对萘酚苯详细资料大全
中文： 4-[(4-羟基-1-萘基)苯基亚甲基]-1(4H)-萘酮ALPHA-对萘酚苯ALPHA-萘酚苯甲醇对萘酚苯甲醇4,4’-(α-羟基亚苄基)二(1-萘酚)α-萘酚基萘酚醌基苯甲烷α-萘酚醌苯基甲烷α-萘酚醌烷
基本介绍中文名 ： 4-[(4-羟基-1-萘基)苯基亚甲基]-1(4H)-萘酮ALPHA-对萘酚苯ALPHA-萘酚苯甲醇对萘酚苯甲醇 适用范围,测量标准,产品等级,CAS号,分子式,分子量,EINECS号,相关类别,熔点,水溶解性,危险品标志,危险类别码,安全说明, 适用范围 对奈酚苯适用于测定能在甲苯和异丙醇溶剂中全溶或几乎全溶的石油产品和润滑剂的酸性和碱性组分。 测量标准 10g在1L的滴定剂中可完全溶解。 产品等级 GR CAS号 145-50-6 分子式 C27H18O2 分子量 374.43 EINECS号 230-116-9 相关类别 Analytical ChemistryIndicator (pH)pH Indicators 熔点 230-235 °C(lit.) 水溶解性 insoluble BRN 3471575 危险品标志 Xi 危险类别码 36/37/38 安全说明 26-36-37/39
样品号 指示剂名称 变色范围 指示剂法的终点体积(ml) 电位法的终点体积(ml) 终点误差(以电位法为准)
1 结晶紫 复杂(紫→蓝) 6.37 6.83 -6.7%
2 α-萘酚苯甲醇 8.5~9.8(绿→黄) 6.26 6.40 -2.0%
3 喹哪啶红 1.4~3.2(红→无色) 6.16 6.16 0
结晶紫的变色范围较复杂，颜色变化有紫、蓝、蓝绿、黄绿、黄，突跃点附近指示剂的 颜色变化不明显，而显著的变色点明显早于滴定终点。
拼音名：Yansuan Paijiazhi
英文名：Methylphenidate Hydrochloride
书页号：2000年版二部－642
C14H19NO2.HCl 269.77
本品为a-苯基-2- 哌啶乙酸甲酯盐酸盐。按干燥品计算，含C14H19NO2.HCl 不得少
于98.0％。
【性状】 本品为白色的结晶性粉末；无臭。
本品在水或甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在丙酮中几乎不溶。
【鉴别】 (1) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含1.0mg 的溶液，照分光光度法（附
录Ⅳ A）测定，在252nm、258nm与264nm 的波长处有最大吸收。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集374 图）一致。
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含100mg 的溶液，作为供试品
溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含1.0mg 的溶液，作为对照溶液。照薄层
色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，
以氯仿－甲醇－浓氨溶液(19:1:0.1)为展开剂，展开后，晾干，喷以碘化铋钾试液，立
即检视。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更浓。
干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml 溶解后
，加萘酚苯甲醇指示液4 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色，并将滴定
的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.98mg 的C14H19NO2.HCl。 【类别】中枢性精神兴奋药。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 盐酸哌甲酯片
fú pài lì duō
2 英文参考droperidol [朗道汉英字典]
Dehydrobenzperidol [湘雅医学专业词典]
3 氟哌利多药典标准3.1 品名3.1.1 中文名氟哌利多
3.1.2 汉语拼音Fupailiduo
3.1.3 英文名
Droperidol
3.2 结构式3.3 分子式与分子量
C22H22FN3O2 379.43
3.4 来源（名称）、含量（效价）本品为1[1[3（对氟苯甲酰基）丙基]1,2,3,6四氢4吡啶基]2苯并咪唑啉酮。按干燥品计算，含C22H22FN3O2不得少于98.0%。
3.5 性状本品为类白色至浅黄色结晶性粉末；无臭；遇光易变色。
本品在三氯甲烷或二甲基甲酰胺中易溶，在乙醇或乙酸乙酯中极微溶解，在水中不溶。
3.6 鉴别（1）取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并稀释制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在228nm、246nm与276nm的波长处有最大吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1171图）一致。
3.7 检查3.7.1 有关物质临用新制，使用棕色量瓶。取本品，加1%乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱适用）；以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，按下表进行梯度洗脱；流速为每分钟1.5ml；检测波长为275nm。取氟哌利多与多潘立酮对照品各5mg，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 100 0 15 60 40 20 60 40 25 100 0取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的30%精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰可忽略不计。
3.7.2 干燥失重取本品，在70℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.7.3 炽灼残渣取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2%。
3.7.4 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
3.8 含量测定取经干燥后的本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。
3.9 类别抗精神病药。
3.10 贮藏遮光，密封保存。
3.11 制剂氟哌利多注射液
3.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
4 氟哌利多说明书4.1 药品名称氟哌利多
4.2 英文名称Droperidol
4.3 氟哌利多的别名达罗哌丁苯；去氢哌利多；达哌丁苯；哒哌啶醇；Dridol；Inapsine；Droleptan
4.4 分类神经系统药物 >抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 >丁酰苯类药
4.5 剂型1.10mg；
2.注射剂（粉）：5mg，10mg。
4.6 氟哌利多的药理作用氟哌利多为丁酰苯类抗精神病药。作用类似氟哌啶醇，抗精神病作用和止吐作用较强；镇静作用较氯丙嗪弱，较氟哌啶醇强；对控制兴奋、躁动及消除幻觉、妄想有明显效果。氟哌利多的神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用，在与强效镇痛药如芬太尼合用静脉注射时，可使患者产生一种特殊的麻醉状态，称为神经安定镇痛术。
4.7 氟哌利多的药代动力学口服易吸收。肌内注射吸收迅速，几乎与静脉注射有相等的效果。作用时间2～7h。与血浆蛋白结合率高。终末t1/2约为2.2h。主要在肝内代谢。约75%代谢物及约1%原药随尿排出，约22%随粪便排出，其中约50%为原药。
4.8 氟哌利多的适应证1.用于治疗精神分裂症、躁狂症的急性发作。
2.用于大面积烧伤换药，各种内镜检查等。
3.麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张作用。
4.用于止吐。
4.9 氟哌利多的禁忌证1.对氟哌利多过敏者；
2.肝功能严重损害者；
3.有癫痫病史者；
4.昏迷患者（特别是使用中枢抑制药后）；
5.嗜铬细胞瘤患者（可引起恶性高血压）；
6.重症抑郁症患者；
7.血容量严重不足或心血管功能不全者（静脉注射后血压降低尤为显著）；
8.重症肌无力患者。
4.10 注意事项1.（1）肝功能不良患者；（2）尿毒症患者；（3）高血压患者；（4）儿童、青少年、老人。（5）心功能不全和休克病人慎用。
2.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）长期用药时应定期检查肝功能；（2）持续用药1年半以上者应进行眼科检查。
3.注射氟哌利多后，为防止直立性低血压，应静卧1～h。血压过低时及时补液并可静脉滴注去甲肾上腺上腺上腺素或麻黄堿升压，但不可用肾上腺素，以防血压降得更低。
4.粒细胞减少较少见，一旦发生应立即停药。
5.氟哌利多 *** 性大，静脉注射时可引起血栓性静脉炎，肌内注射局部疼痛较重，可加1%普鲁卡因作深部肌内注射。
6.氟哌利多有时可引起抑郁状态。用药时应注意。
7.过量反应：烦躁、肌肉痉挛（包括舌肌、面部、颈部和背部肌肉）、眩晕、眼球向上凝视和呼吸减慢。
8.过量的处理：（1）用抗胆堿药物（如苯海拉明）治疗锥体外系反应；（2）必要时给予辅助呼吸、吸氧；（3）根据需要调整血压。在血容量不足时，可给予静脉补液；（4）去氧肾上腺肾上腺肾上腺素可用于对抗氟哌利多的肾上腺素α受体阻滞作用。
4.11 氟哌利多的不良反应可产生严重肌张力障碍等锥体外系反应。 心功能不全和休克病人慎用。
4.12 氟哌利多的用法用量1.控制急性精神病的兴奋躁动，可口服每天5～20mg；肌内注射每天5～10mg。
2.麻醉前肌内注射2.5～5mg（于术前30～60min）。
3.神经安定、镇痛可用氟哌利多5mg加入芬太尼0.1mg，于2～3min缓慢静脉注射，5～6min如尚未达到一级浅麻醉水平，可追加半量至全量。
4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。
4.13 药物相互作用1.氟哌利多能增强巴比妥类药和麻醉性镇痛药的效应。
2.氟哌利多与芬太尼枸橼酸盐的合剂可增加巴比妥类镇痛药和 *** 的呼吸抑制作用，这些药物的滥用或错用，可引起致命性呼吸抑制。
3.与左旋多巴合用，会引起肌肉强直（包括躯干和四肢的肌肉），同时还可发生肺水肿。原因在于氟哌利多能拮抗基底核的多巴胺的作用，导致帕金森综合征的症状再现。
4.卡麦角林与氟哌利多合用，药理作用相互拮抗，两者的治疗效果均降低。
5.与肾上腺素合用时，由于氟哌利多阻断了肾上腺素α受体，使肾上腺素β受体的活动占优势，故可导致血压下降。
6.氟哌利多与锂剂合用，可能引起虚弱无力、运动障碍、锥体外系症状增加、脑病和脑损伤。
4.14 专家点评
1、查看包装，看看外包装上的字迹是否清楚，如有模糊的字迹，那就有可能该药品是存放已久的药品或者是假药，有被修改过的。
2、查看生产日期以及保质期。不光购买药品要看生产日期，买食物也一样。如有发现该药是已过期或者快要过期的也不要购买。
3、查询批准文号。先找到批准文号，让后登录国家药品监督管理局的网站就行查询，如果有查到这个批准文号以及该信息是跟你手上的药品的信息是一样的话，那么就是真的，否则就是假的。
1 结晶紫 复杂(紫→蓝) 6.37 6.83 -6.7%
2 α-萘酚苯甲醇 8.9.8(绿→黄) 6.26 6.40 -2.0%
3 喹哪啶红 1.3.2(红→无色) 6.16 6.16 0
结晶紫的变色范围较复杂,颜色变化有紫、蓝、蓝绿、黄绿、黄,突跃点附近指示剂的 颜色变化不明显,而显著的变色点明显早于滴定终点.
1 结晶紫 复杂(紫→蓝) 6.37 6.83 -6.7%
2 α-萘酚苯甲醇 8.9.8(绿→黄) 6.26 6.40 -2.0%
3 喹哪啶红 1.3.2(红→无色) 6.16 6.16 0
结晶紫的变色范围较复杂,颜色变化有紫、蓝、蓝绿、黄绿、黄,突跃点附近指示剂的 颜色变化不明显,而显著的变色点明显早于滴定终点.
哒哌啶醇
1.1.2 汉语拼音Fupailiduo
1.1.3 英文名Droperidol
1.2 结构式1.3 分子式与分子量
C22H22FN3O2 379.43
1.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为1[1[3（对氟苯甲酰基）丙基]1,2,3,6四氢4吡啶基]2苯并咪唑啉酮。按干燥品计算，含C22H22FN3O2不得少于98.0%。
1.5 性状本品为类白色至浅黄色结晶性粉末；无臭；遇光易变色。
本品在三氯甲烷或二甲基甲酰胺中易溶，在乙醇或乙酸乙酯中极微溶解，在水中不溶。
1.6 鉴别（1）取本品，加盐酸溶液（9→1000）溶解并稀释制成每1ml中含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在228nm、246nm与276nm的波长处有最大吸收。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1171图）一致。
1.7 检查1.7.1 有关物质临用新制，使用棕色量瓶。取本品，加1%乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱适用）；以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，按下表进行梯度洗脱；流速为每分钟1.5ml；检测波长为275nm。取哒哌啶醇与多潘立酮对照品各5mg，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。哒哌啶醇峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%） 0 100 0 15 60 40 20 60 40 25 100 0取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的30%精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的色谱峰可忽略不计。
1.7.2 干燥失重取本品，在70℃减压干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
1.7.3 炽灼残渣取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2%。
1.7.4 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
1.8 含量测定取经干燥后的本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。
1.9 类别抗精神病药。
1.10 贮藏遮光，密封保存。
1.11 制剂哒哌啶醇注射液
1.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
2 哒哌啶醇说明书2.1 药品名称哒哌啶醇
2.2 英文名称Droperidol
2.3 哒哌啶醇的别名达罗哌丁苯；去氢哌利多；达哌丁苯；氟哌利多；Dridol；Inapsine；Droleptan
2.4 分类神经系统药物 >抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 >丁酰苯类药
2.5 剂型1.10mg；
2.注射剂（粉）：5mg，10mg。
2.6 哒哌啶醇的药理作用哒哌啶醇为丁酰苯类抗精神病药。作用类似氟哌啶醇，抗精神病作用和止吐作用较强；镇静作用较氯丙嗪弱，较氟哌啶醇强；对控制兴奋、躁动及消除幻觉、妄想有明显效果。哒哌啶醇的神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用，在与强效镇痛药如芬太尼合用静脉注射时，可使患者产生一种特殊的麻醉状态，称为神经安定镇痛术。
2.7 哒哌啶醇的药代动力学口服易吸收。肌内注射吸收迅速，几乎与静脉注射有相等的效果。作用时间2～7h。与血浆蛋白结合率高。终末t1/2约为2.2h。主要在肝内代谢。约75%代谢物及约1%原药随尿排出，约22%随粪便排出，其中约50%为原药。
2.8 哒哌啶醇的适应证1.用于治疗精神分裂症、躁狂症的急性发作。
2.用于大面积烧伤换药，各种内镜检查等。
3.麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张作用。
4.用于止吐。
2.9 哒哌啶醇的禁忌证1.对哒哌啶醇过敏者；
2.肝功能严重损害者；
3.有癫痫病史者；
4.昏迷患者（特别是使用中枢抑制药后）；
5.嗜铬细胞瘤患者（可引起恶性高血压）；
6.重症抑郁症患者；
7.血容量严重不足或心血管功能不全者（静脉注射后血压降低尤为显著）；
8.重症肌无力患者。
2.10 注意事项1.（1）肝功能不良患者；（2）尿毒症患者；（3）高血压患者；（4）儿童、青少年、老人。（5）心功能不全和休克病人慎用。
2.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）长期用药时应定期检查肝功能；（2）持续用药1年半以上者应进行眼科检查。
3.注射哒哌啶醇后，为防止直立性低血压，应静卧1～h。血压过低时及时补液并可静脉滴注去甲肾上腺上腺上腺素或麻黄堿升压，但不可用肾上腺素，以防血压降得更低。
4.粒细胞减少较少见，一旦发生应立即停药。
5.哒哌啶醇 *** 性大，静脉注射时可引起血栓性静脉炎，肌内注射局部疼痛较重，可加1%普鲁卡因作深部肌内注射。
6.哒哌啶醇有时可引起抑郁状态。用药时应注意。
7.过量反应：烦躁、肌肉痉挛（包括舌肌、面部、颈部和背部肌肉）、眩晕、眼球向上凝视和呼吸减慢。
8.过量的处理：（1）用抗胆堿药物（如苯海拉明）治疗锥体外系反应；（2）必要时给予辅助呼吸、吸氧；（3）根据需要调整血压。在血容量不足时，可给予静脉补液；（4）去氧肾上腺肾上腺肾上腺素可用于对抗哒哌啶醇的肾上腺素α受体阻滞作用。
2.11 哒哌啶醇的不良反应可产生严重肌张力障碍等锥体外系反应。 心功能不全和休克病人慎用。
2.12 哒哌啶醇的用法用量1.控制急性精神病的兴奋躁动，可口服每天5～20mg；肌内注射每天5～10mg。
2.麻醉前肌内注射2.5～5mg（于术前30～60min）。
3.神经安定、镇痛可用哒哌啶醇5mg加入芬太尼0.1mg，于2～3min缓慢静脉注射，5～6min如尚未达到一级浅麻醉水平，可追加半量至全量。
4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。
2.13 药物相互作用1.哒哌啶醇能增强巴比妥类药和麻醉性镇痛药的效应。
2.哒哌啶醇与芬太尼枸橼酸盐的合剂可增加巴比妥类镇痛药和 *** 的呼吸抑制作用，这些药物的滥用或错用，可引起致命性呼吸抑制。
3.与左旋多巴合用，会引起肌肉强直（包括躯干和四肢的肌肉），同时还可发生肺水肿。原因在于哒哌啶醇能拮抗基底核的多巴胺的作用，导致帕金森综合征的症状再现。
4.卡麦角林与哒哌啶醇合用，药理作用相互拮抗，两者的治疗效果均降低。
5.与肾上腺素合用时，由于哒哌啶醇阻断了肾上腺素α受体，使肾上腺素β受体的活动占优势，故可导致血压下降。
6.哒哌啶醇与锂剂合用，可能引起虚弱无力、运动障碍、锥体外系症状增加、脑病和脑损伤。
2.14 专家点评
