化学苯酚实验题
1、苯酚是有机物,有机物不溶于水,震荡试管后形成悬浊液
2、加热后苯酚的溶解度增大,60°以上的热水中以任意比互溶。冷却后苯酚的溶解度减小,物质析出,再次形成悬浊液
3、滴加少量NaOH后发生反应,NaOH+C6H5OH=C6H5ONa+H2O。Na盐都是溶于水的。因此苯酚钠溶于水形成澄清溶液
4、滴加盐酸后变浑浊发生了反应,C6H5ONa+HCl=C6H5OH+NaCl。苯酚不溶于水形成悬浊液,溶液变浑浊
苯酚与水在70℃以上可与水以任意比例互溶。而在常温下苯酚微溶于水。
所以,现象是溶液透明澄清。如果是悬浊液在常温下开始加热,可以观察液体逐渐由浑浊变为透明澄清的过程。
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[原创回答团]
苯酚在常温时,在水中的溶解度不大,但在温度大于65摄氏度后可以与水任意比互溶.所以加热后会看到浑浊的苯酚与水混合物变澄清了.
2 为什么苯酚与浓溴水发生取代而不是纯卤素
苯的苯环化学性质稳定,不容易发生取代.与卤素取代时,必须是纯卤素单质.但苯酚不同,苯环上的一个氢被羟基取代后,使苯环活化,易发生取代.对酚羟基来讲,在苯环上易发生邻对位取代.
3 为什么苯酚钠与碳酸反应生成苯酚现象是变浑浊而方程式没用向下的箭头
生成的苯酚,不是固体沉淀,而是油状物,所以不用向下的箭头.
苯酚与浓硝酸反应后在热水浴中加热现象是有红褐色液滴产生,放热现象。
苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基,所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性,而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化,所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化,应该使用间接硝化方法。
硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体,最后和苯环行亲电芳香取代反应,并脱去一分子的氢离子。
苯酚和硝酸的化学方程式:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。
酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
当加热使其全部溶解后,冷却时,苯酚会析出一部分,这时溶液会变浑浊。但这时苯酚不是固体,而是液体,所以形成的 是乳浊液,而不是悬浊液。所以说悬浊液是错的。