3,4,5-三甲基苯酚的合成路线有哪些?
基本信息:
中文名称
3,4,5-三甲基苯酚
中文别名
3,4,5-三甲酚
英文名称
3,4,5-trimethylphenol
英文别名
3,4,5-Hemimellitenol1-Hydroxy-3,4,5-trimethylbenzene5-Hydroxy-1,2,3-trimethylbenzene5-Hydroxy-1.2.3-trimethyl-benzol3,5-Hemimellitenolsymm.-Hemellitenol3,4,5-TRIMETHYLPHENOL5-Oxy-hemellitol3,5-Trimethylphenol3,4,5-trimethyl
phenolPhenol,3,4,5-trimethyl
CAS号
527-54-8
合成路线:
1.通过3,3,5-三甲基环己酮合成3,4,5-三甲基苯酚
2.通过氧化异佛尔酮合成3,4,5-三甲基苯酚,收率约5%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/367224
2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的合成方法主要有以下几种:
1.对甲酚法。对甲酚与烷基化剂进行傅克反应后纯化。国内普遍采用本法合成。
2.混合酚法。混合酚与烷基化剂进行傅克反应后精馏分离,最后结晶。工艺要求较高,目前德国工厂较多适用本法。
3.斯捷尔达马克法。苯酚进行曼尼奇反应后催化氢化直接可得产品。因采用苯酚为主要原料,成本较低,但产品品质为三种工艺中最不稳定的,俄罗斯工厂多采用本法。
其它方法,比如可以根据二者的溶解度性质的差异,选合适的溶剂选择性地将其中一种物质溶解掉,而另一种不被溶解,也可以将他们分离。
还有,与溶剂选择性溶解相似,用重结晶的方法来进行纯化。前提是其中一种化合物的含量高于另一种化合物。具体操作可以参考大学化学实验。
所有的分离方法都是基于他们二者的化学和物理性质的差异,这些都可以通过查询相应手册得到。
纯手打,不知道是否能回答你的提问。
甲苯制对甲苯酚的步骤是:第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.
2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基。再用甲胺进行还原氨化。
3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了(此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐))