苯甲酰氯的生产方法
1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的HCl气）。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅，加热熔融，于140-150℃通入光气，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，用碱处理后放空，反应终点时的温度为-2--3℃，赶气操作后减压蒸馏，得成品。工业品为微黄色透明液体。纯度≥98%。原料消耗定额：苯甲酸920kg/t、光气 1100kg/t、二甲基甲酰胺3kg/t、液碱（30%）900kg/t。工业上普遍采用苯甲酸和苯亚甲基三氯反应制备。苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。
是三氯甲苯吧？
将对氯甲苯加入光氯化反应器，打开冷凝器的冷冻盐水或冷却水，升温并开紫外灯，通入氯气开始氯化反应，控制一定的反应温度，反应到达终点时停止通氯气，脱除氯化物料中的氯气和氯化氢，在减压下蒸馏得成品。
也可以氟化生成三氟化苄，用作杀虫剂的前体。
1有机合成中间体。制造苯甲酸、氯化苯甲酰、三苯基甲烷染料、蒽醌染料和喹啉染料等（化工）
2.用于生产紫外线吸收剂（科学研究）
3.用作分析化学试剂（化学实验）
建议你这样试试看：
甲苯为原料，三氯化铁为催化剂，通氯气生成对氯甲苯与邻氯甲苯的混合物；
混合物经精馏结晶法获得对氯甲苯；
对氯甲苯氯代，条件—光照+氯气，生成对氯三氯甲苯；
对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应，生成对氯三氟甲苯；
对氯三氟甲苯通氯气，三氯化铁催化，得到目标结构—3，4-二氯三氟甲苯。
这样做的好处：
可工业生产，获得大量的目标产物。
合成路线
三氯甲苯（C6H5CCl3）化学结构式如下：
三氯甲苯先制成苯甲酰氯，苯甲酰氯在石灰乳及铁粉(或氯化锌)存在下与水反应就得到
苯甲酸（C6H5COOH)），具体结构式如下：
浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe,H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基(-N2+Cl)，加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
甲苯→（加硝酸、硫酸）→对硝基甲苯→（加铁、盐酸）→对甲基苯胺→（Br2）→3-甲基-2，6-二溴苯胺→（亚硝酸钠、盐酸）→氯化重氮-4-甲基-2，6-二溴苯→（H3PO2）→3，5-二溴甲苯
扩展资料：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。
参考资料来源：百度百科-甲苯
| （1） 4 （2）C 7 H 8 O 羟基 （3）①CH 3 CHO+2Ag(NH 3 ) 2 OH→CH 3 COONH 4 +H 2 O+2Ag↓+3NH 3 氧化反应 ② 酯化反应 （4） |
| 试题分析：乙醇被氧气氧化生成A乙醛，乙醛被氧化生成B乙酸，乙酸和D反应生成E，根据乙酸和E的分子式知，D是苯甲醇，C和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲醇，则C是一氯甲苯，二氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，结合题给信息知，F是苯甲醛，苯甲醛被氧化生成I苯甲酸，G和氢氧化钠的水溶液反应生成H，H酸化生成苯甲酸，则H是苯甲酸钠，G是三氯甲苯，乙醇和苯甲酸反应生成J苯甲酸乙酯。 （1）①通过以上分析知，B是乙酸，D是苯甲醇，在加热．浓硫酸作催化剂条件下反应生成乙酸苯甲酯，反应方程式为： ，故答案为： ； ②三氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲酸钠，反应方程式为： ， （2）①甲苯和氯气发生取代反应，故答案为：取代； ②苯甲酸和乙醇发生酯化反应，通过以上分析知，E的结构简式为： ， E．J有多种同分异构体，①与E．J属同类物质，说明含有苯环和酯基，②苯环上有 两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种，说明两个取代基处于对位，符合条件的同分 异构体为： ① ② ③ ④ ； |
由对甲苯胺经重氮化、置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。原料消耗定额：对甲苯（95%）897kg/t、亚硝酸钠533kg/t、盐酸2435kg/t。
由甲苯进行芳环氯化制得。其制备方法有以下几种。
重氮化法
在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺，釜内温度降至0℃，使对甲基苯胺生成盐酸盐，搅拌，加入亚硝酸钠溶液，使其发生重氮化反应，温度维持在0～5℃，时间约30min，重氮化反应完成后，将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中，逐渐升温到室温，在室温下搅拌2.5～3h，再加热到60℃，该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯，然后用水蒸气蒸馏，收集对氯甲苯与水的混合液，进行分层，有机层用酸洗涤，再用水洗涤，干燥，进行蒸馏，收集158～162℃馏分为对氯甲苯，收率约70%～79%。
直接氯化法
经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器，计量后的氯气由反应器的底部通入，甲苯与氯气在一定温度下，以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化，生成一氯甲苯氯化液，该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢，再进行粗蒸，得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物，其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同，一般对、邻比为55∶45。对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法，能耗较低，得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高，如采用降膜冷冻结晶法，对氯甲苯的含量可达99%以上。
