以苯甲醛为原料(无机试剂任选)合成3一苯基-1一丙醇
根据苯甲醛的结构简式可知，苯环上的所有原子可以共面，碳氧双键上的所有原子可以共面，单键可以转动，所以分子中最多有14个原子共平面，根据上面的分析可知，由苯甲醛生成A的反应类型是加成反应。
苯甲醛的同系物G比苯甲醛相对分子质量大28，即G中比苯甲醛多两个CH2，根据条件：①遇氯化铁溶液显紫色，说明有酚羟基。
除苯环外，不含其他环状结构，则符合条件的同分异构体为苯环上连有-OH、-CH2CH=CH2，或苯环上连有-OH，-C（CH3）=CH2，每种都有邻间对三种，或苯环上连有-OH、-CH3、-CH=CH2。
根据定二动一的原则，有10种结构，所以共有3+3+10=16种，G的一个同分异构体发生银镜反应，苯环上取代基互不相邻，核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为1：2：6：1。
扩展资料：
注意事项：
密闭操作，全面排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。在氮气中操作处置。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
参考资料来源：百度百科-苯甲醛
参考资料来源：百度百科-1-苯基-1-丙醇
苯进行溴代得到溴苯，然后做成格氏试剂与丙酮反应得到2-苯基-2-丙醇。接着在酸中加热发生消去反应得到烯烃，烯烃进行硼氢化氧化就得到2-苯基-1-丙醇。
还是先做成溴苯，然后在乙醚中和锂单质反应得到苯基锂，再加入碘化亚铜生成二苯基铜锂，和丙烯醛发生1,4加成，水解后得到3-苯基-1-丙醇。
也能用别的路线，比如苯和甲醛、盐酸发生Blanc反应得到苄基氯，然后和乙醇钠脱质子的丙二酸二乙酯反应，得到苄基丙二酸二乙酯。水解这个酯，同时发生脱羧得到3-苯基丙酸，然后用氢化铝锂还原，同样得到3-苯基-1-丙醇。这个步骤中丙二酸二乙酯超过了3个碳，但用丙二酸和乙醇酯化制备就行了，这样控制在3个碳以内。
甲苯在光照下进行自由基氯代，生成苄基氯C6H5-CH2Cl。
苄基氯在乙醚中和镁反应，生成苄基氯化镁格氏试剂。
乙醇用浓硫酸催化消去，生成乙烯。
乙烯在银催化剂存在下用空气氧化，得到环氧乙烷。
环氧乙烷和苄基氯化镁反应，产物用酸处理生成3-苯基-1-丙醇C6H5-CH2-CH2-CH2OH。
3-苯基-1-丙醇和三溴化磷反应，得到1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br。
2)对硝基甲苯还原得到对甲基苯胺
3)对硝基苯胺和醋酐反应得到对乙酰氨基甲苯，然后在铁的催化下得到3-溴-4-乙酰胺基甲苯
4）水解上述化合物，并和硫酸和亚硝酸钠的混合物反应，再用次磷酸还原得到3-溴甲苯，然后在光照下和溴反应得到产物间溴代溴甲苯，再碱性水解得到产物
第一步： 取代反应：甲苯→氯甲基苯
甲苯 + Cl2 ---->（光照） 氯甲基苯 + HCl
第二步： 水解反应：氯甲基苯→苯甲醇
氯甲基苯 + NaOH ---->（水） 苯甲醇 + NaCl
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看你的补充，似乎不是高中范围；上述回答限于高中水平。
下面说另一种途径（超出高中范围）：
第一步： 氧化反应：甲苯→苯甲醛
甲苯 + CrO3 ---->（乙酸酐） 苯甲醛 + H2O
第二步： 还原反应：苯甲醛→苯甲醇
苯甲醛 + H2 ---->（镍） 苯甲醇
由甲苯合成苯丙酸是增加两个碳原子的反应，而常见的增加两个碳原子的反应首先有格式试剂与环氧乙烷的反应，故合成步骤如下：
C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl
C6H5CH2Cl＋Mg（四氢呋喃或乙醚）→C6H5CH2MgCl
C6H5CH2MgCl＋
→C6H5CH2CH2CH2OH
C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH
增加两个碳原子的反应还有卤代烃与乙炔钠的亲核取代反应，合成步骤如下：
C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl
C6H5CH2Cl＋NaC≡CH→C6H5CH2C≡CH＋NaCl
C6H5CH2C≡CH＋H2（Lindlar催化剂）→C6H5CH2CH=CH2
C6H5CH2CH=CH2[B2H6，H2O2，OH﹣﹙硼氢化反应﹚]→C6H5CH2CH2CH2OH
C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH
