1-(2-苄氧基乙基)-哌嗪的合成路线有哪些

1,1-二乙氧基乙烷

【英文名称】

1,1-DIETHOXYACETAL

1,1-DIETHOXYETHANE

ACETAL

ACETALDEHYDE DIETHYL ACETAL

DIETHYL ACETAL

ETHYLIDENE DIETHYL ETHER

FEMA 2002

1,1-Diaethoxy-aethan

1,1-Diethoxy-ethaan

1,1-diethoxy-ethan

1,1-Dietossietano

acetaal

acetadehydediethylacetal

acetal (acetaldehyde diethyl acetal)

Acetal diethylique

Acetal homopolymer resin

acetal(acetaldehydediethylacetal)

acetaldehydeethylacetal

acetaldiethylique

acetaldiethylique(french)

【CAS】

105-57-7

【中文名称】

1，1-二乙氧基乙烷

二乙醇缩乙醛

乙叉二乙基醚

乙缩醛

丙酮醇

缩醛

乙醛缩二乙醇

乙缩醛,乙醛缩二乙醇

乙缩醛二乙醇

阿雪太

乙醛二乙基缩醛

羧基丙酮

缩醛(乙二醇缩乙醛)

乙醛二乙缩醛

【EINECS 编号】

203-310-6

【分子式】

C6H14O2

其 MSDS 如下：

1,1-二乙氧基乙烷安全技术说明书

说明书目录

第一部分 化学品名称

第九部分 理化特性

第二部分 成分/组成信息

第十部分 稳定性和反应活性

第三部分 危险性概述

第十一部分 毒理学资料

第四部分 急救措施

第十二部分 生态学资料

第五部分 消防措施

第十三部分 废弃处置

第六部分 泄漏应急处理

第十四部分 运输信息

第七部分 操作处置与储存

第十五部分 法规信息

第八部分 接触控制/个体防护

第十六部分 其他信息

第一部分：化学品名称

化学品中文名称： 1,1-二乙氧基乙烷 化学品俗名： 乙缩醛

化学品英文名称： 1,1-diethoxyethane 英文名称： acetal

技术说明书编码： 110 CAS No.： 105-57-7

生产企业名称：

地址：

生效日期：

第二部分：成分/组成信息

有害物成分 含量 CAS No.

1,1-二乙氧基乙烷 105-57-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：

侵入途径：

健康危害： 吸入、口服或经皮吸收，对机体可能产生危害。具有刺激性。

环境危害：

燃爆危险： 本品极度易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。

眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入： 饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。与氧化剂接触猛烈反应。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法： 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

第六部分：泄漏应急处理

应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项： 密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

中国MAC(mg/m3)： 未制定标准

前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准

TLVTN： 未制定标准

TLVWN： 未制定标准

监测方法：

工程控制： 生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护： 空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。

眼睛防护： 必要时，戴化学安全防护眼镜。

身体防护： 穿防静电工作服。

手防护： 戴橡胶耐油手套。

其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状： 无色易挥发液体，有芳香气味。

pH：

熔点(℃)： -100 相对密度(水=1)： 0.83

沸点(℃)： 102.7 相对蒸气密度(空气=1)： 4.08

分子式： C6H14O2 分子量： 118.17

主要成分： 纯品

饱和蒸气压(kPa)： 1.33(8.0℃) 燃烧热(kJ/mol)： 459.4

临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料

辛醇/水分配系数的对数值： 无资料

闪点(℃)： -21 爆炸上限%(V/V)： 10.4

引燃温度(℃)： 230 爆炸下限%(V/V)： 1.6

溶解性： 溶于水、乙醇、乙醚。

主要用途： 用作溶剂，以及用于有机合成和化妆品、香料的制造。

其它理化性质：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：

禁配物： 强氧化剂、酸类。

避免接触的条件： 空气。

聚合危害：

分解产物：

第十一部分：毒理学资料

急性毒性： LD50：4600 mg/kg(大鼠经口)

LC50：无资料

亚急性和慢性毒性：

刺激性：

致敏性：

致突变性：

致畸性：

致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

生物富集或生物积累性：

其它有害作用： 无资料。

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：

废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。

废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号： 31031

UN编号： 1088

包装标志：

包装类别： O52

包装方法： 小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

运输注意事项： 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

第十五部分：法规信息

法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.1 类低闪点易燃液体。

第十六部分：其他信息

其他信息：

乙烯基醚不是一种化合物，而是一个系列化合物。只要是在醚分子中，氧原子一侧的碳上连有乙烯基，就是属于乙烯基醚。

例如，氧原子一侧连一个甲基，另一侧是一个乙烯基，就是乙烯基甲醚，或甲基乙烯基醚。是最简单的一种乙烯基醚。分子式：C3H6O，结构简式：CH2CHOCH3。

如果氧原子两侧各连接一个乙烯基，就是乙烯基乙醚。也是乙烯基醚。分子式：C4H8O，结构简式：CH2CHOCH2CH3。

依此类推，存在各种各样的乙烯基醚。如：乙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、异丙基乙烯基醚等，还可以更复杂一些，如己基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、羟乙基乙烯基醚、苄基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚。。。等等。

如果一定要写出乙烯基醚的结构式，可以写成：CH2＝CH－O－R，其中的－R可以是任何基团。

表面活性剂常用英文缩略词

A

a-SAA0阴离子表面活性剂

AACG烷基两性羧基甘氨酸盐

AACP烷基两性丙氨酸盐

AAG 烷基两性甘氨酸盐

AAOA烷基酰胺丙基氧化胺

AAP 烷基丙氨酸盐

AAPB烷基酰胺丙基甜菜碱

AASB烷基酰胺丙磺基甜菜碱

ARS 支链烷基苯磺酸盐

AEO(n) 脂肪醇聚氧乙烯醚(n)

AEC 醇醚羧酸盐

AS00 烷基硫酸盐

AESS0 脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠

AE 脂肪醇聚氧乙烯醚0

AES00 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐

ABS00 硬性苯磺酸盐

AOS00 烯基磺酸盐

AG 烷基甘氨酸盐

AGS 烷基甘油醚磺酸盐

APG 非离子烷基糖苷

AIDA烷基亚氨基二乙酸盐

AIDP烷基亚氨基二丙酸盐

Ale(2)S 月桂醇醚(2)硫酸铵盐

ALs 月桂醇硫酸酯铵盐

Am/DIFAG乙酸甘油单、二酸酯

AMT 长链酰基-N-甲基牛磺酸钠(1gepon T)

AOS a -烯烃磺酸盐

APAC长链烷基低聚氨基酸，烷基聚胺羧酸盐

APG 烷基低聚糖苷

APES烷基酚聚氧乙烯醚硫酸盐

C

CAPG 阳离子烷基糖苷

CHSB 十六烷基羟基磺丙基甜菜碱

CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱0

CAB 椰油酰胺甜菜碱

CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱0

CAPO 椰油酰胺丙基氧化胺

CoACG椰油基两性羧基甘氨酸盐

c-SAA0 阳离子表面活性剂

CCACP椰油基两性羧基丙氨酸盐

CoAG 椰油基两性甘氨酸盐

CoAHSB 椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱

CoAPN-椰油基-β-丙氨酸盐

CoAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱

CoASB 椰油酰胺磺丙基甜菜碱

CoB 椰油基甜菜碱

CoDEA 椰油基二乙醇酰胺

CoIDP 椰油亚氨基二丙酸盐

CCMEA 椰油单乙醇酰胺

CoMT椰油酰基-N-甲基牛磺酸钠

CoNnAa 椰油基低聚丙基甘氨酸

CoSB椰油基磺丙基甜菜碱

CM/DFAG 柠檬酸甘油单、二酸酯

CPC 十六烷基氯化吡啶

CSB十六烷基磺基甜菜碱

CAPG 阳离子烷基糖苷

CMEA椰油酸单乙醇酰胺

CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱0

CAB 椰油酰胺甜菜碱

CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱

CTAB十六烷基三甲基溴化铵

CTAC十六烷基三甲基氯化铵

D

DAC5十二烷基两性羧基甘氨酸盐

DAES十二胺乙基磺酸钠

DAP N-十二烷基-β-丙氨酸盐

DAPB十二酰胺丙基甜菜碱

DAPSB 十二酰胺丙基磺基甜菜碱

DB 十二烷基甜菜碱

DDBAC 十二烷基二甲基苄基氯化铵

DDEAC 双十烷基双甲基氯化铵

DDG 十二烷基二(氨乙基)甘氨酸

DEACG 癸基两性羧基甘氨酸盐

DEAP N-十烷基-β-丙氨酸盐

DEB 十烷基甜菜碱

DEEO(n) 十烷基聚氧乙烯醚(n)

DEO(n) 十二醇聚氧乙烯醚(n)

DETAC 十烷基三甲基氯化铵

DG 十二烷基甘氨酸

DHSB十二烷基羟基磺丙基甜菜碱

DIC 十二烷基咪唑啉阳离子

DIDP十二烷基亚氨基二丙酸盐

DMBB十二烷基甲基苄基甜菜碱

DMG 十二烷基氨乙基甘氨酸

DMT 十二酰基-N-甲基牛磺酸钠

DOA 十二烷基二甲基氧化胺

DPB十二烷基二甲基丙基甜菜碱

DSAC 双硬脂基双甲基氯化铵

DSB十二烷基磺丙基甜菜碱

DTAC十二烷基三甲基氯化铵

E

ECH烷基醚醋酸盐

EFA脂肪酸聚氧乙烯酯

EGDS乙二醇双硬脂酸酯

EHRA氢化蓖麻油酸聚氧乙烯酯

F

FMEE 脂肪酸甲酯乙氧基化合物

FMEA 脂肪酸单乙醇酰胺

H

HEDTA 羟乙基乙二胺三乙酸盐

HEED羟乙基乙二胺

HSB羟基磺基甜菜碱

HTB氢化牛脂基甜菜碱

I

Igepon A 椰油酰基乙基磺酸钠

ISAAP异硬脂酸两性丙氨酸

K

K12 脂肪醇硫酸盐（钠）

L

LDEA 月桂基二乙醇酰胺

LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱

LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺

LACG月桂基两性羧基甘氨酸盐

LAG月桂基两性甘氨酸盐

LAP月桂基氨基丙酸盐

LAS00直链烷基苯磺酸盐（软性苯磺酸盐）

LAPB月桂酰胺丙基甜菜碱

LB 月桂基甜菜碱

LDBC月桂基二甲基苄基氯化铵

LDEA月桂酸二乙醇酰胺

LDEA 月桂基二乙醇酰胺

LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱

LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺

LEO 月桂醇聚氧乙烯醚

LIDA月桂基亚氨二乙酸盐

LIDPN-月桂基-β-亚氨基二丙酸盐

L／MAP N-月桂基／肉豆蔻基-β-丙氨酸盐

L／MB 月桂基／肉豆蔻基甜菜碱

DFAG乳酸甘油单、二酸酯

LMIPA 月桂基单异丙醇酰胺

LQA月桂基氧化胺

LPC月桂基氯化吡啶

LTAC月桂基三甲基氯化铵

M

M/DFAG 甘油单、二脂肪酸酯

MES α-磺基脂肪酸甲酯钠盐

MES00 脂肪酸甲酯磺酸盐0

MAP 单烷基磷酸酯0

MgLES 月桂醇醚硫酸酪镁盐

MgLs月桂醇硫酸镁

MLS 月桂醇硫酸酯单乙醇胺盐

N

n-SAA0 非离子表面活性剂

NPO壬基酚聚氧乙烯醚

O

OACG油酸基两性羧基甘氨酸盐

OAG 单羧基化辛基咪唑啉钠盐

OAP 辛胺丙酸盐

oAPS油酰基两性丙基磺酸盐

0B 油酸基甜菜碱

OCACG 辛基两性羧基甘氨酸盐

ODBAC 十八烷基二甲基苄基氯化铵

ODEA油酸二乙醇酰胺

OIDP辛基亚氨基二丙酸钠

ONnAa 油酸基低聚丙基甘氨酸

OPES辛基酚醚硫酸盐

OSB 辛基磺基甜菜碱

P

PAS 烷基磺酸盐

PC 卵磷脂

PDEA棕榈油酸二乙醇酰胺

PEG 聚乙二醇

PEG(3)DS三乙二醇双硬脂酸酯

PFA 丙二醇脂肪酸酯

R

RAPB 蓖麻油酰胺丙基甜菜碱

RNnAa 烷基低聚氨基酸

S

SAS00仲烷基硫酸盐

SAG酰基谷氨酸钠

SAA00表面活性剂

SAS仲烷基磺酸盐

SDEE(3)S十烷基醇醚(3)硫酸钠

SDES十烷基硫酸钠

SDS 十二烷基硫酸酯钠盐

SE (蔗)糖酯

SLAS 直链烷基苯磺酸钠

SLE(n)S 十二烷基醚(n)硫酸钠

SLS 月桂醇硫酸钠

SLS-2月桂醇-2-硫酸钠

SL／TE(3)S十二／十四醇醚(3)硫酸酯钠盐

Span缩水山梨醇脂肪酸酯

STAC硬脂基三甲基氯化铵

T

TB 十四烷基甜菜碱

TDBAC 十四烷基二甲基苄基氯化铵

TDHEB 牛脂基双羟乙基甜菜碱

THSB 十四烷基羟基磺基甜菜碱

TIDP N-牛脂基-β-亚氨基二丙酸盐

TLE(2)S 月桂醇醚(2)硫酸酯三乙醇胺盐

TLS月桂醇硫酸酯仪二醇胺盐

TNnAa 牛脂基低聚丙基甘氨酸

TOA十四烷基氧化胺

TSB十四烷基磺基甜菜碱

TTAC十四烷基三甲基氯化铵

Tween聚氧乙烯化缩水山梨醇脂肪酸酯

TX-10壬基酚聚氧乙烯醚(10)

6501 椰油酸二乙醇酰胺

苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。

基本介绍中文名 ：苯甲醇 英文名 ：Benzyl alcohol 别称 ：苄醇、天然苯甲醇、苄醇 化学式 ： C7H8O CAS登录号 ：100-51-6 熔点 ：-15.3 沸点 ：205.7 密度 ：1.04 外观 ：无色液体、有芳香味 闪点 ：100 基本信息,理化性质,物理性质,化学性质,作用与用途,危险性,救措施,消防措施,应急处理,操作处置,储存,毒理学资料,生态学资料,制备, 基本信息 中文名称 苯甲醇 CAS NO. 100-51-6 中文别名 苄醇天然苯甲醇苄醇 英文名称 Benzyl alcohol 英文别名 PhenylmethanolBenzyl alcohol 98+%Benzyl Alcohol BPPoly(4-hydroxymethyl)styrenealpha-Hydroxytoluenealpha-toluenolBenzenecarbinolBenzenemethanol(hydroxymethyl)benzeneHydroxytoluenePhenylcarbinolPhenylmethyl alcoholNatural benzyl alcohol 英文缩写 BnOH EINECS 202-859-9 分子式 C 7 H 8 O InChI=1/C 7 H 8 O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2 理化性质 物理性质 外观与性状：无色液体，有芳香味。 熔点(℃)：-15.3 相对密度（水=1）：1.04(25℃) 沸点(℃)：205.7 相对蒸气密度（空气=1）：3.72 相对密度（水=1）：1.0419 分子式：C 7 H 8 O 分子量：108.13 饱和蒸气压(kPa)：0.13(58℃) 闪点(℃)：100 引燃温度(℃)：436 溶解性：微溶于水，易溶于醇、醚、芳烃。 折光率：1.5396 CAS号：100-51-6 化学性质 经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。 作用与用途 苄醇是极有用的定香剂，是茉莉、月下香、伊兰等香精调配时不可缺少的香料。用于配制香皂；日用化妆香精。但苄醇能缓慢地自然氧化，一部分生成苯甲醛和苄醚，使市售产品常带有杏仁香味，故不宜久贮。苄醇在工业化学品生产中用途广泛。用于涂料溶剂；照相显影剂；聚氯乙烯稳定剂；医药；合成树脂溶剂；维生素b注射液的溶剂；药膏或药液的防腐剂。可用作尼龙丝；纤维及塑胶薄膜的干燥剂，染料；纤维素酯；酪蛋白的溶剂，制取苄基酯或醚的中间体。同时，广泛用于制笔（原子笔油）；油漆溶剂等。 苄醇在化妆品组分中为限用防腐剂，最大用量为1%。 GB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。亦为定香剂、油脂溶剂。作为香料，主要用于配制浆果、果仁等型香精。用于制备花香油和药物等，也用作香料的溶剂和定香剂；用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。 危险性 健康危害：具有麻醉作用，对眼、上呼吸道、皮肤有 *** 作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道 *** 、惊厥、昏迷。 燃爆危险：该品可燃，有毒，具 *** 性。 急 安全术语 S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 风险术语 R20/22Harmful by inhalation and if swallowed. 吸入及吞食有害。 救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。 消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。 灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 操作处置 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 毒理学资料 急性毒性：LD501230mg/kg（大鼠经口）；对生物降解的影响：水中含量350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制水中含量大于1000mg/L时，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。 生态学资料 生态毒理毒性： 水中含量 350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制；水中含量大于1000mg/L，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。 其它有害作用： BOD5（五天生化需氧量）：1.55g（氧）/g（样品）COD（化学需氧量）：2.42g（氧）/g（样品）ThOD: 2.519（氧）/g（样品） 制备 氯化苄水解法 以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。香料级苄醇的规格（QB792-81）：相对密度1.041-1.046，折光率1.538-1.541，沸程203-206℃馏出量在95%以上，溶解度全溶于30倍容量的蒸馏水中，含醇量≥98%，含氯试验（N.F）为副反应。原料消耗定额：氯化苄1600kg/t；纯碱1000kg/t。 甲苯氧化法 在碱性催化剂的作用下，将甲苯氧化制备苯甲醇，考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离，于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循环反应；并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行

酯交换反应，经过分离和提纯，可以得到高纯度的苯甲醇。 苯与甲醛合成苯甲醇 以 β-环糊精为母体，先与马来酸酐反应合成双（6-氧-丁烯二酸单酯）β-环糊精（简写 E1），后用氯乙酸修饰 E1，得到了双[6-氧-（3-脱氧柠檬酸单酯）] β-环糊精（简写 E2），再利用 E1或 E2作为催化剂，催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。 苄酯水解反应制备苯甲醇 以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或苯甲酸苄酯等为原料，在温度 150-320℃之间进行液相水解制备苯甲醇。水解后将反应混合物冷却80-180℃的温度，分层，分离出有机相就可以获得纯度大于 98%的苯甲醇，转化率大于 98%。

【英文名称】Ethyl Vinyl Ether

【分子式】 C4H8O

【分子量】72.11

【CA登录号】[109-92-2]

【结构式】CH3CH2OCH=CH2

【物理性质】bp 33 oC，d 0.753 g/cm3。溶于大多数有机溶剂，可在多种有机溶剂中使用。

【制备和商品】该试剂在国内外化学试剂公司有销售。

【注意事项】该试剂属于高度挥发和易燃化学品，建议在低温干燥处储存，在通风橱中使用。

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乙基乙烯基醚在有机合成中主要被用作羟基的保护基、乙烯基转移试剂，以及参与环化加成反应。

在众多的羟基保护基中，乙基乙烯基醚与羟基生成的α-乙氧基乙基醚(EE) 是最常用和最方便的保护基之一。该反应一般需要一个强酸性催化剂，TFA 和TsOH 可用于此目的，最常用的是PPTS。该反应通常在室温下搅拌数小时即可完成，多数情况下产物的产率在95%以上 (式1)[1,2]。EE 保护基可以在酸性条件下非常容易地完成脱保护基反应，PPTS-EtOH 和aq. HCl-MeOH 是值得推荐的方法 (式2)[3,4]。

在乙酸汞衍生物催化剂的作用下，乙基乙烯基醚与羟基发生乙烯基转移反应，生成相应的乙烯基醚产物 (式3)[5]。如果使用金属钯催化剂，则可以有效地避免使用金属汞物催化剂(式4)[6]。该反应由于产物可以发生进一步的缩合反应或者烯烃复分解而更有意义[7,8]。

乙基乙烯基醚与烯丙羟基发生乙烯基转移反应则生成相应的乙烯基醚产物，反应通常在醋酸汞催化下完成。将产物在甲苯或者二甲苯中加热可诱导相应的 Claisen重排 ，使得该反应具有重要合成价值。通常情况下，这两步反应过程可以在“一锅煮”条件下完成 (式5，式6)[9~11]。

在路易斯酸催化剂的存在下，乙基乙烯基醚也可以发生相应的环化反应[12,13]。

参 考 文 献

1. Kunz, H. Carbohydr. Res., 2002, 337, 2089.

2. Tanaka, H.Kamikubo, T.Yoshida, N.Sakagami, H.Taniguchi, T.Ogasawara, K. Org. Lett., 2001, 3, 679.

3. Suzuki, T.Usui, K.Miyake, Y.Namikoshi, M.Nakada, M.Org. Lett., 2004, 6, 553.

4. Joseph, Cosam C.Regeling, HenkZwanenburg, BinneChittenden, Gordon J. F. Tetrahedron, 2002, 58, 6907.

5. Taillier, C.Gille, B.Bellosta, V.Cossy, J. J. Org. Chem.,2005, 70, 2097.

6. Weintraub, P. M.King, C.-H. R. J. Org. Chem., 1997, 62,1560.

7. Peczuh, Mark W.Snyder, Nicole L. Tetrahedron Lett., 2003,44, 4057.

8. Patterson, B.Marumoto, S.Rychnovsky, S. D. Org. Lett.,2003, 5, 3163.

9. Wender, P. A.Bi, F. C.Brodney, M. A.Gosselin, F. Org.Lett., 2001, 3, 2105.

10. Coldham, I.Crapnell, K. M.Fernandez, J.-C.Moseley, J.D.Rabot, R. J. Org. Chem., 2002, 67, 6181.

11. Ainai, T.Matsuumi, M.Kobayashi, Y. J. Org. Chem., 2003,68, 7825.

12. Gourves, J.-P.Ruzziconi, R.Vilarroig, L. J. Org. Chem.,2001, 66, 617.

13. Lee, B. S.Mahajan, S.Janda, K. D. Tetrahedron, 2005, 61,3081.

泛醇基乙基醚的分子式

D-泛醇 D-泛醇(99%)是维生素B5的前体,故又称维生素原B5,它含有不少于99%含量的D-泛醇,它是一种无色至微黄色透明粘稠的液体,具轻微的特殊气味英文名：D-Panthenol 分子式：C19H19NO4 分子量：205.25 货号：VK-D02 化学名：D-(+)-2.4-二羟基-N-(3-羟丙基)-3.3-二甲丁酰胺溶解性：溶于水、甲醇、乙醇、丙二醇,不溶于油和脂肪.

目录1 拼音2 英文参考3 药品说明书 3.1 二乙基醚的别名3.2 外文名3.3 适应症3.4 用量用法3.5 注意事项3.6 规格 1 拼音

èr yǐ jī mí

2 英文参考

Anaesthetie Ether

3 药品说明书3.1 二乙基醚的别名

麻醉醚麻醉依打 ,麻醉乙醚

3.2 外文名

Anaesthetic Ether

3.3 适应症

适用于外科手术。

3.4 用量用法

常用开放点滴法，通过麻醉面罩吸入。用量视病人情况和手术而定。

3.5 注意事项

1.不能过量，否则会出现毒性反应。 2.在施用前1小时，皮下注射阿托品0．3mg与吗啡15mg，可抑制呼吸道的多量分泌，并可减少乙醚的用量。 3.为预防呕吐，麻醉前必须空腹6小时以上。 4.极易燃烧爆炸，使用场合不可有开放火焰或电火花。 5.遇日光、空气、湿气等易变质，又易挥发，引火和爆炸。 6.本品如已氧化，可生成过氧过物，不仅不适于药用，而且更易爆炸。故若有变质可疑时，用前必须检查，合格才用。 7.糖尿病、肝功能严重损害、呼吸道感染或梗阻、消化道梗阻病人忌用。

3.6 规格

抗坏血酸乙基醚的化学名称：维生素C乙基醚。

维C乙基醚，简称"VCE"，是一种维C衍生物。本品化学性能稳定，是真正意义上的不变色的维C衍生物，而且它进入皮肤后会以与维C相同的方式在体内代谢，被生物酶分解转化为维C和H2O，从而更好地发挥维C的作用，起到很好的祛斑美白功效。

维生素C乙基醚

维生素C乙基醚是一种非常有用的维生素C衍生物，它不仅在化学物质上非常稳定，是不变色的维生物C衍生物，而且是亲油亲水两性物质，这大大的扩展了他的适用范围，尤其是在日用化学中应用。3-O-乙基抗坏血酸醚很容易通过角质层进去真皮层。

VC乙基醚进入真皮层后直接参与胶原蛋白的合成修复皮肤细胞活性，使胶原蛋白增加，从而使皮肤变得充盈富有弹性，使肌肤细腻光滑。抑制酪氨酸酶活性，抑制黑色素的形成，还原黑色素为无色，高效美白肌肤。

以上内容参考：百度百科——维生素C乙基醚