邻硝基苯酚的熔点和对硝基苯酚的熔点相比哪一个更高

氢键会影响物质熔沸点的原理是分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以会影响物质熔沸点。

分子内生成氢键，熔、沸点常降低。因为物质的熔沸点与分子间作用力有关，如果分子内形成氢键，那么相应的分子间的作用力就会减少, 分子内氢键会使物质熔沸点降低。

例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点（45℃）比有分子间氢键的间位熔点（96℃）和对位熔点（114℃）都低。

扩展资料

分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。水等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。

值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点、沸点不如只能形成分子间氢键的物质高。

硫酸、磷酸都是高沸点的无机强酸，但是硝酸由于可以生成分子内氢键的原因，却是挥发性的无机强酸。可以生成分子内氢键的邻硝基苯酚，其熔点远低于它的同分异构体对硝基苯酚。

由于具有静电性质和定向性质，氢键在分子形成晶体的堆积过程中有一定作用。

尤其当体系中形成较多氢键时，通过氢键连接成网络结构和多维结构在晶体工程学中有重要意义。

参考资料来源：百度百科-氢键

压力与沸点成正比。一般来说，压力越大，沸点越高，反之则越低。例如，高压锅中水的沸点一般为120度以上，而在青藏高原则只有60-70度。

压力与熔点成反比。压力越大，熔点越低。例如，冬天在雪地上行进时，积雪会在踩踏的压力下迅速融化，熔化温度低于零下5摄氏度。

一般来说，杂质都会使物质熔沸点降低。例如，合金的熔点低于任何一种组成物。

拓展资料

物质的熔点，即在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度，也就是说在该压力和熔点温度下，纯物质呈固态的化学势和呈液态的化学势相等，而对于分散度极大的纯物质固态体系（纳米体系）来说，表面部分不能忽视，其化学势则不仅是温度和压力的函数，而且还与固体颗粒的粒径有关，属于热力学一级相变过程。

沸腾是在一定温度下液体内部和表面同时发生的剧烈汽化现象。沸点是液体沸腾时候的温度，也就是液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。液体浓度越高，沸点越高。不同液体的沸点是不同的。沸点随外界压力变化而改变，压力低，沸点也低。

参考资料：百度百科，沸点，百度百科，熔点

分子内氢键的生成使物质的沸点和熔点降低，如邻位硝基苯酚的熔点为45 ℃，而间位和对位硝基苯酚的熔点分别是96 ℃和114 ℃。这是由于间位和对位硝基苯酚中存在着分子间氢键，熔化时必须破坏其中的一部分氢键，所以它们熔点较高；但邻位硝基苯酚中已经构成内氢键，不能再构成分子间氢键了，所以熔点较低。

邻硝基苯酚和对硝基苯酚谁的沸点高，为什么？

答：邻-硝基苯酚的熔点为44.5度(摄氏下同）

沸点为241度.对-硝基苯酚的熔点为114度,沸点虽然无数,但根据熔点可推要高于241度.因为邻-硝基苯酚分子内羟基-OH和硝基中的O=N中O形成分子内氢键成为鳌状公合物,不再缔合,所以熔、沸点低些,而对-硝基苯酚会形成分子之间氢键,第一个分子内的N=O键与第二个分子中的H-O键形成分子之间氢键互相缔合成大分子团聚,因此熔、沸点要高些.

氢键通常是物质在液态时形成的,但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中.例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在.能够形成氢键的物质是很多的,如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物.氢键的存在,影响到物质的某些性质.

（1）熔点、沸点

分子间有氢键的物质熔化或气化时,除了要克服纯粹的分子间力外,还必须提高温度,额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键,所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高.分子内生成氢键,熔、沸点常降低.例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点（45℃）比有分子间氢键的间位熔点（96℃）和对位熔点（114℃）都低.

（2）溶解度

在极性溶剂中,如果溶质分子与溶剂分子之间可以形成氢键,则溶质的溶解度增大.HF和HN3在水中的溶解度比较大,就是这个缘故.

（3）粘度

分子间有氢键的液体,一般粘度较大.例如甘油、磷酸、浓硫酸等多羟基化合物,由于分子间可形成众多的氢键,这些物质通常为粘稠状液体.

（4）密度

液体分子间若形成氢键,有可能发生缔合现象,例如液态HF,在通常条件下,除了正常简单的HF分子外,还有通过氢键联系在一起的复杂分子(HF)n.nHF(HF)n

其中n可以是2,3,4….这种由若干个简单分子联成复杂分子而又不会改变原物质化学性质的现象,称为分子缔合.分子缔合的结果会影响液体的密度.

H2O分子之间也有缔合现象.nH2O(H2O)n

常温下液态水中除了简单H2O分子外,还有(H2O)2,(H2O)3,…,(H2O)n等缔合分子存在.降低温度,有利于水分子的缔合.温度降至0℃时,全部水分子结成巨大的缔合物——冰.

氢键形成对物质性质的影响

分子间氢键使物质的熔点(m.p)、沸点(b.p)、溶解度(S)增加

中文名称：对硝基酚 英文名称：p-Nitrophenol 中文别名：对硝基苯酚4-硝基苯酚4-硝基-1-羟基苯英文别名： p-NitrophenolPhenol,4-nitro-4-Nitrophenol4-Hydroxynitrobenzene 分子式：C6H5NO3 分子量：139.11 CAS号：100-02-7 EINECS 登录号：202-811-7 性质：纯品为浅黄色结晶.无味.熔点114-116℃,沸点279℃,闪点169℃,相对密度1.479（20/4℃）.常温下微溶于水（1.6%,25℃）,不易随蒸汽挥发.易溶于乙醇、氯仿及乙醚.溶于酸液时,淡黄色逐渐退去,PH3-4之间,几乎无色.溶于碱液时,颜色加深.能升华. 编辑本段制备方法由对硝基氯苯经水解、酸化而得.将浓度为137-140g/L的氢氧化钠溶液2320-2370L加入水解锅中,再加入600kg熔融的对硝基氯苯.加热至152℃,锅内压力为0.4MPa,然后停止加热,水解反应放热使温度和压力自然上升至165℃、约0.6MPa.保持3h后取样检查反应终点,反应结束后将水解物冷至120℃.将600L水和50L浓硫酸加到结晶锅中,压入上述水解物,并冷却到50℃左右,加入浓硫酸使刚果红试纸呈紫色,继续冷至30℃,抽滤,离心甩水,得含量90%以上的对硝基酚约500kg,收率92%.另一种制备法是将对硝基氯苯与氢氧化钾在氨中于75℃加热3h,反应后用盐酸酸化,即得对硝基酚. 编辑本段用途用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体.用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R.也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂. 编辑本段储存条件储存于阴凉、通风的库房.远离火种、热源.包装密封.应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储.采用防爆型照明、通风设施.禁止使用易产生火花的机械设备和工具.储区应备有合适的材料收容泄漏物. 配制：用托盘天平上称取0.25g对硝基酚溶于100ml蒸馏水中,转移入滴瓶中,贴标签备用. 编辑本段应急处理处置方法一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服.不要直接接触泄漏物,用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所.也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统.如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃. ⑴水体被污染的情况主要有：水体沿岸上游污染源的事故排放；陆地事故(如交通运输过程中的翻车事故)发生后经土壤流入水体,也有槽罐直接翻入路边水体的情况.可按以下方法处理： ①查明水体沿岸排放废水的污染源,阻止其继续向水体排污. ②如果是液体4-硝基(苯)酚的槽车发生交通事故,应设法堵住裂缝,或迅速筑一道土堤拦住液流；如果是在平地,应围绕泄漏地区筑隔离堤；如果泄漏发生在斜坡上,则可沿污染物流动路线,在斜坡的下方筑拦液堤.在某些情况下,在液体流动的下方迅速挖一个坑也可以达到阻载泄漏的污染物的同样效果. ③在拦液堤或拦液坑内收集到的液体须尽快移到安全密封的容器内操作时采取必要的安全保护措施. ④已进入水体中的液体或固体4-硝基(苯)酚处理较困难,通常采用适当措施将被污染水体与其它水体隔离之手段,如可在较小的河流上筑坝将其拦住,将被污染的水抽排到其它水体或污水处理厂. ⑵土壤污染的主要情况有各种高浓度废水(包括液体4-硝基(苯)酚)直接污染土壤,固体4-硝基(苯)酚由于事故倾洒在土壤中. ①固体4-硝基(苯)酚污染土壤的处理方法较为简单,使用简单工具将其收集至容器中,视情况决定是否要将表层土剥离作焚烧处理. ②液体4-硝基(苯)酚污染土壤时,应迅速设法制止其流动,包括筑堤、挖坑等措施,以防止污染面扩大或进一步污染水体. ③最为广泛应用的方法是使用机械清除被污染土壤并在安全区进行处置,如焚烧. ④如环境不允许大量挖掘和清除土壤时,可使用物理、化学和生物方法消除污染.如对地表乾封闭处理；地下水位高的地方采用注水法使水位上升,收集从地表溢出的水；让土壤保持休闲或通过翻耕以促进苯酚蒸发的自然降解法等等. 废弃物处置方法：用控制焚烧法.要保证充分燃烧,焚烧大量的废料时,焚烧炉排出的氮氧化物要通过洗涤器除去.从废水中回收硝基酚. 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时,佩带防毒面具.紧急事态抢救或逃生时,应该佩带自给式呼吸器. 眼睛防护：戴安全防护眼镜. 防护服：穿紧袖工作服,长统胶鞋. 手防护：戴橡皮手套. 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水.及时换洗工作服.工作前后不饮酒,用温水洗澡,进行就业前和定期体检. 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗. 眼睛接触：立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗. 吸入：迅速脱 离现场至空气新鲜处.必要时进行人工呼吸.就医. 食入：患者清醒时立即给饮植物油15～30ml.催吐,尽快彻底洗胃.就医. 灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、二粉、砂土.

一、影响不同

1、分子内氢键：分子内生成氢键，熔、沸点常降低。例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点（45℃）比有分子间氢键的间位熔点（96℃）和对位熔点（114℃）都低。

2、分子间氢键：熔点、沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高。

二、形成不同：

分子内氢键： 同一个分子上的H与O/S/N等原子形成氢键。

分子间氢键：分子甲上的H与分子乙上的O/S/N等形成氢键。

三、作用不同：

分子氢键使得溶沸点降低，分子间氢键使得溶沸点升高，像邻二苯酚的溶解度就明显小于对二苯酚，因为邻二苯酚有分子氢键，增大了分子的对称性，而且减小了分子间作用力；

而对二苯酚有分子间氢键，溶解后对二苯酚分子会和水分子形成氢键，增加了对二苯酚分子与水分子的结合程度，从而增大了溶解度。

扩展资料：

氢键的牢固程度——键强度也可以用键能来表示。氢键键能是指每拆开单位物质的量的H…Y键所需的能量。氢键的键能一般在42kJ·mol-1以下，比共价键的键能小得多，而与分子间力更为接近些。例如，水分子中共价键与氢键的键能是不同的。而且，氢键的形成和破坏所需的活化能也小，加之其形成的空间条件较易出现，所以在物质不断运动情况下，氢键可以不断形成和断裂。

参考资料来源：百度百科-分子间氢键

熔化和沸腾就是分子离开周围本身分子，能够自由活动的过程。

由于分子和附近的分子间本来具有分子间的引力（就是所谓的范德华力）。

正常的熔化和沸腾之需要提供能量来克服这部分引力即可。

如果分子间产生了氢键，则还需要提供额外的能量来克服氢键，因此熔点和沸点比正常的要高。

分子内氢键的问题，常见的例子是邻硝基苯酚的熔点较间硝基苯酚和对硝基苯酚低。原因的话高中阶段应该不做强制要求的。

其实也不难。邻硝基苯酚里面存在分子内氢键，就是酚羟基的氢和硝基形成了分子内氢键。如果没有这个氢键的话，像对硝基苯酚，酚羟基的氢会和其他分子的苯环的大π键密集的电子云形成类似氢键的特殊吸引力，也会其他分子的硝基形成氢键。这些都是范德华力之外的，额外的分子之间的吸引力，使得沸点升高。而当形成分子内氢键的时候，则消除了形成分子之间作用力的可能性。因而熔化沸腾的时候不用提供多余的能量来克服这部分额外的分子间作用力，所以沸点降低。

表-4-硝基苯酚的理化性质及危险特性

标识 中文名：4-硝基苯酚；对硝基苯酚 危险化学品目录序号：2235

英文名：p-nitrophenol UN编号：1663

分子式：C6H5NO3 分子量：139.11 CAS号：100-02-7

理化性质 外观与性状 无色至淡黄色结晶粉末，有似苦杏仁的气味。

熔点（℃） 113～114 相对密度(水=1) 1.27 相对密度(空气=1) 无资料

沸点（℃） 279 饱和蒸气压（kPa） 0.92(16℃)

溶解性 溶于热水、醇、醚。

毒性及健康危害 侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。

毒性 LD50：250mg/kg（大鼠经口）；LC50：无资料。

健康危害 本品对皮肤有强烈刺激作用。能经皮肤和呼吸道吸收。动物实验可引起高铁血红蛋白血症，体温升高，肝、肾损害。

燃烧爆炸危险性 燃烧性 可燃 燃烧分解物 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮

闪点(℃) 192 爆炸上限（v%） 无资料

引燃温度(℃) 283 爆炸下限（v%） 无资料

危险特性 遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

建规火险分级 丙类 稳定性 稳定 聚合危害 不聚合

禁忌物 强氧化剂、强还原剂、强碱。

灭火方法 采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。

急救方法 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。

储运条件 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。

泄漏处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。

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4-硝基苯酚-理化性质及危险特性表

表-4-硝基苯酚的理化性质及危险特性

标识 中文名：4-硝基苯酚；对硝基苯酚 危险化学品目录序号：2235

英文名：p-nitrophenol UN编号：1663

分子式：C6H5NO3 分子量：139.11 CAS号：100-02-7

理化性质 外观与性状 无色至淡黄色结晶粉末，有似苦杏仁的气味。

熔点（℃） 113～114 相对密度(水=1) 1.27 相对密度(空气=1) 无资料

沸点（℃） 279 饱和蒸气压（kPa） 0.92(16℃)

溶解性 溶于热水、醇、醚。

毒性及健康危害 侵入途径 吸入、食入、经皮吸收。

毒性 LD50：250mg/kg（大鼠经口）；LC50：无资料。

健康危害 本品对皮肤有强烈刺激作用。能经皮肤和呼吸道吸收。动物实验可引起高铁血红蛋白血症，体温升高，肝、肾损害。

燃烧爆炸危险性 燃烧性 可燃 燃烧分解物 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮

闪点(℃) 192 爆炸上限（v%） 无资料

引燃温度(℃) 283 爆炸下限（v%） 无资料

危险特性 遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

建规火险分级 丙类 稳定性 稳定 聚合危害 不聚合

禁忌物 强氧化剂、强还原剂、强碱。

灭火方法 采用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。

急救方法 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。

储运条件 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。

泄漏处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。