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化学苯酚实验题

魁梧的海燕
大力的狗
2022-12-30 07:33:00

化学苯酚实验题

最佳答案
高兴的蜜粉
开朗的鸡翅
2026-04-27 05:15:48

1、苯酚是有机物,有机物不溶于水,震荡试管后形成悬浊液

2、加热后苯酚的溶解度增大,60°以上的热水中以任意比互溶。冷却后苯酚的溶解度减小,物质析出,再次形成悬浊液

3、滴加少量NaOH后发生反应,NaOH+C6H5OH=C6H5ONa+H2O。Na盐都是溶于水的。因此苯酚钠溶于水形成澄清溶液

4、滴加盐酸后变浑浊发生了反应,C6H5ONa+HCl=C6H5OH+NaCl。苯酚不溶于水形成悬浊液,溶液变浑浊

最新回答
曾经的云朵
甜美的花瓣
2026-04-27 05:15:48

苯酚与水在70℃以上可与水以任意比例互溶。而在常温下苯酚微溶于水。

所以,现象是溶液透明澄清。如果是悬浊液在常温下开始加热,可以观察液体逐渐由浑浊变为透明澄清的过程。

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[原创回答团]

美丽的大神
不安的板凳
2026-04-27 05:15:48
常温下苯酚为无色晶体,不易溶于水,有浑浊现象! 由于本身的强还原性而易被空气中的氧气氧化为红色的苯醌(不需掌握产物名称,必须掌握产物颜色)! 当水温超过70℃时,由于苯酚的溶解度变化,转变为易溶于水的物质,因此在考虑苯酚溶解性变化角度下所对应的现象应为浑浊消失!

热情的豆芽
无奈的唇彩
2026-04-27 05:15:48
1 为什么苯酚在水中加热会变澄清

苯酚在常温时,在水中的溶解度不大,但在温度大于65摄氏度后可以与水任意比互溶.所以加热后会看到浑浊的苯酚与水混合物变澄清了.

2 为什么苯酚与浓溴水发生取代而不是纯卤素

苯的苯环化学性质稳定,不容易发生取代.与卤素取代时,必须是纯卤素单质.但苯酚不同,苯环上的一个氢被羟基取代后,使苯环活化,易发生取代.对酚羟基来讲,在苯环上易发生邻对位取代.

3 为什么苯酚钠与碳酸反应生成苯酚现象是变浑浊而方程式没用向下的箭头

生成的苯酚,不是固体沉淀,而是油状物,所以不用向下的箭头.

娇气的指甲油
缥缈的寒风
2026-04-27 05:15:48

苯酚与浓硝酸反应后在热水浴中加热现象是有红褐色液滴产生,放热现象。

苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基,所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性,而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化,所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化,应该使用间接硝化方法。

硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体,最后和苯环行亲电芳香取代反应,并脱去一分子的氢离子。

苯酚和硝酸的化学方程式:

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。

酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

陶醉的水蜜桃
寒冷的小笼包
2026-04-27 05:15:48
苯酚常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。

当加热使其全部溶解后,冷却时,苯酚会析出一部分,这时溶液会变浑浊。但这时苯酚不是固体,而是液体,所以形成的 是乳浊液,而不是悬浊液。所以说悬浊液是错的。

热心的草莓
爱笑的棒球
2026-04-27 05:15:48
加热就溶于水了呀 然后恢复到原来温度不析出 原因是苯酚有羟基 且很难解离 会和水分子形成氢键 这样溶解度大大提高审问降温对他溶解度的影响较小 苯酚钠aq里面大部分是离子 不容易形成氢键

眼睛大的黄蜂
合适的月亮
2026-04-27 05:15:48
苯酚,常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。再补充一下,苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤,苯酚暴露在空气中呈粉红色。