烯丙基苯和丙烯基苯谁的极性大

当然不一样哦，

烯丙基是CH2=CH-CH2-，所以烯丙苯是CH2=CH-CH2-ph

-ph代表苯基

丙烯基是CH3-CH=CH-，

丙烯苯是CH3-CH=CH-ph

苯环单取代：

1-丙烯基苯（丙烯基苯）：C6H5-CH=CH-CH3

2-丙烯基苯（烯丙基苯）：C6H5-CH2-CH=CH2

1-甲基乙烯基苯（异丙烯基苯）：C6H5-C(CH3)=CH2（楼上贴图的漏了这个）

苯环二取代：

2-甲基苯乙烯（邻甲基苯乙烯）：o-CH3-C6H4-CH=CH2

3-甲基苯乙烯（间甲基苯乙烯）：m-CH3-C6H4-CH=CH2

4-甲基苯乙烯（对甲基苯乙烯）：p-CH3-C6H4-CH=CH2

苯环并五碳环：

2,3-二氢茚：图见楼上贴图右侧.

苯环+三碳环：

环丙基苯：C6H5-＜|

总共有八个同分异构体（后两个比较少见）.

之所以是邻对位，可以这样理解：先写出苯环的凯库勒式，你就会发现氧以及与他相连一对含双键的炭，构成了一个类似烯丙基的结构，这个结构也有p-π共轭，共轭后的电荷分离的共振式中由一种情况是氧上带正电邻位炭上带负电，这就有利于邻位炭上发生亲电加成反应，相同方法分析另一个邻位的状况相同。然后在一邻位带负电的情况为起点，邻位炭间+位炭+对位炭又有一个烯丙基式结构，后面怎么共振就不用我说了吧，更前面一样啦。

综上羟基是苯环的活化基团，是邻对位活化！