苯酚与乙醇反应的化学方程式是什么

看楼主的意思因该是想通过实验来验证苯酚的酸性比乙醇的酸性强（广义的酸碱概念里乙醇看做酸）。

上述做法问题有问题：

1，苯酚易氧化，在“蒸发皿中加热融化”就会苯酚会变质为酮类物质。后面就没有比较的前提了。

2，酒精是水和乙醇的混合物

钠会优先与水反应。

酯化反应是指醇跟酸作用,生成酯和水的反应.

酚虽说也有羟基,但不能像醇与羧酸在催化剂作用下直接反应生成酯,苯酚可以和酸酐反应生成酯.

至于脱什么的话,酯化反应中羧酸脱-OH,醇脱-H

苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基，只是区别在于，酚羟基能和氢氧化钠反应，而醇的羟基不能。 酯化反应就是醇的羟基中的氢和 羧基的部分结合，所以苯酚和醇不是酯化反应，是烷基化反应。

苯酚先于浓硫酸磺化生成酚二磺酸，酚二磺酸再与乙醇生成酚二磺酸二乙酯。

先说苯酚和甲醇甲醛,既然都有醛基,那就可以和苯酚反应.

如:实验室制取酚醛树脂

【原理】苯酚和甲醛在酸性或碱性的催化剂作用下,通过缩聚反应生成酚醛树脂.在酸性催化剂作用下,苯酚过量时生成线型热塑性树脂；在碱性催化剂作用下,甲醛过量时生成体型热固性树脂.

【说明】 （1）苯酚和甲醛在碱性条件下反应,要比在酸性条件下反应慢.要使生成的树脂冷却后呈固体,必须加热半小时以上.（2）苯酚和甲醛在碱性条件下是逐渐生成体型树脂的.开始生成的液态物是可溶于酒精、丙酮和碱性水溶液的树脂,叫做甲阶树脂

接着说苯酚和醇,既然有酚羟基,那就表示可以酯化（高考不要求!）

我记得是不是人教课本苯酚和乙醇的反应在课后习题出现过,在乙酸酐做催化剂条件下可以实现?

或者说单纯的烷基化反应,在硫酸催化剂条件下,苯酚先于浓硫酸磺化生成酚二磺酸,酚二磺酸再与乙醇酯化生成酚二磺酸二乙酯

再说甲醇和甲醛,既然都有醛基,那就能缩聚或者醛醛之间歧化,肯定可以反应的.

100°也不行吧?有机反应是持续加热,不单单是一个温度.弱酸弱碱更无从谈起啊

物理方法：用pH计测酸碱度，苯酚为弱酸性，醇为中性

化学方法：1.溴水，苯酚会与其生成2,4,6-三溴苯酚，在水溶液中是白色沉淀。【有机溶剂中无明显现象】，加入醇后无明显现象。

2.FeCl3，苯酚会与其发生显色反应【为紫色】，与醇无明显现象。

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所以苯酚易溶于酒精 不是反映了.

理论上是可以的 只是因为实验室里面乙醇比较容易找到

所以出了小事故用乙醇会比较快 毕竟苯酚是有毒的..

但是在工业上，乙醇钠就是由乙醇和氢氧化钠反应制得。乙醇加氢氧化钠，搅拌完全溶解后，加苯做共沸剂，苯和乙醇、水三元共沸，脱水后得乙醇钠/乙醇溶液。

CH3CH2OH+NaOH←→CH3CH2ONa+H2O

可以从化学平衡的角度来理解：移出生成物之一H2O，使平衡向右移动。

从另一个角度来看的话，逆反应是自发反应，而正反应是非自发反应，因此如果没有特殊措施，乙醇和氢氧化钠反应的程度小到可以忽略。

区别

醇羟基连在脂肪烃上或者苯环的脂肪烃支链上.

酚羟基直接连在苯环上.醇无酸性酚有酸性.

醇不与氢氧化钠反应,酚与氢氧化钠反应，羟基对苯环也有影响,使酚可以与溴水发生取代反应,而且取代酚羟基的两个邻位,一个对位.而醇不可以。

由于受苯环π电子的影响，酚羟基容易离解，酸性增大，亲核性降低。对应的化学性质的区别就是酚能与碳酸钠反应或难与乙酸反应，但醇相反，不与碳酸钠反应容易与乙酸反应。另外酚类物质有较强的还原性，苯酚有较强求的杀菌作用。

联系

醇和酚是重要的烃的含氧衍生物，它们共同特点是都含有羟基官能团