在常温下，为什们苯酚会这样

是乳浊液“苯酚虽然在常温下是晶体,但是熔点较低【43℃】,与水接触时,它们互相溶解,也就是说,液体分成两层的时候,水层是苯酚的饱和水溶液,苯酚层是水的饱和苯酚溶液,这样一来,苯酚中由于溶有水,导致它的熔点降低,就成为常温下的液体了.所以只要是苯酚与水形成的浊液,就是乳浊液,无论是加入的还是析出的.苯酚钠和盐酸或二氧化碳水溶液反应后的苯酚,不会分为三层.”

苯酚可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。

与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。

然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

扩展资料：

一、健康危害

苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。

误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。

眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。

二、操作处置储存

1、操作注意事项：

密闭操作，提供充分的局部排风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。

避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

2、储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。

配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

参考资料：

百度百科-苯酚

苯酚常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，熔点（℃）42～43 ，所以常温下应该形成的是悬浊液，当温度高于65时是溶液，温度高于42～43时是乳浊液。

溶于酒精了，液态。苯酚俗名石炭酸，分子式C6H5OH，比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味（与浆糊的味道相似）。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱（弱于H2CO3），有特臭，有毒，有强腐蚀性。室温微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等．实验室可用溴（生成白色沉淀2，4，6－三溴苯酚，十分灵敏）及FeCL3（生成〔Fe(C6H5O)6]3-络离子呈紫色）检验．

不是，苯酚与水混合形成是乳浊液。

苯酚密度比水大，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

扩展资料

1、苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：

对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

2、乳浊液通常由水和油所组成，习惯上将不溶于水的有机液体，如苯、煤油等统称为油。如果是油分散在水中，称为水包油（油/水或O/W）型乳浊液，如牛奶和某些农药制剂等。

3、大于100纳米不溶的固体小颗粒悬浮于液体里形成的混合物为悬浊液。常见的悬浊液：面糊，泥水，石灰乳。

参考资料来源：百度百科-悬浊液

参考资料来源：百度百科-乳浊液

参考资料来源：百度百科-苯酚

高中化学常考的标况下物质的状态：一般考气态和液态的多,注意区分,液态的：水、HF（沸点20摄氏度）、四氯化碳、苯、己烷（液态烃等）、乙醛、乙醇、溴乙烷、溴等固态的：苯酚、三氧化硫、碘等常温下物质的状态：烃碳原子数不大于4时常温为气态,烃碳原子数5——16时常温为液态,烃碳原子数大于16时常温为固态!气态：稀有气体注意单原子分子 ,二氧化氮与四氧化二氮的可逆反应

相对蒸气密度（空气=1）：3.24

折射率1.5418

饱和蒸气压(kPa)：0.13(40.1℃)

燃烧热(kJ/mol)：3050.6

临界温度(℃)：419.2

临界压力(MPa)：6.13

辛醇/水分配系数的对数值：1.46

爆炸上限%(V/V)：8.6

引燃温度(℃)：715

爆炸下限%(V/V)：1.7

溶解性：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

晶体状态是不可能的,因为有水,苯酚在水中溶解度不大,所以会浑浊,

温度升高到65度,苯酚和水互溶,就像酒精溶于水一样,所以澄清

回复常温就和第一个空一样了

（苯酚在常温下是液体,怎么也不可能是晶体状态,）

（既然是苯酚溶于水,有一定的溶解度,大部分应该还是水吧）

（第三个的情况应该和第一个的情况一样,因为苯酚没有和水反应,冷却后也是常温,）

可以不加,不是纯苯与碘的反应去制碘苯的

苯酚分子里受羟基的影响使得苯环上邻对位氢变得活泼,容易离去,所以苯酚溶液与碘水（或者碘的酒精溶液）反应生成2,4,6-三碘苯酚的沉淀

苯酚上苯环上的取代反应中的卤化是不须要催化剂的,反应的灵敏度还不低

不过既然是碘,反应定比溴水等稍微慢些