一道关于硫酸的计算题很急很急得呀。。。。。。。。。
你的题目可以简化成：
2g硫酸铵样品，完全分离出铵根离子Xmmol（假设的），被40*0.5=20mmol硫酸溶液吸收，剩余的硫酸正好与10.6*1=10.6mmol氢氧化钠中和。
因为铵根离子是+1价，硫酸根是-2价，OH-是-1价。这样就有：
X/2+10.6/2=20
得出X=29.4.。
也就是说2g硫酸铵样品里有29.4mmol铵根离子，也就是有29.4/2=14.7mmol的纯净硫酸铵分子。硫酸铵分子式=132，那么132g/mmol*14.7mmol=1940.4mg=1.9404g.意思就是说14.7mmol纯净的硫酸铵重1.9404g。故
硫酸铵的质量分数=1.9404/2*100%=97.02%.
一摩尔硫酸铵重132g,里面含有14*2=28g氮元素。28/132=21.21%.
氮的质量分数=97.02%*21.21%=20.58%。
O(∩_∩)O~，不知老板看明白了么？
其实这就是GB535-95硫酸铵国家标准里面检测氮含量的蒸馏后滴定法。
我就是做检验的，经常检测硫酸铵。20.58%这是湿基，除以水分就得到干基。硫酸铵的含氮量都是以干基表示的。标准是水分要<=1%。即使除以0.99，那么得20.58%/0.99=20.79%.
最后得出，如果分水不超标的话，干基氮含量最高20.79%。超过21%就是优质硫铵。
鉴定结果，样品为普通合格硫铵。
样品中硫酸铵的质量分数=1.9404/2*100%=97.02%.
样品中氮的质量分数=97.02%*21.21%=20.58%。
计算分子量:(NH4)2SO4=（14+1x4)x2+32+16x4=36+32+64=132
132gx（14x2）/132=28g。
所以，N元素的质量为28g
例如：CuSO4溶液和强碱反应得碱式硫酸铜,其化学组成为aCuSO4·bCu(OH)2(a,b为正整数,且2 (1)取一种不含结晶水的某碱式硫酸铜样品高温灼烧后只得CuO固体,另取等质量的样品,滴加稀盐酸至恰好完全反应.两次实验中消耗HCl与生成CuO的物质的量之比为3:2,则该碱式硫酸铜的化学组成为__________________.
(2)某含结晶水的碱式硫酸铜aCuSO4·bCu(OH)2·cH20(c也是正整数),已知a+b+c=9.取一定量样品高温灼烧至质量不再改变,将反应产生的气体通过盛有足量P2O5的U型管,U型管增重1.26g.残留固体冷却后质量为5.60g.通过计算求该含结晶水的碱式硫酸铜的化学组成.
答案.(10分)(1)该碱式硫酸铜的化学式为 CuSO4·3Cu(OH)2 (2分)
(2)根据题意,1.26g为样品加热生成水蒸气的质量,5.60g为样品分解生成CuO的质量.
n(CuO):n(H20)=:=0.07:0.07=1:1 即a+b=b+c 所以a=c 因<<a+b+c=9 (3分)
若a=c=1 b=7 不符 a=c=2 b=5 符合 a=c=3 b=3 不符合 a=c=4 b=1 不符合 (3分)
所以该含结晶水的碱式硫酸铜的化学式为 2CuSO4·5Cu(OH)2·2H20(2分)
liú suān
2 英文参考Sulfuric acid [21世纪双语科技词典]
3 国家基本药物与硫酸有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 639 90 硫酸镁 注射剂 2.5g:10ml 瓶（支） 1.1 化学药品和生物制品部分 *△ 640 90 硫酸镁 注射剂 1g:10ml 瓶（支） 0.55 化学药品和生物制品部分 896 132 硫酸亚铁 片剂 300mg*100 盒（瓶） 4.7 化学药品和生物制品部分 * 1127 178 硫代硫酸钠 注射剂 640mg（按无水硫代硫酸钠计，相当于1g的五水合硫代硫酸钠） 支 7.8 化学药品和生物制品部分 * 1128 178 硫代硫酸钠 注射剂 320mg（按无水硫代硫酸钠计，相当于0.5g的五水合硫代硫酸钠） 支 4.6 化学药品和生物制品部分 1129 178 硫代硫酸钠 注射剂 500mg:10ml 瓶（支） 4 化学药品和生物制品部分 1130 178 硫代硫酸钠 注射剂 1g:20ml 瓶（支） 6.9 化学药品和生物制品部分 1157 188 硫酸钡Ⅰ 干混悬剂 1000g 袋 17.6 化学药品和生物制品部分 *△ 1158 188 硫酸钡Ⅰ 干混悬剂 200g 袋 4 化学药品和生物制品部分 1159 188 硫酸钡Ⅰ 干混悬剂 400g 袋 7.5 化学药品和生物制品部分 1160 188 硫酸钡Ⅰ 干混悬剂 500g 袋 9.3 化学药品和生物制品部分 1161 188 硫酸钡Ⅱ 干混悬剂 300g 袋 6.3 化学药品和生物制品部分 *△ 1162 188 硫酸钡Ⅱ 干混悬剂 200g 袋 4.3 化学药品和生物制品部分 1163 188 硫酸钡Ⅱ 干混悬剂 250g 袋 5.3 化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 硫酸概述4.1 国标编号81007
4.2 CAS号7664939
4.3 中文名称硫酸
4.4 英文名称Sulfuric acid
4.5 硫酸的别名磺镪水
4.6 分子式H2SO4
4.7 外观与性状纯品为无色透明油状液体，无臭
4.8 分子量98.08
4.9 蒸汽压0.13kPa（145.8℃）
4.10 熔点10.5℃
4.11 沸点330.0℃
4.12 溶解性与水混溶
4.13 密度相对密度（水1）1.83；相对密度（空气1）3.4
4.14 稳定性稳定
4.15 危险性硫酸为可燃酸性腐蚀品，遇H发孔剂立即燃烧，遇氰化物产生剧毒气体；遇木屑、稻草等可燃物可引起炭化；遇水大量放热，不宜将水倒入硫酸中。
4.16 危险标记20（酸性腐蚀品）
4.17 主要用途用于生产化学肥料，在化工、医药、塑料、染料、石油提炼等工业也有广泛的应用。硫酸可作为絮凝剂用于乳制品加工工艺[1]。
4.18 健康危害侵入途径：吸入、食入。
健康危害：对皮肤、粘膜等组织有强烈的 *** 和腐蚀作用。对眼睛可引起结膜炎、水肿、角膜混浊，以致失明；引起呼吸道 *** 症状，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而死亡。口服后引起消化道的烧伤以至溃疡形成。严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、喉痉挛和声门水肿、肾损害、休克等。慢性影响有牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。
4.19 毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒性。
急性毒性：LD5080mg/kg（大鼠经口）；LC50510mg/m3，2小时（大鼠吸入）；320mg/m3，2小时（小鼠吸入）
危险特性：与易燃物（如苯）和有机物（如糖、纤维素等）接触会发生剧烈反应，甚至引起燃烧。能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气。遇水大量放热，可发生沸溅。具有强腐蚀性。
燃烧（分解）产物：氧化硫。
4.20 现场应急监测方法气体检测管法
气体速测管（德国德尔格公司产品）
4.21 实验室监测方法铬酸钡比色法（GB492085，硫酸浓缩尾气）
离子色谱法；二乙胺分光光度法《空气和废气监测分析方法》，国家环保局编
4.22 环境标准: 中国（TJ3679） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 2mg/m3 中国（TJ3679） 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.30mg/m3（一次值）0.10mg/m3（日均值）
中国（GB162971996） 大气污染物综合排放标准（硫酸雾） ①最高允许排放浓度（mg/m3）：70～1000（表1）；45～430（表2）
②最高允许排放速率（kg/h）：
二级1.8～74（表1）；1.5～63（表2）
三级2.8～110（表1）；2.4～95（表2）
③无组织排放监控浓度限值（mg/m3）：1.2（表2）；1.5（表1）
日本 对工业污水中使鱼类致死的有毒物浓度的规定（致死浓度） 6.25ppm 4.23 泄漏应急处理疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好面罩，穿化学防护服。合理通风，不要直接接触泄漏物，勿使泄漏物与可燃物质（木材、纸、油等）接触，在确保安全情况下堵漏。喷水雾减慢挥发（或扩散），但不要对泄漏物或泄漏点直接喷水。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
4.24 防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿工作服（防腐材料制作）。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。
4.25 急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。给予24%碳酸氢钠溶液雾化吸入。就医。
食入：误服者给牛奶、蛋清、植物油等口服，不可催吐。立即就医。
灭火方法：砂土。禁止用水。
5 硫酸药典标准5.1 品名5.1.1 中文名硫酸
5.1.2 汉语拼音Liusuan
5.1.3 英文名Sulfuric Acid
5.2 分子式与分子量H2SO4 98.08
5.3 CAS号[7664939]
5.4 来源及含量本品系将焙烧含硫矿产生的二氧化硫通过五氧化二钒的作用，转化为三氧化硫，再通入水中制得。含硫酸（H2SO4）应为95.0%～98.0%（g/g）。
5.5 性状本品为透明、无色、无臭的油状液体；吸水性强，能与水或乙醇互溶，同时释放大量的热。
5.5.1 相对密度本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）为1.831～1.849。
5.6 鉴别本品显硫酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
5.7 检查5.7.1 氯化物取本品2.0g（1.1ml），依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液10.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.005%）。
5.7.2 硝酸盐取本品5ml，用水5ml稀释，放冷，加靛胭脂试液0.5ml，所呈蓝色应不少于1分钟。
5.7.3 还原物取本品8.0g（4.4ml），用冷水50ml稀释（在冰浴下操作），加0.1mol/L的高锰酸钾溶液0.1ml，摇匀，所呈粉红色应不少于5分钟。
5.7.4 炽灼残渣取本品40g （22ml），蒸干后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过2mg（0.005%）。
5.7.5 铁盐取本品10g（5.5ml），蒸干并炽灼至硫酸蒸气除尽，放冷，在残渣中加稀盐酸1ml，缓缓加热使溶解，并用水稀释至25ml；取1ml,稀释至10ml,依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照溶液比较，不得更深（0.0025%）。
5.7.6 重金属取本品4.0g（2.2ml），加0.1%的碳酸钠溶液10ml，蒸干，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之五。
5.7.7 砷盐取本品2.0g（1.1ml），用水20ml稀释，放冷，加水25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。
5.8 含量测定精密称取本品1.8g，置贮有水约20ml的具塞锥形瓶中，加水25ml与甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于49.04mg的H2SO4。
5.9 类别药用辅料，pH值调节剂。
5.10 贮藏密封保存。
5.11 版本
故答案为：60g．
氢氧化钙的分子量为：74，则10克氢氧化钙的物质的量为：10/74=0.135mol
硫酸铵的分子量为：132.则10克硫酸铵的物质的量为0.0758mol，而在此反应中，氢氧化钙与硫酸铵的反应比例为：1比1，显然，此反应氢氧化钙过量，因此反应以硫酸铵的物质的量为准，则可计算出产生的氨气的物质的量为：0.1515mol,在标准状况下，1mol氨气的体积为22.4L，因此产生的氨气体积为：0.1515*22.4=3.3936L，第一问答案完成；
第二题：若这些NH3全部被H2SO4溶液吸收，即第一步反应产生的氨气全部纳入硫酸中，因此可以算出，硫酸增加的质量就是氨气的质量，氨气分子量为17，因此计算式为：0.1515mol*17=2.5755克；
纯手工，希望你满意！
