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2022-12-30 07:11:26

【求助】如何从咪唑水溶液中萃取出咪唑

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多情的冥王星
2026-04-27 12:43:50

liuyunge(站内联系TA)先用碱中和 然后用极性大的溶剂提取zcl0313(站内联系TA)初步做过这样的:先将咪唑盐酸盐溶于水中,加碳酸钠,过量的,使其全部变成咪唑,用二氯甲烷萃取,结果是,有机相中只有很少量的咪唑,10%都不到,大量的还是在水中,其碳酸钠溶液应该是饱和的。butane(站内联系TA)减压下先把水旋掉一点,用NaOH将体系pH调节到14,再往水相中加NaCl直至饱和,再用二氯甲烷萃取,一次萃取二氯甲烷的量至少是水相的3倍,试试看

如果不行那就拿不出来了

把水蒸干还有氯化钠呢吧 蒸干后加四氢呋喃,过滤

四氢呋喃与少量饱和氯化钠是分层的songyating(站内联系TA)水调PH 至强碱,加NAcl 至饱和,用丙酮提取应该可行,是分层的!zcl0313(站内联系TA)谢谢大家,我先试试这些方法,有结果了再来讨论zhangsheng6687(站内联系TA)咪唑这东西水溶性极好,,即便你调减PH至14,用大极性溶剂提取可能3遍5遍也是提取不干净的,,,,这类东西很讨厌,,,,,,,你旋干水,,用有机溶剂一点一点把东西泡出来,,多多少少会把无机盐也泡出来些,,,,zcl0313(站内联系TA)Originally posted by songyating at 2010-08-23 20:57:29:

减压下先把水旋掉一点,用NaOH将体系pH调节到14,再往水相中加NaCl直至饱和,再用二氯甲烷萃取,一次萃取二氯甲烷的量至少是水相的3倍,试试看

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2026-04-27 12:43:50

质量标准:BP2003/BP2003

出口禽肉中二甲硝咪唑残留量检验方法 ★★

出口禽肉中二甲硝咪唑残留量检验方法

作者:吃好喝好 文章来源:www.chihaohehao.com 点击数: 更新时间:2006-9-3 6:31:18

华人民共和国进出口商品检验行业标准 中华人民共和国进出口商品检验行业标准

出口禽肉中二甲硝咪唑残留量检验方法 SN 0289—93

Method for the determination of dimetridazole

residues in poultry meat for export

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

1 主题内容与适用范围

本标准规定了出口禽肉中二甲硝咪唑残留量检验的抽样、制样和气相色谱测定方法。

本标准适用于出口鸡肉中二甲硝咪唑残留量的检验。

2 抽样和制样

2.1 检验批

以不超过 2 500件为一检验批。

同一检验批的商品应具有相同特征,如包装、标记、产地、规格和等级等。

2.2 抽样数量

批量,件 最低抽样数,件

1~25 1

26~100 5

101~250 10

251~500 15

501~1000 17

1001~2500 20

2.3 抽样方法

按 2.2规定的抽样件数随机抽取,逐件开启。每件至少取一袋作为原始样品,原始样

品总量不得少于 2 kg。放入清洁容器内加封后,标明标记,及时送实验室。

2.4 试样制备

从每袋原始样品中取出部分有代表性样品,将可食部分放入高速组织捣碎机中捣碎,

充分混匀,用四分法缩分出不少于 500 g试样。装入清洁的容器内,加封后,标明标记。

2.5 样品保存

将试样于-18℃以下冷冻保存。

注:在抽样和制样的操作过程中,必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。

3 测定方法

3.1 方法提要

鸡肉中二甲硝咪唑残留量用二氯甲烷提取,用液-液分配法净化。浓缩蒸干后,加抗

蚜威(pirimicarb)内标溶液溶解残渣,用配有氮磷检测器的气相色谱仪作定量测定。

3.2 试剂和材料

所用试剂除注明外均为分析纯,水为蒸馏水。

3.2.1 二氯甲烷:重蒸馏。

3.2.2 无水乙醇。

3.2.3 碳酸钠溶液:2 mol/L。

3.2.4 盐酸溶液:1 mol/L。

3.2.5 无水硫酸钠:650℃灼烧 4 h,冷却后贮于密闭容器中。

3.2.6 二甲硝咪唑和抗蚜威标准品:纯度≥99.5%。

3.2.7 二甲硝咪唑标准溶液:准确称取适量二甲硝咪唑标准品,用无水乙醇配成 0.5mg/mL

标准贮备溶液,根据需要再配成适当浓度的标准工作溶液。

3.2.8 抗蚜威内标溶液:准确称取适量抗蚜威标准品,用无水乙醇配成 0.5 mg/mL 内标贮

备溶液,根据需要再用无水乙醇配成适当浓度的内标工作溶液。

3.2.9 混合标准溶液:根据需要吸取适当浓度的二甲硝咪唑标准工作溶液和抗蚜威内标工

作溶液,用无水乙醇配成混合标准工作溶液。

3.3 仪器和设备

3.3.1 气相色谱仪:配有氮磷检测器。

3.3.2 振荡器。

3.3.3 旋转蒸发器。

3.3.4 平底漏斗和减压过滤装置。

3.3.5 无水硫酸钠柱:筒形漏斗内装约 5 cm高的无水硫酸钠。

3.4 测定步骤

3.4.1 提取

称取试样约 10 g(精确到 0.1g)于锥形瓶内,加 10g无水硫酸钠和 20mL二氯甲烷,

振荡 30 min。在有快速滤纸的平底漏斗上减压过滤。残渣再用20mL二氯甲烷振荡15min,

在原滤纸上过滤。合并滤液于 250 mL分液漏斗内。

3.4.2 净化

加 20 mL盐酸溶液(3.2.4)于滤液中,振荡 1 min,分层后将下层水相转移至另一

分液漏斗内。每次用 20 mL 盐酸溶液再提取两次,合并水相。然后对水相每次用 20 mL

二氯甲烷提取三次,弃去有机相。用碳酸钠溶液(3.2.3)调整水相的 pH至9(用精密 pH

试纸试验)后,每次用 20 mL二氯甲烷提取二次,保留并合并有机相。使有机相通过无水

硫酸钠柱脱水流入蒸发瓶。用 20 mL二氯甲烷洗分液漏斗和无水硫酸钠柱,流出液合并入

蒸发瓶中。在 35℃水浴中,用旋转蒸发器减压浓缩至近干,在室温下自然挥干。用1.0mL

抗蚜威内标工作溶液(3.2.8)溶解残渣,并移入具塞小试管内,供气相色谱测定用。

3.4.3 测定

3.4.3.1 色谱条件

a. 色谱柱:玻璃柱 1m×2mm(id),填充物为 5%(m/m)DEGS涂于 Chromosorb W HP

(80~100目)

b. 色谱柱温度:200℃

c. 进样口温度:250℃

d. 检测器温度:280℃

e. 氮气:纯度≥99.99%,50 mL/min

f. 氢气:3 mL/min

g. 空气:50mL/min。

3.4.3.2 色谱测定

根据样液中二甲硝咪唑含量情况,选定峰高相近的混合标准工作溶液(3.2.9)。混合

标准工作溶液(3.2.9)和样液中二甲硝咪唑和抗蚜威的响应值均应在仪器检测线性范围内。

对混合标准工作溶液(3.2.9)和样液进行等体积测定。在上述色谱条件下,二甲硝咪唑保

留时间约为 2 min,内标物抗蚜威保留时间约为 3 min。

3.4.4 空白试验

除不加试样外,均按上述测定步骤进行。

3.5 结果计算和表述

用色谱数据处理机或按下式计算试样中二甲硝咪唑残留含量

h·hi'·c·mi

X=━━━━━━━━━━

h'·hi·ci·m

式中:X——试样中二甲硝咪唑的含量,mg/kg

h——样液中二甲硝咪唑的峰高,mm

h'——混合标准工作溶液中二甲硝咪唑的峰高,mm

hi'——混合标准工作溶液中抗蚜威的峰高,mm

hi——样液中抗蚜威的峰高,mm

c——混合标准工作溶液中二甲硝咪唑的浓度,μg/mL

ci——混合标准工作溶液中抗蚜威的浓度,μg/mL

mi——样液中加入抗蚜威的量,μg

m——所称的试样量,g。

注空白值应从计算结果中扣除。

4 测定低限、回收率

4.1 测定低限

本方法测定低限为 0.005 mg/kg。

4.2 回收率

回收率的实验数据:二甲硝咪唑添加浓度在 0.005 ~ 0.07 mg/kg范围内,回收率为

87.6%~90.7%。

━━━━━━━━━━━━

附加说明:

本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。

本标准由中华人民共和国湖北进出口商品检验局负责起草。

本标准主要起草人姚昌莉、卢康全。

━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

中华人民共和国国家进出口商品检验局 1993-12-28批准 1994-05-01实施

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2026-04-27 12:43:50
【理化性质】盐酸左旋咪唑,为白色或类白色或微黄色针状结晶或结晶性粉末,无臭、味苦。溶解度水中为1∶2,甲醇中1∶5,不溶于乙醚。在碱性溶液中易分解变质。【作用与用途】盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药,其作用机理是抑制虫体琥珀酸脱氧酶的活性,影响虫体的无氧代谢,使虫体肌肉麻痹,最终死亡。水产病害防治中可用于指环虫、车轮虫病、三代虫病等体外寄生虫疾病的治疗,也可用于驱除寄生于水生动物肠道内的黏孢子虫(如饼形碘泡虫、吉陶单极虫等)。【用法与用量】(1)全池泼洒:1~2克/米3浓度全池泼洒,24小时换水一次。

(2)内服:每次4~8毫克/千克体重,拌饵投喂,每日1~2次,连用2天。【注意事项】(1)盐酸左旋咪唑不宜与碱性药物配伍使用。

(2)应密闭保存。

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2026-04-27 12:43:50
那么,盐酸左旋咪唑片作用是什么?能治什么病? 盐酸左旋咪唑片药理毒理: 盐酸左旋咪唑片为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻痹药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。 盐酸左旋咪唑片是一种广谱驱肠虫药,主要用于驱蛔虫及勾虫。 本品可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。目前试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外,尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证明近期疗效显著。 盐酸左旋咪唑片对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于该品单剂量有效率较高,故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高,但远期疗效较差。 通过上面的内容,相信大家对盐酸左旋咪唑片的作用效果有了一定的了解,如果想要购买盐酸左旋咪唑片,建议登录康爱多药店进行订购。政府搭台,品质保障,电商唱戏。

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2026-04-27 12:43:50
在化学成分上是同一物质,但在分子空间结构上是有区别的。

很多化学结构复杂的药物由于分子空间结构的特点而具有旋光性,某些药物具有左右两种旋光特点的分子结构,比如说 盐酸四咪唑 ,其实是盐酸左旋四咪唑、盐酸右旋四咪唑的混合物(虽然他们在化学成分上是相同的,但空间结构不同)。

而经过旋光分离后发现,盐酸右旋四咪唑对于治疗疾病是没有作用的,真正发挥作用的是盐酸左旋四咪唑。

于是,就有了单独的盐酸左旋四咪唑这种药物,经分离后的药物的优势在于:服用量减少了一半,并且出现不良反应的几率也降低了。

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2026-04-27 12:43:50
1,盐酸左旋咪唑片,适应症为对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高,故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高,但远期疗效较差。用法为口服。

2,左旋咪唑搽剂主要成份为盐酸左旋咪唑,通过皮肤给药。用于免疫功能低下引起的反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、复发性口腔黏膜溃疡、恶性肿瘤等疾病。通过皮肤给药,透皮吸收,不仅减少个避免了口服给药的各种副作用和注射给药的潜在危险,而且保持原左旋咪唑增强免疫,诱生干扰素、白细胞介素,抗感染、抗病毒、抗肿瘤作用。广泛用于乙肝、肿瘤等免疫性疾病的治疗,获得显著疗效。

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2026-04-27 12:43:50
那么,具体来讲,盐酸左旋咪唑搽剂有什么作用?功效作用好不好? 盐酸左旋咪唑搽剂适用于多种免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病,如反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒携带者、复发性口腔黏膜溃疡、恶性肿瘤、类风湿性关节炎以及乳头瘤病毒感染等引起的疣类皮肤病的免疫治疗。 盐酸左旋咪唑搽剂为免疫调节剂,是生物学应答调节剂(BRM)中最具特征性的化学合成品,通过皮肤吸收,达到全身免疫治疗的目的。对免疫功能缺陷或低下者发挥显著的增强作用,使被压抑的免疫功能恢复正常。主要诱导早期前T细胞分化成熟为功能性T细胞,激活巨噬细胞和粒细胞移动抑制因子诱生内源性干扰素,诱导IL-18的合成,激活NK细胞,从而产生提高免疫作用,它本身无抗微生物作用,但可提高宿主对细菌和病毒的抵抗力。 临床应用研究显示,盐酸左旋咪唑搽剂可抑制乙肝病毒的复制,与特异性免疫调节剂(如乙肝疫苗)等药物联用,可增强机体针对乙肝病毒特异性免疫反应,起到协同作用。可提高肿瘤患者免疫力,防止感染和提高抗癌能力能显著降低哮喘病人免疫球蛋白(IgE)的含量。 每个人的身体情况都不同,因此,是否适用盐酸左旋咪唑搽剂,应该在使用前,先到医院向医生进行咨询,又或者到我们康爱多药店进行咨询。 购买盐酸左旋咪唑搽剂,到康爱多药店,让您享受不一样的购物体验。