锂电池中不可或缺的材料——混合溶剂
这么多年我一直信奉一句话:真正的投资者赚的永远是业绩发展的钱,而不是市场波动的钱。
近几年,新能源迅猛发展,尤其是以新能源 汽车 为代表的新兴制造业,而在其中,刀片电池的比亚迪,锂电池的宁德时代,电解液的石大胜华都得到迅猛发展,其中 宁德时代更是达到上万亿市值,目前为A股第一个上万亿的制造业公司。
由于新能源 汽车 的飞速发展,带动了相关产业链的转型升级,其中各大新能源 汽车 供应链龙头纷纷表示扩产, 调查研究发现,未来三到五年,甚至更长时间,新能源 汽车 都是这个时代重中之重的产业。 而锂电池是新能源 汽车 中很重要的一个材料,这一次就聊聊锂电池电解液中的主要溶剂。
电解液是锂离子电池四大关键材料(正极、负极、隔膜、电解液)之一,号称锂离子电池的“血液”,是电池中离子传输的载体,一般由锂盐和有机溶剂组成,在电池中正负极之间起到传导电子的作用,是锂离子电池获得高电压、高比能等优点的保证。
电解液溶剂主要含 碳酸乙烯酯(EC) 、碳酸丙烯酯(PC)、 碳酸二甲酯(DMC) 、碳酸甲乙酯(EMC)以及碳酸二乙酯(DEC)等溶剂。目前,为获得具有高离子导电性的溶液,一般都采用PC+DEC、EC+DMC等混合溶剂,但有关资料显示PC用于二次电池,与锂离子电池的石墨负极相容性很差,充放电过程中,PC在石墨负极表面发生分解,同时引起石墨层的剥落,造成锂电池的循环性能下降。
电池电解液有机溶剂在使用前必须严格控制质量,如要求纯度在99.9%以上,水分含量必须达到10*l0-6以下。溶剂的纯度与稳定电压之间有密切联系纯度达标的有机溶剂的氧化电位在5V左右,有机溶剂的氧化电位对于研究防止电池过充、安全性有很大意义。严格控制有机溶剂的水分,对于配制合格锂电池电解液有着决定性影响。
这篇文章其实很久之前就写了,但只写了个大概,加上锂电最近调整,所以一直没发布,今天 电解液龙头石大胜华 涨停,其余个股也有所上涨,在未来,电解液中的混合溶剂还会上涨,什么时候会停?大概就是新能源车超过燃油车的时候吧!
我这次就想写写电解液里面的混合溶剂生产公司,这些公司或在短时间表现不佳,但长期来看,将是我们值得投资、值得期待的公司!
山东石大胜华化工集团股份有限公司
山东石大胜华化工集团股份有限公司(股票代码: 603026 )成立于2002年12月31日,是教育部直属全国重点大学,国家“211工程” 和“985工程优势学科创新平台”高校,国家“双一流”世界一流学科建设高校、高水平行业特色大学优质资源共享联盟成员高校——中国石油大学(华东)的校办企业。
经营范围为环氧丙烷、二氯丙烷、丙烯、液化石油气、粗苯、甲基叔丁基醚、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸丙烯酯、溶剂油、碳酸甲乙酯、二甲苯、混合苯、重油、燃料油、粗丙醇、液态烃、混合芳烃、乙烯料、丙二醇的生产、销售;石油化工新技术、新材料、新产品(不含国家限制产品)的研制、开发及技术服务等。
(1)公司多年来深耕锂电池电解液市场,已成为全国规模较大、国际上有一定知名度的锂电池电解液溶剂供应商,是 国内唯一能够同时提供锂电池电解液五大溶剂及锂盐添加剂的公司,溶剂市场份额占全球市场份额 40% ,拥有一定的市场知名度和庞大的战略合作客户群,通过电池企业为特斯拉、比亚迪、BMW、Benz 等全球知名新能源车企提供最基础的能源材料。
(2)据相关资料显示,控股子公司胜华新能源公司年产5000吨六氟磷酸锂项目于2016年初开工建设,其中“一期年产2000吨六氟磷酸锂项目”已完成设备安装、调试,具备试生产条件,在2020年相关公告称六氟磷酸锂产能为2000吨/年。
(3)公司拟新建的10万吨/碳酸二甲酯扩建项目达产后,公司将形成15万吨/年碳酸二甲酯生产能力,将会每年消耗10万多吨的二氧化碳。在满足自身对碳排放需求后,还能将多余的碳排放指标进行交易获取收益,进而增强公司的整体竞争力。
(4)孙公司东营石大胜华创世新材料 科技 有限公司拟投资1.75亿元人民币建设年产4000吨碳硅负极材料项目,整体项目分3期建设,其中一期600吨/年硅碳负极材料生产装置及 4000 吨/年硅碳负极材料对应的储运设施,建设期自2020年至 2021 年;二期建设1400 吨/年硅碳负极材料生产装置,建设期:根据市场情况择机建设,建设期12个月;三期建设 2000 吨/年硅碳负极材料生产装置,根据市场情 况择机建设,建设期12个月;储运设施包含仓库及装卸车。
(5)石大控股为石大胜华控股股东及实际控制人,持股比例为28.21%,是中国石油大学(华东)的全资校办企业。
深圳新宙邦 科技 股份有限公司
深圳新宙邦 科技 股份有限公司(股票代码: 300037 )成立于2002年,源于1996年创立的深圳市宙邦化工有限公司,2008年整体变更为深圳新宙邦 科技 股份有限公司。
公司主要从事新型电子化学品的研发、生产和销售;主要产品有电容器化学品和锂电池化学品两大系列,具体包括铝电解电容器化学品、固态高分子电容器化学品、超级电容器电解液及锂离子电池电解液四类产品。
(1)2014年12月,新宙邦以6.84亿元收购了三明市海斯福100%股权。海斯福拟建设年产 622吨含氟精细化学品、1万吨锂离子电池电解液生产线 ,该项目总投资为5亿。
(2)2018年5月21日,新宙邦拟投资建设年产 2万吨锂离子电池电解液 及年产5万吨半导体化学品项目,实施主体为荆门新宙邦新材料有限公司,其中,亿纬锂能占荆门新宙邦20%股份。
(3)2018年3月,公司拟投资4.8亿元以全资子公司惠州市宙邦化工有限公司为项目实施主体,投资4.8亿元建设年产 5万吨绿色溶剂联产2万吨乙二醇项目 。2020年8月回复称 预计今年三季度进入试生产状态,争取六个月内拿到正式生产许可证。
(4)2021年4月,公司拟以控股孙公司江苏瀚康下设的合资公司江苏瀚康电子材料有限公司为实施主体,在江苏省淮安市淮安工业园区预计投资12亿元建设年产 59,000吨锂电添加剂 项目。同时,公司拟以全资子公司天津新宙邦新材料有限公司为项目实施主体,在天津南港工业园区投资建设天津新宙邦 半导体化学品及锂电池材料项目,项目预计总投资约6.5亿元。
(5)2021年8月公告称,公司以全资孙公司荷兰新宙邦为实施主体,在荷兰穆尔戴克投资建设荷兰新宙邦锂离子电池电解液及材料项目。项目总投资预算约15亿元人民币,项目分期建设,其中一期设计和建设期预计约3.5年,预计2024年下半年逐步投产,项目一期全部达产后,在荷兰的锂离子电池电解液产能将达到5万吨,碳酸酯溶剂达到10万吨。项目全部建成达产后,能够 实现年产10万吨锂离子电池电解液、20万吨碳酸酯溶剂、8万吨乙二醇。
山东华鲁恒升化工股份有限公司
山东华鲁恒升化工股份有限公司(股票代码: 600426 )成立于2000年4月,是国内重要的基础化工原料制造商和 全球最大的DMF供应商。
公司是多业联产的新型化工企业,其主要业务包括化工产品及化学肥料(有机胺、己二酸及中间品、醋酸及衍生品、多元醇等)的生产销售,发电及供热业务。
(1)公司是我国煤头尿素企业的龙头之一,煤化工产业是以原料煤气化生产有效气体为源头,通过有效气体制备甲醇、合成氨和一氧化碳等中间产品,分别生产出尿素、DMF等化工产品,目前已经具备70万吨合成氨(基本自用)、105万吨尿素,32万吨甲醇,4万吨三甲胺产能。
(2)2021年1月,公司公告披露,公司董事会审议通过了《关于华鲁恒升(荆州)有限公司园区气体动力平台项目的议案》、《关于华鲁恒升(荆州)有限公司合成气综合利用项目的议案》,2个项目预计总投资115.28亿元。
(3)煤化工企业近年来寻求新方法: 以尿素和甲醇为原料,先使尿素与1,2-丙二醇反应制备碳酸丙烯酯(PC)和液氨,再用碳酸丙烯酯与甲醇反应制备碳酸二甲酯(DMC)产品,副产的1,2-丙二醇循环用于碳酸丙烯酯的合成。 而华鲁恒升在相关问题回复中称公司30万吨碳酯改造项目预计将于Q3投产,预计公司DMC成本与乙二醇相当,将成为成本优势显著的DMC供应商。
关于电解液中的溶剂就聊到这里,大家也可以根据煤化工企业采用新方法制取电池级DMC的情况寻找新公司,如甲醇、尿素等产量大的企业。
火车站到宁德有两个地方可以做车
一~是出来后直接就在右边有一个西元客运站 直接买票一般都有马上走的班次到宁德南站(宁德的客运站)
二~出来后 面对前面会有一条直路 直走左边也有一个比较大的车站 称为福州北站 到宁德的车也是到宁德南站(宁德的客运站)
两个选择都可以 西园站比较近方便点 北站比较远一点点 两站到宁德的车次终点站都是在宁德焦城区宁德南站 价钱大概都在40到50之间
到宁德下车后 门口就有公交乘坐 如果不清楚宁德具体地方 可以选择做的士 或摩托车
在宁德呢 主线公交只有一个 南站那里到也只有一种公交车 是汽车南站到汽车北站 一元钱就够了 是人工售票 大概4站左右就到师范学校 可以问售票员 快到站的时候售票员也会问有没有人下车
至于宾馆 我建议不在师范附近找 应该没有 在宁德 宾馆一般都集中在汽车北站对面的新加坡步行街 里面宾馆林立 肯定有你满意的 100到200在宁德宾馆肯定可以住的起 大概都在一百左右差不多 你可以自己去挑选
旅馆在汽车北站后门 你过去就可以看到 30左右一晚
至于宾馆和师范的距离不是很远 做公交大碍也有10几20分钟 (公交可以到汽车北站门口乘坐 也可以在主要交通路上等一路车 罐头厂到洋尾石材市场的公交 是蓝色的 他们的中间站有是一样的一条路下去 是同样路程)
刚到宁德建议先做摩托车去师范 不贵 最多5块 一般都是4块 以免第一次错过站点 因为没人上下车公交是不会停靠的
2、坐动车到宁波下车后,就在火车站南广场旁边的宁波汽车南站乘坐宁波到沈家门的快客(注意是到舟山沈家门不是定海)到沈家门下车,出站后坐6路、9路、20路公交车到半升洞码头(最晚下午5点10分),在码头买到普陀山的船票即可;如果晚了的话,就在沈家门车站坐27路公交车到朱家尖蜈蚣峙码头(最晚晚上9点50分),也可以到普陀山的。
一个团体举行抽菸比赛,一位吸菸冠军,连吸60支香菸,还没来得及领奖便中毒死亡。尼古丁还是引起心血管疾病的罪魁祸首。 每1,000支香菸中的苯并芘含量可以高达122微克,国产香菸也不例外。一个人如果每天吸无过滤嘴香菸20支以上,每年可以吸入苯并芘700微克以上。这个数字比每人每年从城市污染的空气中吸入的苯并芘量有时还高。不少调查报告认为吸菸是城市居民肺癌增长的重要原因。通过人群流行病学调查,估计吸菸者肺癌死亡的危险约为不吸菸者的8~15倍。有的职业,如接触石棉和铀矿的工人,吸菸者得肺部肿瘤的危险性比不吸菸者更大。肺癌与吸菸量,与苯并芘的污染水平有关,已为不少科研数据所证实。香菸烟雾中有致癌危险的物质,除了苯并芘等致癌的多环芳烃外,还有亚硝胺、偶氮杂质等。 当代威胁人类生命和健康的三大疾病:脑血管病、心脏病和癌症都和吸菸有关。这三种病占了人类死亡原因的前三位。可见,加强研究和消除这些疾病的环境因素已经是很迫切的问题了。 吸菸引起急性中毒死亡者国内外都有报导。我国也有吸菸多了就醉倒在地、口吐黄水而死亡的例子,为此,崇祯皇帝曾下令禁菸。在国外也有报告:原苏联有一名青年第1次吸菸,吸1支大雪茄烟后死去。英国一个长期吸菸的40岁的健康男子,因从事一项十分重要的工作,一夜吸了14支雪茄和40支香菸,早晨感到难受,经医生抢救无效死去。法国在一个俱乐部举行吸菸比赛,优胜者吸了40支菸,未来得及领奖便死去,其它参加比赛者都因生命垂危,到医院抢救。 那么为什么有些人吸菸量较大而未中毒呢?每日吸纸烟一盒(20支)以上的人很多,其中尼古丁含量大大超过人的致死量,但急性中毒死亡者却很少,原因是,平时吸菸,并不是一下子把烟中有毒物质全都吸到肺里,约有50%的尼古丁随烟雾扩散到空气中,其中被烟雾中的甲醛中和一部分,5%随菸头被扔掉,25%被燃烧破坏,只有20%被机体吸收。吸入体内的烟毒物,经过肝脏解毒可被破坏80%左右,再加上大多数人不是连续吸菸,尼古丁是间断缓慢进入人体,且长期吸菸使机体产生了耐受性等因素,所以,虽然长期较大量吸菸,但并不发生急性中毒。烟中毒物对人体的危害是慢慢进行的,有些人忽视了这一点,这是值得注意的。 实际上,尼古丁是引人奔向坟墓的诱骗犯,真正的凶手是一氧化碳和烟雾中多种有毒物的协同作用,是导致疾病致死的原因。一般规律是吸菸支数越高,危害就越大。 从医学角度讲,香菸是不可以提神的。但从实际角度讲,香菸中的尼古丁、一氧化碳可以刺激人的大脑,令人感到兴奋,从而起到提神的作用。但也是因人而异的。在以往对脑细胞影响的试验中,受试对象都是吸入尼古丁过量者。而最近的实验受试者都是正常吸菸者,即血液中尼古丁含量处于一般水平的人。这说明人体血液中只要具有一般含量的尼古丁就可促进体内谷氨酸释放,增加人脑细胞之间的传递速度。这项研究结果提示,人类可望制备一种类似尼古丁化学结构的新药,让其既有消除尼古丁成瘾的危害,又具有尼古丁增加记忆的好处。既可戒菸,又能提神。同时,这种药也有望在治疗老年人的健忘症及脑动脉疾病方面发挥作用。 污染空气世界上人们很关心空气污染问题,这是因为通过不少的调查与科研数据已证明:空气污染是人们呼吸道疾病和心血管疾病增长的重要环境因素。从空气污染的来源分析,除了工业烟尘废气的污染、家用烧煤等生活燃料的污染和汽车尾气的污染以外,香菸烟雾也是一种重要的空气污染。这不仅是吸菸的人在自我污染,而且不吸菸的人也会被动地遭受香菸烟雾的污染。 医学家报告,吸一口烟,喷出的烟雾中含有40亿粒微尘、数百种化合物。其中包括几十种有毒物和致癌物。因此,在公共场所和室内吸菸危害极大。家庭中如有一人吸菸,那么这一家中的男女老少都要遭殃,成了“被动吸菸者”。有人调查了9150名40岁以上的不吸菸妇女,发现丈夫吸菸的妇女患肺癌明显高于丈夫不吸菸的妇女。烟雾的吸入,不但影响少年儿童的发育,而且易患气管炎和肺炎等疾病。特别是有婴儿的家庭,如果父亲在室内吸菸,烟雾中的尼古丁等有害物质,极易进入大脑,日积月累,就可影响孩子的大脑发育。烟雾中菸焦油和尼古丁的含量,要比吸菸者吸入的含量大一倍,一氧化碳大四倍,3,4苯并芘大二倍,氨和亚硝胺大50倍。空气不流通,浓度会更高。如果妻子怀孕,经常吸入丈夫吸菸喷出来的烟雾,会毒害胎儿。
另外,烟中的焦油颗粒长期刺激支气管还可能引起鳞状上皮化生(支气管表面是假复层纤毛柱状上皮),可以这样理解,健康人的气管就像一个毛茸茸的过滤器,而吸烟人的气管则缺少这些细胞的过滤,像鳞一样......所以,想吸烟的就别吸了,已经吸的就控制控制。
638比较难溶于水,通常方法是用热水溶解后加入其他料液中。洗涤剂中添加量0.2-0.5%,也就是说配100kg需要添加0.2-0.5kg,可以先用5kg左右热水溶解后加入到料液中。
638本身比较难溶于水,再加上小厂家生产的638残留硬脂酸含量过高,更难溶于水,因此往往活性物含量低的洗涤剂中添加638会出现透明度差,没有明显增稠作用现象。
个人建议活性物低的,尤其是散装洗涤剂产品中尽量不要用这类增稠剂。生产低成本洗涤剂的厂家往往规模较小,原料采购实力和经验不足,较难买到货真价实的原料。
建议把有限的成本用在刀刃上,用在基础的表面活性剂成分上。
他不适合做洗洁精增稠剂 要想做洗洁精的 就用 658增稠剂
植物油是廉价而来源广泛的可再生原料,其主要成分是脂肪酸甘油酯,具有疏水性由于石油资源的和环保意识的加强,含羟基的植物油或羟基化的植物油作为多元醇用于制备聚氨酯,成为近年来发展的一种新型高分子材料。目前国内外将植物油制备的聚氨酯溶液与生漆混合,为生漆复合涂料提供一种新思路。但目前使用较多的是蓖麻油、亚麻油、大豆油等,其主要存在复合涂料的漆膜表干时间长、施工周期长的问题。如cn104073144a中将松节油通过改性制备出萜烯基环氧树脂多元醇乳液,再将该乳液与亲水改性的聚异氰酸酯混合均匀,加入生漆,以水分散为一定固含量的生漆复合双组份萜烯基水性聚氨酯乳液。但是该专利的复合涂料的漆膜表干时间长,综合性能还有待进一步提高且施工周期长。
技术实现要素:
针对现有技术的缺陷和不足,提出了一种环氧桐油基水性聚氨酯改性生漆及其制备方法,利用生物质桐油资源对生漆进行改性,开发一种操作简单、成本低、综合性能优良的改性生漆,解决目前的改进生漆综合性能低、漆膜表干时间长的问题。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案予以实现:
一种环氧桐油基水性聚氨酯改性生漆的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,将桐油、石油醚和甲酸按照质量比为12:13:0.5~2的比例混合后,再加入过氧化氢和磷酸的混合物,在20~50℃下反应2~3h,分离所得油层为环氧桐油;将所得环氧桐油与二乙醇胺混合,在70~90℃反应2~10h后冷却至室温,再加入扩链剂,升温至50~80℃时加入二异氰酸酯反应2~10h,得到环氧桐油基水性聚氨酯溶液;
其中,过氧化氢的体积和磷酸的质量比例为23:1,磷酸的质量为桐油质量的1%;二乙醇胺与环氧桐油的摩尔比为氨基:环氧基=1.1:1;扩链剂与二乙醇胺的摩尔比为0.1~1:1;二异氰酸酯为二乙醇胺摩尔比的1~3:1;
步骤2:将生漆与环氧桐油基水性聚氨酯按照质量比为1:0.5~2的比例混合,得到环氧桐油基水性聚氨酯改性生漆。
优选的,所述的扩链剂为1,4-丁二醇或一缩二乙二醇。
优选的,所述的二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、2,4-甲苯二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯。
优选的,所述的过氧化氢和磷酸的混合物的加入速度为20~25滴/min;二乙醇胺的滴加速度为每分钟10~60滴/min;二异氰酸酯的滴加速度为5~20滴/min。
优选的,在环氧桐油与二乙醇胺混合过程中,将环氧桐油加热至30~70℃时加入二乙醇胺,再升温至70~90℃下反应2~10h。
本发明还公开了上述制备方法制备的环氧桐油基水性聚氨酯改性生漆。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明的改性生漆涂膜干燥后相比于生漆漆膜具有颜色浅化、透明度高、耐溶剂、耐水、耐酸碱、耐老化等、硬度高、柔韧性好,附着力强和耐冲击性能高的特性。而且该改性生漆过敏性低,燥性好,施工方便。
具体实施方式
本发明利用环氧桐油与二乙醇胺先制成环氧桐油基多元醇,再与二异氰酸酯制备环氧桐油质基水性聚氨酯乳液,然后将生漆与本发明的环氧桐油基水性聚氨酯按照一定比例混合均匀,通过空气中自氧化聚合得到高度交联网状聚合的漆膜。
其中,本发明所制备的环氧桐油基水性聚氨脂结构式如式(1)所示,制成的环氧桐油基多元醇具有叔胺基,可促使二异氰酸酯的反应进行,免去了有机锡类催化剂的使用。
在经过上述步骤1的反应后,用去离子水将环氧桐油基水性聚氨稀释至固含量为50%~80%,搅拌30min,用冰醋酸调节ph至5~7,再用减压蒸馏去除丙酮得到环氧桐油基水性聚氨酯乳液,此时制备出的水性聚氨脂溶液是稳定的,备用在下一步与生漆复合配比就可以了。
另外,为了测试本发明制备的改性生漆的性能,将制备的改性生漆涂布在载玻片上,置于温度25℃~40℃,相对湿度40%~80%的恒温恒湿箱中0.5~12h,观察涂膜的表干时间和实干时间,测定漆膜硬度、柔韧性、耐冲击性等。
以下给出本发明的具体实施例,需要说明的是本发明并不局限于以下具体实施例中,凡在本申请技术方案基础上做的等同变换均落入本发明的保护范围。
实施例1
步骤1,环氧桐油基水性聚氨酯乳液的制备:
取桐油44g,50g石油醚,3.6g甲酸加入到带有电动搅拌、温度计、滴液漏斗、冷凝管的四口反应瓶中并将其置于25℃的恒温水浴。室温搅拌分散均匀后,以每分钟20滴的速度滴加由10.2ml的过氧化氢和0.44g的磷酸催化剂的混合物。由于该反应过程中有放热现象,所以一定要严格控制滴加的速度,以保证体系温度基本保持平稳。待滴加完毕且温度平稳后,将体系温度调至40℃,反应一定2h后停止,将反应混合物用饱和碳酸氢钠中和至中性,分液漏斗分去水层,油层再用饱和氯化钠洗涤,无水硫酸钠干燥,减压蒸去溶剂,得浅黄色油状物即为环氧桐油,环氧值8.12%。
将10g的上述制备的环氧桐油加入反应瓶中,开启搅拌,升温至40℃时,取5.3g的二乙醇胺,以每分钟10滴的速度开始滴加,升温至70℃,反应5h结束,冷却至室温,加入2.23g的1,4-丁二醇扩链剂,升温至80℃,开始滴加33.8g的异佛尔酮二异氰酸酯,反应4h结束。期间用丙酮调节粘度。反应结束后,用一定量的去离子水稀释至固含量为60%,搅拌30min,再用冰醋酸调节ph至5~7,再用减压蒸馏去除丙酮,得到环氧桐油基水性聚氨酯乳液。
步骤2,改性生漆的制备:
将10g生漆与5g上述环氧桐油基水性聚氨酯乳液混合,涂布在载玻片上,置于温度25℃,相对湿度80%的恒温恒湿箱中成膜。下表1为改性生漆漆膜的性能指标。
表1实施例1的改性生漆的技术指标
实施例2
本实施例与实施例1的区别在于:加入37.9g的二苯基甲烷二异氰酸酯。
本实施例制备得到的改性生漆的性能测试结果与实施例1基本相同。
实施例3
本实施例与实施例1的区别在于:使用二苯基甲烷二异氰酸酯替换异佛尔酮二异氰酸酯。
本实施例制备得到的改性生漆的性能测试结果与实施例1基本相同。
实施例4
本实施例与实施例1的区别在于:使用甲苯二异氰酸酯替换异佛尔酮二异氰酸酯。
本实施例制备得到的改性生漆的性能测试结果与实施例1基本相同。
实施例5
本实施例与实施例1的区别在于:使用六亚甲基二异氰酸酯替换异佛尔酮二异氰酸酯。
本实施例制备得到的改性生漆的性能测试结果与实施例1基本相同。
实施例6
本实施例与实施例1的区别在于:扩链剂使用一缩二乙二醇。
本实施例制备得到的改性生漆的性能测试结果与实施例1基本相同。
实施例7
本实施例与实施例1的区别在于:将10g生漆与20g上述环氧桐油基水性聚氨酯乳液混合,涂膜后,在温度25℃,相对湿度80%的条件下成膜。下表2为改性生漆漆膜的性能指标。
表2实施例7的改性生漆的技术指标
实施例8
本实施例与实施例1的区别在于:将10g生漆与10g上述环氧桐油基水性聚氨酯乳液混合,涂膜后,在温度25℃,相对湿度80%的条件下成膜。下表3为改性生漆漆膜的性能指标。
表3实施例8的改性生漆的技术指标
对比例1
本对比例与实施例1的区别在于:将3g生漆与10g的环氧桐油基水性聚氨酯乳液混合。下表4为本对比例制备的改性生漆漆膜的性能指标。
表4对比例1改性生漆的性能指标
1.差压流量计的概述
差压流量计由节流装置(包括节流元件和取压装置)、导压管和差压变送器组成,是基于被测流体流动的节流原理,利用流经节流装置时产生的压差来检测流体流量。差压流量计在保证选型正确的情况下,确保合理安装尤为重要,特别是新建装置初次安装,必须要按规范要求进行节流装置(本文以孔板为例说明),引压管线和表头的正确安装。通过多年维护我厂炼油一部各种工况下差压流量计仪表,现总结出以下几点仪表使用中容易产生误差的原因及需要注意的问题。
1.1 节流装置的安装问题
(1)按规范正确的安装节流装置对差压流量计测量精度首先产生直接影响。在安装阶段节流装置(以孔板为例)容易装反,正确的方向是孔板法兰名牌正向(内部结构孔板锐边)迎着流体流动的方向,如果节流装置安装在垂直工艺管道上,节流元件孔板锐边应迎着自下而上的流体流向。此种情况主要由于施工人员粗心大意,没有仔细观察孔板法兰名牌正负指示标识,或是不清楚工艺管线介质走向,导致反向安装,因此为防止此类问题发生,在安装前提前告知施工人员安装方向,否则反装后由于流体流速变化率变小,导致孔板前后差压值变小,从而导致测量值指示偏小的误差。(2)为了确保流体流动在节流件前达到充分发展的湍流速度分布,要求节流件前后留有足够长的直管段。最小直管段长度与节流件前的局部阻力件形式及直径比有关,一般情况下节流装置的测量管段通常取节流件前10D,节流件后5D 的长度,管线避开过弯或阀门等阻力元件,以保证节流件的正确安装和使用条件,避免测量误差的产生。
1.2 导压管线可能出现的问题
导压管线未按规范安装后可能出现测量误差,总结为以下几点原因:(1)观察导压管取压口位置。水平管道测量气体介质水平向上或垂直方向的上方45°之内,测量液体时水平方向或水平方向的下方45°之内,蒸气时水平方向或水平方向的上方45°之内,这样取压方式可以保证液体可以充满整个管道,防止过程管道内的残液、沉淀物等流入导压管内,产生测量误差,如图1 所示:
(2)观察导压管线长度。按规范要求通常导压管路长度在3~50m 范围内,若导压管过短,则出现较大的测量波动;导压管过长,导致测量滞后不灵敏现象。(3)导压管带隔离液乙二醇时,正负压管封包高度要保持一致,尤其是安装在竖管上的流量表,容易在安装时高度不一而造成测量误差。(4)导压管线在敷设中水平段应具有一定的坡度,一般情况下导压管的坡度至少应保持1/10 的倾斜,使残留液体和气体不滞留在管内,最好在配管时就做到使残液和残气能自动回流到管道里面。(6)有时取压点远离表头,引压管线较长,施工人员疏忽导致引压管与变送器中间连接的软管接反,导致变送器上正负压反接,仪表使用后容易产生不起量现象。
在平时维护中导压管里带气或带液现象导致测量波动的问题也容易发生,需要有效地排除空气或凝结水。如新装仪表启用时冲打隔离液时有可能引压管内带气引起示值波动,需要开一点变送器的排空塞把气体赶出来消除误差;再如测量催化主风流量仪表,进入冬季由于气温降低主风中带有少许液体集聚在表头处,如不及时排放凝结水容易形成测量误差。冬季对带乙二醇隔离液介质是水和蒸汽仪表做防冻凝工作时需要打开表头处放空塞检查导压管内是否充满隔离液,若排出是水则要把水放出,重新灌满乙二醇以防止冬季仪表冻凝现象。
1.3 重油测量故障
测量重油介质流量时容易出现仪表不准问题,如催化分馏塔底重油流量测量采用隔离液乙二醇后,进入冬季气温降低时会出现指示不变或回零现象,此时要及时打开蒸汽伴热,防止气温降低重油粘度增大传递阻力增加,反映滞后,严重时堵塞导压管路;还有一种情况是在开工初期投用仪表前,未将仪表导压管线灌满乙二醇隔离液,导致重油进入导压管内形式测量误差,此种情况一旦发生,最好用蒸汽反复吹扫导压管和取压阀,再重新灌满乙二醇后投用仪表。
1.4 蒸汽测量故障
测量带有乙二醇隔离液蒸汽介质时取压口处蒸汽在高温环境下容易和乙二醇发生化学反应,致使取压口结焦堵塞,影响测量结果。为防止此类情况发生,最好是对安装方式进行整改,彻底去乙二醇系统,改为变送器直接安装管线上方,通过改造后在实际使用中取得良好的效果。
2.结语
综上所述,在现场使用差压流量计的过程中,由于安装不符合规范,粗心大意,缺乏仪表方面相关知识等原因,极易产生测量误差,因而在实践应用过程中,充分考虑到各种工况介质测量条件的影响,确保差压式流量计正确的安装使用,及时排查各种误差发生的原因进行修正,从而提高测量精度.
更多
张姗姗、张核子等人是无辜的吗?
6.7k人表态
不是
是
友
张姗姗真的是个很好的姐姐,一直以来对基因科技都非常有兴趣,希望这样的女孩能够早日找到属于自己的方向,成为更好的自己!
友
张核子张总是无孤的跟他的人全部都是无孤的
哭
天网恢恢 疏而不漏
搜
为了钱,出卖灵魂的人。
夜
TM要无辜,全国人民就是活该受罪了
如
造假就不是无辜。造假就要挨打。