在相同ph下不同的溶液量(但溶液的含水量相等),亚氨基二乙酸的溶解度是否相等?
不相等。溶解度=溶质的质量/溶液的质量,当溶液的质量改变时,溶质的质量也改变,但是这种改变不是线性关系,而且亚氨基二乙酸溶于水,难溶于醇、丙酮和乙醚,溶液不同时,也会改变亚氨基二乙酸的溶解度。
阴离子活性物含量测定。以脂肪醇醚、氯乙酸和氢氧化钠为原料,通过羧甲基化法合成脂肪醇醚羧酸钠盐,可以使用阴离子活性物含量测定方法进行测定,将脂肪醇醚羧酸钠(AEC9-Na)粗产品经过酸化,无水乙醇热,过滤分离后得到脂肪醇醚羧酸,通过测定产物酸值来计算产率即,阴离子活性含量。
也可由乙二胺与甲醛、氰化钠反应得到四钠盐,然后用硫酸酸化得到: 反应2
工艺流程 工艺流程
原料配比(kg/t)氯乙酸(95%) 2000 烧碱(工业品) 880乙二胺(70%) 290 盐酸(35%) 2500〔若用硫酸代替盐酸,则用硫酸(98%)1200kg〕主要设备成盐锅 缩合反应罐 酸化锅 水洗锅 离心机 贮槽 干燥箱操作工艺在800L不锈钢缩合反应罐中,加入100kg氯乙酸、100kg冰及135kg 30%的氢氧化钠溶液,在搅拌下再加入18kg 83%~84%的乙二胺。在15℃保温1h后,以每次10L分批加入30%氢氧化钠溶液,每次加入后待酚酞指示剂不显碱性后再加入下一批,最后反应物呈碱性。在室温保持12h后,加热至90℃,加活性炭,过滤,滤渣用水洗,最后溶液总体积约600L。加浓盐酸至pH不小于3,析出结晶。过滤,水洗至无氯根反应。烘干,得EDTA64kg。收率95%。也可以在较高温度条件下进行。例如,采用如下摩尔配比:乙二胺:氯乙酸:氢氧化钠=1∶4.8∶4.8,反应温度为50℃,反应6h,再煮沸2h,反应产物用盐酸酸化即可得到EDTA结晶,收率82%~90%。质量指标含量 ≥90% 铁(Fe) ≤0.01%灼烧残渣 ≤0.15% 重金属(Pb2+) ≤0.001%在Na2CO3中溶解度 合格 编辑本段质量检验 (1)含量测定采用配位滴定法。先将乙二胺四乙酸用KOH配制成pH为12.0~13.0的试样液。以酸性铬蓝K和萘酚绿作混合指示剂,用试样液滴定于120℃干燥过的分析纯CaCO3,当溶液由紫红色变为蓝绿色即为终点。(2)灼烧残渣测定按常规方法进行。安全措施(1)生产中使用氯乙酸、乙二胺等有毒或腐蚀性物品,生产设备应密闭,操作人员应穿戴劳保用品,车间保持良好通风状态。(2)产品密封包装,贮于通风、干燥处,注意防潮、防晒,不宜与碱性化学物品混贮。CAS No.: 60-00-4
二氧化硅(无定形的二氧化硅
物理性质
熔点(oC):大于1600
折射率:1.46
溶解性:不溶于水、酸和有机溶剂。
作用与用途
遵照规定使用和储存则不会分解。
性质与稳定性
制造玻璃陶瓷,磨蚀剂,油类的脱色,提纯硅铁,分析测定硼、砷和银等。
薄层色谱分析制板用。
贮存方法
密闭于阴凉干燥环境中
生态学数据
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
分子结构数据
1、摩尔折射率:无可用
2、 摩尔体积(m3/mol):无可用
3、 等张比容(90.2K):无可用
4、 表面张力(dyne/cm):无可用
5、 极化率:无可用
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):无可用
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:2
4、 可旋转化学键数量:0
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):34.1
6、 重原子数量:3
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:18.3
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
合成方法
由氯乙酸和乙醇酯化生成氯乙酸乙酯,然后与氰化钠进行反应而制得。也可由氰乙酸与乙醇直接酯化而得。
工艺流程:1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应,生成氯乙酸乙酯,经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应,制得氰乙酸乙酯粗品,然后进行过滤,经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。
2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠,再与氰化钠作用制得氰乙酸钠,然后用盐酸酸化得到氰乙酸,最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯,经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。
精制方法:用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后分馏。
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠经口LDLo:400mg/kg;小鼠经腹膜腔LD50:500mg/kg;
兔子经皮下LDLo:1410mg/kg;豚鼠经皮下LD50:1115mg/kg;
两栖动物-蛙经皮下LDLo:4200mg/kg;
2、属中等毒类。经皮肤吸收并引起皮肤炎症。使用时应防止接触皮肤和吸入其蒸气。小鼠吸入LC50为550mg/m3。实验动物在低浓度时表现呼吸急促、流泪、嗜睡、精神萎靡、反应迟钝。浓度较大时则呼吸极度困难,痉挛、挣扎跳跃之后死亡。
无定形二氧化硅,是一种非晶态的二氧化硅。
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,无定形二氧化硅在3类致癌物清单中。
胶态二氧化硅是由氯代硅烷气相水解制得。另,黏土颗粒的一种主要成分。
中文名
胶态二氧化硅
外文名
Colloidal Silicon Dioxide
化学式
SiO2
分子量
60.08
基本信息:
[1]
CAS注册:7631-86-9
唯一成分标识(UNII):ETJ7Z6XBU4
中文别名
微粉硅胶
Silica
给药途径
口服,吸入,经皮,舌下,阴道用[1][2]
常用量及最用量
口服胶囊剂最大用量11.66mg口服颗粒剂最大用量100.00mg口服散剂最大用量4.5%口服片剂最大用量170.00直肠栓剂最大用量14.00mg舌下片剂最大用量1.00mg.[1][2]
来源与制
胶态二氧化硅是由氯代硅烷气相水解制得,例如用四氯化硅,在1800℃用氢气、氧气火焰燃烧制备。
将氯乙酸水溶液缓慢加人配好的氢氧化钠溶液中,使溶液呈中性,备用。在反应釜中加入苯酚和水,边搅拌边加入20%氢氧化钠溶液,全部溶解后,补足计量的水和氢氧化钠。快速搅拌,缓缓加入上述氯乙酸钠水溶液,加完后,升温至75-80℃,并在此温度下保持3h。反应结束后,分出下层水相并冷却,有白色鳞片状结晶析出。过滤,用少量乙醇洗涤,干燥即得产品。由于苯酚在水中溶解度较小,可以在反应介质中加入有机溶剂和相转移催化剂,以提高反应转化率。同样装置,用苯酚的衍生物代替苯酸可以制备一系列产品,如2,4-二氯对氧乙酸等。
EDTA属四元酸,可用H4Y表示,在水中分四步电离,各级电离常数分别为1×10-2,2.1×10-3,6.9×10-7,5.5×10-11,形成H4Y、H3Y-、H2Y2-、HY3-和Y4-五种形式的平衡,它们的比例受溶液的pH值影响。
EDTA作为一种重要的配合剂,应用于工业清洗。EDTA能与碱金属的氢氧化物发生中和作用,生成可溶于水的盐,如二钠盐。
在实际生产中,为了提高乙二胺四乙酸的溶解度,多使用的是乙二胺四乙酸二钠。乙二胺四乙酸二钠在水中的存在形式是随溶液的pH值升高而改变的。
[制备方法]
(1) 由氯乙酸与乙二胺在氢氧化钠作用下反比生成EDTA钠盐,经分离后用硫酸进行酸化、过滤,得到成品EDTA,再经过氢氧化钠部分中和后过滤、冷却结晶、再过滤、水洗、烘干而得到EDTA二钠盐,其主要反应式如下所示:
(2)以乙二胺与甲醛、氰化钠一步法反应得到EDTA钠盐,经分离后用硫酸进行酸化、过滤,得到成品EDTA,再经过氢氧化钠部分中和后经过滤、冷却结晶、再过滤、水洗、烘干而得到EDTA二钠盐
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我有乙二胺四乙酸和氢氧化钠,我想自制乙二胺四乙酸二钠,请问该怎么配?
乙二胺四乙酸的分子量为292.24,制乙二胺四乙酸二钠就要1份的乙二胺四乙酸与2份的氢氧化钠在水中配,根据你的实际需求量来配制,比如用大约29.2克的乙二胺四乙酸与8.0克的氢氧化钠,两者质量用天平称量,于水里制得乙二胺四乙酸二钠,再蒸发结晶吧
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乙二胺四乙酸二钠盐的合成方法
1.按一定的配比将氰化钠与甲醛的混合物缓缓加入乙二胺水溶液中,在85℃、减压下通入空气以除去氨气。反应完毕后,用浓硫酸调Ph值至4. 5,再经脱色、过滤、浓缩、结晶分离、干燥得成品。氯乙酸法先将100kg氯乙酸、100kg冰和135kg 30%的NaOH溶液混合,在搅拌下加入18kg 83%~84%的乙二胺,在15℃下保温1h。分批缓慢加入30%的NaOH溶液至反应物显碱性为止,并在室温下保持12h。加热至90℃,加活性炭脱色。滤液用盐酸调Ph值到4.5,并在90℃下浓缩、过滤;滤液冷却后结晶、分离、洗涤,在70℃下干燥得成品。2.用乙二胺四乙酸与氢氧化钠溶液作用制得:在装有搅拌器的2L反应烧瓶中,加入292g乙二胺四乙酸,1.2L水。在搅拌下加入200mL 30%氢氧化钠溶液,加热至全部反应完。加20%的盐酸中和至pH=4.5,加热至90℃浓缩,过滤。滤液冷却后析出结晶。抽滤分出,用蒸馏水洗涤,在70℃烘干,得产品二水乙二胺四乙酸二钠盐。3.在搪瓷反应罐中加入乙二胺四乙酸、水,在搅拌下加入氢氧化钠溶液,加热至全部反应,加盐酸至PH为4.5,加热至90℃浓缩,过滤,滤液冷却,滤出结晶,水洗,70℃烘干,得乙二胺四乙酸二钠。4.将氯乙酸钠与乙二胺缩合,经酸化得乙二胺四乙酸,再用氢氧化钠中和即得。把所得粗品溶于10倍水中,加入等体积乙醇以析出二钠盐,然后过滤,洗涤。