乙烷与浓硫酸反应的化学方程式
浓硫酸有强氧化性,zn+(浓)2h2so4==zns04+so2↑+2h2o
他与活泼金属反应不会生成氢气,因为氢气为还原性气体,不会与浓硫酸共存。反应生成的气体是二氧化硫。但随着反应进行,硫酸被消耗,其浓度变小,逐渐变成稀硫酸,又会生成氢气。
v(乙烷):v(丙烷)=3:2
浓硫酸增重2.04g,即H2O为 2.04g,即0.34/3 mol H2O
2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 Δm=2(106-78)
2*44 56
x 2.24
x=2*44*2.24/56=3.52g 则n(CO2)=3.52/44=0.08mol
则混合气体中n(C):n(H)=0.08:2*(0.34/3)=12:34
设乙烷为amol,丙烷为b mol则
(2a+3b):(6a+8b)=12:34
即72a+96b=68a+102b,a:b=3:2
体积比等于物质的量之比,所以乙烷和丙烷体积比为 3:2
2.乙基苯+浓硫酸=对乙基苯磺酸(条件为100~120℃,磺化反应)
3.溶于水,加入氯化钠
4.对乙基苯磺酸+氯化钠=对乙基苯磺酸钠+氯化氢
凭印象是这么个流程,不过这样在第三步时会产生少许邻乙基苯磺酸,不知是否还有更佳好的答案.
①实验室用浓硝酸、浓硫酸和苯混合制备硝基苯需要水浴加热,且控制温度在50~60 0 C,故①错误;
②通过酸性高锰酸钾溶液时,酸性高锰酸钾能将乙烯氧化为二氧化碳,这样乙烷中混有二氧化碳杂质,故②错误;
③实验室用酒精在浓硫酸做催化剂和加热到170℃的条件下制取乙烯,故③正确;
④甲苯、溴苯都不溶于水,加入水后溶液分层,但甲苯在上层、溴苯在下层;酒精溶于水,溶液不分层,所以只用水来鉴别甲苯、溴苯和酒精三种试剂,故④正确;
⑤配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸,应将浓硫酸沿器壁慢慢加入到浓硝酸中,并不断搅拌,故⑤错误;
故选B.
C3H8+5O2===3CO2+4H2O
2L C2H6+1L C3H8共生成7L CO2和10LH2O
注意是在空气中燃烧
共消耗12L O2
按照O2在空气中体积分数20%计算
共需要空气60L
剩余空气40L+48L的氮气
所以反应后的气体总体积为40+48+7+10=105L
通过浓硫酸,H2O(g)被吸收,体积减小10L,剩余95L
通过氢氧化钠,CO2被吸收,体积减小7L,剩余88L
乙烷室温下不能与浓盐酸发生取代反应,因为乙烷和浓盐酸不反应。
由于烷烃中只含有C-C单键和C-H单键,这两种键的强度都很大,而且碳和氢的电负性相差很小,所以C-H键极性很小,属于弱极性键。
因此相对于其他有机物来说,烷烃离子型试剂有相当大的化学稳定性,在一般情况下,烷烃与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂等都不起反应。但在一定条件下,如在高温或有催化剂存在是,烷烃也可以和一些试剂作用。
扩展资料:
乙烷的C-C单键可以自由旋转,如果乙烷中的一个C原子不动,另一个绕C-C单键自由旋转,则一个C原子上的3个H相对于另一个C原子上的3个H可以有无数的空间排列。
这种由于单键旋转而产生的分子中的原子或基团在空间的不同排列形式叫做构象,每一个个构象就叫做一个构象异构体,由于C-C单键自由旋转,乙烷可以有无数种构象,乙烷的优势构象是交叉式。
这个时候2个C原子上的H距离最远相互间的排斥力最小,因而分子内能最低 也最稳定。内能最高的是重叠式,这时2个C上的H两两相对,相互间的排斥力最大,内能最高,最不稳定,其他的构象内能介于这两者之间。
在旋转过程中,由于两个甲基上的氢原子的相对位置不断发生变化,这就形成了许多不同的空间排列方式。
参考资料来源:百度百科-乙烷