细胞培养液中需要加入的双抗的浓度一般是多少
双抗就是青链霉素混合液,青链霉素混合液(100X) (Penicillin-Streptomycin Solution)双抗,是专门用于细胞培养的,可以直接添加到细胞培养液内。青霉素-链霉素溶液(100X)中,青霉素的含量为10000U/ml,链霉素的含量为10mg/ml。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml,链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。
双抗起的作用:抗生素,抑制细菌生长;避免细胞污染
四环素
广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用,对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用;对结核菌、变形菌等则无效。有副作用。
1四环素
从放线菌金色链丛菌(Streptomyces aureofa-ciens)的培养液等分离出来的抗菌物质,对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用,是一种广谱抗菌素,对结核菌、变形菌等则无效。其作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合,从而阻止氨酰基-tRNA进入A位,从而阻止核糖核蛋白体结合。
2药品名称
通用名:四环素片
商品名:英文名:TetracyclineTablets
汉语拼音:SihuansuPian
主要成分:四环素
化学名:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12α-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺。
分子式:C22H24N2O8
分子量:444.44
CAS号:60-54-8[1]
EINECS号:200-481-9[2]
3性状
该盐酸盐为黄色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性;遇光色渐变深,在碱性溶液中易破坏失效。在水中溶解,在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。
密度:1.644g/cm3
熔点:172-174℃ (dec.)
沸点:790.622°C at 760 mmHg
闪点:431.953°C
蒸汽压:0mmHg at 25°C
4药理毒理
该品为广谱抑菌剂,
高浓度时具杀菌作用。除了常见的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及厌氧菌外,多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对该品敏感。该品对革兰氏阳性菌的作用优于革兰氏阴性菌,但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等对该品敏感。该品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。该品对弧菌、鼠疫杆菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰氏阴性菌抗菌作用良好,对铜绿假单胞菌无抗菌活性,对部分厌氧菌属细菌具一定抗菌作用,但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素,因此临床上并不选用。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素多数耐药,并且,同类品种之间存在交叉耐药。该品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。
5药代动力
该品为四环素碱,口服可吸收但不完全,约30%~40%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响,后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服该品250mg后,血药峰浓度(Cmax)为2~4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg(每6小时服药1次后),稳态血药浓度分别可达1~3mg/L和1.5~5mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入胸水、腹水、胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,能沉积于骨、骨髓、牙齿及牙釉质中。该品可分泌至乳汁,乳汁中浓度可达母血浓度的60%~80%。蛋白结合率为55%~70%,,该品主要自肾小球滤过排出体外,肾功能正常者血消除半衰期(t1/2?)为6~11小时,无尿患者可达57~108小时,其未吸收部分自粪便以原形排出,少量药物自胆汁分泌至肠道排出,故肾功能减退时可明显影响药物的清除。该品可自血液透析缓慢清除,约可清除给药量的10%~15%。
6适应症
1.该品临床主要用于:
⑴立克次氏体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、落基山热、恙虫病和Q热。
⑵支原体属感染。
⑶衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。
⑷细菌性感染 包括回归热、布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠疫等。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与链霉素等氨基糖苷类联合应用。
⑸肺炎双球菌或流感杆菌所引起的急性呼吸道感染。
⑹敏感的大肠杆菌与变形杆菌引起的尿路感染。
⑺痢疾杆菌或沙门氏菌属引起的痢疾或肠炎。
2.由于常见致病菌对四环素类耐药现象严重,仅在病原菌对该品呈现敏感时,方有指征选用该类药物。由于溶血性链球菌多对该品呈现耐药,不宜选用于该类菌所致感染的治疗。该品亦不宜用于治疗溶血性链球菌感染和任何类型的葡萄球菌感染。
⒊ 该品可用于对青霉素类过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、单核细胞增多性李斯特菌感染的患者。
7用法用量
口服,成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时1次。8岁以上小儿常用量:每次25~50mg/kg,每6小时1次。疗程一般为7~14日,支原体肺炎、布鲁菌病需3周左右。
8不良反应
⒈胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等,偶可引起胰腺炎、食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服药后立即卧床的患者。
⒉该品可致肝毒性,通常为脂肪肝变性,妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性,但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。四环素所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生,患者并不伴有原发肝病。
⒊变态反应:多为斑丘疹和红斑,少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮疹加重,表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用四环素的患者日晒时会有光敏现象。所以,应建议患者服用该品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下,一旦皮肤有红斑应立即停药。
⒋血液系统:偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。
⒌中枢神经系统:偶可致良性颅内压增高,可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。
⒍肾毒性:原有显著肾功能损害的患者可能发生氮质血症加重、高磷酸血症和酸中毒。
⒎二重感染:长期应用该品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染,严重者可致败血症。
⒏四环素类的应用可使人体内正常菌群减少,导致维生素B缺乏、真菌繁殖,出现口干、咽炎、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等。
⒐由于四环素可与牙本质和牙釉质中的磷酸盐结合,因此服用四环素可致牙齿黄染,牙釉质发育不良及龋齿,并可导致骨发育不良。
9注意事项
对四环素类药物过敏者禁用。
【注意事项】
⒈交叉过敏反应:各种四环素类药物间可产生交叉过敏反应。
⒉对诊断的干扰:
⑴测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于四环素对荧光的干扰,可使测定结果偏高。
⑵该品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高。
3.长期用药期间应定期随访检查血常规以及肝、肾功能。
4.应用该品时应饮用足量(约240ml)水,避免食道溃疡和减少胃肠道刺激症状。
5.该品宜空腹口服,即餐前1小时或餐后2小时服用,以避免食物对吸收的影响。
6.下列情况存在时须慎用或避免应用该品:
⑴由于该品可致肝损害,因此原有肝病者不宜用此类药物。
⑵由于该品可加重氮质血症,已有肾功能损害不宜应用此类药物,如确有指征应用时须慎重考虑,并根据肾功能损害的程度减量应用。
7.治疗性病时,如怀疑同时合并螺旋体感染,用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查,后者每月1次,至少4次。
10相关内容
孕妇及哺乳期妇女用药
该品可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色,牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,该类药物在动物中有致畸胎作用,因此妊娠期妇女不宜应用。同时妊娠期妇女对四环素的肝毒性反应尤为敏感,应避免使用此类药物。该品可自乳汁分泌,乳汁中浓度较高,对乳儿有潜在的发生严重不良反应的可能,哺乳期妇女应用时应暂停授乳。
儿童用药
在牙齿发育期间(怀孕中后期、婴儿和8岁以下儿童)应用该品时,四环素可在任何骨组织中形成稳定的钙化合物,导致恒齿黄染、牙釉质发育不良和骨生长抑制,故8岁以下小儿不宜用该品。
老年患者用药
老年患者常伴有肾功能减退,因此需调整剂量。应用该品,易引起肝毒性,故老年患者需慎用。
药物相互作用
1.与制酸药如碳酸氢钠同用时,由于胃内pH值增高,可使该品吸收减少,活性减低,故服用该品后1~3小时内不应服用制酸药。2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与该品形成不溶性络合物,使该品吸收减少。3.与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。4.与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5.与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。6.降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响该品的吸收,必须间隔数小时分开服用。7.该品可降低避孕药效果,增加经期外出血的可能。8.该品可抑制血浆凝血酶原的活性,所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。
药物过量
该品无特异性拮抗剂,药物过量时主要是对症疗法和支持疗法,如洗胃、用催吐药及补液等。
规格
按C22H24N2O8计算⑴0.05g⑵0.125g⑶0.25g
贮藏
遮光,密封,在干燥处保存。
11使用危害
它们自1948年问世以来,陆续被应用于临床,并已成为应用最多,最广泛的广谱抗菌素了。但在1956年,有人发现了四环素会使牙齿变色的副作用,随后还发现了它甚至会使指甲和巩膜变色。而在中国直至70年代中期才引起重视。已有大量资料证实,长期反复使用四环素,有可能影响牙齿的发育和形成,不但使牙齿变黄,还会引起牙釉质发育不良(牙齿表面不光滑,出现小凹陷)或牙齿畸形。四环素着色的牙齿常有牙齿的钙化不良,因此更容易发生磨损,更容易患龋齿。四环素类药物不仅会使乳牙受影响,还会累及恒牙。而且往往是恒牙着色更深,受损害更大。据国内的调查报告,四环素引起的乳牙变色发病率为49.40%,恒牙的发病率则高达75.63%。
如今,牙齿美白已成为一种时尚,很多人都梦想着能拥有一口洁白如皓的健康牙齿。但现实中,有很多的人正被一口色素牙困扰着,特别是四环素牙,更成了众多经历了上世界60年代末70年代初的中国人心中永久抹之不去的伤痕。
许多人在少年儿童时的牙齿都是洁白可爱的,但服用过四环素之后,它的副作用引起乳牙色素沉着和牙釉发育不良,从而使牙齿发黄、变灰。不但牙的表面变黄、变灰暗,而且其深部(牙本质)也同时变性。根本原因在于牙齿里面沉积着大量的四环素络合物,使钙离子不能进入牙齿部位,抑制了钙离子成骨成牙的作用。
在中国20岁和40岁之间的患者,有很大一部分为自己小时候使用四环素药物导致的牙齿颜色的问题而苦恼。都埋怨自己小的时候一有病就用四环素。实际上在当时四环素是一个很普及的抗生素。因为当时抗菌效果良好,所以使用广泛。等到发现它会导致牙齿着色的临床副作用的时候,已经悔之晚矣,已经耽误了整整一代人牙齿的健康。
huán yǎng yǐ wán
2 英文参考epoxy ethane
3 国标编号21039
4 CAS号75218
5 中文名称环氧乙烷
6 英文名称
epoxyethane;ethylene oxide
7 环氧乙烷的别名氧化乙烯;氧丙环;恶烷
8 分子式C2H4O;CH2CH2O
9 外观与性状无色气体
10 分子量44.05
11 蒸汽压145.91kPa/20℃
12 闪点<17.8℃/开杯
13 熔点112.2℃
14 沸点10.4℃
15 溶解性易溶于水、多数有机溶剂
16 密度相对密度(水1)0.87;相对密度(空气1)1.52
17 稳定性不稳定
18 危险性环氧乙烷为易燃气体,能与空气混合形成爆炸性混合物,遇火星、高温有燃烧爆炸危险。
18.1 爆炸极限3.0%~100%
18.2 最小点火能0.065mJ
18.3 引燃温度429℃
18.4 最大爆炸压力0.970MPa
18.5 燃烧热1262.8kJ/mol
18.6 危险标记4(易燃气体)
19 主要用途用于制造乙二醇、表面活性剂、洗涤剂、增塑剂以及树脂等
20 健康危害侵入途径:吸入、经皮吸收。
健康危害:是一种中枢神经抑制剂、 *** 剂和原浆毒物。
急性中毒:患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难;重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清,以致昏迷。尚可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常,迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿,数小时后起疱,反复接触可致敏。液体溅入眼内,可致角膜灼伤。
慢性影响:长期少量接触,可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。
21 毒理学资料及环境行为毒性:属中等毒类。
急性毒性:LD50330mg/kg(大鼠经口);LC502631.6mg/m3×4小时(大鼠吸入);人吸入250ppm×60分钟,严重中毒;人吸入100ppm,出现有害症状;人吸入>10ppm,不安全。
*** 性:家兔经眼:18mg(6小时),中度 *** 。人经皮:1%,7秒,皮肤 *** 。
亚急性和慢性毒性:大鼠吸入0.64g/m3,7小时/次,7次后出现继发性肺感染,引起死亡。而小鼠出现中度体重降低,严重肺损害。
致突变性:微粒体诱变:鼠伤寒沙门氏菌20ppm,微生物致突变:啤酒酵母菌25mmol/L。姊妹染色单体交换:人淋巴细胞4pph。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):3600μg/m3,24小时(60天,雄性),影响睾丸、附睾和输精管。致植入前的死亡率升高。大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):150ppm(7小时,孕716天用药),致胚胎毒性,致颅面部发育异常,致肌肉骨骼发育异常。
致癌性:IARC致癌性评论:人类致癌物。
危险特性:其蒸气能与空气形成范围广阔的爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。若遇高热可发生剧烈分解,引起容器破裂或爆炸事故。接触堿金属、氢氧化物或高活性催化剂如铁、锡和铝的无水氯化物及铁和铝的氧化物可大量放热,并可能引起爆炸。其中蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引著回燃。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
22 环氧乙烷中毒的诊断参见GBZ 245—2013 职业性急性环氧乙烷中毒的诊断
23 现场应急监测方法便携式气相色谱法;气体检测管法
气体速测管(德国德尔格公司产品)
24 实验室监测方法气相色谱法《空气中有毒物质的测定方法》(第二版),杭士平主编
变色酸比色法《空气中有毒物质的测定方法》(第二版),杭士平主编
25 环境标准中国(TJ3679) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3
前苏联(1975) 居民区大气中有害物最大允许浓度 0.03mg/m3(昼夜均值)
26 泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并立即隔离150米,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方,防止气体进入。合理通风,加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能,将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。
废弃物处置方法:不含过氧化物的废料液经浓缩后,在控制的速度下燃烧。含过氧化物的废料经浓缩后,在安全距离外敞口燃烧。
27 防护措施呼吸系统防护:空气中浓度超标时,建议佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场严禁吸烟。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
28 急救措施皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术。
食入:误服者立即漱口,饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法:切断气源。若不能立即切断气源,则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。
29 药品说明书29.1 环氧乙烷的别名氧化乙烯
29.2 药理作用环氧乙烷是一种广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强,可达到物品深部,可以杀灭大多数病原微生物,包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用,以气体作用更强,故多用其气体。目前认为,环氧乙烷杀灭微生物是由于它能与微生物的蛋白质,DNA和RNA发生非特异性烷基化作用。以蛋白质为例,蛋白质上的羧基、氨基、硫氢基和羟基被烷基化,使蛋白质的正常的生化反应和新陈代谢受阻,导致微生物死亡。环氧乙烷经水解转化成乙二醇,乙二醇也具有一定杀菌作用。
29.3 适应症本品在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。常用于食料、纺织物及其他方法不能消毒的对热不稳定的药品和外科器材等进行气体熏蒸消毒,如皮革、棉制品、化纤织物、精密仪器、生物制品、纸张、书籍、文件、某些药物、橡皮制品等。
29.4 环氧乙烷的用法用量因环氧乙烷易爆易燃,在空气中浓度超过3%可引起燃烧爆炸。一般使用CO2或卤烷作稀释剂,防止燃烧爆炸,其制剂是10%的环氧乙烷与90%的CO2或卤烷混合而成。消毒时必须在密闭容器内进行。较常用的有固定容器消毒法,消毒袋消毒法,塑料棚幕消毒法和自动控制消毒箱消毒法。上述各种方法都须保证灭菌的可靠性和可重复性,工作条件对操作人员没有明显的危害性。消毒效果与消毒时间、温度、湿度、污染微生物类型和数量及环氧乙烷在消毒溶器中的分压有关。温度升高增强杀菌作用,对大多数对热不稳定的物品常用温度约55℃。干燥微生物必须给予水分湿润才能杀灭,常用的消毒剂相对浓度40%~60%。消毒时间6~24h.
29.5 不良反应环氧乙烷对人及动物的毒性高于四氯化碳和氯仿,和氨气相似。本品对眼、呼吸道有腐蚀性,可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等,还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷液体或溶液,产生灼烧感,出现水疱、皮炎等,若经皮吸收可能出现系统反应。环氧乙烷属烷基化剂,有致癌可能。
29.6 注意事项环氧乙烷对大多数消毒物品无损害。可破坏食物中的某些成分,如维生素B1、B2、B6和叶酸,消毒后食物中组氨酸、蛋氨酸、赖氨酸等含量降低。链霉素经环氧乙烷灭菌后效力降低35%,但对青霉素无灭活作用。因本品可导致红细胞溶解、补体灭活和凝血酶原破坏,不能用作血液灭菌。
29.7 外观
/
(3.5
+
1)
*
100%
=
22.22%
l链霉素浓度越大,溶液密度越大,22.22%链霉素溶液密度是(3.5g
+
1g)
/
4ml
=
1.125g/ml
软骨素(chondroitin)一般指硫酸软骨素,别名康得灵,是一种白色或淡黄色非晶形粉末的化学品。分子式为C 13 H 21 NO 16 S,分子量为479.36800。
基本介绍中文名 :硫酸软骨素 外文名 :Chondroitin Sulfate CAS号 :9007-28-7 分子式 :C13H21NO16S 分子量 :479.36800 化合物简介,基本信息,物化性质,用途,药物相关基本概况,作用机理,临床研究,作用机制,适用人群,服用方法,药典相关, 化合物简介 基本信息 中文名称:硫酸软骨素 中文别名:鲨鱼软骨素硫酸骨胶盐英文名称:(5ξ)-2-(Carboxyamino)-2-deoxy-3-O-β-D-glucopyranuronosyl-4-O-sulf o-α-L-arabino-hexopyranose 英文别名:chondroitin-4-sulfateCholyltaurine2-[(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoylamino]ethanesulfonic acid[14C]-Taurocholic acidchonodroitinsufuric acidCAS号:9007-28-7 分子式:C 13 H 21 NO 16 S 化学结构: 分子量:479.36800 精确质量:479.05800 PSA:287.45000 物化性质 外观与性状:白色或淡黄色非晶形的粉末 储存条件:Store at RT. 用途 主要套用于关节炎、滴眼液等,具有止痛,促进软骨再生的功效,对改善老年退行性关节炎、风湿性关节炎有一定的效果,可以改善关节问题。 药物相关基本概况 【来源】系自猪的喉骨、鼻中骨、气管等软骨组织提取制得的酸性黏多糖。本品含氨基己糖以氨基葡萄糖(C 6 H13O 5 N)计算,不得少于硫酸软骨素标示量的24.0%。 【性 状】本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品的水溶液具黏稠性,加热不凝结。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶。 【消费及消费情况】中国是世界硫酸软骨素最大的生产国和输出国,超过世界产量的4/5由中国提供,国内山东、河北为最大的集散地。著名的公司有嘉兴恒杰生物、河北三鑫集团、烟台东诚生化、青岛绿萃生物、青岛九龙生物、中化(青岛)实业等公司。 作用机理 1.提供垫衬作用,缓和行动时的冲击和摩擦 软骨素的作用犹如“液状磁石”,能将水分吸入蛋白多糖分子内,使软骨变厚及有如海绵般,并增加关节内的滑液量。如此一来,它便能提供“垫衬”作用以增强关节的减震能力和缓和行走或跳动时的冲击和摩擦。 2.把重要的氧供和营养素输送至关节,帮助清除关节内的废物 软骨素的重要功能之一就是作为输送管道,为软骨输送重要的氧供和营养素,同时把二氧化碳和废物加以排除。由于关节软骨并无血液供应,因此所有的充氧、滋养及润滑作用皆来自滑液。因老化、受伤或疾病而导致软骨素流失会造成滑液亦因而流失,导致软骨营养不良、干涸、变薄及脆弱。此外,软骨若缺少适当的营养,因受伤或日常磨损而造成的软骨损坏将更加难以更生或愈合。 在服用葡萄糖胺时也同时摄取软骨素乃非常重要,因为软骨素能促进葡萄糖胺渗入关节的过程。多项研究显示,包括其中一篇刊登于新英格兰医学杂志的研究指出,结合摄取葡萄糖胺和软骨素能更有效地保护、逆转损坏及促进修复关节软骨。 3.软骨素的其它功效: 抑制破坏软骨的酵素(例如胶原酶、弹性蛋白酶和组织蛋白酶),以免软骨被分解或溶解。 能从问题的根源处着手,抑制COX-2的活性,以制止关节发炎。 临床研究 【功效主治】降血脂药。主要用于治疗高脂血症。其临床套用包括: 1、硫酸软骨素作为保健食品或保健药品长期套用于防治冠心病、心绞痛、心肌梗死、冠状动脉粥样硬化、心肌缺血等疾病,无明显的毒副作用,能显著降低冠心病患者的发病率和死亡率。长期的临床套用发现,在动脉和静脉壁上沉积的脂肪等脂质可以被有效地去除或减少,能显著降低血浆胆固醇,从而防止动脉粥样硬化的形成。 2、硫酸软骨素用于治疗神经痛、神经性偏头痛、关节痛、关节炎以及肩胛关节痛,腹腔手术后疼痛等。 3、预防和治疗链霉素引起的听觉障碍以及各种噪音引起的听觉困难、耳鸣症等,效果显著。 4、对慢性肾炎、慢性肝炎、角膜炎以及角膜溃疡等有辅助治疗作用。 5、2010年报导,鲨鱼软骨中的软骨素有抗肿瘤的作用。 6、此外,硫酸软骨素还套用于滴眼剂、化妆品以及外伤伤口的愈合剂等。 【化学成分】 系自猪的喉骨、鼻中骨、气管等软骨组织提取制得的酸性黏多糖。本品含氨基己糖以氨基葡萄糖(C6H13O5N)计算,不得少于硫酸软骨素标示量的24.0%。 【药理作用】硫酸软骨素广泛存在于人和动物软骨组织中。其药用制剂主要含有硫酸软骨素A和硫酸软骨素C两种异构体,不同品种、年龄等动物的软骨中硫酸软骨素的含量不同。其药理作用表现为: 1、硫酸软骨素可以清除体内血液中的脂质和脂蛋白,清除心脏周围血管的胆固醇,防治动脉粥样硬化,并增加脂质和脂肪酸在细胞内的转换率。 2、硫酸软骨素能有效地防治冠心病。对实验性动脉硬化模型具有抗动脉粥样硬化及抗致粥样斑块形成作用;增加动脉粥样硬化的冠状动脉分技或侧支循环,并能加速实验性冠状动脉硬化或栓塞所引起的心肌坏死或变性的愈合、再生和修复。 3、能增加细胞的信使核糖核酸(mRNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的生物合成以及具有促进细胞代谢的作用。 4、抗凝血活性低。硫酸软骨素具有缓和的抗凝血作用,每lmg硫酸软骨素A相当于0.45U肝素的抗凝活性。这种抗凝活性并不依赖于抗凝血酶III而发挥作用,它可以通过纤维蛋白原系统而发挥抗凝血活性。 5、硫酸软骨素还具有抗炎,加速伤口愈合和抗肿瘤等方面的作用。 【不良反应】 个别有胸闷、恶心、牙龈少量出血等。 作用机制 软骨素已被证实可经由口服而达到补充关节软组织结构的效果,临床上服用软骨素可以有效的抒解关节炎的疼痛及发炎现象,同时具有延缓关节老化的作用。 人体临床试验显示,口服软骨素可以增加关节液的分泌量及关节间润滑液——玻尿酸(hyaluronic acid)的浓度,同时降低软骨素分解酵素的活性,延缓骨关节的退化现象,临床上亦有直接注射玻尿酸于关节部位来延缓退化性关节炎恶化的病情,服用软骨素提高关节间玻尿酸的浓度,正与此医疗行为所期待达到的效果原理类似。 根据近几年来针对口服硫化软骨素的多次人体临床研究评估结论,相对于服用非类固醇止痛消炎药(NSAIDs)的族群,服用软骨素在关节炎临床症状的改善效果约高出百分之五十,在整体的医疗评估上,相对于未使用软骨素或葡萄糖胺(请参阅葡萄糖胺的介绍)的族群,至少高出25%的治疗效果,而单独使用软骨素及葡萄糖胺的关节炎族群,其临床症状的改善效果相当(39-40%),不过使用单独软骨素的族群有略高出1%的趋势,合并使用软骨素和葡萄糖胺的共同治疗则明显比单独使用任一种成分的临床效果高出约7-20%。 还有一些关于软骨素在动脉硬化防治上的临床研究报告,实验结果显示,每天服用2000毫克硫化软骨素的冠状动脉硬化症患者,急性发作的比例只有1.7%(1/60),相对于对照组没有服用软骨素的动脉硬化患者,则约有27%(16/60)的急性冠心病发作率,至于软骨素在心血管疾病防治上的作用机转,并没有很明确的结果,不过研究显示,长期服用硫化软骨素的高脂饮食者,血脂肪的上升率,似乎比没有服用硫化软骨素的族群低,同时具有降低血栓形成的效果。 另外,软骨素也是血管壁的成分之一,是不是软骨素同时具有修复血管因为血脂肪沉积造成管壁受损作用,而降低因为管壁不平滑表面所产生的血栓聚集反应,这些作用机转都可能是软骨素降低冠心病急性发作率的原因,不过生化医学界还是需要更进一步的研究,才能证实软骨素在心血管疾病预防上的真正效果。 适用人群 软骨素会增加骨关节液的生成及预防软骨细胞的磨损,因此是退化性关节炎患者的最佳营养补充剂。另外,对于一些关节运动量大的运动员、舞蹈者或是体重过重造成关节过度负担的族群,服用软骨素做为关节退化的预防都是必要的。 另外,被广为使用在退化性关节炎的治疗上,同样是关节结缔缓冲组织主成分的葡萄糖胺,但是合并软骨素的补充,可以大幅提高单独使用葡萄糖胺在关节炎临床症状的改善效果。 服用方法 大多数针对关节炎的临床研究发现,每天服用1200毫克的软骨素,可以有效的改善关节炎的疼痛发炎现象。软骨素不是一种缓解性的止痛消炎成分,当被诊断有退化性关节炎或关节负荷过大所引发的关节炎时,必须持续服用软骨素至少半年以上的时间,直到引发关节负担的条件解除为止,如果属于年过50岁的退化性关节炎患者,则需要持续不断的补充关节液营养素如软骨素及葡萄糖胺。 药典相关 【鉴别】 (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液三个主峰的保留时间应分别与对照品溶液的硫酸软骨素A峰、硫酸软骨素B峰与硫酸软骨素C峰的保留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品的图谱一致(附录W C)。 (3)本品的水溶液显钠盐的鉴别(1)反应(附录m)。 【检查】含氮量取本品,照氮测定法(附录W D 第二法)测定,按干燥品计算,含氮量应为2.5%-3.5%。 酸度取本品0.5g,用水10ml溶解后,依法测定(附录VI H),pH值应为6.0-7.0。氯化物取本品 0.1g ,依法检査(附录W A),与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.5%)。硫酸盐取本品0.1g,依法检查(附录M B),与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照液比较,不得更浓(0.24%)。干燥失重取本品,在105°C干燥4小时,减失重量不得过10.0%(附录1 L)。炽灼残渣取本品1.0g ,依法检查(附录W N),按干燥品计算,遗留残渣应为20.0%~30.0%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检査(附录1 H第二法),含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】照髙效液相色谱法(附录V D)测定。色谱条件与系统适用性试验用强阴离子交换矽胶为填充剂(如Hypersil SAX柱,250mmX 4.6mm,5mm),以水(用稀盐酸调节pH值至3.5)为流动相A;以2mol/L氯化钠溶液(用稀盐酸调节pH值至3.5)为流动相B;流速为每分钟1.0ml;检测波长为232nm。按下表进行线性梯度洗脱。取对照品溶液,注人液相色谱仪,组分流出顺序为硫酸软骨素B、硫酸软骨素C和硫酸软骨素A,硫酸软骨素B峰、硫酸软骨素C峰与硫酸软骨素A峰的分离度均应符合要求。 测定法取本品约0.1g,精密称定,置10ml的量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇勾,0.45fxm的滤膜滤过,精密量取100^1,置具塞试管中,加三羟甲基氨基甲烷缓冲液(取三羟甲基氨基甲烷6.06g与三水乙酸钠8.17g,加水900ml溶解,用稀盐酸调节pH值至8.0,用水稀释至1000ml,)80(Vl ,充分混匀,再加人硫酸软骨素ABC 酶液(取硫酸软骨素 ABC 酶适量,按标示单位用上述缓冲液稀释成每100fJ含0.1单位的溶液)100fxl,摇匀,置于37°C水浴中反应1小时,取出,在100°C加热5分钟,用冷水冷却。以每分钟10000转离心20分钟,取上清液,0.45Fm的滤膜滤过,作为供试品溶液。精密量取20pl注人液相色谱仪,记录色谱图。另取硫酸软骨素钠对照品适量,精密称定,同法测定,按外标法以硫酸软骨素A 、硫酸软骨素B与硫酸软骨素C的峰面积之和计算,即得。
配制要根据你所要培养的微生物进行配制,每种微生物都不同,你需要去详细查资料。