10%的硫酸乙醇溶液怎么配制

假如配置100克的5%硫酸乙醇溶液，需要称取98%浓硫酸：100x5%/98%=5.1克，再称取94.9克乙醇，将硫酸慢慢导入乙醇中，边倒边搅拌，直至到完，混合均匀。根据需要量按照以上比例进行调整即可。

假如配置100克的5%硫酸乙醇溶液，需要称取98%浓硫酸：100x5%/98%=5.1克，再称取94.9克乙醇，将硫酸慢慢导入乙醇中，边倒边搅拌，直至到完，混合均匀。根据需要量按照以上比例进行调整即可。

喷洒10%硫酸乙醇溶液而显色，是利用硫酸的碳化效果。

一般用来薄层层析分离的都是有机化合物，展开，溶媒挥发干以后，有机物就留在板上。浓硫酸理论上可以对任何有机物碳化。喷洒10%硫酸乙醇溶液，待烘干之后并继续加热，有机物就因为碳化而现实偏黑色。

能的，原理就是这样，乙醇挥发很快，留下硫酸使得有机物脱水，看到的颜色可能是褐色、灰色、偏蓝色，所以我前面写了偏黑色，实际可能要淡一点的，有些扩散的样子。任何有机物都用可以用10%硫酸乙醇溶液。

TLC 显色试剂的选择显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。通用显色剂硫酸常用的有四种溶液：硫酸 - 水 (1:1) 溶液；硫酸 - 甲醇或乙醇 (1:1) 溶液； 1.5mol/L 硫酸溶液与 0.5-1.5mol/L 硫酸铵溶液，喷后 110 ℃烤 15min ，不同有机化合物显不同颜色。 0.5 ％碘的氯仿溶液对很多化合物显黄棕色。中性 0.05 ％高锰酸钾溶液易还原性化合物在淡红背景上显黄色。碱性高锰酸钾试剂还原性化合物在淡红色背景上显黄色。溶液 I ： 1% 高锰酸钾溶液；溶液 II ： 5% 碳酸钠溶液；溶液 I 和溶液 II 等量混合应用。酸性高锰酸钾试剂喷 1.6% 高锰酸钾浓硫酸溶液 ( 溶解时注意防止爆炸 ) ，喷后薄层于 180 o C 加热 15 ～ 20min 。酸性重铬酸钾试剂喷 5% 重铬酸钾浓硫酸溶液，必要时 150 o C 烤薄层。 5% 磷钼酸乙醇溶液喷后 120 o C 烘烤，还原性化合物显蓝色，再用氨气薰，则背景变为无色。专属性显色剂由于化合物种类繁多，因此专属性显色剂也是很多的，现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下： (1) 烃类 ①硝酸银 / 过氧化氢检出物：卤代烃类溶液：硝酸银 0.1g 溶于水 1ml ，加 2- 苯氧基乙醇 l00ml ，用丙酮稀释至 200ml ，再加 30% 过氧化氢 1 滴。方法：喷后置未过滤的紫外光下照射；结果：斑点呈暗黑色。 ②荧光素 / 溴检出物：不饱和烃溶液： I ．荧光素 0.1g 溶于乙醇 100ml ； II ． 5% 溴的四氯化碳溶液。方法：先喷 (I) ，然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素 ( 曙红 ) ，荧光消失，不饱和烃斑点由于溴的加成，阻止生成曙红而保留荧光，多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。 ③四氯邻苯二甲酸酐检出物：芳香烃溶液： 2 ％四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯 (10:1) 的溶液。方法：喷后置紫外光下观察。 ④甲醛 / 硫酸检出物：多环芳烃溶液： 37% 甲醛溶液 0.2ml 溶于浓硫酸 l0ml 。 (2) 醇类 3,5- 二硝基苯酰氯检出物：醇类溶液： I ． 2% 本品甲苯溶液； II ． 0.5% 氢氧化钠溶液； III ． 0.002% 罗丹明溶液。方法：先喷 (I) ，在空气中干燥过夜，用蒸气薰 2min ，将纸或薄层通过试液 (II)30s ，喷水洗，趁湿通过 (III)15s ，空气干燥，紫外灯下观察。硝酸铈铵检出物：醇类溶液： I ． 1% 硝酸铈铵的 0.2mol/L 硝酸溶液； II ． N,N- 二甲基 - 对苯二胺盐酸盐 1.5g 溶于甲醇、水与乙酸 (128ml+25ml+1.5ml) 混合液中，用前将 (I) 与 (II) 等量混合。喷板后于 105 o C 加热 5min 。

显色用的硫酸乙醇溶液不用配得非常精确，按楼上的配法就没有问题。实际上，3～15%的浓度都可以正常的使用。不用加什么干燥剂，没有用的，也没有必要。

我的实验室就是取约50ml乙醇放在瓶中，再加3ml浓硫酸。

做TLC的时候，取出展开完毕的板，吹干，在溶液中蘸一下，湿了就可以。在瓶壁上把多余的酸液碰下去。再用电吹风的弱热风档小心地吹，变色明显即可。