间硝基甲苯甲醛怎么制备间羟基苯甲醛，求指点 不胜感激
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1.先加乙二醇是为了保护醛基而不是羟基，与醛基形成缩醛，条件是酸催化
2.用Fe或Sn，酸性条件下还原硝基为氨基
3.加亚硝酸钠，硫酸，低温，得到重氮盐
4.升温，加水稀释ph水解，重氮基变为酚羟基，同时缩醛变回醛基，得到间羟基苯甲醛
如何由对硝基甲苯制备对氨基苯甲醛这个简单，我看过文献，直接使用硫氢化钠还原就可以了，硝基会自动氧化的，或者使用保险的方法，先用PCC加热回流，然后使用锌粉+盐酸还原
但是这个我的确是看过文献的，使用硫氢化钠+底物直接反映，没有什么问题，但是条件我倒是忘了，真是对不起，不过使用贝尔斯坦查一查也许就知道了
邻羟基苯甲醛好像大虾的问题不明确吧。其结构是苯环上的碳邻位有一个—OH，一个—CHO.性质兼具苯酚和醛的特点。
为什么邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛，对羟基苯甲醛酸的熔点比邻羟基苯甲酸的高沸点：气化是分子离开这个体系，需要克服分子之间的相互作用，这里主要是氢键。邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近，与对羟基苯甲醛相比，不易形成氢键，所以分子间作用比较弱，所以分子容易离开，也就是沸点低。
熔点：熔化则不是离开，而是在体系中自由移动，因此只需要破坏分子的晶体结构。对羟基苯甲醛从结构上看，要比邻羟基苯甲醛对称的多，整齐的多，所以对羟基苯甲醛晶体的排列更整齐，更密集，所以要破坏这个结构就需要更多的能量，也就是熔点更高。熔点和氢键没有特别大的关系，氢键主要影响沸点。
对羟基苯甲醛 邻羟基苯甲醛 谁的范德华力强对羟基苯甲醛，邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，而对羟基苯甲醛形成 分子间氢键。
范德华力强调的是分子间作用力。
怎样用4-羟基苯甲醛和溴合成3,5-二溴4-羟基苯甲醛
在碱性条件下直接溴化，然后再酸化。碱性条件下由于电离，氧原子诱导效应可以增加苯环电子密度，增加苯环活性。
羟基是邻对位定位基，醛基是间位定位基，产物是双定位产物，正是3,5-二溴4-羟基苯甲醛。
邻羟基苯甲醛和对羟基苯甲醛进行水蒸气蒸馏被蒸出的是邻羟基苯甲醛，因为邻羟基苯甲醛不溶于水（分子内氢键），而对羟基苯甲醛在水中有一定溶解度（13g/L），所以根据水蒸气蒸馏的原理（两种互不相溶的液体的蒸汽压可以叠加，故体系沸点降低，在低于两种液体沸点的一定温度两种液体可以一起被蒸出；而对羟基苯甲醛溶于水，使得蒸气压降低，沸点升高），被蒸出的是邻羟基苯甲醛，对羟基苯甲醛留在水溶液中。
间羟基苯甲醛的制作方法3，4—二羟基苯甲醛不属于有机酸，有机酸需要有羧基﹙―COOH﹚.
对硝基甲苯制备2，4-二硝基-1-苯甲酸？这个不知道你需不需要考虑实际问题，我就简单从理论上回答。
对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。
感觉差不多，实际可能产率较低，考虑到羧基是间位定位基，步骤反过来可能产率更低。
邻羟基苯甲醛与对羟基苯甲醛混合物的分离方法水蒸气蒸馏，因为邻羟基苯甲醛有分子内氢键，可随水蒸气挥发
你可以参考一下！
yangjinrui(站内联系TA)锌汞齐就可以把羰基还原成亚甲基。。charlie529(站内联系TA)用黄鸣龙反应不行吗？zxdno1(站内联系TA)锌汞齐 回流反应就是，克莱门森还原wzhan1985(站内联系TA)克莱门森还原法，锌汞齐和盐酸啊chem90(站内联系TA)Zn-Hg Hcl , Clemmensen 还原卡宾CHEM(站内联系TA)三个方法：克莱门森还原（底物对酸稳定的情况下）
黄明龙反应（底物对碱稳定的情况下）
用乙二硫醇和羰基成硫缩醛，再用PdH2还原
好像用异丙醇铝发生两次氢转移也可以成亚甲基lflash(站内联系TA)很简单 我做过 用1564g锌粉+146g二溴甲烷在1500无水THF中 零下四十度 滴加1138g 四氯化钛 恢复到5度 反应四天。
然后把你要做的酮 氮气保护下用二氯甲烷 溶解 酌情用上述试剂 室温反应2个小时把 很温和 我一般都用这个 特好用
我知道所以你知道！
硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：C₆H₅－NO₂＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl₂＋C₆H₅－NH₂＋2H₂O。
硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。
用作染料橙色基GC，也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。硝基苯再硝化可得间二硝基苯，经还原可得间苯二胺。
扩展资料：
苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。 无色或淡黄色（含二氧化氮杂质）的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。相对密度1.2037(20/4℃)。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应， 生成 间位产物。
有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性较强，吸入大量蒸气或皮肤大量沾染，可引起急性中毒，使血红蛋白氧化或络合，血液变成深棕褐色。
参考资料来源：百度百科-硝基苯
（2）间甲苯胺和溴水反应，得到5-甲基-2,4,6-三溴苯胺。
（3）5-甲基-2,4,6-三溴苯胺在低温下重氮化，然后加入冷的次磷酸钠进行脱氨基，得到2,4,6-三溴甲苯。
（4）2,4,6-三溴甲苯用酸性高锰酸钾、硝酸等氧化剂进行侧链氧化，得到2,4,6-三溴苯甲酸。
1．
在250ml的三颈瓶中依次加入2g对硝基甲苯，6g重铬酸钾粉末及15ml水。
2．
在震荡下自滴液漏斗滴入10ml浓硫酸。(注意用冷水冷却，以免对硝基甲苯因温度过高挥发而凝结在冷凝管上)。
3．
硫酸滴完后，加热回流0.5h，反应液呈黑色。（此过程中，冷凝管可能会有白色的对硝基甲苯析出，可适当关小冷凝水，使其熔融滴下）。
4．
待反应物冷却后，搅拌下加入40ml冰水，有沉淀析出，抽滤并用20ml水分两次洗涤。
5．
将洗涤后的对硝基苯甲酸的黑色固体放入盛有20ml
5％硫酸中，沸水浴上加热10min，冷却后抽滤。（目的是为了除去未反应完的铬盐）
6．
将抽滤后的固体溶于10ml
5%naoh溶液中，50℃温热后抽滤，在滤液中加入1g活性炭，渚沸趁热抽滤。（此步操作很关键，温度过高对硝基甲苯融化被滤入滤液中，温度过低对硝基苯甲酸钠会析出，影响产物的纯度或产率）
7．
充分搅拌下将抽滤得到的滤液慢慢加入盛有60ml
15%硫酸溶液的烧杯中析出黄色沉淀，抽滤，少量冷水洗涤两次，干燥后称重。（加入顺序不能颠倒，否则会造成产品不纯）
试题分析：甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入1个硝基，而甲苯引入3个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，故a正确；甲苯可看作是ch
4
中的1个h原子被-c
6
h
5
取代，苯、甲烷不能被酸性kmno
4
溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性kmno
4
溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，但不能说明侧链对苯环性质有影响，故b不正确；燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，故c错误；甲苯都能能与h
2
发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，故d错误，答案选a。
点评：本题以苯及其同系物的性质考查为载体，旨在考查苯的同系物中苯环与侧链的相互影响，通过实验性质判断，考查学生的分析归纳能力，有利于提升学生的学科素养。
硝基在碱性介质中还原，产物视还原剂的量而定，2mol锌生成偶氮笨，3mol锌生成氢化偶氮笨，氢化偶氮笨克进一步还原成苯胺。
酚羟基本身有弱酸性，硝基的存在使酸性增强，和氢氧化钠中和。
1、一起加入反应器,高温下,硝化反应；
2、苯加入反应器,混酸滴加,高温下反应
