水的成分，蓝墨水主要成分是:可溶性的蓝色染料(如"直接湖蓝")，加阿拉伯胶及防腐剂.
上面方法提到的草酸即乙二酸可以使蓝墨水褪色，这是是有根据的,在现行高中化学教材 (人教版高三化学第六章《物质性质实验》) 中有该实验. 乙二酸使蓝墨水褪色是草酸使有机羧酸铁转化成可溶的草酸铁而褪色的,非氧化还原反应。
另外，通常将高锰酸钾、漂白粉、次氯酸钠、双氧水等氧化剂配成3％—7％的水溶液（氧化剂型)
或将维生素c、草酸、盐酸肼、亚硫酸钠等还原剂配成5％左右的水溶液(还原剂型)
都可以达到消除蓝墨水字迹的功效.
另外还有些其他墨迹去除的方法，一并告诉你咯~~
洗衣服上的红墨水渍：新渍先用冷水洗，再用温肥皂液浸泡一会儿，再用清水漂洗；陈渍可先用洗涤剂洗，再用10%的酒精溶液搓擦即可祛除。
墨渍：可用饭粒和洗涤剂调匀，涂在污渍部分搓擦，再用清水漂洗干净；也可用一份酒精、二份肥皂制的溶液反复涂擦，亦有良好效果。
圆珠笔油渍：首先要看看衣服是什么料子，一般做法是在污渍处下面放一块毛巾，用小鬃刷沾上酒精顺丝轻轻刷洗待污渍溶解扩散后，再把衣服泡在冷水中，抹上肥皂轻轻刷洗，这样反复两三次，就能基本除去圆珠笔油。如果洗后还留有少量残迹，可再用热肥皂水浸泡或煮沸就可以除去，对棉和棉涤织品可以采用这种方法。如果毛料装沾上圆珠笔油，可先把污渍处放到三氯乙烯和酒精（比例是二比三）的混合溶液中浸泡10分钟，同时不断用毛刷轻轻刷一刷，待大部分油渍溶解后，再用低温肥皂水或中性洗衣粉洗净。
(2)取步骤(1)铂渣，加入过量王水加热溶解，除去浓硝酸，再经过浓缩得到铂浓缩液；
(3)取步骤(2)中铂浓缩液，加入有机相，搅拌混匀，调pH、加热，静置分相，分别收集水相和萃取液；
(4)取步骤(3)中萃取液，用盐酸调节萃取液酸度，经过反萃，静置分相，收集反萃液；
(5)取步骤(4)中反萃液，加入还原剂，煮沸，过滤，得到黑色的析出物经过洗涤，煅烧、冷却得到海绵铂。
作为一种改进的技术方案，步骤(1)的浓硝酸为60-80wt％的浓硝酸，氧化剂为过氧化钠或过氧化氢。
作为一种改进的技术方案，步骤(1)加热时温度控制在95-105℃。
作为一种改进的技术方案，步骤(3)中有机相包括萃取剂和稀释剂，所述萃取剂包括N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯；所述稀释剂为甲苯、正辛烷、异戊醇或正十二烷。
作为一种优选的技术方案，所述N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲的浓度为0.012-0.018mol/L。
作为一种改进的技术方案，步骤(3)萃取时pH控制在4-5，加热时温度控制在80-85℃。
作为一种改进的技术方案，步骤(4)反萃时用0.5-0.8wt％的硫脲进行反萃取。
作为一种改进的技术方案，步骤(4)用于调节萃取液酸度的盐酸浓度为0.8mol/L-1.2mol/L。
作为一种改进的技术方案，步骤(5)中还原剂为盐酸肼或水合肼或甲醛。
采用了上述技术方案后，本发明的有益效果是：
(1)本发明采用高浓度为硝酸对含铂废料溶解，再加入氧化剂进行处理，可以有效除去铂废料中的铜、铁、镁等贱金属，提高了铂的纯度；
(2)本发明采用N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯作为萃取剂，经过甲苯、正辛烷、异戊醇或正十二烷稀释后作为有机相对铂进行萃取，N-2-氯苯基-N’-苯甲酰基硫脲和磷酸三丁酯复合萃取剂对铂具有较好的萃取能力，经过分相实现了与其他贵金属分离萃取的目的。该萃取体系的分相时间短，铂的一级萃取率可高达99.999％，萃取分离效果好，所得的铂粉纯度可高达99.9989％，并且所得铂粉可用作热电偶的原料，高级化学器皿或者化学反应中的催化剂，大大降低了铂的使用成本。
