盐酸和磷酸到一起化学反应
磷酸是中强酸,分布电离,与盐酸混是强酸,完全电离,故溶液中的氢离子增多,使得H 2 PO 4 - 、 HPO 4 2- 、PO 4 3- 离子浓度改变
检测操作时需要注意的问题
1.钼蓝法显色,与最终溶液酸度、钼酸盐浓度、还原剂种类和用量、显色温度和时间等条件有关,因此要注意保持一致。
2.显色时要求温度控制在30℃左右。
3.静止时间要尽可能一致。
4.所用的玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡,以消除吸附。不得接触磷酸及盐类,避免污染。用于显色过程的玻璃器皿应经常用氢氧化钠溶液(2mol/L)清洗,以除去有色沉淀物,避免影响测定结果。
5.钼酸铵溶液配制时,应注意将钼酸铵配制成水溶液后,再徐徐加入到硫酸溶液中。如操作相反,会导致显色不充分。
6.由于钼蓝颜色会随放置时间延长而先加深后又变浅,所以加过抗坏血酸溶液后,应在10min后立即比色,总时间不要超过15min。
7.由于酸度影响工作曲线斜率,因此检测时要准确加入钼酸铵溶液。
标准溶液的体积是V1,此时反应为:HCl+NaOH=NaCl+H2O 再加入酚酞指示剂,滴定至酚酞变色时,共用去NaOH 标准溶液的体积是V2,此时的反应为:H3PO4+2NaOH=Na2HPO4, HCl 消耗NaOH 标准溶液的体积为V1;H3PO4消耗NaOH标准溶液的体积(百里酚酞变色时) 为V1-V2。
因为盐酸是强酸,先被滴定.然后依次滴定的是H3PO4,H2PO4-,HPO42-.
但是由于H3PO4酸度也比较强,当盐酸被滴定至终点时,溶液中pH值变化不大,滴定终点不明显.
在实验中,第一个可观察到的终点是滴定到H2PO4-.这时溶液的pH~5,可用甲基红指示剂.所消耗的标准液NaOH的量对应于溶液中盐酸的量 (X mol)+磷酸量(Y mol).
再用一个平行试样,滴定至HPO42-.这时溶液的pH~10,可用thymolphthalein指示剂.所消耗的标准液NaOH的量对应于溶液中盐酸的量 (X mol)+2 x 磷酸量(2Y mol).
那么,从第二份试样与第一份试样之差就可知H3PO4的量;第一份试样和H3PO4的量之差就是盐酸的量.
盐酸(Hydrochloric acid)分子式HCl,相对分子质量36.46。盐酸为不同浓度的氯化氢水溶液,呈透明无色或黄色,有刺激性气味和强腐蚀性。易溶于水、乙醇、乙醚和油等。浓盐酸为含38%氯化氢的水溶液,相对密度1.19,熔点-112℃沸点-83.7℃。3.6%的盐酸,pH值为0.1。注意盐酸绝不能用以与氯酸钾反应制备氯气,因为会形成易爆的二氧化氯,也根本不能得到纯净的氯气 。
因为盐酸是强酸,先被滴定。然后依次滴定的是H3PO4, H2PO4-,HPO42-.
但是由于H3PO4酸度也比较强,当盐酸被滴定至终点时,溶液中pH值变化不大,滴定终点不明显。
在实验中,第一个可观察到的终点是滴定到H2PO4-。这时溶液的pH~5,可用甲基红指示剂。所消耗的标准液NaOH的量对应于溶液中盐酸的量 (X mol)+磷酸量(Y mol)。
再用一个平行试样,滴定至HPO42-。这时溶液的pH~10,可用thymolphthalein指示剂。所消耗的标准液NaOH的量对应于溶液中盐酸的量 (X mol)+2 x 磷酸量(2Y mol)。
那么,从第二份试样与第一份试样之差就可知H3PO4的量;第一份试样和H3PO4的量之差就是盐酸的量。