建材秒知道
登录
建材号 > 苯酚 > 正文

苯酚和卤素怎么成醚

霸气的乌冬面
机智的菠萝
2022-12-30 06:23:30

已知苯酚钠能与卤代烃(RX)发生取代反应生成酚醚(C6H5OR).ATBS是一种阻燃剂,可由双酚A(BPA)经三步

最佳答案
怕孤独的猎豹
高贵的煎蛋
2026-04-28 01:37:50

A.BPA分子中含有饱和碳原子,由甲烷的结构可知所有原子不可能在同一个平面上,故A错误;

B.由ATBS的结构简式可知分子式为C21H20Br4O2,故B错误;

C.BPA应先和NaOH发生中和反应生成苯酚钠,然后和溴发生取代反应,最后和ClCH2CH=CH2发生取代反应可生成ATBS,反应①、②、③的反应物分别为NaOH、Br2、ClCH2CH=CH2,故C错误;

D.由苯酚和丙酮(CH3COCH3)合成BPA,发生取代反应,可取代酚羟基邻位或对位的氢原子,故D正确.

故选D.

最新回答
强健的香氛
无情的向日葵
2026-04-28 01:37:50

看一种键是否稳定主要看键是否容易断裂,也即是否断键发生化学反应,醚在空气中长时间放置易形成过氧化合物,从这个意义上说醚键是不稳定的.但在醚发生反应断裂时,需要路易斯酸或无机强酸加热条件下断键.从这种意义上说醚键是稳定的.wjj_00(站内联系TA)醚键在碱性下非常牢固 几乎不坏 酸性条件下也很难坏

酯就没这么稳定了 酸碱都可能坏wjj_00(站内联系TA)你可以用苯卤素 和甲醇钠反应

也可以用苯酚和 烷基卤化物反应zuodan163(站内联系TA)苯酚能与苯甲醇发生反应.苯酚和甲醛是生成酚醛树脂,应该是向那个方向去的,而不是生成醚,成醚可以用苯酚钠和卤代烷烃.

醚键比酯稳定多了,一般情况都不会被破坏,酯是很容易水解的,有酯的环境下一定要注意PH值.

端庄的夕阳
含蓄的枕头
2026-04-28 01:37:50

卤苯和苯酚钠的反应,属于威廉姆逊法合成醚的反应。产物为二苯醚和卤化钠。

具体机理见图片:

希望能够帮助到你~

如有疑惑,欢迎追问

雪白的小蝴蝶
务实的芒果
2026-04-28 01:37:50
条件 实例 相差CH8 结构不同 结构不同 中子数不同 乙烷和丁烷 丁烷和异丁烷 O8和O8 88H、88H 第三节 苯酚浓溶液浑浊→高88℃变澄清→冷却变浑浊 二、化学性质:苯酚的官能团是羟基—OH,与苯环直接相连 8

感动的乌冬面
烂漫的芹菜
2026-04-28 01:37:50
首先酚很容易被卤素氧化为醌,如果想发生取代反应的话,必须用很稀的溴水,在二硫化碳或四氯化碳等非极性溶剂中反应更好,一般得到一卤代物。

如果在碱性或中性条件下反应,得到三卤代物。

可以看以下邢其毅的《基础有机化学》酚和醌那一章,讲得非常详细。

美好的彩虹
无私的大白
2026-04-28 01:37:50
卤苯→苯酚:在高压釜中用浓热氢氧化钠水解,再加酸

卤苯→苯胺:在200℃、60atm和Cu2O催化下与氨反应

苯胺→卤苯:在低温下用亚硝酸重氮化,加入相应的卤化物(F除外),升至室温。引入氟可用重氮盐加上四氟硼酸盐结晶得四氟硼酸重氮盐后加热分解重氮盐得到(除四氟硼酸重氮盐外,其余重氮盐固态都容易爆炸)

苯胺→苯酚:制成重氮盐后,在水溶液中加热

苯酚→苯胺:先硝化为2,4-二硝基苯酚,用铁粉+盐酸还原为2,4-二氨基苯酚,再卤代,水解使卤素变成羟基。重氮化,用次磷酸还原。与氨反应,生成均三苯胺。再重氮化,还原得苯。然后用混酸硝化,再用铁粉+盐酸还原得苯胺。

苯酚→卤苯:先制成苯胺,再按苯胺→卤苯的方法做

虚心的早晨
聪慧的酸奶
2026-04-28 01:37:50
醇和酚可以形成醚。

反应在碱性条件下进行:

C6H5OH + RX —>C6H5OR + HX.

其中R是任何烷基。

HX被碱中和为NaX+H2O。

高高的萝莉
如意的高山
2026-04-28 01:37:50

经典的方法是把苯磺化,然后用烧碱碱熔,这个最早是1923年孟山都开发的传统方法。因为浓硫酸和氢氧化钠都是非常常见而且容易获取的试剂,所以这个路线是在没有大型设备的情况下少量制备苯酚的首选。缺点也很明显,就是对混酸和烧碱的消耗量非常大,成本很高。从现在的工艺角度来看,用于大规模工业生产的话已经过时了。现在工业界最经典的方法是异丙苯氧化法。简单来说就是把苯和丙烯在磷酸诱导下发生Friedel-Crafts烷基化反应制备异丙苯,然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯,最后让过氧化氢异丙苯在酸性条件下水解-重排,生成苯酚和丙酮。异丙苯法的最大优点在于原子经济性,即反应的底物全部被用于制造产品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基础化工原料。与此同时,异丙苯氧化法的初级原料苯和丙烯都是石油化工的基础产品,廉价而且易得。.异丙苯氧化:异丙苯用空气氧化生成过氧化物,在稀硫酸存在下,过氧化物分解,生成苯酚和丙酮C6H5-CH(CH3)2-O2-->C6H5-C(CH3)2-OOH--H+--->C6H5OH+CH3COCH3

磺化碱熔法:用浓硫酸磺化剂,将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠,后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。

异丙苯法:丙烯与苯在三氯化铝的催化下,于80-90摄氏度进行烃基化反应,得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。氯苯水解法:苯和氯气在铁的催化下氯代,得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解,生成苯酚钠,经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼,需要在高温高压下,并且用催化剂催化才能顺利水解。

活力的钥匙
耍酷的棒棒糖
2026-04-28 01:37:50

酚是指苯环上直接连接着羟基-OH的化合物

醇是碳链上连有C-OH结构的有机化合物

醚是含有C-O-C结构的有机化合物

最简便的方法是把这三种物质都加入水,观察溶解性。

常温下能与水互溶的是醇;常温下微溶于水,加热后溶解度大大增加的是酚; 常温下微溶于水,加热后溶解度变化不大的是醚。

要记住几种有机物的特征反应:

酚和三氯化铁的显色反应,通入二氧化碳使其变澄清的反应。

醛的银镜反应,和氢氧化铜碱性悬浊液的反应。

羧酸主要是酸的通性。

醇主要是醇羟基中的氢比较活泼,可以和钠放出氢气,还有一个特征就是与水互溶。

扩展资料:

羟基直接和芳烃核(苯环或稠苯环)的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚,这种结构与脂肪烯醇有相似之处,故也会发生互变异构,称为酚式结构互变。但是,酚的结构较为稳定,因为它能满足一个方向环的结构,故在互变异构平衡中苯酚是主要存在形式。

酚类化合物种类繁多,有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等,而以苯酚、甲酚污染最突出。

苯酚简称酚,又名石炭酸,微酸性(腐蚀性),常温下能挥发,放出一种特殊的刺激性臭味,在空气中变粉红色。医院常用的“来苏水”消毒剂便是苯酚钠盐的稀溶液。

甲酚又称煤酚,与苯酚的化学活性及毒性类似,也经常同时存在。

一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连,则是酚;若羟基与sp2杂化的烯类碳相连,则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。另外,“醇”还有酒味厚重、淳朴、质朴等意思。

在脂肪醚中,分子中不是由氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为无环醚。还可细分为饱和醚和不饱和醚。有氧原子和碳原子结合成环状醚结构的醚称为环醚。环上含氧的醚称为内醚或环氧化合物。含有多个氧的大环醚因形如皇冠称之为冠醚。

参考资料:百度百科--酚

百度百科--醇

百度百科--醚