哌啶结构是什么

哌替啶(镇痛药)

其他名称：地美露 杜冷丁 度冷丁 哌啶 唛啶

这是国家严控药，可能不好买的吧。

如果是股骨头坏死你参考一下这个

http://tieba.baidu.com/f?kz=500625802

盐酸哌替啶属于麻醉药品，和我们常说的鸦片一样有成瘾性的，所以在药店一般是买不到的，必须要有医生开处方（而且必须是有麻醉药品处方权的医生），且在医生指导下使用的。所以我建议你到医院找医生看，看完再开处方，在医院购买！切记，不要为了缓解一时疼痛，总是依赖这种药物，它会成瘾的。

吡啶的生产工艺：由吡啶经催化氢化而得。将吡啶与镍催化剂加入高压釜中，加热至50℃时通入氢气，继续加热通氢，直至200℃，氢压至近7MPa不再吸氢为止。反应液经过滤，取滤液分馏，收集102-108℃馏出液，即得哌啶。另一种制备方法是将吡啶于无水乙醇中，加热，投入金属钠，反应结束后，用水蒸气蒸馏，蒸出哌啶和乙醇，用盐酸中和后蒸去乙醇即得哌啶盐酸盐，用氢氧化钠处理，可获得游离的哌啶。

吡啶的用途：主要在医药工业中用于制备硝酸哌啶、盐酸哌啶等药物。也用于橡胶工业和塑料工业的有机合成。还用作环氧树脂固化剂。作为化学试剂，主要用于检定钴、金等。

关于我们使用协议

1.镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。2.分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg为限。3.麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射1.0～2.0mg/kg。麻醉维持中，按体重1.2mg/kg计算60～90分钟总用量，配成稀释液，成人一般以每分钟静滴1mg， 小儿滴速相应减慢。4.手术后镇痛：硬膜外间隙注药，24小时总用量按体重2.1～2.5mg/kg为限。5.晚期癌症病人解除中重度疼痛：因个体化给药，剂量可较常规为大，应逐渐增加剂量，直至疼痛满意缓解，但不提倡使用。

识别原理：气味、物理性质和强碱性，显色反应。

识别步骤：

1、外观：无色液体。气味：有明显的胡椒气味。

2、滴加蒸馏水，可溶解。

3、取1滴可疑物样品的水溶液滴到PH试纸上，呈强碱性。

4、取1滴可疑物样品于点滴板上，加1滴硫氰酸钴试剂，呈鲜绿色。

包装储运：170公斤镀锌铁桶包装，包装上应有“易燃物品”标志。也有5升磨砂口厚壁玻璃瓶装，瓶口用聚乙烯薄膜封口。

中文名称： 哌啶 英文名称： Piperidine ，中文名称2： 六氢吡啶 、一氮六环，英文名称2： hexahydropyridine CAS No.： 110-89-4 分子式C5H11N 分子量： 85.15 理化特性主要成分： 纯品 外观与性状： 无色澄清液体，有类似氨的气味。 熔点(℃)： -7 沸点(℃)： 106 相对密度(水=1)： 0.8606相对蒸气密度(空气=1)： 3.0 饱和蒸气压(kPa)： 5.33(29.2℃)燃烧热 kJ/mol)： 3455.2 闪点(℃)： 4折射率：1.4534溶解性： 溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯及氯仿，也能溶解多种有机化合物，与水组成共沸化合物。主要用途： 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。健康危害： 对眼睛和皮肤有强烈刺激性并是升压剂。小剂量可刺激交感和副胶感神经节，大剂量反而有抑制作用，误服后可引起虚弱、恶心、流涎、呼吸困难、肌肉瘫痪和窒息。 燃爆危险： 本品易燃，具强刺激性。 危险特性： 易燃，遇明火燃烧时放出有毒气体。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与氧化剂能发生强烈反应。无色至微黄色液体，有刺激的氨气味，有毒。与水混溶，溶于乙醇、乙醚、氯仿。用于制备药物、杀菌剂、杀虫剂等。由吡咯加氢而得。　【中文名称】吡咯烷；四氢吡咯【英文名称】pyrrolidinetetrahydropyrrole【结构或分子式】分子结构：所有N、C原子均以SP3杂化轨道形成σ键。 【密度】0.8618【沸点（℃）】88～89【性状】无色至微黄色液体，有刺激的氨气味，有毒。【溶解情况】与水混溶，溶于乙醇、乙醚、氯仿。【用途】用于制备药物、杀菌剂、杀虫剂等。【制备或来源】由吡咯加氢而得。

六氢吡啶又叫哌啶：无色液体。有像胡椒的气味。密度0.8606。熔点-7~-9℃。沸点106℃。溶于水、乙醇和乙醚。一种“强有机碱”，与无机酸作用生成盐。能与蒸汽一同挥发。用于制药，主要是盐酸哌啶和硝酸哌啶（片状晶体，熔点110℃）。也用于其他有机合成，并用作环氧树脂的熟化剂等。由吡啶经氢化而制得。

六氢吡啶比苄胺的碱性强

Pethidine Hydrochloride

【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。

本品在水或乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在乙醚中几乎不溶。

熔点 本品的熔点为186～190℃。

【类别】镇痛药。

【剂量】常用量，口服，一次50～100mg，一日200～400mg，极量，口服150mg，一日600mg。

【注意】可致依赖性，婴幼儿慎用。

【制剂】⑴盐酸哌替啶片 ⑵盐酸哌替啶注射液

哌替啶(镇痛药)

其他名称：地美露 杜冷丁 度冷丁 哌啶 唛啶

主要成分：

性状：片剂、注射液。

功能主治：各种剧痛的止痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等。心原性哮喘。麻醉前给药。内脏剧烈绞痛（胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用）。与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。

用法及用量：口服每次50-100mg。极量：每次150mg，每日600mg。皮下注射或肌注：每次25-100mg，极量：每次150mg，每日600mg。2次用药间隔不宜少于4小时。

不良反应和注意：不良反应有头昏、头痛、出汗、口干、恶心、呕吐等。过量可致瞳孔散大、惊厥、幻觉、心动过速、血压下降、呼吸抑制、昏迷等。

盐酸哌替啶片

曾用名

英文名 PETHIDINE HYDROCHLORIDE TABLETS

拼音名 YANSUAN PAITIDING PIAN

药品类别 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药

性状 本品为白色片。

药理毒理 本品为阿片受体激动剂，是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡，效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。本品有轻微的阿托品样作用，可引起心搏增快。

药代动力学 本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢，故血药浓度较低。一次口服后，血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与葡萄糖醛酸形成结合型或游离型经肾脏排出，尿液pH值酸度大时，随尿排出的原形药和去甲基衍生物有明显增加。 消除T1/2约3～4小时，肝功能不全时增至7小时以上。本品可通过胎盘屏障，少量经乳汁排出。代谢物去甲哌替啶有中枢兴奋作用，因此根据给药途径的不同及药物代谢的快慢情况，中毒病人可出现抑制或兴奋现象。

适应症 本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。

用法用量 口服。 镇痛：成人常用量：一次50～l00mg，一日200～400mg；极量：一次150mg，一日 600mg。小儿每公斤体重一次以1.1～1.76mg为度。对于重度癌痛病人，首次剂量视情况可以大于常规剂量。

不良反应 1. 本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。 2．治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。

禁忌症 室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。

注意事项 1．本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。 2．未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情贻误诊治。 3．肝功能损伤、甲状腺功能不全者慎用。 4．本品务必在单胺氧化酶抑制药（如呋喃唑酮、丙卡巴肼等）停用14天以上方可给药，而且应先试用小剂量（1/4常用量），否则会发生难以预料的、严重的并发症，临床表现为多汗、肌肉僵直、血压先升高后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、高热、惊厥，终致循环虚脱而死亡。

孕妇及哺乳期妇女用药 本品能通过胎盘屏障及分泌入乳汁，因此产妇分娩镇痛时以及哺乳期间使用时剂量酌减。

儿童用药 婴幼儿慎用。

老年患者用药 老年人慎用。

药物相互作用 1．本品与芬太尼因化学结构有相似之处，两药可有交叉敏感。 2．本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效，并用时后者应按凝血酶原时间而酌减用量。

药物过量 1. 本品逾量中毒时可出现呼吸减慢、浅表而不规则，发绀，嗜睡，进而昏迷，皮肤潮湿冰冷，肌无力，脉缓及血压下降，偶尔可先出现阿托品样中毒症状，瞳孔扩大、心动过速、兴奋、谵妄，甚至惊厥，然后转入抑制。 2．中毒解救口服者应尽早洗胃以排出胃中毒物。人工呼吸、吸氧、给予升压药提高血压，β-肾上腺素受体阻滞药减慢心率、补充液体维持循环功能。静脉注射纳洛酮0.005～0.01mg/kg，成人0.4mg，亦可用烯丙吗啡作为拮抗剂。但本品中毒出现的兴奋惊厥等症状，拮抗剂可使其症状加重，此时只能用地西泮或巴比妥类药物解除。当血内本品及其代谢产物浓度过高时，血液透析能促进排泄毒物。

http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/420/HBM24243701092005FVQ.html

英文名：Pethidine Hydrochloride

书页号：2000年版二部－644

C15H21NO2.HCl 283.80

本品为1-甲基-4- 苯基-4- 哌啶甲酸乙酯盐酸盐。按干燥品计算，含C15H21NO2.HCl

不得少于99.0％。

【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。

本品在水或乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在乙醚中几乎不溶。

熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为186 ～190 ℃。

【鉴别】 (1) 取本品约50mg，加乙醇5ml 溶解后，加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→

30)5ml，振摇，即析出黄色结晶性沉淀；放置，滤过，沉淀用水洗净后，在105℃干燥

2小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为188 ～191℃。

(2) 取本品约50mg，加水5ml 溶解后，加碳酸钠试液2ml,振摇，即生成油滴状物。

(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集376图）一致。