怎样鉴定膨润土吸蓝量
膨润土吸蓝量测试方法回顾 于震宗 黄天佑 (清华大学机械工程系100084) 摘要:文章回顾了我国现在所用的膨润土吸蓝量测试方法的由来和变迁,指出了该测试方法中亚甲基蓝溶液的配制、膨润土试料浆液的准备、不同膨润土试料量和亚甲基蓝溶液浓度的吸蓝量换算、以及型砂中有效膨润土量测定等一些应用中应注意的问题。 用吸蓝量测定膨润土品质和型砂有效膨润土含量方法在我国很多铸造工厂中已经广泛应用多年。但是有些人会问到这样一种有用而且方便的测试技术是怎样研究出来的?为什麽有些外资铸造工厂所用亚甲基蓝溶液浓度和膨润土试料量与我们国内工厂不同?怎样改进测试方法?本文将对这些问题进行讨论。 1 吸蓝量测试方法的由来 20世纪50和60年代有些铸造工作者注意到膨润土具有吸附金属阳离子和色素的性能,而石英、长石、云母等非粘土矿物的吸附能力极弱,其中以亚甲基蓝的吸附量最大。50年代后期,德国的亚亨工业大学和杜塞尔多夫铸造技术研究所等铸造科研单位使用亚甲基蓝研究粘土的吸附特性以及吸附量与粘土品质的关系[1 ]。试验方法主要是将粘土烘干后加入焦磷酸钠使粘土晶层分散。再加入过量的亚甲基蓝溶液使粘土充分吸附染料。然后使用薄膜滤纸或高速离心机将上清液与颗粒物分离开,以排除砂粒等颗粒物质对检验结果的干扰。将上清液用蒸馏水稀释到适宜浓度后用分光光度计进行测定,即可计算出粘土吸附的亚甲基蓝量。结果表明,粘土矿物中以蒙脱石为主要成分的膨润土吸附亚甲基蓝量最大,而依利石、高岭石等粘土矿物的亚甲基蓝吸附量很小,石英砂的吸附量极少。因而可以用亚甲基蓝吸附量(简称为吸蓝量,单位为g/lOOg粘土)来鉴定膨润土的品质。我国沈阳铸造研究所不用分光光度计或光电比色计,而是配出2O种不同浓度的标准溶液,采用目测法得出多种国产膨润土每100g吸蓝量有多少克[5]。德国有人用类似方法测定出含有不同膨润土量的型砂透光率作为对照曲线,从而可以检测得出欲测型砂的有效膨润土量 ]。我国沈阳拖拉机厂则使用目测比色方法来检测型砂中的有效膨润土量[7]。2O世纪5O年代初美国曾使用亚甲基蓝测定药用蒙托石和陶瓷原料的吸附量。直到6o年代中期,美国从事石油钻井泥浆行业的National Lead Co.BaroidDiv.发表文章说明研究成功应用滴定法测定膨润土的吸蓝量法[8~11]。与比色法的区别是向分散后的试料液中逐渐滴入亚甲基蓝溶液。如果加入的亚甲基蓝全部被膨润土吸附,则试料液中不存在游离状态的亚甲基蓝。如果膨润土的吸附已经饱和,试料液中开始出现游离的亚甲基蓝,这时即已达到终点。从而得出亚甲基蓝溶液的吸附量。终点的判断是靠将试料液滴在滤纸上,观测滤纸上泥点周围渗出蓝绿颜色的晕环。 1972年起我校在开展类似研究工作时,感到比色方法试验操作比较繁琐和费时。需用离心分离机分离出上清液,并稀释到光度计或比色计所要求的适当浓度。目测比色法的比色管中标准溶液放置一段时间后受紫外线影响逐渐分解而脱色,经三个月室内放置后,14种标准溶液脱色率达到27 ~84%。虽然使用分光光度计可避免标准液的脱色现象,但离心机、比色计和光度计都非工厂型砂实验室的常备装置。美国石油钻井行业所用的滴定法操作相当简单,也不需特殊仪器设备,一般的型砂实验室中都能进行滴定试验。因而确定以滴定法为基础,进行膨润土品质和型砂有效膨润土量检测技术的研究。 2 亚甲基蓝溶液的配制 2.1亚甲基蓝的纯度 亚甲基蓝分子式为C16H18ClN3S·3H2O,分子量373.90。美国石油钻井泥浆行业都是使用美国药典级(USP)亚甲基蓝试剂,美国药典规定亚甲基蓝干样纯度≥98% 。美国石油学会(API)和美国铸造学会(AFS)的文件中也都规定使用美国药典级(USP)E14-153。用滴定法检验膨润土品质时,可将分析纯亚甲基蓝近似视为纯品,并不需要将吸蓝量测定结果折算成为100 纯度亚甲基蓝的滴定量。我国原来有关试剂的部标HBG 3394—60(现已降级为企业标准)中规定指示剂含量不少于98.5 9/5 E163。我国机械行业标准JB/T 9221—1999(铸造用湿型砂有效膨润土及有效煤粉试验方法》和JB/9227—1999(铸造用膨润土和粘土》中规定所用亚甲基蓝的纯度为“分析纯”和“化学试剂”,意即亚甲基蓝纯度应为≥98.5 ,与各国的规定基本符合。 2.2亚甲基兰是否要烘干 理论上分析纯亚甲基蓝的分子式中结晶水含量有3个,但实际上每种亚甲基蓝的产品中还可能搀杂有含量不等的2、4和5个结晶水,分子量也会稍有差异。所以在检测亚甲基蓝产品纯度和确定配制亚甲基蓝滴定液时,需要先将试剂在93 C±3 C下烘干成千样(烘干后分子式为C H 。N。SC1,分子量319.85),以测出试剂所含结晶水量,用来修正配制滴定液所用亚甲基蓝试剂称取量,并不是将烘干后的无水亚甲基蓝重量按照规定的百分比配制滴定用溶液。1980年德国造型材料专家D.Boenisch教授来我校讲学时,曾强调配制溶液的亚甲基蓝试剂不可烘干,否则可能会变质而影响测定结果。国外各种标准都是用不烘干的亚甲基蓝配制滴定用溶液。 2.3 亚甲基蓝滴定液的浓度 美国石油钻井行业所用亚甲基蓝溶液浓度是0.01 mol(摩尔),即1000 mL中含0.01摩尔(即3.74g),相当于质量分数0.374 。每1 mI 溶液含亚甲基蓝为0.01 m mol(毫摩尔),即3.74 mg。其根据是假定在滴定过程中,亚甲基蓝的阳离子与膨润土的阳离子起完全的交换反应,从而可以由滴定结果得出100 g膨润土中所含的交换性阳离子总量有多少m mol。后来美国铸造学会型砂试验手册中也规定采用同样浓度。亚甲基蓝溶液制备方法的规定如下:为了配制1000 mL溶液,将3.739 g不含锌的亚甲基蓝结晶移入1000 mL容量瓶,加蒸馏水直到标定刻线。加水完毕后再搅拌0.5h。搅拌时稍稍加热可以改善溶解性,但不可过度加热,绝对不可沸腾。溶液配好后,倒入暗棕色的玻璃瓶中贮存,使用前应放置24 h。为了校核溶液浓度,可以用标准参比材料得出溶液的浓度的校正系数。如果平时亚甲基蓝溶液的用量小而延长了存放时间,应该定期复核其校准系数,以防溶液的浓度随时间而变 。德国铸造学会指导文件P69中规定配制滴定所用的亚甲基蓝溶液的浓度是0.5 。 滴定用的亚甲基蓝溶液颜色很深,配制时无法靠目测判断瓶底是否有残留的不溶物。因此,我校在70年代初拟订操作规程时,建议将溶液浓度降低到0.20 9/5,不需加热即可使亚甲基蓝结晶完全溶解 。3 膨润土试料浆液的准备 3.1 膨润土试料量 美国石油钻探行业用吸蓝量法检验制备钻井泥浆所用怀俄明天然钠基膨润土品质时取2.0mL膨润土泥浆。测得每克干膨润土吸附亚甲基蓝大致在0.25g~ 0.27g E。我校在确定膨润土量时,考虑到亚甲基蓝溶液的浓度已定为0.20 ,上述膨润土量如为0.20g,其滴定量应为25mL~27mi ,对于常用50mL滴定管比较恰当。因而将烘干后膨润土试料量定为0.20g,优点是与亚甲基蓝溶液浓度0.20%数值一致,便 于实验人员记忆,而且便于计算。吸蓝量g/100g试料可按下式计算: B 一式中:MB一吸蓝量(g/100g试料); A一亚甲基蓝溶液浓度(即0.20 ,或0.002g/ mI ); B一亚甲基蓝溶液滴定量(mL); C一试料重量(即膨润土0.20g)。 按照上述膨润土试料重量和亚甲基蓝溶液浓度 代人上式,计算式可简化为如下形式: MB (g/100g膨润土)一B(mL) 即滴定的亚甲基蓝毫升数值与每100g膨润土吸附亚甲基蓝重量(g)的数值完全相同,计算起来非常方便。 德国铸造学会1980年指导文件中要求称取供应状态的膨润土0.500g。根据另外取样测得膨润土含水量修正计算得出于态膨润土的滴定量,其目的是避免烘干会影响膨润土试料的亚甲基蓝吸附速度。美国铸造学会(AFS)在2001年第三版也规定称取供应状态膨润土0.500g,但在第一版(1978)和第二版(1989)中还提到膨润土称取量0.300g。如今国内一些外资铸造工厂在检验膨润土品质时称量试料0.300g或0.500g的原因可能就在于此。使用不烘干的供应状态试料,测试精度会比较高些,可以作为仲裁试验使用。然而我国常用的烘干后膨润土0.20g对铸造工厂型砂实验室日常检验的精度已经足够,而且并未发现对测试速度有显著影响。 3.2 膨润土浆液的准备 为了使膨润土试料充分分散开,须向膨润土试料液中加入分散剂制成粘土浆液。美国石油钻探行业是向2mL粘土浆中加入5mol硫酸0.5mL和双氧水15mL,煮沸4min。加入双氧水的目的是排除泥浆中其它有机附加物如CMC和聚丙烯酸等材料的干扰l8]。Patterson等使用与膨润土重量相等的焦磷酸钠做为分散剂l2]。德国铸造学会的技术文件中要求在盛有500mg膨润土试料的250mL三角烧瓶中加蒸馏水50mL和5mL焦磷酸钠饱和溶液。放在电热电磁搅拌器上加热至沸腾。冷却后加入10mL 0.5mol SO 。摇晃均匀后即可进行滴定。由化学手册可以查到20 C时Na P O ·10H2O 的溶解度为6.23 ,饱和溶液5ml 中有十水焦磷酸钠0.2g,相当于1g膨润土需要焦磷酸钠0.624g。德国Boenisch解释说这是由于德国膨润土供应厂商受美国影响做出了加硫酸的决定,他本人认为应当只加焦磷酸钠当作分散剂。Dietert等发现硫酸只可用于钠基膨润土,不适用于钙基膨润土,否则吸蓝量可能相差一倍。而焦磷酸钠可以分散钙基和钠基两种膨润土L】 。美国铸造学会型砂试验手册规定0.500g膨润土置入玻璃或不锈钢烧杯中,加入50mI 浓度2.0 焦磷酸钠溶液,煮沸 10min,冷却后滴定。也可加入5g 220目碳化硅后进行7min超声处理而不经煮沸n引。第一版(1978年)型 砂试验手册的变通方法曾规定膨润土0.30g加2mL 5tool硫酸为分散剂。到第二版(1989年)起已改为只 加焦磷酸钠溶液,不加硫酸。我校在开始研究工作时,根据德国文献直接选用焦磷酸钠为分散剂。并且通过大量试验结果表明:如果不加焦磷酸钠,膨润土的吸附量很低,大约只有正常吸附量的三分之一左右。膨润土量0.20g时固体焦磷酸钠量0.05g~1.0g对亚甲基蓝的吸附量波动很小。例如宣化膨润土0.20g不加焦磷酸钠时吸蓝量只有14mL,加入焦磷酸钠0.20g的吸蓝量达到35mL。因此确定焦磷酸钠溶液浓度为0.2 和加入量100mL(等于0.2g固体焦磷酸钠),对于0.2g膨润土试料量的比例为1:1,即膨润土量与固体焦磷酸钠量相等。机械行业标准规定焦磷酸钠溶液浓度1 ,加入量20mL,膨润土试料量0.2g,膨润土与固体焦磷酸钠也是等量的。为了充分分散膨润土的颗粒,很多人都采用煮沸4min~5 rain方法 。我们的研究表明:将盛有试料液的250mL三角烧瓶在盘式电炉上煮沸后亚甲基蓝滴定量增多。但煮沸时间增加到2min以上滴定量趋于稳定,不再增多。煮沸时间超过10 min滴定量有缓慢降低趋势,其原因是试料液量减少造成的。 例如仇山膨润土不加热煮沸吸蓝量只有17.5mL,煮沸5min后吸蓝量提高到21mL,煮沸20min后吸蓝量降为20mI 。因此将煮沸时间确定为5min。 4 亚甲基蓝溶液的滴定 预先将亚甲基蓝溶液盛人50 mL滴定管中,等膨土浆液冷却到室温后即可进行滴定。测试步骤如下:用滴定管向试料液中滴人亚甲基蓝溶液。第一次可滴人预定量的2/3左右,用手摇晃烧瓶30s,使亚甲基蓝被膨润土充分吸附。用玻璃棒沾一滴溶液滴在滤纸上(最好用定量中速滤纸)。在滤纸上液滴直径最好为10mm 15mm左右。观察在深蓝色圆点的周围有无出现淡蓝绿色的晕环,如未出现,表明膨润土的吸附尚未饱和。以后每次滴人1mL~2mL,摇晃10s左右,再用玻璃棒沾一滴溶液点在滤纸上。直至开始出现晕环,即中心为蓝黑色泥点,周围为出现的蓝绿色晕环,外面是无色的润湿圈。出现晕环后,摇晃2min,假如晕环不消失,表明已达饱和点;否则每次继续滴人lmI ,直至晕环保持稳定为止。此时滴定总量即为膨润土的吸蓝量(mI )。按照JB/T 9227—1999(铸造用膨润土和粘土》,膨润土的亚甲基蓝吸附量测定方法中规定:开始出现晕环后将试液静置lmin,然后再用玻璃棒沾一滴试液,看晕环是否消失。笔者认为只是静置不如摇晃2min可使膨润土吸附更为充分。美国石油钻井部门原来规定的测试步骤和德国铸造学会指导文件都指定需要搅拌或摇晃2min ·“¨。 3.5 不同膨润土试料量和亚甲基蓝溶液浓度的吸蓝量换算 由以上可以看出,美、德等国所用亚甲基蓝溶液的浓度各异,膨润土试料量也不相同。同样的膨润土试样可以得出截然不同的吸蓝量数值。这会给国际技术交流和贸易往来带来不便。国内有些外资铸造工厂都是按照美国铸造学会的规定配制浓度为0.374%(即0.O1 too1)的亚甲基蓝溶液。因此需要将测定出的滴定量(mL)乘以一个因数才能计算出100g膨润土吸附亚甲基蓝的重量(g)有多少。也就是折合出使用0.20 g膨润土试料和浓度0.20%亚甲基蓝溶液的滴定量(mL)。0.30g膨润土试料,应将滴定量的数值乘1.247,可折算得出100g膨润土吸附亚甲基蓝重量(g)的数值。因数1.247的得出如下: (100 g/0.30 g)× 0.00374(g/mL)一1.247 例如某工厂要求膨润土品质应符合30mI /o.30g 土。折算成我国通常的表示方法如下: 30mL/0.30g土×l_247—37.4mL/O.20g土一 37.4g/100g土。 即0.20g膨润土试料用浓度0.20%亚甲基蓝溶液的滴定量为37.4mL,或每100g膨润土试料可吸附亚甲基蓝试剂37.4g。如果亚甲基蓝溶液浓度仍为0.374%,而膨润土试料量是0.50g,应将滴定量的数值乘以0.748。因数的得出如下: (100g÷0.50g)×0.00374(g/mL)一0.748 例如另一公司要求0.50g膨润土吸蓝量为49mi~ 62 mL。计算得出对吸蓝量的要求是:(49~62) mL/O.50g土×0.748一(36.65~46.38)mI /o.20g土 即亚甲基蓝溶液浓度0.20 和膨润土试料量 0.20g时,滴定量为36.7mE 46.4mL,或每100g膨 润土吸附亚甲基蓝试剂36.7g~46.4g。 有的外国公司采用德国标准,即亚甲基蓝溶液浓度0.500%和膨润土试料量0.500g,其滴定量数值就和我国常用标准方法测得数值完全相同。 6 型砂中有效膨润土量测定 我校当初建议的型砂中有效膨润土试验方法是 先称取预先干燥的膨润土0.1g、0.2g、0.3g、0.4g,分 别与原砂4.9g、4.8g、4.7g、4.6g(相当于型砂中含膨润土2.0 、4.0 、6.0% 、8.0 )混合。测出每一份试料的亚甲基蓝溶液滴定量,以试料中膨润土量和滴定 4 量分别为横、纵坐标,绘出标准曲线。根据5.0g型砂或旧砂的吸蓝量就可由标准曲线查出有效膨润土量。 机械行业标准(JB/T9221—1999,铸造用湿型砂有效膨润土及有效煤粉试验方法)也是如此规定。但是,我校的建议是7o年代初期做出的,当时国产膨润土品质不很高,吸蓝量较低,高密度造型方法在我国还未 出现,铸造工厂对型砂强度要求较低,型砂中有效膨润土含量较少。如今高压、挤压、气冲、射压等等高密 度造型方法已经在我国内广泛应用,型砂湿压强度可能要求达到180kPa~200kPa,较高品质膨润土(滴定 量≥35mL)有了充分供应,有效膨润土含量也可能达到7 ~12 9/5,测定5.00g型砂的吸蓝量都大大超过 50mL,超过了50mL滴定管的容积,试验中间需要补加亚甲基蓝溶液到滴定管中,给试验工作带来额外的 麻烦。因此,建议将型砂试料量降低一半,改为2.50g,原砂和膨润土量也相应减少一半。 美国铸造学会并不要求画标准曲线图,而是称取0.3g膨润土(供货状态)和4.7g新砂,成为含膨润土 6 9/5的混合料。滴定完成后,将所用亚甲基蓝溶液的mL数除以6,即算得标定系数,也就是每1%膨润土 的吸蓝量,与测出的型砂或旧砂吸蓝量相比而计算得出有效膨润土量。由于型砂中有效膨润土量本身只是一个近似值,我们是否也可参照美国铸造学会采用标定系数方法计算型砂吸蓝量,而略去标准曲线呢?这样就可以显著减少型砂实验室的工作量。 6 结论 1)利用膨润土吸附亚甲基蓝染料特性研究检测膨润土品质的方法2O世纪5O~60年代源于美国石油钻井工业和德国的科研单位; 2)20世纪7O年代我校综合两者的长处,对滴定法的操作步骤进行了一系列研究,得出一套完整的试 方法。 3)应用中必须注意亚甲基蓝溶液的配制、膨润土试料浆液的准备、不同膨润土试料量和亚甲基蓝溶液浓度的吸蓝量换算、以及型砂中有效膨润土量测定等具体问题。 祝你好运!
青岛胶南化肥厂 山东省胶南市风河路18号 8183203-3029
青岛昌华集团化肥厂 莱西市集镇威海西路27号 8484427
青岛布莱特普复合肥有限公司
青岛东方化工股份有限公司
青岛恒祥化肥有限公司
青岛碱业股份有限公司天柱化肥分公司
青岛金秋农业科技有限公司
青岛天丰化肥有限公司
青州市德昌化工有限责任公司
青岛恒生源生态农业开发有限公司
青岛恒源化工有限公司
青岛胶南明月海藻工业有限责任公司
青岛崂山有机肥料厂
青岛杨康生物肥料有限公司
日照市康达化工集团有限公司
乳山昌华化肥有限责任公司
山东海化集团盛兴化工有限公司
山东海化集团潍坊硝铵厂
山东海化集团有限公司
山东海化股份有限公司硫酸钾厂
山东海化集团潍坊化肥厂
山东海化集团潍坊振兴焦化有限公司
山东寿光联盟化工集团有限公司
山东烟台化工总厂
山东诸城市化肥股份有限公司复混肥分厂
天脊集团诸城益农化工有限公司
潍坊昌大肥料有限公司
潍坊市寿光比尔夫复合有机生物肥料有限公司
潍坊同丰肥料有限公司
中美合资潍坊沃力奇复合肥有限公司
山东海化集团盛兴化工有限公司
山东海化集团潍坊硝铵厂
山东海化集团有限公司
山东诸城市良丰化学有限公司
潍坊市坊子区心力肥料厂
潍坊市庄宝肥料有限公司
烟台市爱迪复合肥有限公司
烟台五洲施得富肥料有限公司
山东寿光联盟化工集团有限公司
山东诸城市化肥股份有限公司复混肥分厂
山东诸城市良丰化学有限公司
高密市泰宏化工有限责任公司
莱阳市双龙植物营养素厂
莱州市金兴化工有限责任公司
日照市金秋化工有限公司
日照市日源复合肥厂
乳山县硫铁矿
山东海化股份有限公司硫酸钾厂
山东海化集团潍坊化肥厂
山东海化集团潍坊振兴焦化有限公司
莱州市腐植酸复混肥厂
莱州市利福达农用肥料原料厂
1. 判断酸性强弱规律
(1)非金属的非金属性越强最高价含氧酸的酸性越强
酸性:
(2)同主族非金属氢化物溶于水后的酸性,从上到下酸性越来越强
酸性:,
(3)同一非金属元素不同价态含氧酸的酸性,非金属的价态越高酸性越强
酸性:,。
小结:中学阶段常见的强酸有:盐酸、硫酸、高氯酸、氢溴酸、氢碘酸。
常见的中强酸有:磷酸、亚硫酸。
常见的弱酸有:氢氟酸、醋酸、氢硫酸、碳酸、次氯酸、硅酸、偏铝酸。
一,牛仔布
是一种较粗厚的色织经面斜纹棉布,经纱颜色深,一般为靛蓝色,纬纱颜色浅,一般为浅灰或煮练后的本白纱。又称靛蓝劳动布。
二,针织布
针织布即是利用织针将纱线弯曲成圈并相互串套而形成的织物,分经编针织布和纬编针织布。针织面料具有质地柔软、吸湿透气、排汗保暖等特性,大多具有优良的弹性与延伸性。
三,平纹布
用平纹组织织成的织物叫平纹织物,也就是经纱和纬纱每隔一根纱就交织一次(1上1下)。这种布交织点多,质地坚牢、表面平整,较为轻薄、耐磨、透气。高档绣花面料一般都是平纹面料。
四,涂层布
涂层布主要是指在布料的基础上采用特殊工艺涂布一层具有特殊功能的材料,使布料增加了特殊的功能。所以也称为功能性涂层面料。
五,棉布
用棉纱织成的布。是各类棉纺织品的总称。它多用来制作时装、休闲装、内衣和衬衫。它的优点是轻松保暖,柔和贴身、吸湿性、透气性甚佳。它的缺点则是易缩、易皱,外观上不大挺括美观,在穿著时必须时常熨烫。
六,帆布
帆布是一种较粗厚的棉织物或麻织物,因最初用于船帆而得名。一般多采用平纹组织,少量的用斜纹组织,经纬纱均用多股线。帆布通常分粗帆布和细帆布两大类。
纤维
1)纤维
人们常把长度比直径大千倍以上且只有一定的柔韧性的纤维物质统称为纤维。纤维的粗细、长短是决定面料手感之重要因素。粗的纤维给予布料硬、挺、粗的手感,且具有抗压缩的特性。纤维愈短,面料愈粗糙,愈容易起毛球,但具有粗犷之风格。细的纤维给予布料柔软、薄的手感。纤维愈长,纱线愈光洁平整,愈少起毛球。
2)纤维的种类
A:天然纤维(直接从自然界取得)
植物纤维:如棉、麻。
动物纤维:取自动物身上的毛,如羊毛。
取自动物所吐的丝,如蚕丝。
B:合成纤维(通过化学处理、压射抽丝的方法制丝取得。)
如:晴纶、涤纶、尼龙等。
纤维只有经过纺织才能成为服装面料,而第一个步骤就是纺成纱。
纱
1、纱就是由纤维织成具有一定强度细度,并且可以加工成任意长短的材料,它是组成面料的基本单位。
2、纱的细度表示法(英制):指一磅(454克)重的棉纱在规定回潮率时,有几个840码(1码=0.941米)长,即为几英支纱,可简单读作“几支纱”,单位用“S”表示。S的前面的数字越大表示纱越细,所织成的面料就越轻、越薄、越柔软。数字越小就表示纱越粗,所织成的面料就越重、越厚、越粗糙。
面料之结构
当纤维纺成纱后,便可以织成面料了。因为织布所使用的机器原理有不同,所织出织物内部结构出就不同。通常可分为梭织和针织两大类:
1)梭织物:出两组或多组的纱线相互以直角交错面成,纱线呈现纵向者称为经,纱线横向来回者称为纬纱。由于梭织物纱线以垂直的方式互相交错,因此具有坚实、稳固、缩水率相对较低的特性。
以下为几种常用的梭织面料介绍;
布种 特点 优点 缺点 用于款式
弹性平布 表面和底面的布纹样,织布过程中加入拉架丝。 由于布料另有拉架丝使成品弹性,更显出线条,较薄,表面平滑,结实耐用,较毛挺。 由于含棉成分多,洗后易皱,需熨。多应用在衬衣
色织格子布 出多种色纱组成 色织布不脱色,色彩变化繁多。 布期较长
斜纹布 经纱数多于纬纱数(通常3/1),形成斜面纹。 特殊的布组织,令斜纹的立体感强烈,平纹细密且厚,光泽较佳柔软。 多应用在西裤
珠帆布 表面和底面的布纹一样 成品较为挺身 全棉薄珠帆较为易皱
牛仔布 织法同斜纹布一样,但只经纱染色,令布底浅色有10OZ、13OZ、14OZ、15OZ等规格。 该布种类变化多,可适用于不同款式,耐洗,耐磨,耐用。 较为硬身
尼龙布 表面和底面的布纹一样人造纤维 耐用,易洗易干,布面呈毛状,保暖。 在阳光下曝晒会引起脆化 用于风衣或外套面料
灯芯绒 经特种织机织成,经抓毛处理有3.5坑、8坑、13坑、21坑等规格。 布面呈毛状,保暖。 多应用于衬衣、西裤。
2)针织物:经纱线成圈的结构形成针圈,新的针圈再穿过先前的针圈,如此不断重复,即形成针织物。
以下为几种常用的针织面料介绍:
布种 特点 优点 缺点 用于款式
平纹布 表面是低针,底面是高针,织法结实,较双面布薄 较薄,轻,透气,吸汗,弹性小,表面平滑 相对易皱及变形 多用于T恤
罗纹布 布纹形成凹凸效果 比普通针织布更有弹性,适合于修身款式
双面布 表面和底面的布纹一样, 布的底面织法一样 比普通针织布幼滑,富弹性及吸汗 容易起毛(洗后) 多用于T恤
珠地布 布表面呈疏孔状,有如蜂巢 比普通针织布更透气、干爽及更耐洗
毛巾布 底面如毛巾起圈(80%棉+20%聚脂纤维) 保暖,柔软 观感及手感较为热 多用在外套或T恤
卫衣布 底面如毛巾起圈,棉纱线织纹,布面如毛巾布 保暖,耐洗,柔软,吸汗,较厚 多用于做运服(秋冬款)
威化布 布表面呈威化饼形状 立体感强 洗后较易变形
涤沦丝光双面布 不含棉的成分 贴身,显出线条 不透气,容易钩线
布绒 布身经抓毛后剪去表层呈起毛效果(80%棉+20%聚脂纤维) 保暖,弹性好,可机洗,平滑,柔软 会起静电 多用于外套
下面着介绍棉、毛、涤纶等三种不同材料所制成的面料特性:
棉
棉:(种子纤维)可以说是世界上最为广泛使用之服装纤维了。
它是取自棉籽之纤维,以采摘处理、轧棉、梳棉、拼条、精梳、粗纺、精纺成棉纱再由棉纱枳成棉布。
1)优点:
吸湿力强---绵纤维是多孔性物质,内部分子排列很不规则,且分子中含有大量的亲水结构。
保暖性----棉纤维是热的不良导体,棉纤维的内腔充满了不流动的空气,
穿着舒适---不会产生静电,透气性良好,防敏感,容易清洗。
2)缺点:
易皱---棉纤维弹性较差。
缩水率大----棉纤维有很强的吸水性,当其吸收水份后令棉纤维膨胀,引致棉纱缩短变形。
洗水前尺寸--洗水后尺寸
附计算方式:缩水率 = × 100%
洗水前尺寸
一般针织服装接受之缩水范围为 + 5%
霉变-----在潮湿的状态下,如遇细菌或真菌,棉纤维会分解成它们喜欢的营养物质----葡萄糖,使面料发霉变质。
棉纤维如长时间与日光接触,强力降低,纤维会硬发脆,如遇氧化剂、漂白粉或具有氧化性的染料,也会使纤维强力下降,纤维发脆发硬。
3)洗涤方式:
●可机洗或手洗,但因纤维的弹性较差,故洗涤时最好轻洗或不要用大力手洗,以免衣服变型,影响尺寸。
●棉织品最好用冷水洗,以保持原色泽。
除白色棉织品外,其他颜色衫最好不要用含有漂白成份之洗涤剂或洗衣粉。以免造成脱色,更不可将洗衣粉直接倒落在棉织品上,以免局部脱色。
●将深颜色衫与浅颜色衫分开洗。
4)干衣:脱衣后应迅速平整挂干,以减少折皱。
5)熨衣:耐高温,可用高温至200C o去熨。
全棉丝光服装面料:
丝光处理是对棉织物的一种传统加工工艺。但过去棉丝光工艺多用于床单、毛巾及纱线等,而目前纯棉丝光T恤、汗衫、衬衫等已成为纯棉精品潮流。它采用低号(高支)棉织物,经高浓度烧碱处理,使之光滑并具有真丝般的光泽,再用优质柔软剂整理,穿着轻爽、光滑而舒适。本公司生产的有全棉单丝光T恤(指经过一次碱烧毛处理)及全棉双丝光T恤(指经过二次碱烧毛处理。)
羊毛
羊毛:天然动物纤维
毛:在没有特别注明的情况之下它是指剪自羊身上的毛。
英文名:WOOL。纤维由蛋白质构成,纤维外有如鳞片状的结构。不同羊毛的性质取决于其纤维粗幼度及不同的鳞片结构。纤维越幼及纤维表面平滑,所织出的衣服手感就越好。
1)优点:
高吸水性:羊毛为非常好的亲水性纤维,穿着非常舒适。
保暖性:因羊毛具天然卷曲,可以形成许多不流动的空气区间作为屏障。
耐用性:羊毛有非常好的拉伸性及弹性恢复性,并具有特殊的毛鳞结构以及极好的弯曲性,因此它也有很好的外观保持性。
2)缺点:
毡化反应:一是羊毛独特且重要之特征,它是羊毛纤维表面的毛鳞造成的现象。当羊毛表面之毛鳞遇到机械力(振动磨擦以及压力等)、热和水等条件后,羊毛则往其根部下沉。羊毛下沉的同时,因毛鳞边缘相互勾住,而纠缠至无法恢复至原来之长度尺寸。因而产生收缩的严重。在极度条件下,羊毛可收至原来尺寸的一半(在制衣中,一般缩80%为正常)。
另外,羊毛容易被虫蛀,经常磨擦会起球。若长时间置于强光下会令其组织受损,且耐热性差。
3)洗涤方法:
●羊毛不易脏,且很容易清洗干净。但最好不要每次穿着后即清洗,可用重点式的方式来清除污垢。并在每次穿着后,用软刷拭领上和袖口内部,不但可除去毛织品上之灰尘,也可使毛织品恢复原有的膨松外观。羊毛服饰在每次穿着间应给予一段时间休息,较易保持外形。
●如羊毛服饰已变形,可挂在有热蒸汽处或喷一点水以增加其外形的恢复。
●不宜机洗,因羊毛遇力后会加速其毡化。
●用30度-40度之温水手洗。
●决不能漂,因以漂白后的毛织品会变黄。
4)干衣:
●洗后轻轻挤去水分,不可用扭干。
●晾晒最好铺平或挂干,以免变形。
●不可烘干。
5)烫衣:一般毛织物都无需熨,如有需要可用中温蒸汽熨。
附:羊仔毛基本上是不足一岁的小羊第一次剪下的毛,比一般羊毛轻身,保暖和柔软。
涤 纶
(合成纤维)
涤纶(合成纤维):合成纤维是由高分子化合物制成,涤纶为其中之一种,它又叫聚酯纤维。
优点:●强度大、耐磨性强、弹性好,耐热性也较强
缺点:●分子间缺少亲水结构,因此吸湿性极差,透气性也差。由它纺织成的面料穿在身上会发闷、不透气。
●另外,由于纤维表面光滑,互相之间的抱合力变差,因此磨擦之处易起毛、结球。
混 纺 面 料
毛涤织物:
毛涤织物是指用羊毛和涤纶混纺纱线制成的织物,是当前混纺毛料织物中最普遍的一种。毛涤混纺的常用比例是45:55,既可保持羊毛的优点,又能发挥涤纶的长处,几乎的有的粗、精纺毛织物都有相应的毛涤混纺品种。混纺比例变可根据织物的需要进行调整,如70:30,或80:20等。其中精纺毛涤薄型花呢又称凉爽呢,俗称毛的确凉,是最能反映毛涤混纺特点的织物之一。其有经纬全用双股线的,也有经用双股线,纬用单纱和经纬全用单纱的,通常用20-14TEX(50-70公支)双股线,轻薄的织物用10-8TEX(100-120公支)双股线,织物重约170-190G/平方米。
毛涤薄型花呢与全毛花呢相比,质地轻薄,折皱回复性好,坚牢耐磨易洗快干,褶裥持久,尺寸稳定,不易虫蛀,但手感不及全毛柔软。如用有光涤纶作原料参与混纺,呢面有丝样光泽,若在混纺原料中使用羊绒或驼绒等物种动物毛,则手感较滑嫩。
洗涤说明:先用冷水浸泡15分钟,然后用一般合成洗涤剂洗涤,洗液温度不宜超过摄氏45度,领口、袖口较脏处可用毛刷(软性)刷洗,清洗干净后,可轻拧干,置阴凉通风处晾干,不可爆晒,不宜烘干,以免因熟生皱。
毛粘混纺:
混纺的目的是为了降低毛纺织物的成本,又不使毛纺织物的风格因粘胶纤维的混入而降低。粘胶纤维的混入,将使织物的强力、耐磨、特别是抗皱性、蓬松性等多项性能明显变差,因此精梳毛织物的粘胶含量不宜超过30%,粗梳毛织物粘胶纤维含量也不宜超过50%。
羊免毛绲纺:
羊兔毛混纺毛织物是近年来开发较快的一种产品。混纺不仅提高兔毛的可纺性,而且可改善织物的风格,增加花色品种。兔毛可使织物手感比纯羊毛织物柔软,并使织物外观上产生银霜般的光泽,还可利用羊毛、兔毛的着色不同,染出双色,别具风格。
兔毛轻、强力低,抱合差,纺纱困难。免毛含量只可在20%左右,且需用品级高的羊毛与其混纺。其混纺产品为高档大衣呢、花呢或细绒线针织物。
T/R面料:
大量使用格子或条型或闪色或单色T/R面料制作立领茄克、翻领茄克及休闲装,是爱都的特点之一。
T/R面料系涤粘混纺织物。涤粘混纺是一种互补性强的混纺。涤粘不仅有棉型、毛型,还有中长型。毛型织物俗称“快巴”。当涤纶不低于50%时,这种混纺织物能保持涤纶的坚牢、抗皱、尺寸稳定,可洗可穿性强的特点。粘胶纤维的混入,改善了织物的透气性,提高了抗熔孔性;降低了织物的起毛起球性和抗静电现象。
涤/粘混纺比多用采65/35或67/33。涤/富混纺与涤/粘相同。这类混纺织物的特点是织物平整光洁、色彩鲜艳、毛型感强,手感弹性好,吸湿性好;但免烫性较差。
高密NC布:
高密NC布系采用锦纶(尼龙)与棉纱混纺或交织的一种织物,其经纬密度较大,一般采用平级组织。该产品综合了锦纶和棉纱的优点。锦纶的耐磨性居天然纤维和化学纤维之首,锦纶的吸湿性好,其穿着舒适感和染色性能要比涤纶好,故锦纶与棉纱混纺或交织不会降低棉纱的吸湿性和穿着舒适性,锦纶较轻,而棉纱较重,二者交织或混纺后,可减轻织物重量;锦纶的弹性极好,与棉纱混纺或交织后,提高了织物的弹性;
NC面料的缺点是:由于锦纶参与交织或混纺,织物的耐热性和耐光性较差,在使用过程中要注意洗涤、熨烫要符合条件,以免损坏。其最显著的风格特征:不易磨损、柔软舒适、清洗方便。不可爆晒,不可拧干。
摩丝面料:
3M防水摩丝布:该面料采用现代最新科技——“新合纤”即超细纤维作原料制织的高密度织物,手感柔软、光滑细腻;该织物具有比普通织物多无数倍的微细毛羽,高无数倍的表面积和微孔,因而该织物具有很大的纳尘、去油、去污能力。该面料还采用了美国最新的3M名牌防水胶水,经过特殊的加工,使3M胶水的分子微料渗透到布料的纤维中去,既具有良好的防水性能,又不影响织物的透气和透湿性。该面料正流行于欧美,被广泛地应用到服装中去。
其特点:外观细洁、丰满,有微绒感,但目光看不出绒毛;光泽柔和高雅;手感柔软、滑爽、细腻;触感温暖;布身蓬松而有弹性。小心干洗,不可拧干。
天丝(TENCEL)面料:
天丝,一种全新的粘胶纤维,又称利阿塞乐(LYOCELL)粘胶纤维,其商品名为天丝。
天丝是采用氧化铵为基础的溶剂纺丝技术制取的,与以往粘胶纤维的制取方法完全不同。因溶剂纺丝技术制取,与以往粘胶纤维的制取方法完全不同。因溶剂可以回收,对生态无害,又被称为21世纪粘胶纤维。天丝的成份为纤维柴油,其生产原料为大自然中的树木。
天丝主要特点是:湿强度高(比棉纤维还要高)湿模量也比棉高。具有粘胶纤维良好的吸湿性,又有合成纤维那样的高强度。天丝织物尺寸稳定性较好,水洗缩率较小,织物柔软,有丝绸般光泽。当有温度时,天丝织物会膨胀,它好象壁垒一样,可以在防雨水和雪的侵入同时,仍保持它具有的透气性,在丝织物具有天然纤维一样的舒适性。采用天丝制作的服装,服贴柔顺,多种方式均可清洗,仍然保持柔软,不会变型。手洗,请勿使用漂白剂,阴干,不可拧干。
TNC面料:
该面料采用高技术纤维,即超级纤维(锦纶、涤纶)与高支绵纱复合,即三合一复合纤维织的最新流行面料。该面料综合发挥了涤纶、锦纶、棉纱三种纤维的特色,集三种纤维的优点于一身,耐磨性好,弹性恢复率好,强度好,手感细腻滑爽,舒适透气,风格新颖,别致,是理想的服装面料。可以干洗,不可拧干。
复合面料:
复合面料是种采用超细纤维在特定的纺织加工和独特的染色整理,然后再经“复合”设备加工而成。复合面料应用了“新合纤”的高技术和新材料,具备很多优异的性能(与普通合纤相比),如织物表现细洁、精致、文雅、温馨,织物外观丰满、防风、透气,具备一定的防水功能,织物的保暖性好。
由于复合面料采用了超细纤维,故该织物具有很高的清洁能力,即去污能力。该织物还有一个特点是:耐磨性好,超细纤维织物手感柔软、透气、透湿,所以在触感和生理的舒适性方面,具有明显优势,超细纤维织物的抗皱性较差(这是因为纤维柔软,折皱后弹性回复差所致);为了克服这一缺点,故采取了“复合”工艺,这样就大大地改善了超细纤维织物抗皱性差的缺点。复合面料是目前欧美流行外套面料。
特点:保暖、透气。
附:四种常用的染色方法:
纤维染——在还是纤维时便进行染色。如:花灰色
纱染——纺成纱线后才进行染色。如:格子衬衣
匹染——织成布后才进行染色。如:净色衣服
件染——做成衣服后成件染色。
染色 方 法
染色分类纤维染纱染 匹染件染 着色程度最好最差 成本花费高低
皮革
皮革:指动物的毛皮经过鞣制去毛处理后,具有一定的柔韧及透气性,且不易腐烂及耐水性结构的过程。
1)常用之皮革:
A、猪皮革——毛孔粗大,每三个孔并列成一组,呈三角形排列,每组相隔较远,表面不平整,粗糙,皮革经济实惠。
B、羊皮革——以山羊皮革最好,毛孔呈扁圆,并以鱼鳞状排列,手感柔软而富有弹性,光泽自然,但价钱较贵,多用于做衣服。
C、牛皮革——皮质较坚硬,分黄牛和水牛革两种,黄牛革毛孔子细小呈圆形,分布均匀且紧密,革面细腻光滑有光泽,手感坚实而富有弹性,水牛皮革表面凹凸不平,革面粗糙,毛孔比黄牛皮粗大,稀少,质地较黄牛皮松驰,可用来做多种皮具,价钱适中。
2)皮革特性:
●原为动物皮肤,所以有一定呼吸性能,可以透气。
●耐用程度高,因其纤维为多层次结构,单向拉撕很难撕烂。
●为天然蛋白质,耐高温。
3)如何鉴别皮革质量:
首先从外观看要求光泽丰满自然,不失真。手感要柔软,身骨丰满而富有弹性,具有良好的透气性及吸湿性。
4)真皮与仿皮的区别:
区别 真皮 仿皮
气味 一股特殊的皮气味 只有塑料气味
手感 自然 有种粘的感觉
颜色的肌璃 有小小的差别 单调、一样无异
5)皮革的保养方法:
1、不可浸水清洗,可常用皮膏擦皮革。
2、不可卷曲或反扭。
3、要放在干燥阴凉的地方。
4、存放时不可折压着,以免变形。
5、沾了水的皮带扣要立刻用干布抹干,以免氧化。
6、不得和酸碱等化学品同放。
通用的洗涤处理标识(WASHING INSTRUCTIONS)
只可用手洗HAND WASH 300C-400C 可以用干衣机 TUMBLE DRY
用400C以下温水手洗 或机洗均可 MACHINE WASH 400C OR BELOW 不可用干衣机 DO NOT TUMBLE DRY
不可水洗 DO NOT WASH 放平干衣 FLAT TO DRY
可以用漂白水 BLEACHING 滴干(手洗) DRIP DRY
不可以用漂白水 DO NOT BLEACH 挂干(机洗) HANG DRY
不可扭干 DO NOT WRING DRY 不可以熨 DO NOT IRON
不可以干洗 DO NOT DRY CLEAN 低温(1200C) LOW IRON 1200C 中等温度(1600C) MEDIUM IRON 1600C 高温(2100C) HIGH IRON 2100C
应提醒洗衣店毛衫之品质 DRY CLEAN POSSIBLE
补救商品污损方法
污渍类型 使用的药品及溶剂 使用方法
动、植物油渍 汽油或松节油 先擦干,等油渍化的话才用肥皂洗,最后用清水洗净
酱 油 渍 氨水、草酸 先用氨水擦洗,再用草酸擦,最后用清水洗净
圆珠笔油渍 酒 精 用酒精擦洗,再用开水泡
墨 渍 米饭、食盐 用米饭或米粥加食盐擦洗
血 渍 氨 水 先用冷水洗,再用氨水洗
铁 锈 稀 硫 酸 用热水浸湿,涂上稀硫酸,用清水洗净
果 汁 双 氧 水 用双氧水洗,再用清水洗
黄 泥 渍 生 姜 先用刷子刷,再用生姜涂擦污处,最后用清水洗
汗 渍 食 盐 水 放在3%的盐水中浸泡2-3小时,然后用清水漂洗,再用肥皂液洗净
化妆品污渍 酒 精 少量酒精在污处滴几滴,用手轻擦,再用清水洗净。
参考资料:http://www.tcl8.com 中国衣网
太阳系的形成过程
太阳系的形成和太阳自身演化密不可分,太阳的形成要经历三个时期五个过程,即星云时期、变星时期和主序星时期,五个过程是冷凝收缩过程、快引力收缩过程、慢引力收缩过程、耀变过程和氢燃烧过程,而行星的形成仅仅是太阳演化过程中的副产品,也就是太阳演化到某个阶段才形成了行星和卫星等天体。这是个非常复杂的演化过程,既有规律性,又有特殊性,还有偶然性,本文只略述太阳系的形成过程,不作理论推导和复杂的数学计算,只给出计算的结果。
1.星云时期 (包括冷凝收缩过程和快引力收缩过程)
太阳系是银河系的一部分,距银心2.5万光年,在猎户旋臂附近,太阳带领她的大家族以250公里/秒的速度绕银河中心旋转,周期约2亿年,50亿年之前若干亿年太阳系原始星云就在这个位置上。她是巨大的银河系原始气体云团(即星际云)冷缩断裂后分离出来的一小块星云,有初始速度和一定温度(不是高温),星云直径约3000天文单位,其实星云没有明显的边界,是个弥漫的氢气团,密度很低,约10_17克/厘米3,星云质量是太阳质量的1.5-2倍,温度在300K以下,有自转,但很慢,几乎和公转同步,星云主要成分是氢,占71%,其次是氦占27%,其它各种元素占2%,这里面包括从超新星爆发飞来的重元素和金属物质,还有挥发性物质和尘埃等。太阳系原始星云绕银河系中心运转,一开始就有角动量,在冷凝收缩过程中自转加快,就使自转不再与公转同步,又由于星云内侧和外侧到银心距离不等,在绕银心做开普勒运动时形成速度梯度,里快外慢,出现较差转动,星云在银心的潮汐力作用下发生湍动,并形成大大小小的涡流,各个涡流之间相互碰撞和兼并,又形成大的涡旋,最后形成一个更大的中心旋涡,由于星云继续缓慢的冷凝收缩,旋涡自转速度逐渐加快,大量物质开始向旋涡中心汇聚,致使中心区物质密度增大,引力增强,形成中心引力区,于是物质又在引力作用下加快向中心旋落,星云的冷凝收缩逐渐被引力收缩所代替,这时星云已由原来的3000天文单位缩至70天文单位,大约经过几十亿年的时间,其间星云体温度下降到几十K,物质损失较大,部分物质散逸到宇宙空间。
随着星云中心引力区的增强,加快了物质向中心旋落,形成了星云坍缩,进入快引力收缩过程。在星云内部物质从四面八方沿着涡旋方向迅速向中心下落,形成粗细不同的螺旋线式的物质流,星云也逐渐拉向扁平,形成阔边帽式的园盘,螺线状的物质流逐渐演变成四条旋臂,只要角动量不足就不会形成圆环,只能形成旋臂。从正面看犹如缩小的银河系,成旋涡结构,从侧面看类似NGC4594天体(M104),在平行总角动量轴的方向上收缩不受限制,坍缩迅速,增加的引力势能转变为物质的内能,而在赤道平面上收缩受到限制,这是因为受到离心加速度的作用削弱了引力,使收缩缓慢,才形成中央凸起四周扁平的带有旋臂的园盘,从总体看星云仍在继续收缩,角动量仍然向旋臂和中心区转移,当内旋臂收缩到距中心5.2天文单位时,转速逐渐达到13.1公里/秒,自转产生的离心力和中心区的引力相平衡,旋臂就停留在这一位置而不再收缩,但中心区的物质继续快速收缩,中心区与旋臂发生断裂,中心区继续收缩形成原太阳,占星云总质量的99.8%,而四条旋臂的质量还不到0.2%,此时原太阳对旋臂仍有很强的引力作用,同样旋臂也对原太阳有牵制作用,原太阳的自转受到滞后作用,转速渐渐减慢下来,把原太阳的角动量又转移到旋臂上,这时旋臂上物质只要角动量不足还会继续向中心旋落,但到达内旋臂处就不能再落下去了,因此内旋臂物质积累越来越多,而外旋臂物质相对减少了。当四条旋臂逐个达到开普勒轨道速度就演变成四道园环,园环位置按提丢斯—彼得定则分布,分别在木、土、天、海轨道位置上,它们的角动量占星云总角动量的99.5%,这就是太阳系角动量分布奇特的原因。以此种方式形成的拉普拉斯环不存在所需角动量不足的困难。
中心区坍缩成原太阳,物质密度增大,分子间相互碰撞频繁,产生的内部压强逐渐增大,使核心处物质挤压在一起形成星核,并释放大量能量,中心温度升高,增加的热能通过对流方式向外传播,星体呈现微微放热状态,整个星云体类似猎户座KL红外源区一样的天体。星云时期的快引力收缩过程历时很短,大约几千年,我们常说太阳有50亿年的历史,大概就从这时算起吧。
2.变星时期(包括慢引力收缩过程和耀变过程)
星云形成四道园环后,绝大部分质量都集中在中心区百分之一天文单位范围内,物质密度大增,分子间相互碰撞更加频繁,温度升高,压强增大。当内部辐射压和自吸引力接近相等时出现准流体平衡,星体不再收缩或者仅有微小脉动收缩,太阳的雏型基本形成,中心是快速旋转的坚实星核,核外是辐射区,再往外到表面是对流层,原太阳逐渐转入慢引力收缩过程。
原太阳内部物质运动非常复杂,因物质是气态流体,与刚体大不一样,在自转中出现了许多复杂的运动状态,因惯性离心力的作用赤道物质有拉向扁平的趋势,两极处物质必向赤道方向流动,极处物质减少了,但引力的作用是维持球形水准面,所以也必有物质向两极处流去,以补充那里的物质不足,于是在赤道两侧形成旋转方向不同的涡流,并随物质流动渐渐靠近赤道,这就是有名的蝴蝶图,这种状态直保持到现在,如太阳黑子运动。随物质对流和自转相互作用,角动量向赤道转移,从而形成星体的较差自转。核心处高密高压和高温不断增加,扰乱了热平衡梯度,通过混合长把动能和热量向外传输,温度较低的物质向下沉,形成对流,并发展为从内到外的湍流。当中心温度上升到2000K时,氢不能保持分子状态,而变成原子,并吸收大量热能,促使压力骤降,抵不住引力,中心区崩陷为体积更小密度更大的内核,并产生强烈的射电辐射,这些能量辐射可从星体稀薄处穿过而到达星体表面,因而可形成一些亮条,这就是H-H式天体。
星体内部不仅有高速运动分子产生的热能,还有原子级释放的电磁能,核心温度更高,星体自转虽然减慢下来,但星核还是快速自旋,核区附近的等离子体也随之快速旋转,星体磁场产生了,磁力线从两极附近穿出,星体这时产生了射电辐射,而内部热能不断传送到表面,表面温度可达1000K,并放射红光,这种能量传递时起时伏,表面温度也就忽高忽低,表现的星等就是忽大忽小的变化。有时能量积累到一定程度还会发生猛烈地喷发,抛出物质,在几天之内星等可上升5、6个等级,这个时期相当于金牛T型变星期或者类似鲸鱼座UV型耀星期,即为耀变过程。
原太阳中心区的温度逐渐升高,当达到80万K时,氢被点燃发生核聚变,首先是氢和氘聚变为一个氦核,产生光子并释放大量核能,突然猛增千百倍能量,必将产生猛烈地喷发,星体亮度也就突然增亮好多倍,这就是耀星或新星爆发,原太阳进入耀变过程,在这期间内发生过多次猛烈地喷发,释放大量能量和抛射物质,并带走一部分角动量,比较大的喷发有四次。因太阳质量不算太大,就没有更大的全面爆发,仅仅是局部喷发而已。
喷发是从星体内部核反应区开始的,那里的星核自转非常快,可达每秒数百公里。物质具有极高的能量,因此喷出物高温高速,第一次喷出物的质量约是太阳质量的百万分之三,温度一万多度,喷出速度高达每秒616.5公里,呈熔融半流体状态,高速自旋,在飞离原太阳过程中边降温边减速,当它到达目前金星轨道处速度刚好与开普勒轨道速度同步,便留在轨道上绕原太阳运转。仅过几十年,原太阳又发生第二次喷发,喷出物比前次略多些,仍是高温熔融状态,高速自旋,初速度比前次略大,当它进入到现今的地球轨道处便绕原太阳运行。又过数百年,原太阳又发生第三次喷发,这时的星核温度进一步增高,达300万度,发生氘、锂、铍、硼等核反应,释放能量更大,喷出物质没有前两次多,但初速度却大些,其中最大的一个团块进入到现今的火星轨道上,更多的碎块遍布在木星和火星轨道之间,经过三次喷发,原太阳处于暂时休顿状态,持续几千年,但星体中心温度仍在继续升高,当达到700万度时发生四氢聚变氦的质子-质子反应,释放大量光子和能量,原太阳发生第四次猛烈喷发,这次喷发物是太阳质量的千万分之二,初速度比前三次都大,因此飞出更远,其中一块较大的喷出物撞击在天王星边缘,溅起的物质碎块抵达海王星轨道处,更多的碎块遍布太阳系空间,有的飞出海王星的外侧。这时原太阳表面温度上升到数千度,放热发光。一个光芒四射的恒星即将诞生。原太阳在变星时期大约有4亿年。
3.主序星时期(包括氢燃烧过程和未发生的氦燃烧过程)
原太阳经过几次耀变逐渐趋于稳定状态,进入氢燃烧过程,释放核能,星核中心核反应区温度可达1500万度,核反应出现碳氮循环反应,但大量的还是质子-质子反应,核中心密度达160克/厘米3,中心压力3.4×1016帕,抵住星体的引力收缩,达到新的热平衡梯度,不再发生喷发现象,进入相对稳定期。这时星体表面温度达5770 K,成为G型星,太阳辐射主要是电磁辐射和带电粒子流,外层大气不断发射的稳定粒子流-即太阳风,驱散星周物质,使太阳更加明朗了,成为一颗年轻的主序星。太阳在主序星期已有46亿年了。太阳活动仍在继续中,表现为11年一个周期,说明太阳还在继续演化中。当太阳中心温度达到1亿度,氦核聚变为碳核和氧核反应,进入氦燃烧过程。
4.类木行星和规则卫星的形成
当太阳基本稳定后,在太阳周围由于引力还没散尽的星云又逐渐形成了起太阳系的行星!
金星是距太阳的第二颗行星。是天空中最亮的星,亮度最大时为-4.4等,比著名的天狼星还亮14倍。金星是地内星系,故有时为晨星,有时为昏星。至今尚未发现金星有卫星。由于金星和地球在大小、质量、密度和重量上非常相似,而且金星和地球几乎都由同一星云同时形成,占星家们将它们当作姐妹行星。然而不久前科学家们发现,事实上金星与地球非常不同。金星上没有海洋,它被厚厚的主要成份为二氧化碳的大气所包围,一点水也没有。它的云层是由硫酸微滴组成的。在地表,它的大气压相当于在地球海平面上的92倍。
由于金星可能分别在早晨和黄昏出现在天空,中国古代称它为太白或太白金星,中国史书上则称晨星为“启明”,昏星为“长庚”。古代的占星家们一直认为存在着两颗这样的行星,于是分别将它们称为“晨星”和“昏星”。英语中,金星——“维纳斯”(Venus)是古罗马的爱情与美丽之神。它一直被卷曲的云层笼罩在神秘的面纱中。
由于金星厚厚的二氧化碳大气层造成的“温室效应”,金星地表的温度高达482摄氏度左右。阳光透过大气将金星表面烤热。地表的热量在向外辐射的过程中受到大气的阻隔,无法散发到外层空间。这使得金星比水星还要热。金星上的一天相当于地球上的243天,比它225天的一年还要长。金星是自东向西自转的,这意味着在金星上,太阳是西升东落的。
金星的表面随机布满了许多小型陨石坑。由于金星的浓厚大气,直径小于2公里的陨石坑几乎无法保留下来。而当大型陨石在小型陨坑形成前撞击金星表面,其产生的碎片在地表产生了例外的陨石坑群。火山及火山活动金星表面为数很多。至少85%的金星表面覆盖着火山岩。大量的熔岩流经几百公里,填满低地,形成了广阔的平原。除了几百个大型火山,100000多座小型火山口点缀在金星表面。从火山中喷出的熔岩流产生了了长长的沟渠,范围大至几百公里,其中一条的范围超过7000公里。
轨道平均半径 10800万公里
轨道扁率 0.007
公转速度 35公里/秒
公转周期 224.7天
赤道半径 6052公里
扁率 0
质量 4.87E27克
密度 5.24克/立方厘米
逃逸速度 10.4公里
自转周期 243.01天(逆向)
黄赤交角 177.8
反照率 0.85
最大亮度 -4.4
三聚氰胺性状为纯白色单斜棱晶体,无味,密度1.573g/cm3 (16℃)。常压熔点354℃(分解);快速加热升华,升华温度300℃。溶于热水,微溶于冷水,极微溶于热乙醇,不溶于醚、苯和四氯化碳,可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等。低毒。在一般情况下较稳定,但在高温下可能会分解放出氰化物。
呈弱碱性(pKb=8),与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺盐。在中性或微碱性情况下,与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氰胺,但在微酸性中(pH值5.5~6.5)与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。遇强酸或强碱水溶液水解,胺基逐步被羟基取代,先生成三聚氰酸二酰胺,进一步水解生成三聚氰酸一酰胺 结构式主要用途三聚氰胺是一种用途广泛的基本有机化工中间产品,最主要的用途是作为生产三聚氰胺甲醛树脂(MF)的原料。三聚氰胺还可以作阻燃剂、减水剂、甲醛清洁剂等。该树脂硬度比脲醛树脂高,不易燃,耐水、耐热、耐老化、耐电弧、耐化学腐蚀、有良好的绝缘性能、光泽度和机械强度,广泛运用于木材、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革、电气、医药等行业。其主要用途有以下几方面:
(1)装饰面板:可制成防火、抗震、耐热的层压板,色泽鲜艳、坚固耐热的装饰板,作飞机、船舶和家具的贴面板及防火、抗震、耐热的房屋装饰材料。
(2)涂料:用丁醇、甲醇醚化后,作为高级热固性涂料、固体粉末涂料的胶联剂、可制作金属涂料和车辆、电器用高档氨基树脂装饰漆。
(3)模塑粉:经混炼、造粒等工序可制成蜜胺塑料,无度、抗污,潮湿时仍能保持良好的电气性能,可制成洁白、耐摔打的日用器皿、卫生洁具和仿瓷餐具,电器设备等高级绝缘材料。
(4)纸张:用乙醚醚化后可用作纸张处理剂,生产抗皱、抗缩、不腐烂的钞票和军用地图等高级纸。
(5)三聚氰胺甲醛树酯与其他原料混配,还可以生产出织物整理剂、皮革鞣润剂、上光剂和抗水剂、橡胶粘合剂、助燃剂、高效水泥减水剂、钢材淡化剂等。
血清中HDL3C含量较稳定,而HDL2C在各种病态中变化较大。本检查可作为冠心病危险因素的判别指标。
2 HDL3C的别名高密脂蛋白3胆固醇
3 HDL3C的医学检查3.1 检查名称HDL3C
3.2 分类血液生化检查 >脂类测定
3.3 HDL3C的测定原理同HDL2C测定。
3.4 试剂
(1)聚乙二醇,分子量20000。
(2)0.1mol/L磷酸盐缓冲液,pH6.5。
(3)0.1mol/L磷酸盐缓冲液,pH7.5。
(4)沉淀剂Ⅰ:95g聚乙二醇20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.5)中并加至1L。
(5)沉淀剂Ⅱ:150g聚乙二醇20000溶于0.1mol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.5)中并加至1L。
(6)标准液:同HDLC测定用标准参考血清,不包括沉淀步骤。
3.5 操作方法(1)100μl血清与200μl沉淀剂Ⅰ混合,室温放置10min后离心,吸上清液100μl与酶试剂1.0ml混合测定胆固醇,即HDLC。
(2)100μl血清与200μl沉淀剂Ⅱ混合,室温放置10min后离心,吸上清液100μl与酶试剂1.0μl混合测胆固醇,即HDL3C。
HDL2C=HDLCHDL3C
3.6 正常值沉淀法(聚乙二醇、硫酸葡萄糖Mg2+):
男:0.42~1.08mmol/L
女:0.44~1.06mmol/L
3.7 化验结果临床意义降低:肝硬化、急慢性肝炎。
3.8 附注肝功能衰竭时HDL3C也可降低。
3.9 相关疾病