乙醇与浓氢溴酸反应条件

乙醇和氢溴酸HBr能反应，是因为水比溴离子是更好的离去基团。

羟基被质子化后，离去的是谁，水是电中性的，不带电，和带正电荷的碳之间的作用力比较小，是比溴离子更好的离去基团。离去后，带负电的溴离子和带正电的碳原子结合，形成溴代烷烃。

从下面的试题感受一下吧！

溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为38.4℃．制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应，该反应实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应．某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图，实验操怍步 骤如下：

①检查装置的气密性；

②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸，然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片；

③小心加热，使其充分反应．

请问答下列问题．

（1）装置A的作用是 ．

（2）反应时若温度过高，则有SO2生成，同时观察到还有一种红棕色气体产生，该气体的分子式是 ．

（3）反应结束后，得到的粗产品呈棕黄色．为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的

（填写上正确选项的字母）．

a．稀氢氧化钠溶液    b．乙醇    c．四氯化碳

（4）（3）中实验操作中所需的主要玻璃仪器是

（填仪器名称）．

（5）要进一步制得纯净的溴乙烷，司继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，然后进行的实验操作是

（填写正确选项的字母）．

a．分液    b．蒸馏    c．萃取

（6）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后

（按实验的操作顺序选填下列序号）．

①加热    ②加入AgNO3溶液   ③加入稀HNO3酸化   ④加入NaOH溶液．

c2h5oh＋hbr----->(加热)c2h5br＋h2o

实验室通常更多的采用1：1浓硫酸和固体nabr代替hbr进行反应：

2c2h5oh＋2nabr＋h2so4----->(加热)2c2h5br＋na2so4＋2h2o

氢卤酸的活性：hi>hbr>hcl

hi加热即可反应，hbr多需在浓硫酸作用下加热才能反应，而浓盐酸则必须有zncl2催化下加热才能进行。

制备原理:

CH3CH2OH

+

HBr

→CH3CH2Br

+

H2O

该反应不需要加热，常温下即可进行，也不用加催化剂。

此外，制取溴乙烷，还可以用不饱和的乙烯和HBr

发生加成反应，反应如下:

CH2=CH2

+

HBr

→CH3-CH2Br

制取溴乙烷，从原料成本上和产物纯净度上考虑，用乙醇反应比用乙烯好。

高中化学课本里有这个知识点，可以翻翻课本查阅相关的知识。

不知道能不能帮到你。

△

CH3CH2OH+NaBr；故答案为：CH3CH2Br+NaOHH2O

△

CH3CH2OH+NaBr；（2）1-丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应CH3CH2CH2OH浓硫酸

△

CH3CH=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2CH2OH浓硫酸

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CH3CH=CH2↑+H2O；（3）乙醇催化氧化生成乙醛，反应为2C2H5OH+O2催化剂

△

2CH3CHO+2H2O，故答案为：2C2H5OH+O2催化剂

△

2CH3CHO+2H2O；（4）乙醛发生银镜反应，是醛基的还原性被弱氧化剂氧化为乙酸，发生了氧化反应，反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH水浴

CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH水浴

1.与金属钠的反应：乙醇和钠反应生成乙醇钠和放出氢气，但是现象比水和钠反应要缓和的多，说明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼。

2.消去反应：可在浓硫酸做催化剂作用下，在170℃消去一分子水变成乙烯；断开C-O键和与

羟基碳相邻碳上的C-H键

3.取代反应：与乙酸等羧酸在浓硫酸存在和加热条件下，可以发生酯化反应。

与浓氢溴酸混合加热发生取代反应，生成溴乙烷。

4.氧化反应：与氧气燃烧生成二氧化碳和水

在加热和有催化剂（铜或银）存在的条件下，与氧气发生氧化反应，生成乙醛

在一定条件下，还可以被其他氧化剂直接氧化为乙酸，如酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾。

二、乙醇的化学性质与乙醇的结构之间的关系

乙醇分子是乙基结合了羟基，官能团：羟基（-OH），比较活泼，决定着乙醇的化学性质。

乙醇发生反应时，C-O和O-H经常发生断裂，由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子和氢原子，在C-O键中和O-H键中，共用电子对偏向氧原子，形成极性共价键。故O-H键中的H易脱去或被其他原子取代，C-O键易断裂，或-OH能被其他原子取代。