甲苯回流是多少度
甲苯回流是110～120度。
甲苯的沸点是110.6度，但它和水的恒沸物的沸点只有85度，但在实验时发现要让其顺利的带水回流，温度得110～120度左右，最高能达到130度。
甲苯化学性质活泼，与苯相像，可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应，甲苯能被氧化成苯甲酸。
作用与用途：
甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。
甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的主要原料。它也是航空和汽车汽油的一种成分。
甲苯具有挥发性，在环境中比较不易发生反应。由于空气的运动使其广泛分布在环境中，并且通过雨和从水表面的蒸发使其在空气和水体之间水断地再循环，最终可能因生物的和微生物的氧化而被降解。
以上内容参考：百度百科——甲苯
先加水1000毫升，再加甲苯到甲苯刚好将要穿孔而出，然而加入30毫升甲苯，在穿孔器上记下刻度，再反复加入30毫升甲苯，记下几个刻度。。。然后萃取时回流时控制加热功率，以一个刻度为起点，看一分钟回流多少。。
沸点不一样!若是回流回流的温度也不一样!也就是反应时能量不一样!还有就是二甲苯是混合物!我用甲苯做溶剂 多数参考文献说 达到 回流温度 110 就差不多…… 那我可以换成 毒性小一些的 二甲苯 温度一样 但这时候没有二甲苯的回流 对结果 影响呢 moluyingxi(站内联系TA)对 二甲苯 毒性 大一些lss088(站内联系TA)甲苯沸点110 ,二甲苯137-140为混合物 二甲苯毒性比甲苯大 价格也比甲苯贵 所以一般都 用甲苯oayiye(站内联系TA)Originally posted by moluyingxi at 2009-10-10 15
我用甲苯做溶剂 多数参考文献说 达到 回流温度 110 就差不多…… 那我可以换成 毒性小一些的 二甲苯 温度一样 但这时候没有二甲苯的回流 对结果 影响呢 甲苯和二甲苯基本用起来没太大差别,就是使用温度限不一样.回流的目的是让反应温度达到体系在常压下能达到的最高温度,如果都是110度,甲苯和二甲苯用起来可能没什么差别.当然,如果有差别,可能就是溶剂效应问题了（这个太复杂,看做有机方法学的,溶剂筛选时,就说些极性啊分子间相互作用啊啥的,基本解释不了溶剂效应到底怎么回事）.如果你发现它们这时差别很大,你告诉物理化学家,或许对他们来说是个好的研究题目.
500ml 圆底烧瓶通过收集器 2 与回流冷凝器 3 联接，连接处均为磨口玻璃。此装置各部件的关键性尺寸如下：连接管内径为 9～11mm，收集器 2 长 235～240mm，如为直形冷凝器，约长 400mm，内径不小于 8mm，接受管容量 5ml，其圆筒形部分长 146～156mm，刻度到 O.1 ml 的细分度，指示体积的读数误差不大于 0.05ml，热源最好是变阻器控制的电热器或油浴。烧瓶上部和连接管可采取绝热措施。 另需准备止爆剂(如玻璃珠)、长刷及铜丝等。
测定法
取供试品适量(约相当于含水量 1～4ml)，精密称定，置 1 瓶中，加甲苯约 200ml，必要时加入干燥、洁净的无釉小瓷片或玻璃珠数粒，将仪器各部分连接，将 1 置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热，待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒钟镏出 2 滴。待水分完全镏 出，即测定管刻度部分的水量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏 5 分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水黏附在 B管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置使水分与甲苯完全分离(可加亚甲蓝粉末少量，使水染成蓝色，以便分离观察)（甲基蓝可不用）。检读水量，并计算成供试品的含水量(％)。
注意事项
1 装置使用前，应先用铬酸洗液洗涤接受管及冷凝器，用水充分漂洗，烘干。全部仪器应保持清洁，干燥。 2 圆底烧瓶中需加入 1～2 粒止爆剂（如玻璃珠、沸石、碎瓷片等）以防爆沸。 3 注意控制电热套温度，使每秒钟馏出 2 滴。 4 蒸馏时宜先小火，控制馏出的速度,不宜太快。 5 蒸馏完成后,应充分放置至室温后,再检读水量,否则使检测结果偏高。
甲基是给电子基团，促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应，是苯环上的氢被取代。
当苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时，不发生傅-克反应。
在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
傅氏烷基化反应中，常用的烷基化试剂为卤代烷，有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝，此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。
