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如何由甲苯生成间氯苯甲酸,具体反应条件

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2022-12-30 07:43:37

如何由甲苯生成间氯苯甲酸,具体反应条件

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2026-04-27 02:17:56

由甲苯生成间氯苯甲酸可以使用高锰酸钾溶液处理甲苯,经过处理的甲苯会生成苯甲酸,然后我们再去除其中剩余的高锰酸钾,也就是对苯甲酸溶液进行提纯,然后在使用催化剂的作用下与液态氯发生取代反应。最后就可以得到苯甲酸 。

反应的化学方程式:

生成苯甲酸:5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4=5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O。

扩展资料:

甲苯的物理性质:外观与性状:无色透明液体,有类似苯的芳香气味、熔点(℃):-94.9、相对密度(水=1):0.87、沸点(℃):110.6、相对蒸气密度(空气=1):3.14、分子式:C7H8、分子量:92.14。

饱和蒸气压(kPa):4.89(30℃)、燃烧热(kJ/mol):3905.0、临界温度(℃):318.6、临界压力(MPa):4.11、辛醇/水分配系数的对数值:2.69、溶解性:不溶于水,可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂。

甲苯的化学性质:

化学性质活泼,与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应,以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

甲苯泄漏应急处理:

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

参考资料来源:百度百科-甲苯

最新回答
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2026-04-27 02:17:56

1、你说的酰基化是一种不错的方法,这样操作:利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应,令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应(三氯化铝催化),生成对甲基苯乙酮,然后利用碘仿反应,加入碘/氢氧化钠,这样就生成了对甲基苯甲酸钠,酸化就可以析出你要的产品。

2、另外不知道你学重氮盐了没有。如果学了也可以这样操作:甲苯硝化,成为对硝基甲苯;通入氢气,催化氢化为对甲基苯胺;加入亚硝酸钠和盐酸,成为氯化对甲基苯重氮盐;加入氰化亚铜催化,和氰化钾反应成为对甲基苯甲腈;加热水解成为你要的产品。满意请采纳,谢谢^_^

丰富的白云
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2026-04-27 02:17:56

苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇,苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛,苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。

常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

扩展资料:

苯甲酸是简单的芳香族羧酸,具有芳香性,也具有羧酸的性质,因此可发生两大类化学反应,一是苯环上的取代反应,二是羧基的反应。

苯甲酸可以与格林试剂、甲基锂等金属有机化合物发生反应,生成对应的金属有机化合物。其中,苯甲酸与甲基锂反应是制备酮的一般方法。

苯甲酸的苯环上可发生芳基亲电取代反应,反应主要得到间位取代产物。以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中,例如,在安息香胶内以游离酸和苄酯的形式存在;在一些植物的叶和茎皮中以游离的形式存在;在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在;在马尿中以其衍生物马尿酸的形式存在。

参考资料来源:百度百科——苯甲酸

参考资料来源:百度百科——甲苯

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2026-04-27 02:17:56

将甲苯氧化成苯甲酸的原理如图:

具体过程:

将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应:在操作中分批加入高锰酸钾搅拌,控制反应速率防止暴沸,直到回流液不再出现油珠,停止加热和搅拌。

方程式:ph-CH3+2KMnO4→(加热)ph-COOK+2MnO2+H2O+KOH

加入草酸将过量高锰酸钾转变成MnO2

离子式:2MnO4-+3H2C2O4=2MnO2↓ + 2HCO3-+ 4CO2↑ + 2 H2O

加入盐酸,反应后用冷水洗涤,升华提纯可得。

方程式:ph—COOK+HCl→ph—COOH+KCl

甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

苯甲酸:苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶,化学式C6H5COOH。熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。

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2026-04-27 02:17:56
A、由2-溴丙烷水解制2-丙醇,是溴原子被羟基取代,属于取代反应;由丙烯与水反应制丙醇,是碳碳双键断裂,分别加上氢原子和羟基,属于加成反应,二者反应类型不同,故A错误;

B、由甲苯硝化制对硝基甲苯,是苯环上的H被硝基取代,属于取代反应;由甲苯氧化制苯甲酸,属于氧化反应,二者反应类型不同,故B错误;

C、由氯代环己烷消去一个氯化氢制环己烯,属于消去反应;丙烯与溴水反应制1,2-二溴丙烷,属于加成反应,故C错误;

D、由乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,酯化反应属于取代反应;由苯甲酸乙酯发生水解反应制苯甲酸和乙醇,水解反应属于取代反应,二者反应类型相同,故D正确.

故选:D.

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2026-04-27 02:17:56

出由苯和甲烷为主要原料,合成苯甲酸,共分为三步:

1)甲烷经过氯化,生产氯甲烷。

2)苯和氯甲烷进行傅克反应,生成甲苯。

3)甲苯在催化剂的作用下,用氧气氧化,生成苯甲酸,或甲苯用高锰酸钾氧化生成苯甲酸。反应方程式如下:

单纯的白开水
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2026-04-27 02:17:56
甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,(有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置)

再用高锰酸钾氧化甲基成甲酸就可以了,

希望对你有帮助~

隐形的猎豹
英俊的寒风
2026-04-27 02:17:56
方法:

甲苯在高锰酸钾加热条件下生成苯甲酸,再与氯气与三氯化铁反应,生成间氯苯甲酸。

间氯苯甲酸是一种精细有机合成中间体,用于合成医药、染料及其他精细化学品等。

甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。

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2026-04-27 02:17:56
断裂的是侧链上甲基的两个C-H键,生成两个C-OH键;继续断裂生成的C-OH键和O-H键,生成一个C=O键,即为-CHO;生成的-CHO上的C-H键断裂,生成一个C-OH键,即为最终的-COOH

反应式为C6H5-CH3+O2=KMnO4=C6H5-COOH+H2

激情的导师
动人的铃铛
2026-04-27 02:17:56
甲苯用高锰酸钾水溶液氧化得苯甲酸,苯甲酸溶解于甲醇中,室温滴加1.2当量氯化亚砜,

反应完减压旋蒸除去甲醇即可得到苯甲酸甲酯粗品,用乙酸乙酯稀释,稀氢氧化钠水溶液

洗涤除去过量的氯化亚砜,无水硫酸钠干燥后旋蒸除去乙酸乙酯

基本可以得到很纯的苯甲酸甲酯了