汞盐举几个例子
自然界的汞主要以单质汞、无机汞（Hg+、Hg2+盐及配合物）和有机汞（烷基汞、芳基汞等）形式存在。
有机汞化合物在农业中常用作杀虫剂、杀菌剂。
国内生产使用过的有机汞农药：
1、氯化乙基汞（C2H5HgCl，西力生含本品2%～2.5%）。
2、醋酸苯汞（C6H5HgOOCCH3、赛力散含本品2.5%）。
3、磷酸乙基汞（C2H5Hg）3PO4、谷仁乐生含本品5%）。
4、磺胺苯汞（富民隆含2%～5%对甲苯磺酰苯胺苯汞）。
有机汞农药的种类，性质与毒性
名称 性质 大白鼠经口LD50(mg/kg）
西力生（氯化乙基汞） 白色结晶，溶于水，挥发性强。 30
赛力散（醋酸苯汞） 白色结晶，微溶于水，挥发性弱。 35
谷仁乐生（磷酸乙基汞） 白色结晶，溶于水，挥发性强。 50.8
富民隆（磺胺苯汞） 白色结晶，微溶于水，挥发性弱。 89
无机汞可以通过生物甲基化作用，生成毒性更强的甲基汞。汞的毒性效应具有不可降解性和生物积聚性
有机汞化合物是一类化合物，其结构通式是R-Hg-X，R为有机基团，常为烷基（甲基或乙基）、芳基或烷氧基。X基团是阴离子，通常为卤素、乙酸根、磷酸等。有机汞曾作为杀菌剂，用于拌种或田间喷粉，目前已禁止生产和使用。
（1）氯化乙基汞 白色有光泽片状晶体。相对分子质量：265.13。密度3.482/cm3。熔点：192.5℃。能升化。不溶于水，稍溶于冷乙醇、油和其他有机溶剂。溶于热乙醇和10％氢氧化钠溶液，遇日光分解。
（2）乙酸苯汞 白色有光泽斜方晶体。相对分子质量：336.75。熔点：149℃。加热至150℃即分解。难溶于水，稍溶于乙醇和苯，易溶于乙酸和丙酮。
（3）磷酸乙基汞 其工业品是磷酸乙基汞、磷酸二乙基汞、磷酸三乙基汞的混合物，无色晶体，易溶于水和各种有机溶剂。
（4）磺胺苯汞 纯品为白色晶体。相对分子质量：508.03。熔点：212℃。工业品的熔点为190～205℃。不溶于水，稍溶于碱和酸溶液，溶于热苯和热甲苯。
以下以氯化甲基汞为例较详细介绍其危害及防治。
氯化甲基汞又称甲基氯化汞，为红色结晶，具有特殊臭味，可燃。分子式：CH3C1Hg。相对分子质量：251.07。熔点：170℃。密度：4.06g／cm3。遇明火、高热可燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氧化汞。
危险货物编号：61093，CAS号：115—09—3。
主要用途 用于种子消毒。
健康危害表现 有机汞系亲脂性毒物，侵人人体后主要侵犯神经系统。有机汞中毒的主要表现：无论任何途径侵入(吸人、食人、经皮吸收)，均可发生口腔炎，口服者引起胃肠炎。精神症状有神经衰弱综合征、精神障碍、昏迷、瘫痪、震颤、共济失调、向心性视野缩小等。可发生肾脏损害。可致皮肤发生剥脱性炎症。在日本发生的震惊全球的公害病——水俣病就是有机汞中毒。病人脑组织的损害，神经系统症状非常突出，全身抽搐，肌肉震颤，病人非常痛苦。
急救措施 脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗皮肤。误服者应立即用温水洗胃，给饮牛奶。吸人中毒者，迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给吸入氧气。呼吸停止者立即进行人工呼吸。就医。
预防措施 生产过程严加密闭，加强局部排风和全面通风。
接触限值：我国生产环境空气中最高容许浓度（MAC）：0.005mg／m3。作业工人接触较高浓度作业时，应戴碘化活性炭口罩，必要时戴空气呼吸器。穿聚乙烯薄膜防毒服，戴防化学品手套。
工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后淋浴、更衣。对作业工人进行就业前和定期体检。职业禁忌证：患有明显口腔炎，慢性肠炎，肝、肾、精神、神经等患者。娠期及哺乳期应暂时脱离接触有机汞的作业。
我国已明令禁止生产、使用；有机汞作农药，也不能进口有机汞，应用其他农药代替。
有机汞（organic mercury）种类较无机汞为多，常为烷基汞化合物、苯基汞化合物、烷氧基汞化合物。苯基汞和烷氧基汞在人体内易分解成无机汞化合物，而烷基汞键稳定，在体内不易分解。无机汞通过自然界细菌的转化作用可以形成有机汞，是汞污染环境造成危害的原因所在。
有机汞可通过呼吸道、消化道、皮肤吸收，且吸收率很高。有机汞进入人体后，主要存在于红细胞内。苯基、烷氧基汞进入人体后，迅速分解为无机汞，在体内分布与无机汞同。烷基汞在体内分解很慢，分布在脑、肾、肝、毛发及皮肤内，慢性接触者以脑中含量为较高。毒物进入人体途径不同，致器官损害程度轻重不一，其中以神经系统、消化系统、肾脏、心脏损害为重。严重时，可出现锥体外系、小脑损害。
【要写论文就自己组织一下吧。】
Standards for Drinking Water Quality
（报批稿）
2006-××-××发布2006-××-×× 实施
前言
本标准全文强制。
本标准自实施之日起代替GB 5749-85《生活饮用水卫生标准》。
本标准与GB 5749-85相比主要变化如下：
—— 水质指标由GB 5749-85的35项增加至106项，增加了71项；修订了8项；其中：
—— 微生物指标由2项增至6项，增加了大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、贾第鞭毛虫和隐孢子虫；修订了总大肠菌群；
—— 饮用水消毒剂由1项增至4项，增加了一氯胺、臭氧、二氧化氯；
—— 毒理指标中无机化合物由10项增至21项，增加了溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、锑、钡、铍、硼、钼、镍、铊、氯化氰；并修订了砷、镉、铅、硝酸盐；
毒理指标中有机化合物由5项增至53项，增加了甲醛、三卤甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、六氯丁二烯、二氯乙酸、三氯乙酸、三氯乙醛、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、2,4,6-三氯酚、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、丙烯酰胺、微囊藻毒素-LR、灭草松、百菌清、溴氰菊酯、乐果、2,4-滴、七氯、六氯苯、林丹、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、五氯酚、莠去津、呋喃丹、毒死蜱、敌敌畏、草甘膦；修订了四氯化碳；
—— 感官性状和一般理化指标由15项增至20项，增加了耗氧量、氨氮、硫化物、钠、铝；修订了浑浊度；
—— 放射性指标中修订了总α放射性。
—— 删除了水源选择和水源卫生防护两部分内容。
—— 简化了供水部门的水质检测规定，部分内容列入《生活饮用水集中式供水单位卫生规范》。
—— 增加了附录A。
—— 增加了参考文献。
本标准的附录A为资料性附录。
为准备水质净化和水质检验条件，贾第鞭毛虫、隐孢子虫、三卤甲烷、微囊藻毒素-LR等4项指标延至2008年7月1日起执行。
本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口
本标准负责起草单位：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
本标准参加起草单位：广东省卫生监督所、浙江省卫生监督所、江苏省疾病预防控制中心、
北京市疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心、中国城镇供
水排水协会、中国水利水电科学研究院、国家环境保护总局环境标
准研究所。
本标准主要起草人：金银龙、鄂学礼、陈昌杰、陈西平、张岚、陈亚妍、蔡祖根、甘日华、
申屠杭、郭常义、魏建荣、宁瑞珠、刘文朝、胡林林。
本标准参加起草人：蔡诗文、林少彬、刘凡、姚孝元、陆坤明、陈国光、周怀东、李延平。本标准于1985年8月首次发布，本次为第一次修订。
生活饮用水卫生标准
1 范围
本标准规定了生活饮用水水质卫生要求、生活饮用水水源水质卫生要求、集中式供水单位卫生要求、二次供水卫生要求、涉及生活饮用水卫生安全产品卫生要求、水质监测和水质检验方法。
本标准适用于城乡各类集中式供水的生活饮用水，也适用于分散式供水的生活饮用水。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，其随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 3838 地表水环境质量标准
GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法
GB/T 14848 地下水质量标准
GB 17051 二次供水设施卫生规范
GB/T 17218 饮用水化学处理剂卫生安全性评价
GB/T 17219 生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准
CJ/T 206 城市供水水质标准
SL 308 村镇供水单位资质标准
卫生部 生活饮用水集中式供水单位卫生规范
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准
3.1 生活饮用水 drinking water
供人生活的饮水和生活用水。
3.2 供水方式 type of water supply
3.2.1集中式供水 central water supply
自水源集中取水，通过输配水管网送到用户或者公共取水点的供水方式，包括自建设施供水。为用户提供日常饮用水的供水站和为公共场所、居民社区提供的分质供水也属于集中式供水。
3.2.2 二次供水 secondary water supply
集中式供水在入户之前经再度储存、加压和消毒或深度处理，通过管道或容器输送给用户的供水方式。
3.2.3 农村小型集中式供水 small central water supply for rural areas
日供水在1000m3以下（或供水人口在1万人以下）的农村集中式供水。
3.2.4 分散式供水 non-central water supply
用户直接从水源取水，未经任何设施或仅有简易设施的供水方式。
3.3 常规指标 regular indices
能反映生活饮用水水质基本状况的水质指标。
3.4 非常规指标 non-regular indices
根据地区、时间或特殊情况需要的生活饮用水水质指标。
4 生活饮用水水质卫生要求
4.1 生活饮用水水质应符合下列基本要求，保证用户饮用安全。
4.1.1 生活饮用水中不得含有病原微生物。
4.1.2 生活饮用水中化学物质不得危害人体健康。
4.1.3 生活饮用水中放射性物质不得危害人体健康。
4.1.4 生活饮用水的感官性状良好。
4.1.5 生活饮用水应经消毒处理。
4.1.6 生活饮用水水质应符合表1和表3卫生要求。集中式供水出厂水中消毒剂限值、出厂水和管网末梢水中消毒剂余量均应符合表2要求。
4.1.7 农村小型集中式供水和分散式供水的水质因条件限制，部分指标可暂按照表4执行，其余指标仍按表1、表2和表3执行。
4.1.8 当发生影响水质的突发性公共事件时，经市级以上人民政府批准，感官性状和一般化学指标可适当放宽。
4.1.9 当饮用水中含有附录A表A.1所列指标时，可参考此表限值评价。
表1 水质常规指标及限值
指标 限值
1、微生物指标①
总大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得检出
耐热大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得检出
大肠埃希氏菌（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得检出
菌落总数（CFU/mL） 100
2、毒理指标
砷（mg/L） 0.01
镉（mg/L） 0.005
铬（六价，mg/L） 0.05
铅（mg/L） 0.01
汞（mg/L） 0.001
硒（mg/L） 0.01
氰化物（mg/L） 0.05
氟化物（mg/L） 1.0
硝酸盐（以N计，mg/L） 10
地下水源限制时为20
三氯甲烷（mg/L） 0.06
四氯化碳（mg/L） 0.002
溴酸盐（使用臭氧时，mg/L） 0.01
甲醛（使用臭氧时，mg/L） 0.9
亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时，mg/L） 0.7
氯酸盐（使用复合二氧化氯消毒时，mg/L） 0.7
3、感官性状和一般化学指标
色度（铂钴色度单位） 15
浑浊度（NTU-散射浊度单位） 1
水源与净水技术条件限制时为3
臭和味 无异臭、异味
肉眼可见物 无
pH （pH单位） 不小于6.5且不大于8.5
铝（mg/L） 0.2
铁（mg/L） 0.3
锰（mg/L） 0.1
铜（mg/L） 1.0
锌（mg/L） 1.0
氯化物（mg/L） 250
硫酸盐（mg/L） 250
溶解性总固体（mg/L） 1000
总硬度(以CaCO3计，mg/L） 450
耗氧量（CODMn法，以O2计，mg/L） 3
水源限制，原水耗氧量＞6mg/L时为5
挥发酚类（以苯酚计，mg/L） 0.002
阴离子合成洗涤剂（mg/L） 0.3
4、放射性指标② 指导值
总α放射性（Bq/L） 0.5
总β放射性（Bq/L） 1
① MPN表示最可能数；CFU表示菌落形成单位。当水样检出总大肠菌群时，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群；水样未检出总大肠菌群，不必检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。
② 放射性指标超过指导值，应进行核素分析和评价，判定能否饮用。
表2 饮用水中消毒剂常规指标及要求
消毒剂名称 与水接触时间 出厂水
中限值 出厂水
中余量 管网末梢水中余量
氯气及游离氯制剂（游离氯,mg/L） 至少30min 4 ≥0.3 ≥0.05
一氯胺（总氯，mg/L） 至少120min 3 ≥0.5 ≥0.05
臭氧（O3，mg/L） 至少12min 0.3 0.02
如加氯，
总氯≥0.05
二氧化氯（ClO2，mg/L） 至少30min 0.8 ≥0.1 ≥0.02
表3 水质非常规指标及限值
指标 限值
1、微生物指标
贾第鞭毛虫（个/10L） ＜1
隐孢子虫（个/10L） ＜1
2、毒理指标
锑（mg/L） 0.005
钡（mg/L） 0.7
铍（mg/L） 0.002
硼（mg/L） 0.5
钼（mg/L） 0.07
镍（mg/L） 0.02
银（mg/L） 0.05
铊（mg/L） 0.0001
氯化氰 （以CN-计，mg/L） 0.07
一氯二溴甲烷（mg/L） 0.1
二氯一溴甲烷（mg/L） 0.06
二氯乙酸（mg/L） 0.05
1,2-二氯乙烷（mg/L） 0.03
二氯甲烷（mg/L） 0.02
三卤甲烷（三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的总和） 该类化合物中各种化合物的实测浓度与其各自限值的比值之和不超过1
1,1,1-三氯乙烷（mg/L） 2
三氯乙酸（mg/L） 0.1
三氯乙醛（mg/L） 0.01
2,4,6-三氯酚（mg/L） 0.2
三溴甲烷（mg/L） 0.1
七氯（mg/L） 0.0004
马拉硫磷（mg/L） 0.25
五氯酚（mg/L） 0.009
六六六（总量，mg/L） 0.005
六氯苯（mg/L） 0.001
乐果（mg/L） 0.08
对硫磷（mg/L） 0.003
灭草松（mg/L） 0.3
甲基对硫磷（mg/L） 0.02
百菌清（mg/L） 0.01
呋喃丹（mg/L） 0.007
林丹（mg/L） 0.002
毒死蜱（mg/L） 0.03
草甘膦（mg/L） 0.7
敌敌畏（mg/L） 0.001
莠去津（mg/L） 0.002
溴氰菊酯（mg/L） 0.02
2,4-滴（mg/L） 0.03
滴滴涕（mg/L） 0.001
乙苯（mg/L） 0.3
二甲苯（mg/L） 0.5
1,1-二氯乙烯（mg/L） 0.03
1,2-二氯乙烯（mg/L） 0.05
1,2-二氯苯（mg/L） 1
1,4-二氯苯（mg/L） 0.3
三氯乙烯（mg/L） 0.07
三氯苯（总量，mg/L） 0.02
六氯丁二烯（mg/L） 0.0006
丙烯酰胺（mg/L） 0.0005
四氯乙烯（mg/L） 0.04
甲苯（mg/L） 0.7
邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（mg/L） 0.008
环氧氯丙烷（mg/L） 0.0004
苯（mg/L） 0.01
苯乙烯（mg/L） 0.02
苯并(a)芘（mg/L） 0.00001
氯乙烯（mg/L） 0.005
氯苯（mg/L） 0.3
微囊藻毒素-LR（mg/L） 0.001
3、感官性状和一般化学指标
氨氮（以N计，mg/L） 0.5
硫化物（mg/L） 0.02
钠（mg/L） 200
表4农村小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值
指标 限值
1、微生物指标
菌落总数（CFU/mL） 500
2、毒理指标
砷（mg/L） 0.05
氟化物（mg/L） 1.2
硝酸盐（以N计，mg/L） 20
3、感官性状和一般化学指标
色度（铂钴色度单位） 20
浑浊度（NTU-散射浊度单位） 3
水源与净水技术条件限制时为5
pH（pH单位） 不小于6.5且不大于9.5
溶解性总固体（mg/L） 1500
总硬度 (以CaCO3计，mg/L) 550
耗氧量（CODMn法，以O2计，mg/L） 5
铁（mg/L） 0.5
锰（mg/L） 0.3
氯化物（mg/L） 300
硫酸盐（mg/L） 300
5 生活饮用水水源水质卫生要求
5.1 采用地表水为生活饮用水水源时应符合GB 3838要求。
5.2 采用地下水为生活饮用水水源时应符合GB/T 14848要求。
6 集中式供水单位卫生要求
6.1 集中式供水单位的卫生要求应按照卫生部《生活饮用水集中式供水单位卫生规范》执行。
7 二次供水卫生要求
二次供水的设施和处理要求应按照GB 17051执行。
8 涉及生活饮用水卫生安全产品卫生要求
8.1 处理生活饮用水采用的絮凝、助凝、消毒、氧化、吸附、pH调节、防锈、阻垢等化学处理剂不应污染生活饮用水，应符合GB/T 17218要求。
8.2 生活饮用水的输配水设备、防护材料和水处理材料不应污染生活饮用水，应符合GB/T 17219要求。
9 水质监测
9.1 供水单位的水质检测
供水单位的水质检测应符合以下要求。
9.1.1 供水单位的水质非常规指标选择由当地县级以上供水行政主管部门和卫生行政部门协商确定。
9.1.2 城市集中式供水单位水质检测的采样点选择、检验项目和频率、合格率计算按照CJ/T 206执行。
9.1.3 村镇集中式供水单位水质检测的采样点选择、检验项目和频率、合格率计算按照SL 308执行。
9.1.4 供水单位水质检测结果应定期报送当地卫生行政部门，报送水质检测结果的内容和办法由当地供水行政主管部门和卫生行政部门商定。
9.1.5 当饮用水水质发生异常时应及时报告当地供水行政主管部门和卫生行政部门。
9.2 卫生监督的水质监测
卫生监督的水质监测应符合以下要求。
9.2.1 各级卫生行政部门应根据实际需要定期对各类供水单位的供水水质进行卫生监督、监测。
9.2.2 当发生影响水质的突发性公共事件时，由县级以上卫生行政部门根据需要确定饮用水监督、监测方案。
9.2.3卫生监督的水质监测范围、项目、频率由当地市级以上卫生行政部门确定。
10 水质检验方法
生活饮用水水质检验应按照GB/T 5750执行。
附 录 A
（资料性附录）
表A.1生活饮用水水质参考指标及限值
指 标 限 值
肠球菌（CFU/100mL） 0
产气荚膜梭状芽孢杆菌（CFU/100mL） 0
二(2-乙基己基)己二酸酯（mg/L） 0.4
二溴乙烯（mg /L） 0.00005
二恶英（2,3,7,8-TCDD，mg/L） 0.00000003
土臭素（二甲基萘烷醇，mg /L） 0.00001
五氯丙烷（mg/L） 0.03
双酚A（mg/L） 0.01
丙烯腈（mg/L） 0.1
丙烯酸（mg/L） 0.5
丙烯醛（mg/L） 0.1
四乙基铅（mg /L） 0.0001
戊二醛（mg/L） 0.07
甲基异莰醇-2（mg /L） 0.00001
石油类(总量，mg/L） 0.3
石棉（＞10m，万/L） 700
亚硝酸盐（mg/L） 1
多环芳烃（总量，mg /L） 0.002
多氯联苯（总量，mg /L） 0.0005
邻苯二甲酸二乙酯（mg/L） 0.3
邻苯二甲酸二丁酯（mg/L） 0.003
环烷酸（mg/L） 1.0
苯甲醚（mg/L） 0.05
总有机碳（TOC，mg/L） 5
萘酚-（mg/L） 0.4
黄原酸丁酯（mg /L） 0.001
氯化乙基汞（mg /L） 0.0001
硝基苯（mg/L） 0.017
镭226和镭228（pCi/L） 5
氡（pCi/L） 300
参考文献
[1] World Health Organization. Guidelines for Drinking-water Quality, third edition. Vol. 1, 2004, Geneva
[2] EU’s Drinking Water Standards. Council Directive 98/83/EC on the quality of water intended for human consumption. Adopted by the Council, on 3 November 1998
[3] US EPA. Drinking Water Standards and Health Advisories, Winter 2004
[4] 俄罗斯国家饮用水卫生标准, 2002年1月实施
[5] 日本饮用水水质基准（水道法に基づく水质基准に关すゐ省令），2004年4月起实施
表1 水质常规检验项目及限值
项目 限值
1、微生物指标*
总大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得检出
耐热大肠菌群（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得检出
大肠埃希氏菌（MPN/100mL或CFU/100mL） 不得检出
菌落总数（CFU/mL） 100
2、毒理指标
砷（mg/L） 0.01
镉（mg/L） 0.005
铬（六价 mg/L） 0.05
铅（mg/L） 0.01
汞（mg/L） 0.001
硒（mg/L） 0.01
氰化物（mg/L） 0.05
氟化物（mg/L） 1.0
硝酸盐（以N计 mg/L） 10，水源限制时20
三氯甲烷（mg/L） 0.06
四氯化碳（mg/L） 0.002
溴酸盐（使用臭氧时 mg/L） 0.01
甲醛（使用臭氧时 mg/L） 0.9
亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时 mg/L） 0.7
氯酸盐（使用复合二氧化氯消毒时 mg/L） 0.7
3、感官性状和一般化学指标
色度（铂钴色度单位） 15
浑浊度（NTU-散射浊度单位） 1，水源与净水技术条件限制时为3
臭和味 无异臭、异味
肉眼可见物 无
pH （pH单位） 大于6.5；小于8.5
溶解性总固体（mg/L） 1000
总硬度(以CaCO3计) （mg/L） 450
耗氧量（CODMn法，以O2计 mg/L） 3, （超过Ⅲ类水源，原水＞6mg/L时为5）
挥发酚类（以苯酚计 mg/L） 0.002
阴离子合成洗涤剂（mg/L） 0.3
铝（mg/L） 0.2
铁（mg/L） 0.3
锰（mg/L） 0.1
铜（mg/L） 1.0
锌（mg/L） 1.0
氯化物（mg/L） 250
硫酸盐（mg/L） 250
4. 放射性物质
总α放射性（Bq/L） 0.5
总β放射性（Bq/L） 1
消毒剂名称 接触时间 出厂水
中限值 出厂水
中余量 管网末梢水中余量
氯气及游离氯制剂（游离氯 mg/L） 与水接触至少30min出厂 4 ≥0.3 ≥0.05
氯胺（总氯 mg/L） 与水接触至少120min出厂 4 ≥0.5 ≥0.05
臭氧（O3 mg/L） 与水接触至少12min出厂 0.3 0.02；如加氯,总氯≥0.05
二氧化氯（ClO2mg/L） 与水接触至少30min出厂 0.8 ≥0.1 ≥0.02
表3 水质非常规检验项目及限值
项 目 限值
1、微生物指标
贾第鞭毛虫（个/10L） ＜1
隐孢子虫（个/10L） ＜1
2、毒理指标
锑（mg/L） 0.005
钡（mg/L） 0.7
铍（mg/L） 0.002
硼（mg/L） 0.5
钼（mg/L） 0.07
镍（mg/L） 0.02
银（mg/L） 0.05
铊（mg/L） 0.0001
氯化氰 （以CN-计 mg/L） 0.07
三卤甲烷（三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷之总和） 该类化合物中每种化合物的实测浓度与其各自限值的比值之和不超过1
一氯二溴甲烷（mg/L） 0.1
二氯一溴甲烷（mg/L） 0.06
三溴甲烷（mg/L） 0.1
二氯甲烷（mg/L） 0.02
1，2-二氯乙烷（mg/L） 0.03
1，1，1-三氯乙烷（mg/L） 2
环氧氯丙烷（mg/L） 0.0004
氯乙烯（mg/L） 0.005
1，1-二氯乙烯（mg/L） 0.03
1，2-二氯乙烯（mg/L） 0.05
三氯乙烯（mg/L） 0.07
四氯乙烯（mg/L） 0.04
六氯丁二烯（mg/L） 0.0006
二氯乙酸（mg/L） 0.05
三氯乙酸（mg/L） 0.1
三氯乙醛（水合氯醛 mg/L） 0.01
苯（mg/L） 0.01
甲苯（mg/L） 0.7
二甲苯（mg/L） 0.5
乙苯（mg/L） 0.3
苯乙烯（mg/L） 0.02
2,4,6三氯酚（mg/L） 0.2
苯并(a)芘（mg/L） 0.00001
氯苯（mg/L） 0.3
1，2-二氯苯（mg/L） 1
1，4-二氯苯（mg/L） 0.3
三氯苯（总量 mg/L） 0.02
邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（mg/L） 0.008
丙烯酰胺（mg/L） 0.0005
微囊藻毒素-LR（mg/L） 0.001
甲草胺（mg/L） 0.02
灭草松（mg/L） 0.3
百菌清（mg/L） 0.01
滴滴涕（mg/L） 0.001
溴氰菊酯（mg/L） 0.02
乐果（mg/L） 0.08
2，4-滴（mg/L） 0.03
七氯（mg/L） 0.0004
六氯苯（mg/L） 0.001
六六六（总量 mg/L） 0.005
林丹（γ-六六六 mg/L） 0.002
马拉硫磷（mg/L） 0.25
对硫磷（mg/L） 0.003
甲基对硫磷（mg/L） 0.02
五氯酚（mg/L） 0.009
莠去津（mg/L） 0.002
呋喃丹（mg/L） 0.007
毒死稗（mg/L） 0.03
敌敌畏（含敌百虫 mg/L） 0.001
草甘膦（mg/L） 0.7
3、感官性状和一般化学指标
氨氮（以N计 mg/L） 0.5
磷酸盐（只用于加磷酸盐类缓蚀阻垢剂，以PO4 3－计 mg/L） 5
硫化物（mg/L） 0.02
钠（mg/L） 200
表4农村小型集中式供水和分散式供水水质要求
项目 限值
1、微生物指标
菌落总数（CFU/mL） 500
2、毒理指标
砷（mg/L） 0.05
氟化物（mg/L） 1.2
硝酸盐（以N计 mg/L） 20
3、感官性状和一般化学指标
色度（铂钴色度单位） 用户可接受(参考值20)
浑浊度（NTU-散射浊度单位） 3，特殊情况时为5，
分散式供水者，用户可接受
臭和味 用户可接受
肉眼可见物 用户可接受
pH（pH单位） 不小于6.5；不大于9.5
溶解性总固体（mg/L） 用户可接受(参考值1500)
总硬度 (以CaCO3计) 用户可接受(参考值550)
耗氧量（CODMn法，以O2计 mg/L） 5
铁（mg/L） 用户可接受(参考值0.5)
锰（mg/L） 用户可接受(参考值0.3)
氯化物（mg/L） 用户可接受(参考值300)
硫酸盐（mg/L） 用户可接受(参考值300)
肠球菌（CFU/100mL） 0
产气荚膜梭状芽孢杆菌（CFU/100mL） 0
-萘酚（mg/L） 0.4
2-甲基异莰醇（ug/L） 0.01
二(2-乙基己基)己二酸酯（mg/L） 0.4
二溴乙烯（ug/L） 0.05
二恶英（2,3,7,8-TCDD ng/L） 0.03
土臭素（二甲基萘烷醇 ug/L） 0.01
五氯丙烷（mg/L） 0.03
双酚A（mg/L） 0.01
丙烯腈（mg/L） 0.1
丙烯酸（mg/L） 0.5
丙烯醛（mg/L） 0.1
四乙基铅（ug/L） 0.1
戊二醛（mg/L） 0.07
石油类(总量 mg/L） 0.3
石棉（＞10m 万/L） 700
亚硝酸盐（mg/L） 3,短期
0.2,长期
多环芳烃（总量 ug/L） 2
多氯联苯（总量 ug/L） 0.5
邻苯二甲酸二乙酯（mg/L） 0.3
邻苯二甲酸二丁酯（mg/L） 0.003
环烷酸（mg/L） 1.0
苯甲醚（mg/L） 0.05
总有机碳（TOC mg/L） 5
氡（pCi/L） 300
铀（mg/L） 0.03
黄原酸丁酯（ug/L） 1
氯化乙基汞（ug/L） 0.1
1 ． 1 有机氯农药
六六六 ( 六 氯环 己烷 ) ， D DT( 对 氯苯基三氯 乙烷) ， 三氯杀螨醇等为常用的有机氨农药。其特点是： 非常稳定， 挥发性小 ， 不易分解， 耐高温 ， 日照 ， 酸性环 境下均难降解 ， 属于高残毒农药。在土壤中残 留的时 间很长， 如六六六降解半衰期为 2 a ， DD T为 3～1 0 aI 6j 。 即使停止使用有机氯农药 以后， 农作物仍会继 续从土壤中吸收有机氯农药 ， 生产的粮食和蔬菜在相 当长一段时间内仍会残留农药。有机氯的脂溶性强， 不溶于或者微溶于水， 因此有机氯在动植物体内的主 要蓄积部位是富含脂肪的组织和谷类 ， 水果的外皮等 富含蜡质的部分。食品中有机氯残留的总情况是 ： 动 物食品的残留量高于植物性食品； 脂肪多的食品高于 脂肪少的； 猪肉高于牛羊兔 肉； 水产品种淡水 的高于 海水的， 池塘的高于河湖的； 植物性食 品中植物油高 于粮食 ； 粮食高于蔬菜； 蔬菜高于水果。烟叶中也含 有机氯。有机氯在食品中的残留， 不会因贮存 l 加工 l 烹调而减少。因此， 长期摄人有机氯残留的食物 ， 将 使人体有机氯蓄积量增加 。在人体内， 有机氯农药残 留主要蓄积在脂肪组织和肝脏中， 甚至人乳中也检出 六六六 。人体脂肪中的已贮存的有机氯农药 即使不 再增加， 也须经几十年才能降到较低水平。我国规定 六六 六和 DD T 的 A D1分 别 为 0 0 2 mg ／ k g? d和 0． 001 mg／ kg。 d。
1 ． 2 有机磷农药
有机磷农药是人类最早合成而且至今仍在广泛 使用的一类杀虫剂。也是 目前我 国使用最主要的农 药之一 。有机磷农药早期发展的大部分是高效高毒 品种， 如对硫磷 、 甲胺磷 、 毒死稗和甲拌磷等 ； 而后逐 步开发了许多高效低毒低残留品种 ， 如乐果、 敌百虫、 敌敌畏、 马拉硫磷 、 二嗪磷和杀螟松等， 成为农药的一 大家族 。有机磷农药发展较快 、 品种多 、 使 用广， 至已有 6 0余种。由于有机磷农药化学性质 不稳 定 ， 在 自然界极易分解 ， 在生物体内能迅速分解 ， 残留 的时间短， 所以慢性中毒较为少见。在食品中的残留 情况 ： 与有机氯相 比数量甚微 ， 残留时间也较短。一 般根类或块茎类作物 比叶菜类或豆类 的豆荚部分残 留时间长。蔬菜， 水果中有机磷一般经 7～1 0 d大致 能消失一半。有机磷农药主要残 留在水果和蔬菜的 外皮 ， 经过洗涤和去皮都能减少残 留。如马铃薯洗涤 去皮 ， 可去掉马拉硫磷 9 9 ％， 食品经过加工亦可减少 残留， 如含敌敌畏 5 ． 3 mg ／ k g的大米 ， 经烹调后可降 至 0 ． 0 6 mg ／ k g _ 6 J 。菠菜 中的对磷硫 煮沸后能消除 6 1 ％。但有机磷在哺乳动物体内， 主要因抑制胆碱酯 酶而引起神经系统功能紊乱 ， 作用为神经紊震颤 ， 精 神错乱 ， 语言失常等表现， 不容忽视。
1 ． 3 拟除虫菊酯类农药
除虫菊酯和拟除虫菊酯类杀虫剂在光和土壤微 生物的作用下很容易转化为极性化合物， 不易造成污 染， 所以近些年来使用拟除虫菊酯类农药的趋势逐渐 增加。例如 ， 天然除虫菊酯类成分在土壤中的残留期 不足 1 d ， 拟除虫菊酯类成分在农作物中的残 留期为 7 ～3 0 d 。拟除虫菊酯类农药在喷施时与果实 、 谷物 直接接触 ， 是造成其污染的主要原因_ 7 j ， 它主要集中 在果皮上。我国是茶叶生产大国 ， 在茶叶种植过程中 使用多种拟除虫菊酯农药 ， 例如联苯菊酯 ， 氯菊酯， 氯 氰菊酯 ， 功夫菊酯等。此类农药毒性一般较大且有蓄 积性 ， 中毒表现为神经系统症状和皮肤刺激症状。
1 ． 4 有机氮农药
氨基甲酸酯类如呋喃丹 ( 2 ， 3 一 二氢一 2， 2 ． 二 甲基一 7 一 苯并呋喃基一 甲基氨基 甲酸酯 ) ， 西维因( 1 一 萘基一 N一 甲基氨基 甲酸酯) ， 速灭威 ( 间一 甲苯基一 N一 甲基一 氨基 甲酸酯) 和其他含氮有机农药如多菌灵 ， 托布津是有 常用的有机氮农药。特点为杀虫能力强 ， 作用快， 易 分解 ， 毒性低。其毒性机理与有机磷类似， 能抑制胆 碱酯酶 ， 但有可逆性 ， 能很快恢复正常 ， 故比有机磷安 全。在食品中残 留情况大致与有机磷相似。托布津 在植物体内能迅速代谢为多菌灵 ， 二者均为广谱 ， 高 效， 低毒 ， 低残的内吸附性杀虫剂。曾经考虑用氨 基 甲酸酯类农药代替有机磷农药， 但西维因， 多菌灵 在外界环境中可被亚硝化 ， 形成亚硝化合物致癌， 又会给生物体带来其他的危害。
1 ． 5 有机汞农药
有机汞农药主要有西力生( 氯化乙基汞) 和赛力 散( 醋酸苯汞) ， 它们是高效高残毒杀菌剂， 主要用于 浸种和拌种。进入人体后主要蓄积在 肾， 肝 ， 脑等组 织。排泄很慢， 在土壤中的半衰期长达 1 0～3 0 a 。中 毒情况一是食用有机汞农药拌过的麦种， 引起急性中 毒甚至死亡； 二是谷类作物喷洒 了过量有机汞， 使谷 物中产生很高的残留； 三是地面水受有机汞污染 ， 水 产食品如鱼， 贝类体内含汞量很高摄入水产品较多的 人群可致慢性 中毒。有机汞成分进入食物链后还可 通过乳汁 ， 胎盘进入婴儿和胎儿体内， 造成 中毒或畸 变。我国 1 9 7 2起禁止农业上使用有机汞。
1 ． 6 熏蒸剂 污染
熏蒸剂多用于防治粮食和部分蔬菜与水果 的仓 库害虫。我国使用的有磷化铝 ， 二硫化碳。一般认为 熏蒸剂易从食品中散失， 但随检测技术的发展证明其 在储粮中仍有少量残留。其他如含砷农药稻脚青 ， 稻 宁等。还有化学除草剂， 有较高的亚硝胺 ， 均由有 致癌， 致畸 ， 致突变作用。
农药残 留污染食品的途径
1 9 9 9 年 1月 ， 广东省 4 6名学生的食物中毒，农 药经初步诊断为食物中含有有机磷农药所致。； 同年 1 0月， 某 省医院接受了解 4人中毒事件的采访 ， 中毒原因都是 食用带有 甲胺磷农药残留的“ 蔬菜” 。1 9 9 9年 8月 2 9 日北京市发生一起因市民吃了受污染 的蔬菜而中毒 的事件， 上海、 天津等地相继发生食用农药超标而 中 毒的恶性事件。每年类似 的农药残留危及食品安全 的事件常有发生。上述这些事例和数据都表明了农药残留对食品 安全的影响另人触 目惊心。
中 文 名 称
化 学 名
别 名
1
氰
氰
气
2
氰化钠
山奈
3
氰化钾
山奈钾
4
氰化钙
5
氰化银钾
银氰化钾
6
氰化镉
7
氰化汞
氰化高汞二氰化汞
8
氰化金钾
亚金氰化钾
9
氰化碘
碘化氰
10
氰化氢
氢氰酸
11
异氰酸甲酯
甲基异氰酸酯
12
丙酮氰醇
丙酮合氰化氢2- 基异丁腈氰丙醇
13
异氰酸苯酯
苯基异氰酸酯
14
甲苯-2,4-二异氰酸酯
2,4-二异酸甲苯酯
15
异硫氰酸烯丙酯
人造芥子油烯丙基异硫氰酸酯烯丙基芥子油
16
四乙基铅
发动机燃料抗爆混合物
17
硝酸汞
硝酸高汞
18
氯化汞
氯化高汞二氯化汞升汞
19
碘化汞
碘化高汞二碘化汞
20
溴化汞
溴化高汞二溴化汞
21
氧化汞
一氧化汞黄降汞红降汞三仙丹
22
硫氰酸汞
硫氰化汞硫氰酸高汞
23
乙酸汞
醋酸汞
24
乙酸甲氧基乙基汞
醋酸甲氧基乙基汞
25
氯化甲氧基乙基汞
26
二乙基汞
27
重铬酸钠
红矾钠
28
羰基镍
四羰基镍四碳 镍
29
五羰基铁
羰基铁
30
铊
金属铊
31
氧化亚铊
一氧化(二)铊
32
氧化铊
三氧化(二)铊
33
碳酸亚铊
碳酸铊
34
硫酸亚铊
硫酸铊
35
乙酸亚铊
乙酸铊醋酸铊
36
丙二酸铊
丙二酸亚铊
37
硫酸三乙基锡
38
二丁基氧化锡
氧化二丁基锡
39
乙酸三乙基锡
三乙基乙酸锡
40
四乙基锡
四乙锡
41
乙酸三甲基锡
醋酸三甲基锡
42
磷化锌
二磷化三锌
43
五氧化二钒
钒(酸)酐
44
五氯化锑
过氯化锑氯化锑
45
四氧化锇
锇酸酐
46
砷化氢
砷化三氢胂
47
三氧化(二)砷
白砒砒霜亚砷(酸)酐
48
五氧化(二)砷
砷(酸)酐
49
三氯化砷
氯化亚砷
50
亚砷酸钠
偏压砷酸钠
51
亚砷酸钾
偏亚砷酸钾
52
乙酰亚砷酸铜
祖母绿翡翠绿巴黎绿帝绿苔绿维也纳绿草地绿翠绿
53
砷酸
原砷酸
58
氧氯化磷
氯化磷酰磷酰氯三氯氧化磷三氯化磷酰三氯氧磷磷酰三氯
59
三氯化磷
氯化磷氯化亚磷
60
硫代磷酰氯
硫代氯化磷酰三氯化硫磷三氯硫磷
61
亚硒酸钠
亚硒酸二钠
作者：feellongly2007-10-19 15:05 回复此发言
--------------------------------------------------------------------------------
3 回复：剧毒化学品名录(2002版) 有对毒物感兴趣的吗？
171
N-(苯乙基-4-哌啶基)丙酰胺柠檬酸盐
枸橼酸芬太尼
172
碘乙酸乙酯
173
3,4-二甲基吡啶
3,4-二甲基氮杂苯
174
175
4-氨基吡啶
对氨基吡啶4-氨基氮杂苯对氨基氮苯γ-吡啶胺
176
2-吡咯酮
177
2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英
二恶英
178
羟间唑啉(盐酸盐)
179
5-[双(2-氯乙基)氨基]-2,4-(1H,3H)嘧啶二酮
尿嘧啶芳芥嘧啶苯芥
180
杜廷
羟基马桑毒内酯马桑苷
181
氯化二烯丙托锡弗林
182
5-(氨基甲基)-3-异恶唑醇
3-羟基-5-氨基甲基异恶唑
183
二硫化二甲基
二甲二硫甲基化二硫
184
乙烯砜
二乙烯砜
185
N-3-[1-羟基-2-(甲氨基)乙基]笨基甲烷磺酰胺甲磺酸盐
酰胺福林—甲烷磺酸盐
186
8-(二甲基氨基甲基)-7-甲氧基氨基-3甲基黄酮
回苏灵二甲弗林
187
三-(1-吖丙啶基)氧化瞵
涕巴,绝育磷
188
O,O-二甲基-O-(1-甲基-2-N-甲基氨基甲酰)乙烯基磷酸酯(含量>25%)
久效磷纽瓦克永伏虫
189
O,O-二乙基-O-(4-硝基苯基)磷酸酯
对氧磷
190
O,O-二甲基-O-(4-硝基苯基)流逐磷酸酯(含量>15%)
甲基对流磷甲基1605
191
O-乙基-O-(4-硝基苯基)苯基流代磷酸酯(含量>15%)
苯流磷一皮恩
192
O-甲基-O-(邻异丙氧基羰基苯基)流代磷酰胺酯
水胺硫磷羧胺磷
193
O-(3-氯-4-甲基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-7-基)-O,O-二乙基流代磷酸酯(含量>30%)
蝇毒磷蝇毒蝇毒硫磷
194
S-(5-甲氧基-4-氧代-4H-吡喃-2-基甲基)-O,O-二甲基硫赶磷酸酯(含量>45%)
因毒磷因毒硫磷
195
O-(4-溴-2,5-二氯苯基)-O-甲基苯基硫代瞵酸酯
对溴磷溴苯磷
196
S-[2-(乙基磺酰基)乙基]-O,O-二甲基硫代磷酸酯
磺吸磷二氧吸磷
197
O,O-二甲基-S-[4-氧代-1,2,3-苯并三氮苯-3[4H]-基)甲基二流代磷酸酯(含量>20%)
保棉磷谷硫磷谷赛昂甲基谷硫磷
198
S-[(5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-塞二唑-3(2H)-基)甲基]-O,O-二甲基二流代磷酸酯(含量>40%)
杀扑磷麦达西磷,甲塞硫磷
199
对(5-氨基-3-苯基-1H-1,2,4-三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基磷二酰胺(含量>20%)
威菌磷三唑磷胺
200
二乙基-1,3-亚二流戊环-2-基硫酰胺酯(含量>15%)
硫环磷棉胺磷棉环磷
201
O,S-二甲流代磷酰胺
甲胺磷杀螨隆多灭磷多灭灵克螨隆脱麦隆
202
O,O-二乙基-S-[(4-氧代-1,2,3-苯并三氮(杂)苯-3[4H]-基)甲基]二流代磷酸酯(含量>25%)
益棉磷乙基保棉磷乙基谷硫磷
204
O-(4-氰苯基)-O-乙基苯基硫代磷酸酯
苯腈磷苯腈硫磷
205
2-氯-3-(二乙氨基)-1-甲基-3-氧代-1-丙烯二甲基磷酸酯
磷胺大灭虫
206
甲基-3-[(二甲氧基磷酰基)氧代]-2-丁烯酸酯(含量>5%)
速灭磷磷君
207
双(1-甲基乙基)氟磷酸酯
丙氟磷异丙氟二异丙基氟磷酸酯
208
2-氯-1-(2,4-二氯苯基)乙烯基二乙基磷酸酯(含量>20%)
杀螟畏毒虫畏
209
3-二甲氧基磷氧基-N,N-二甲基异丁烯酰胺(含量>25%)
百治磷百特磷
210
O,O-二甲基-O-1,3-(二甲基氧甲酰基)丙烯-2-基磷酸酯
保米磷
211
四乙基焦磷酸酯
特普
212
O,O-二乙基-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯(含量>4%)
对流磷1605乙基对流磷一扫光
213
O-乙基-O-(2-异丙氧羰基)-苯基-N-异丙基硫逐磷酰胺
丙胺磷异丙胺磷乙基异柳磷异柳磷2号
214
O-甲基-O-(2-异丙氧基羰基)苯基-N-异丙基硫逐磷酰胺
甲基异柳磷异柳磷1号
215
O,O-二乙基-O-[2-(乙硫基)乙基]硫代磷酸酯和O,O-二乙基-S-[2-(乙硫基)乙基]硫代磷酸酯混剂(含量>3%)
内吸磷杀虱多1059
216
O,O-二乙基-O-[(4-甲基亚磺酰)苯基]硫代磷酸酯(含量>4%)
丰索磷丰索硫磷线虫磷
217
O,O二甲基-S-[2(甲氨基)-2-氧代乙基]硫代磷酸酯(含量>40%)
我国火焰原子吸收光谱分析技术的发展
摘 要：论述了我国火焰原子吸收光谱分析技术1963年以来的发展状况，引用参考文献163篇。
关键词：火焰原子吸收光谱 发展 分析技术
Development of flame atomic absorption spectrometry in China
Deng Bo
(Department of Chemistry,Qinghua University,Beihing)
Abstrac：The development of analytical techniques of flame atomic absorption spectrometry in China sice 1963 is reviwed with 163 references.▲
1 引 言
1955年澳大利亚的A.Walsh〔1〕以及荷兰的C.T.J.Akemade和J.M.W.Milatz〔2〕开创了火焰原子吸收光谱法，1959年前苏联学者Б.В.Львов〔3〕发展了石墨炉电热原子化法，为表彰A.Walsh和Б.В.Львов对发展原子吸收光谱分析技术的杰出贡献，1991年在挪威卑尔根召开的第27届国际光谱学大会和1997年在澳大利亚墨尔本召开的第30届国际光谱学大会(CSI)上分别授予他们第一届和第二届CSI奖。
自1961年美国Perkin-Elmer公司推出了世界上首台原子吸收光谱商品仪器后，原子吸收光谱分析，作为测定痕量和超痕量元素的最有效方法之一，在世界范围内获得了十分广泛的应用。
1963年黄本立〔4〕和张展霞〔5〕分别著文向国内同行介绍了原子吸收光谱法。1964年黄本立等〔6，7〕用火焰光度计改装了一台简易原子吸收光谱装置，并开展了早期的研究工作。1965年吴廷照等〔8〕组装成功了实验室型原子吸收光谱仪器。1970年我国第一台单光束火焰原子吸收分光光度计在北京科学仪器厂(北京瑞利仪器公司的前身)问世。接着马诒载等将石墨原子化器及其控制电源等研究成果应用于WFD－Y3型原子吸收分光光度计商品仪器上，获得了1978年全国科技大会奖。这些早期的研究工作对我国原子吸收光谱分析的发展起了先导作用。
30年来，我国在原子吸收光谱仪器的设计、生产、基础理论研究、分析技术以及应用领域开拓等方面，都取得了令世人瞩目的进展。本文仅就30年来我国在火焰原子吸收光谱技术方面的进展做一简要的回顾。
2 进样技术
进样方法直接影响原子化效率，一种好的进样方法应能高效率、可重复地将有代表性的样品引入原子化器。气动雾化进样是火焰原子吸收光谱分析(FAAS)最广泛使用的进样方法，超声雾化是正在发展中的进样方法〔9，10〕。对于贵重和来源稀少的样品来说，气动或超声雾化进样的共同缺点是消耗试样量大。因此，微量进样技术受到了人们的重视。微量进样法是E.Sebastiani等〔11〕在1973年首先提出来的。其特点是用样量少，减少了高含盐量样品堵塞喷雾系统的现象。
卢志昌等〔12〕研制了一种简便的微量进样器，不注样时，有机溶剂连续进入火焰，打开磨口塞注样时，有机溶剂自动停止进入火焰，既保持了火焰的稳定性，又提高了灵敏度。郭小伟等〔13〕设计了一种简便的双脉冲微量进样器，重现性达到2.1%。孙汉文等〔14〕使毛细管在一定长度处曲折，造成节流，采用节流脉冲进样测定了人发中的Mg、Cu、Fe、Mn、Ca、Zn等，方法简便，不需要专门的微量进样器。阎正等〔15，16〕使用微量注射器，以间断的小体积喷雾取代连续喷雾，测定了30例健康儿童耳血和全血中的锌和铜。尚素芬等〔17〕进样10μL同时测定了耳血中Cu、Zn、Ca、Mg、Fe等5种元素，方法快速。郝爱国等〔18〕测定了血浆和红细胞中的Cu、Fe和Zn。李绍南等〔19〕用微量注样直接测定了金基和银基合金硝酸消解液中的Cu和Mn。肖绪华〔20〕测定了铝合金中的Cu、Mg、Mn和Zn。
近年来，流动注射技术的发展，使微量进样技术进入了一个更高的发展阶段。在载流速度恒定与注样前后保持一致的条件下，可以获得稳定可重复的信号。方肇伦等〔21-23〕在在线富集方面开展了系统的研究，取得了显著的成就，其出色的研究成果和高水平的专著〔24〕，受到了国内外同行专家的重视。张素纯等〔25〕用FI－AAS测定土壤和植物中的Cu、Zn、Fe、Mn、K、Na、Ca、Mg，测定速度最高可达514次/h，RSD为1%。侯贤灯等〔26〕用FIA－FAAS单标准连续稀释校正法，测定了水样中的镁，免除了标准系列的配制，提高了分析速度。魏继中等〔27〕在FIA－AAS中，用十二烷基硫酸钠乙醇溶剂作载流，比水溶剂载流增敏7.6倍，测定了钢样中的铬，分析速度为100次/h。
3 火焰原子化技术
原子化方法直接影响测定的检出限、灵敏度和准确度。在火焰原子化技术方面，特别值得一提的是，翁永和等〔28〕提出了采用富氧空气－乙炔火焰，操作简便，耗气量小，火焰稳定，且不易回火；测定铝的特征浓度达到2.5μg/mL，加入苯环上含有铝分析功能团的有机试剂，如铝试剂和铬天青S等对铝有增感效应，特征浓度可达到1.2μg/mL。富氧空气－乙炔火焰，温度在2300～2950℃范围内可调，可用于高温元素测定，1997 年北京瑞利仪器公司在WFX-110/120型仪器上采用了这一技术。
冯秀文等〔29〕设计了一种高灵敏的气-样分进双通道燃烧器，测定Zn、Cu、Co、Pb、Mg、Fe、Cd、K的灵敏度比常规气-样混进单通道燃烧器有较大提高。
4 原子捕集技术
原子捕集通过在火焰中浓集被测原子和延长自由原子在石英管测量光路中的停留时间，增大了管内原子密度，是提高火焰原子吸收光谱分析灵敏度的有效途径。
黄淦泉等〔30-32〕采用贫焰捕集、富焰释放测定锌，特征浓度达到9.1×10-5μg/mL/1%，用10mg/mL铝溶液喷涂石英管，灵敏度提高5倍，用此法成功地测定了高纯铝，血清和水中的锌、铅，人发、超纯铝和水中的镉。李银玉等〔33〕用此法测定银，灵敏度比常规法提高1090倍。刘立行等〔34〕通过在石英管壁表面喷涂铝盐和重铬酸钾溶液形成薄膜，使原子捕集效率分别提高了26和208倍。魏继中等〔35〕用原子捕集法测定铅，比常规法提高148倍。用X－衍射分析证实，PbO和SiO2结合为硅酸铅富集于石英管外壁，富集作用有一定的饱和性，喷入NH4HF2，可使铅的释放速度加快。张明英等〔36〕测定了蒜头、茶叶和大米中的硒，灵敏度提高4倍。郭明等〔37〕用双缝式原子捕获石英管-FAAS测定了火药烟晕中的微量锑和铅，灵敏度分别提高了9.1和4.2倍。钱沙华等〔38〕用石英缝管捕集技术FAAS测定了地表水、茶水和人发中的Pb、Cu和Cd等，灵敏度比常规FAAS分别高110、39和150倍。
孙书菊等〔39〕用不锈钢缝管原子捕集法测定了血清中的Cu和Zn，灵敏度分别提高了3倍和2倍。赵进沛等〔40〕测定镉，灵敏度比常规火焰法提高了116倍，特征浓度达到1.52×10-4μg/mL/1%。刘永铭等〔41〕考察了缝式原子捕集管的性能，比较了14个元素的测定灵敏度，各元素灵敏度均有提高，铋和铁提高1.3倍，铅和镉提高4.4倍，精密度亦有改善。
其他富集技术与原子捕集技术相结合，可以使测定灵敏度进一步提高。刘志民等〔42〕将黄原酯棉富集与石英缝管技术结合起来，测定了环境水中的铅，灵敏度提高35倍，该法可用于野外作业。刘立行等〔43-45〕联合使用离子交换和原子捕集技术测定水中的镉和镍，离子交换富集倍数为40，原子捕集灵敏度提高近81倍。使用离子交换和喷涂铝盐的石英捕集管(管壁上形成Al2O3层)测定水中的铜，捕集效率提高192倍，总灵敏度提高7463倍。徐子刚等〔46〕在pH＝9和pH＝1条件下用APDC-MIBK分别萃取Sb(Ⅲ)和总锑，加入氯化铜反萃取之后，缝管捕集测定Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)，灵敏度比常规火焰法提高2.6倍，富集系数达到100。检出限为2.0ng/mL。熊远福等〔47，48〕用DDTC-CCl4和DDTC-CHCl3分别萃取Te(Ⅳ)和As(Ⅲ)，结合缝管捕集技术成功地分析了Te(Ⅳ)和Te(Ⅵ)及As(Ⅲ)和As(Ⅴ)。
燕庆元等〔49〕研究了Zeeman效应石英缝管捕集技术，采用外径4mm、内径2～2.5mm、缝宽和缝长各为0.8mm和 9mm的单缝微捕集管，测定了Ag、Au、Cd、Cu、Ga、Ni、Pb、Zn等，灵敏度比常规火焰原子吸收法高1.1(Ga)到3.5倍(Au)，与非塞曼单缝微捕集法的文献值相比，Au、Cd、Zn的灵敏度均有提高，但其他几个元素的灵敏度低。用正交设计优化水冷石英管捕集条件，测定矿石中的金，检出限达到0.0087μg/mL，测定Ga，灵敏度提高17.5倍。
谢凤宏等〔50〕用电热T型开缝石英管捕集氢化物，火焰原子吸收法测定铜镍渣中的锗，检出限为2.4ng(S/N＝2)。
杨海燕等〔51〕用X-衍射分析详细研究了缝管原子捕集和释放机理，Ag和Bi以金属形式捕集，直接从熔融物蒸发原子化；镉、铜、铟、镍、锑、锌以CdO、Cu2O、In2O3、NiO、Sb6O11、ZnO形式捕集，钴和镓以Co2SiO4和GaSiO4形式捕集，铅以Pb12O19或Pb2SiO4形式捕集，捕集物在乙炔流量突然增大的瞬间在高温气体撞击下溅射原子化，或在高温升温的瞬间化学键断裂原子化。使用5%乙醇或丙酮及Al2O3涂层管，能使大多数元素的灵敏度提高。使用Al2O3涂层管检出限和精密度得到改善。元素在捕集管延迟时间tA与捕集物溶点(锌除外)或元素熔点之间(铟除外)具有良好的线性关系。作者认为，高效捕集和瞬间释放是缝管原子捕集法获得高灵敏度的关键。解离能大于4.2eV的氧化物，难于在捕集温度下解离，因此不适合用缝管原子捕集法测定。
5 增感效应和增感技术
在火焰原子吸收光谱分析中，应用表面活性剂增感受到普遍重视。范健等〔52〕在十二烷基硫酸钠(SDS)存在下测定三氧化钼和金属铬中的锰，灵敏度提高50%，特征浓度分别达到0.031μg/mL/1%和0.032μg/mL/1%。
张展霞等〔53〕详细探讨了表面活性剂对Cr(Ⅵ)的增感效应，认为表面张力降低导致气溶胶粒子细化虽然也是增感的一个原因，但不是主要原因，除此之外，荷正电的胶束与Cr2O2-7生成离子对化合物，引起气溶胶粒子的再分配(类似于金属离子的富集作用)和向外扩散速度减慢，火焰中心待测元素浓度增大，以及离子对化合物利于铬的原子化均产生增感效应。因此，增感效应是多种因素综合作用的结果。汪福意等〔54，55〕研究了表面活性剂对锰的增感效应，发现只有阴离子表面活性剂对Mn2+有增感效应，在阴离子表面活性剂的cmc之前，表面活性剂的单体分子与Mn2+电荷引力将Mn2+吸引富集到气溶胶的表面产生增感，在cmc之后，表面活性剂胶团与Mn2+形成胶团化合物，保护Mn2+，使之不能形成难解离或难熔化合物，在表面活性剂燃烧产生的强还原性气氛中直接还原，提高了原子化效率而增感。阳离子和中性表面活性剂没有增感效应，增感效应与表面活性剂电荷类型有关。表面活性剂的效应表现在三方面：再分配富集作用；提供强还原性气氛；改变试液的提升效率。张悟铭等〔56〕认为，在雾化过程中，表面活性剂分子的疏水端积聚在空气-水界面，分析离子由于电荷作用，靠近表面活性剂分子的亲水端，当气溶胶细化时，表面活性剂在分析离子周围形成微环境，进入火焰时，产生还原性气氛，提高了原子化效率，产生增感效应。
魏继中等〔57〕研究了42种有机试剂对测定镱的增感效应，发现三苯甲烷类、变色酸偶氮类、羟基羧酸类和氨羧络合剂均具有增感效应，增感十几倍到二十几倍，铬天菁S增感最高达到26.5倍。增感的原因是形成络合物，改变了化合物的热分解方式，此外有机试剂燃烧提高了火焰温度，增强了火焰的还原性。周志瑞等〔58〕考察了几种螯合剂对FAAS测定铜的增感效应，用离子交换洗脱实验证实，增感效应是由于形成了螯合物，其电子对配位键比一般的化学键热稳定性低，铜螯合物比铜氧化物释放铜原子的解离能小，提高了原子化效率。
周执明等〔59，60〕研究了有机络合剂对Yb的增感效应。有机络合剂的作用在于改变了金属元素在溶液中存在状态，从而改变了热分解和原子化过程，这种增感效应称为络合增感。根据双络合剂增感效应的不同，可分为三类：竞争增感效应(增感大小只取决于其中一种络合剂，而与另一种络合剂存在与否无关)；加合增感效应(增感效应等于两络合剂单独存在时增感效应之和)；协同增感效应(总的增感效应大于两络合剂单独存在时增感效应之和)。此外，有机络合剂燃烧能提高火焰温度，有利于原子化，增强火焰的还原性，保护自由原子不再被氧化。吴德怀等〔61〕考察了37种有机络合剂对FAAS测定Yb的增感效应，增感最显著的是酚类和芳香羟基羧酸类化合物，抑制分析信号最严重的是胺类和多元醇。在络合剂的结构因素中，键合原子的种类起着重要的作用，但不是唯一的因素，增感效应实际上是各种因素共同影响的结果。吴德怀等〔62〕研究了20多种芳香族对Yb吸光度的影响，有机试剂的磺酸基增感的原因在于增加了有机试剂及其相应络合物的溶解度，以及磺酸基中的氧为键合原子的有机试剂与Yb形成络合物提供了条件，改变了原子化历程，有利于原子化。
孙汉文等〔63〕以氯化铜为增感剂，导数火焰原子吸收法测定了铜中的微量铅，检出限为0.021μg/mL，比常规法检出限0.15μg/mL低得多，灵敏度提高17倍。
6 氢化物发生技术
自从1969年W.Holak〔64〕提出氢化物－火焰原子吸收光谱法以来，该方法获得了广泛的应用。
宣维康等〔65〕用磷酸钠为增敏剂，提高了氢化物发生法测定锗的灵敏度，并比较了5种原子化方法，电热石英管原子化灵敏度最低，氩氢火焰测定锗获得的灵敏度最高，为0.035μg/mL/1%。韩恒斌等〔66〕用自行设计的带预原子化的电热石英炉，氢化物发生法测定了环境标准参考物质中的砷和硒。张佩瑜等〔67〕研究了多种氧化物体系对氢化物发生的影响，K3〔Fe(CN)6〕和亚硝基R盐并非强氧化剂，难于将Pb2+氧化为Pb4+，而K2Cr2O7是强氧化剂，能将Pb2+氧化为Pb4+，然而在HCl－K3〔Fe(CN)6〕和HCl－亚硝基R盐体系中测定铅的灵敏度最高。作者推测在酸性条件下，K3〔Fe(CN)6〕和亚硝基R盐使Pb2+氧化为Pb4+后形成了络合物，有利于形成PbH4，并用这种方法测定了地球化学样品中的铅。王秀等〔68〕用HGAAS－FIA测定了大米、土壤、污水和五味子酒中的砷，检出限为4.0×10-11g。张佩瑜〔69〕用氢化物发生石英炉AAS测定了地球化学样品中的As、Sb和Bi，特征浓度分别为0.083、0.090和0.088μg/mL/1%。张素纯等〔70〕用气体扩散流动注射冷原子吸收光谱法测定土壤和粮食中的痕量汞，改进了Andrade的方法，让Hg0渗透过衬有100目尼龙网的聚四氟乙烯微孔气体扩散膜，进入吸收池进行测定，检出限由1.4μg/L降低到0.06μg/L，分析速度由110样次/h提高到200样次/h。陈恒武〔71〕发现，半胱氨酸对砷有三种作用：还原作用、提高信号强度和减少干扰。在低酸度和室温下，半胱氨酸将As(V)还原为As(Ⅲ)的速度很慢，可以在As(Ⅴ)存在下测定As(Ⅲ)，如果预先将As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ)，可以提高信号强度。
过去一般认为氢化物发生法只适用于周期表第四、五和六族的副族元素Ge、Sn、Pb、As、Sb、Bi、Se、Te等8个元素。1982年I.S.Busheina等〔72〕发现用硼氢化物还原可以测定In，但灵敏度低，仅为0.3μg。严杜等〔73〕作了改进，将灵敏度提高到0.13μg，并将硼氢化物还原法扩展到用于测定T1，灵敏度达到0.12μg。他们还发现，加入适量的元素Te，可以加速铊氢化物的生成。郭小伟等〔74〕用硼氢化钾(钠)在水溶液中还原镉，生成挥发性化合物，用冷蒸气原子吸收光谱法测定了Cd，特征质量为16pg，检出限达到20pg/ml(3s)，并将该法成功地用于环境和生物标准物质的分析。
丘德仁等〔75〕提出了氢化物发生的碱性模式，证实所有氢化物发生元素在碱性介质中均可发生氢化物。因为铁分族、铂分族和铜分族元素不能以可溶性盐类存在于碱性介质中，因此不会干扰在碱性介质中氢化物发生元素的测定，这是一个突出的优点。Te(Ⅳ)在酸性和碱性介质中，与硼氢化物反应都能形成氢化物，而Te(Ⅵ)在酸性介质中，不与硼氢化物反应生成氢化物，郭小伟等〔76〕发现在碱性介质中Te(Ⅵ)能形成氢化物，利用这一差异，使用断续流动氢化物发生器建立了氢化物发生法分析Te(Ⅵ)和Te(Ⅳ)形态的方法。
陈恒武等〔77〕试验了22种螯合剂对产生铅氢化物的影响，PAN－S(1－(2吡啶基偶氮)－2－萘酚)是能提高分析信号最有效的螯合剂之一，其原因可能是螯合的Pb(Ⅱ)比自由的Pb(Ⅱ)更易还原，测定铅的特征浓度为1.3ng/mL，并发现PbH4能直接从螯合的Pb(Ⅱ)产生，而不是从亚稳态的Pb(Ⅳ)产生，这为探索高效发生氢化物体系开辟了一条新途径。金泽祥等〔78〕将MIBK萃取锑的APDC络合物转入氢化物发生器，加入0.5%NaBH4乙醇溶液，在非水介质中发生氢化物，测定锑的检出限为6.8×10-10g。
刘永铭等〔79〕设计了一套氯化物发生器，优化了测定Cd、Pb、Ni的条件，测定灵敏度分别达到了7×10-10、7×10-9、2×10-9g/1%。利用氯化物发生法可以测定的元素达数十种。郭小伟等〔80〕提出了断续流动氢化物发生法，这是一种介于连续流动和流动注射之间的技术，其主要特点是采样量灵活可变，能使用单一标样和不同的采样时间建立校正曲线，反应条件稳定，效率高，此外它还具有设备简单，节省试剂和样品，便于实现自动化等优点。陈甫华等〔81〕建立了氢化物发生-冷阱捕集-色谱分离-原子吸收测定天然水中四种主要砷形态的方法，检出限分别为：As(Ⅴ) 0.51ng，As(Ⅲ) 0.43ng，MMA 0.38ng，DMA 0.67ng。用此法分析了天津港海水、海河水等，结果表明，表层河水、湖水和海水中以As(Ⅴ)为主，地下水中As(Ⅲ)含量增高，有机砷含量降低。
对于氢化物原子化机理，文献中有两种观点：热解原子化和自由基碰撞原子化。赵一兵等〔82,83〕考察了砷、硒、锡和铅氢化物原子化的机理，认为在石英炉内是一个表面过程，而在石墨炉内，原子化主要是热解作用。在不同的实验条件下，氢化物的形成和原子化是不同的，经常是以某种作用为主，两种作用同时存在。有时存在更复杂的表面和气相反应。郑衍生等〔84〕研究了石英管中AsH3和SeH2的原子化过程，证实AsH3的原子化是H基碰撞所致，而SeH2的原子化是以热分解为主。
7 联用技术
元素不同形态的生物效应差别很大，决定了它们在生态环境中和生物体内的行为和归宿。色谱-原子吸收光谱联用综合了色谱高分离效率和原子吸收光谱检测专一性的优点，是分析元素化学形态的有效手段。
1966年B.Kolb等〔85〕提出用气相色谱-火焰原子吸收光谱联用技术分析汽油中的烷基铅，此后我国学者在联用技术方面进行了许多研究工作，发展了多种联用技术。蒋守规和国外同行〔86，87〕用超低温捕获阱采集大气样品，首次在生态环境中追踪到了硒的甲基化合物，从而发现在生态环境中存在硒的甲基化过程。蒋守规〔88〕还测定了大气中的烷基硒，使用在氩气流中加氢的方法克服了远紫外区基体和杂质的严重干扰，检出限为0.2ng/m3。作者还研究了二甲基二硒的热稳定性。白文敏等〔89-93〕建立了多种联用系统测定大气和汽油中的烷基铅，分析了烷基铅，(CH3)4Pb、(C2H5)4Pb、(CH3)2(C2H5)2Pb、(CH3)3(C2H5)Pb、(C2H5)3(CH3)Pb五种化学形态，得到了很好的分离，最小检出量达到30pg，测定大蒜油中(CH3)2Se和(CH3)2Se2，最小检出量分别为0.3ng和0.04ng。
吴奇藩等〔94〕将平流泵压力提高，实现了离子色谱柱与火焰原子吸收光谱仪的联用，利用双重网离子交换树脂，pH＝4.0～5.0，以硫酸铵为洗脱液，实现了Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅳ)的分离和电镀液中Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅳ)的同时测定。何滨等〔95〕用石英毛细管色谱柱-不锈钢原子化器联用技术，测定了水貂皮和毛发中的有机汞，氯化甲基汞、氯化乙基汞和氯化苯基汞的检出限分别为0.1ng、0.09ng和0.1ng。
8 分离富集技术
化学分离和富集虽然烦琐，有时也容易引起污染和损失，但却是减少和消除干扰，提高测定灵敏度的有效方法。在化学分析中最常采用的分离富集方法，如沉淀、萃取和离子交换等，同样能有效地用于火焰原子吸收。
陈友�等〔96〕用N－正辛基苯胺－间二甲苯萃取，有机相直接进样，测定了矿物中的痕量金、钯和铂，检出限分别为0.05mg/t、0.1mg/t和0.5mg/t。沈振天等〔97〕在六次甲基四胺存在下，pH＝7.2，用1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基吡唑啉酮(PMBP)－MIBK同时萃取Ca和Mg，用含钠和镧的盐酸溶液反萃取后，测定了Ca和Mg。候永根等〔98〕通过控制pH和加入KSCN配位剂，生成Cr(Ⅵ)－TBP－Cl-和Cr(Ⅲ)－TBP－SCN-溶剂化合物，分别进行萃取和测定Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)，检出限为0.0005μg/mL。张勇〔99〕等用邻菲罗啉为金属螯合剂，高氯酸钠为配体，用1， 2-二氯乙烷萃取富集，测定了动物骨骼中的微量Cu、Zn、Cd和Fe。陈中兰〔100〕用2－巯基苯并咪唑螯合纤维素同时富集水样中的铅、镉、铜、镍，用1mol/L HNO3洗脱，FAAS测定，富集倍数达到50，富集和洗脱速度快。
林大泉等〔101〕使水通过D301大孔阴离子交换树脂，吸附Cr(Ⅵ)，分离Cr(Ⅲ)，再用还原性反洗液将柱上的Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)溶出，加以富集，用FAAS分别测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。洪正隆等〔102〕用国产001号强酸性阳离子交换树脂和201×7号强碱性阴离子交换树脂分别交换吸附水中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)，过滤后，在滤液中加入硫酸钠，分析Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)，灵敏度达到0.0038μg/mL/1%，方法简便。
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！
分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。
A级剧毒物品:具有非常剧烈的毒害危险,急性毒性符合5.2项中A级标准的或急性毒性符合5.2项中B级标准,无明显颜色、气味、味道，易被用于投毒破坏的，及具有遇水燃烧、爆炸、催泪等其它危险性质，易引起治安灾害事故的。
B级剧毒物品:具有严重的毒害危险,急性毒性符合5.2项B级标准,可能引起治安灾害事故的。
剧毒物品按照化学类别和毒性大小分为四类。
第1类A级无机剧毒物
第2类A级有机剧毒物
第3类B级无机剧毒物
第4类B级有机剧毒物
剧毒物品品名表
A级无机剧毒物品
▪ 氰化钠 ( A1001 )▪ 氰化钾 ( A1002 )▪ 氰化钙 ( A1003 )
▪ 氰化钡 ( A1004 )▪ 氰化钴 ( A1005 )▪ 氰化亚钴 ( A1006 )
▪ 氰化钴钾 ( A1007 )▪ 氰化镍 ( A1008 )▪ 氰化镍钾 ( A1009 )
▪ 氰化铜 ( A1010 )▪ 氰化银 ( A1011 )▪ 氰化银钾 ( A1012 )
▪ 氰化锌 ( A1013 )▪ 氰化镉 ( A1014 )▪ 氰化汞 ( A1015 )
▪ 氰化汞钾 ( A1016 )▪ 氰化铅 ( A1017 )▪ 氰化铈 ( A1018 )
▪ 氰化亚铜 ( A1019 )▪ 氰化金钾 ( A1020 )▪ 氰化溴 ( A1021 )
▪ 氰化氢 ( A1022 液化的)▪ 氢氰酸 ( A1023 )▪ 三氧化二砷 ( A1024 )
▪ 亚砷酸钠 ( A1025 )▪ 亚砷酸钾 ( A1026 )▪ 五氧化二砷 ( A1027 )
▪ 三氯化砷 ( A1028 )▪ 亚硒酸钾 ( A1030 )▪ 硒酸钠 ( A1031 )
▪ 硒酸钾 ( A1032 )▪ 氧氯化硒 ( A1033 )▪ 氯化汞 ( A1034 )
▪ 氰氧化汞 ( A1035 )▪ 氧化镉 ( A1036 )▪ 羰基镍 ( A1037 )
▪ 五羰基铁 ( A1038 )▪ 叠氮化钠 ( A1039 )▪ 叠氮化钡 ( A1040 )
▪ 叠氮酸 ( A1041 )▪ 氟化氢 ( A1042 无水)▪ 黄磷 ( A1043 )
▪ 磷化钠 ( A1044 )▪ 磷化钾 ( A1045 )▪ 磷化镁 ( A1046 )
▪ 磷化铝 ( A1047 )▪ 磷化铝农药 ( A1048 )▪ 氟 ( A1101 压缩的)
▪ 氯 ( A1102 液化的)▪ 磷化氢 ( A1103 )▪ 砷化氢 ( A1104 )
▪ 硒化氢 ( A1105 )▪ 锑化氢 ( A1106 )▪ 一氧化氮 ( A1107 )
▪ 四氧化二氮 ( A1108 液化的)▪ 二氧化硫 ( A1109 液化的)▪ 二氧化氯 ( A1110 )
▪ 二氟化氧 ( A1111 )▪ 三氟化氯 ( A1112 )▪ 三氟化磷 ( A1113 )
▪ 四氟化硫 ( A1114 )▪ 四氟化硅 ( A1115 )▪ 五氟化氯 ( A1116 )
▪ 五氟化磷 ( A1117 )▪ 六氟化硒 ( A1118 )▪ 六氟化碲 ( A1119 )
▪ 六氟化钨 ( A1120 )▪ 氯化溴 ( A1121 )▪ 氯化氰 ( A1122 )
▪ 溴化羰 ( A1123 )▪ 氰 ( A1124 液化的)
B级无机剧毒物品
▪ 碘化氰 ( B1001 )▪ 砷 ( B1002 )▪ 亚砷酸钙 ( B1003 )
▪ 亚砷酸锶 ( B1004 )▪ 亚砷酸钡 ( B100S )▪ 亚砷酸铁 ( B1006 )
▪ 亚砷酸铜 ( B1007 )▪ 亚砷酸银 ( B1008 )▪ 亚砷酸锌 ( B1009 )
▪ 亚砷酸铅 ( B1010 )▪ 亚砷酸锑 ( B1011 )▪ 乙酰亚砷酸铜 ( B1012 )
▪ 砷酸 ( B1013 )▪ 偏砷酸 ( B1014 )▪ 焦砷酸 ( B1005 )
▪ 砷酸铵 ( B1016 )▪ 砷酸钠 ( B1017 )▪ 偏砷酸钠 ( B1018 )
▪ 砷酸氢二钠 ( B1019 )▪ 砷酸氢二钠 ( B1019 )▪ 砷酸二氢钠 ( B1020 )
▪ 砷酸钾 ( B1021 )▪ 砷酸二氢钾 ( B1022 )▪ 砷酸镁 ( B1023 )
▪ 砷酸钙 ( B1024 )▪ 砷酸钡 ( B1025 )▪ 砷酸铁 ( B1026 )
▪ 砷酸亚铁 ( B1027 )▪ 砷酸铜 ( B1028 )▪ 砷酸银 ( B1029 )
▪ 砷酸锌 ( B1030 )▪ 砷酸汞 ( B1031 )▪ 砷酸铅 ( B1032 )
▪ 砷酸锑 ( B1033 )▪ 三氟化砷 ( B1034 )▪ 三溴化砷 ( B1035 )
▪ 三碘化砷 ( B1036 )▪ 二氧化硒 ( B1037 )▪ 亚硒酸 ( B1038 )
▪ 亚硒酸氢钠 ( B1039 )▪ 亚硒酸镁 ( B1040 )▪ 亚硒酸钙 ( B1041 )
▪ 亚硒酸钡 ( B1042 )▪ 亚硒酸铝 ( B1043 )▪ 亚硒酸铜 ( B1044 )
▪ 亚硒酸银 ( B1045 )▪ 亚硒酸铈 ( B1046 )▪ 硒酸钡 ( B1047 )
▪ 硒酸铜 ( B1048 )▪ 硒化铁 ( B1049 )▪ 硒化锌 ( B1050 )
▪ 硒化镉 ( B1051 )▪ 硒化铅 ( B1052 )▪ 氯化硒 ( B1053 )
▪ 四氯化硒 ( B1054 )▪ 溴化硒 ( B1055 )▪ 四溴化硒 ( B1056 )
▪ 氯化钡 ( B1057 )▪ 铊 ( B1058 )▪ 氧化亚铊 ( B1059 )
▪ 氧化铊 ( B1060 )▪ 氢氧化铊 ( B1061 )▪ 氯化亚铊 ( B1062 )
▪ 溴化亚铊 ( B1063 )▪ 碘化亚铊 ( B1064 )▪ 三碘化铊 ( B1065 )
▪ 硝酸铊 ( B1066 )▪ 硫酸亚铊 ( B1067 )▪ 碳酸（亚）铊 ( B1068 )
▪ 磷酸亚铊 ( B1069 )▪ 铍 ( B1070 粉末)▪ 氧化铍 ( B1071 )
▪ 氢氧化铍 ( B1072 )▪ 氯化铍 ( B1073 )▪ 碳酸铍 ( B1074 )
▪ 硫酸铍 ( B1075 )▪ 硫酸铍钾 ( B1076 )▪ 铬酸铍 ( B1077 )
▪ 氟铍酸铵 ( B1078 )▪ 氟铍酸钠 ( B1079 )▪ 四氧化锇 ( B1080 )
▪ 氯锇酸铵 ( B1081 )▪ 五氧化二钒 ( B1082 )▪ (三)氯化钒 ( B1083 )
▪ 钒酸钾 ( B1084 )▪ 偏钒酸钾 ( B1085 )▪ 偏钒酸钠 ( B1086 )
▪ 偏钒酸铵 ( B1087 )▪ 聚钒酸铵 ( B1088 )▪ 钒酸铵钠 ( B1089 )
▪ 砷化汞 ( B1090 )▪ 硝酸汞 ( B1091 )▪ 氟化汞 ( B1092 )
▪ 碘化汞 ( B1093 )▪ 氧化汞 ( B1094 )▪ 亚碲酸钠 ( B1095 )
▪ 硝普钠 ( B1096 )▪ 磷化锌 ( B1097 )▪ 溴 ( B1098 )
▪ 溴化氢 ( B1099 )▪ 锗烷 ( B1100 )▪ 三氟化硼 ( B1101 )
▪ 三氯化硼 ( B1102 液化的)
A级有机剧毒物品
B级有机剧毒物品
▪ 三氯硝基甲烷 ( B2134 )▪ 二氧化丁二烯 ( B2135 )▪ 4-己烯-1-炔-3-醇 ( B2136 )
▪ 5(氨基)甲基-3-异恶唑醇 ( B2137 )▪ 4,6-二硝基邻甲（苯）酚 ( B2138 )▪ 4,6-二硝基邻甲酚钠 ( B2139 )
▪ 二硝基邻甲酚铵 ( B2140 )▪ 戊硝酚 ( B2141 )▪ 2,4-二硝基酚 ( B2142 )
▪ N-乙烯基乙撑亚胺 ( B2143 )▪ 甲基苄基亚硝胺 ( B2144 )▪ 丙撑亚胺 ( B2145 )
▪ 乳酸苯汞三乙醇胺 ( B2146 )▪ 溴化双吡己胺 ( B2147 )▪ 一氯乙醛 ( B2148 )
▪ 丙烯醛 ( B2149 )▪ 二氯四氟丙酮 ( B2150 )▪ 丙酮氰醇 ( B2151 )
▪ 1-羟环丁-1-丁烯-3,4-二酮 ( B2152 )▪ 2-甲基-1-丁烯-3-酮 ( B2153 )▪ 苯（基）硫醇 ( B2154 )
▪ 2-巯基丙酸 ( B2155 )▪ 乙酸汞 ( B2156 )▪ 乙酸甲氧基乙基汞 ( B2157 )
▪ 氯化甲氧基乙基汞 ( B2158 )▪ 氢氧化苯汞 ( B2159 )▪ 氯化甲基汞 ( B2160 )
▪ 苯乙酸汞 ( B2161 )▪ 甲基汞 ( B2163 )▪ 二甲基汞 ( B2163 )
▪ 甲酸亚铊 ( B2164 )▪ 乙酸亚铊 ( B2165 )▪ 丙二酸铊 ( B2166 )
▪ 硫酸二乙基锡 ( B2167 )▪ 硫酸三乙基锡 ( B2168 )▪ 酸式硫酸三乙基锡 ( B2169 )
▪ 二丁基氧化锡 ( B2170 )▪ 硫酸三甲基锡 ( B2171 )▪ 乙酸三甲基锚 ( B2172 )
▪ 四乙基锡 ( B2173 )▪ 氯甲酸-2-乙基己酯 ( B2174 )▪ 氯甲酸环丁酯 ( B2175 )
▪ 氯甲酸环己酯 ( B2176 )▪ 氯乙酸乙酯 ( B2177 )▪ 氯乙酸乙烯酯 ( B2178 )
▪ 氰甲基乙酸酯 ( B2179 )▪ 氰基甲酸甲酯 ( B2180 )▪ 氯甲酸甲酯 ( B2181 )
▪ 氯甲酸乙酯 ( B2182 )▪ 溴乙酸甲酯 ( B2183 )▪ 溴乙酸乙酯 ( B2184 )
▪ 氯磺酸乙酯 ( B2185 )▪ 3-氯烯腈 ( B2186 )▪ 3-氯丙腈 ( B2187 )
▪ 羟基乙腈 ( B2188 )▪ 甲基丙烯腈 ( B2189 )▪ 丙腈 ( B2190 )
▪ 溴苯乙腈 ( B2191 一溴苯乙腈除外)▪ 丙烯腈 ( B2192 )▪ 异氰酸-3-氯-4-甲苯酯 ( B2193 )
▪ 氟磷酸二乙酯 ( B2194 )▪ 氯代膦酸-L酯 ( B2195 )▪ 2-氯吡啶 ( B2196 )
▪ N-正丁基咪唑 ( B2197 )▪ 三（1—吖丙啶基）氧化膦 ( B2198 )▪ 乙烯砜 ( B2199 )
▪ N—二乙氨基乙基氯 ( B2200 )▪ 乙酰替硫脲 ( B2201 )▪ 癸硼烷 ( B2202 )
▪ 马钱子碱 ( B2203 及其盐)▪ 次乌头碱 ( B2204 及其它乌头类生物碱及其盐)▪ 可待因 ( B2205 及其盐)
▪ 二氢可待因 ( B2206 )▪ 盐酸二氢羟可待因酮 ( B2207 )▪ 乙基吗啡 ( B2208 及其盐)
▪ (盐酸)阿朴吗啡 ( B2209 )▪ 二氢脱氧吗啡 ( B2210 )▪ 罂粟碱 ( B2211 及其它阿片类生物碱(及其盐))
▪ 箭毒 ( B2212 )▪ (氯化)筒箭毒碱 ( B2213 )▪ 氯化琥珀酰胆碱 ( B2214 )
▪ 氢溴酸后马托晶 ( B2215 )▪ 盐酸吐根碱 ( B2216 )▪ 吐根酚碱(盐酸盐) ( B2217 )
▪ 盐酸育亨宾碱 ( B2218 )▪ 氢溴酸加兰它敏 ( B2219 )▪ 绿藜芦生物碱 ( B2220 )
▪ 氯化氨甲酰胆碱 ( B2221 )▪ 其它生物碱 ( B2222 符合B级标准)▪ 美登木素 ( B2301 )
▪ 溴化新斯的明 ( B2302 )▪ 甲基硫酸新斯的明 ( B2304 )▪ 扑疟喹啉 ( B2305 )
▪ 盐酸哌替啶 ( B2306 )▪ 去氧麻黄碱 ( B2307 及其盐酸盐)▪ 丝裂霉素C ( B2308 )
▪ 金霉酸 ( B2309 )▪ 肾上腺素 ( B2310 )▪ 抗霉素A ( B2311 )
▪ 放线菌素 ( B2312 )▪ 放线菌素A ( B2313 )▪ 放线菌素C ( B2314 )
▪ 放线菌素D ( B2315 )▪ 放线菌素J ( B2316 )▪ 山道年 ( B2317 )
▪ 巴豆油 ( B2318 )▪ 溴化吡斯的明 ( B2319 )▪ 乙酰洋地黄毒甙 ( B2320 )
▪ 甲基狄戈辛 ( B2321 )▪ 乙酰地高辛 ( B2322 )▪ 吉他林 ( B2323 )
▪ 沙群海葵毒素 ( B2324 )▪ 赫曲毒素 ( B2325 )▪ 赫曲毒素A ( B2326 )
▪ 赫曲毒素A乙酯 ( B2327 )▪ 环氯素 ( B2328 )▪ 色素霉A3 ( B2329 )
▪ 黄质霉素 ( B2330 )▪ 刺烟氟菌素 ( B2331 )▪ 盐酸库霉素 ( B2332 )
▪ 比赫罗霉素 ( B2333 )▪ 阿布拉霉素 ( B2334 )▪ 左旋溶肉瘤素 ( B2335 )
▪ 黄青霉素 ( B2336 )▪ 强心甙 ( B2337 符合B级标准的)▪ 生物毒素 ( B2337 符合B级标准的)
▪ 抗菌素 ( B2337 符合B级标准的)▪ 卡巴醌 ( B2338 )▪ 丙亚胺 ( B2339 )
▪ 氨氯吡脒（硫酸）苯丙胺 ( B2340 )▪ 杜廷 ( B2341 )▪ 尿嘧啶芳芥 ( B2342 )
▪ 异丙基吗啉 ( B2343 )▪ 羟间唑啉 ( B2344 盐酸盐)▪ 杰莫灵 ( B2345 )
▪ 卡氮芥 ( B2346 )▪ 枸缘酸芬太尼 ( B2347 )▪ 1-(2-氯乙基)-3-(β′-D-吡喃葡萄糖基亚硝基脲)( B2348 )
▪ 法尼林 ( B2349 )▪ 回苏灵 ( B2350 )▪ 阿密替林 ( B2351 盐酸盐)
▪ 酰胺福林一甲烷磺酰盐 ( B2352 )▪ 氯化二烯丙托锯弗林 ( B2353 )▪ 麦角酰二乙酰胺 ( B2354 )
▪ 其它有机物 ( B2355 符合B级标准的)▪ 久效磷 ( B2400 含量＞25％)▪ 甲基对硫磷 ( B2401 含量＞15％)
▪ 苯硫磷 ( B2402 含量＞15％)▪ 水胺硫磷 ( B2403 含量＞50％)▪ 蝇毒磷 ( B2404 含量＞30％)
▪ 因毒磷 ( B2405 含量＞45％)▪ 对溴磷 ( B2406 含量＞90％)▪ 保棉磷 ( B2407 含量＞20％)
▪ 杀扑磷 ( B2408 含量＞40％)▪ 氯亚磷 ( B2409 含量＞10％)▪ 威菌磷 ( B2410 含量＞20％)
▪ 硫环磷 ( B2411 含量＞15％)▪ 甲胺磷 ( B2412 含量＞15％)▪ 益棉磷 ( B2413 )
▪ 扑打杀 ( B2414 含量＞50％)▪ 碘吸磷 ( B2415 含量＞75％)▪ 磷胺 ( B2416 含量＞30％)
▪ 毒虫畏 ( B2417 含量＞20％)▪ 百治磷 ( B2418 含量＞25％)▪ 保米磷 ( B2419 含量＞55％)
▪ 丙胺磷 ( B2420 含量＞60％)▪ 甲基异柳磷 ( B2421 含量＞50％)▪ 异丙胺磷 ( B2422 )
▪ 内吸磷 ( B2423 禁用)▪ 氧乐果 ( B2424 含量＞90％)▪ 甲基氧化乐果 ( B2425 含量＞25％)
▪ 毒壤磷 ( B2427 含量＞30％)▪ 氯甲硫磷 ( B2428 含量＞15％)▪ 甲硫磷 ( B2429 含量＞10％)
▪ 乙拌磷 ( B2430 含量＞15％)▪ 异丙磷 ( B2431 含量＞60％)▪ 三硫磷 ( B2432 含量＞20％)
▪ 乙硫磷 ( B2433 含量＞25％)▪ 氯甲磷 ( B2434 含量＞15％)▪ 灭蚜磷 ( B2435 含量＞30％)
▪ 地安磷 ( B2436 含量＞55%)▪ 保棉丰 ( B2437 )▪ 发果 ( B2438 含量＞15％)
▪ 伐线丹 ( B2440 )▪ 甲基硫环磷 ( B2441 含量＞90％)▪ 苯线磷 ( B2442 含量＞4％)
▪ 0，0-二乙基-S-(对硝基苯基)磷酸酯( B2443 含量＞10％)▪ 涕巴 ( B2444 含量＞60％)▪ 硫涕巴 ( B2445 含量＞65％)
▪ 福太农 ( B2446 含量＞15％)▪ 硫吡唑磷 ( B2447 含量＞20％)▪ 砜吸磷 ( B2448 含量＞95％)
▪ 氨磺磷 ( B2449 含量＞80％)▪ 灭克磷 ( B2450 含量＞75％)▪ 敌敌磷 ( B2451 含量＞15％)
▪ 硫赶甲基内吸磷 ( B2452 含量＞80％)▪ 艾氏剂 ( B2453 含量＞75％)▪ 异艾氏剂 ( B2454 含量105％)
▪ 狄氏剂 ( B2455 含量＞75％)▪ 异狄氏剂 ( B2456 含量＞5％)▪ 五氯苯酚 ( B2457 含量＞55％)
▪ 五氯酚钠 ( B2458 含量＞55％)▪ 赛力散 ( B2459 含量＞35％,禁用)▪ 西力生 ( B2460 含量＞50％,禁用)
▪ 氰胍甲汞 ( B2461 含量＞55％)▪ 己酮肟威 ( B2462 含量＞15％)▪ 灭害威 ( B2463 含量＞60％)
▪ 灭多威 ( B2464 含量＞30％)▪ 自克威 ( B2465 含量＞25％)▪ 伐虫脒 ( B2466 含量＞40％)
▪ 肟杀威 ( B2467 含量＞30％)▪ 抗虫威 ( B2468 含量＞10％)▪ 沙线威 ( B2469 含量＞10％)
▪ 敌蝇威 ( B2470 含量＞50％)▪ 腈叉威 ( B2471 含量＞15％)▪ 恶虫威 ( B2472 含量＞65％)
▪ 异索威 ( B2473 含量＞20％)▪ 除鼠磷206 ( B2474 含量＞35％)▪ 克灭鼠 ( B2475 含量＞20％)
▪ 杀鼠灵 ( B2476 含量＞2％)▪ 灭鼠优 ( B2477 含量＞30％)▪ 安妥 ( B2478 含量＞40％)
▪ 毒鼠硅 ( B2479 含量＞20％)▪ 氨基硫脲 ( B2480 含量＞25％)▪ 除鼠磷203 ( B2481 )
▪ 除鼠磷205 ( B2482 )▪ 鼠甘伏 ( B2483 含量＞30％)▪ 灭蚜胺 ( B2484 含量＞15％)
▪ 地乐施 ( B2485 含量＞80％)▪ 特乐酚 ( B2486 含量＞50％)▪ 地乐酚 ( B2487 含量＞40％)
▪ 溴胺杀 ( B2588 含量＞65％)▪ 四氟代朋 ( B2589 )▪ 硫酰氟 ( B2590 )
▪ 氯甲烷 ( B2591 )▪ 溴甲烷 ( B2592 )
