盐酸什么索

盐酸苯海索盐酸苯海索 化学名称：1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶基)-丙醇盐酸盐安坦盐酸三己芬迪苯海索1-环己基-1-苯基-3-哌啶基-1-丙醇 英文名称：benzhexol hydrochloride 产品类别: 医药原料和中间体 产品含量: 98%以上 分子式： 分子式

化学式: C20H32ClNO CAS编号: 52-49-3 质量标准: BP2000,CP2005 包装规格: 25KG/桶 产品说明: 本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱 能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙 酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。 用法用量：口服，帕金森病、帕金森综合征，开始一日1～2mg(0.5～1片)，以后每3～5日增加2mg（1片），至疗效最好而又不出现副反应为止，一般一日不超过10mg(5片)，分3～4次服用，须长期服用。极量一日20mg（10片）。药物诱发的锥体外系疾患，第一日2～4mg（1～2片），分2～3次服用，以后视需要及耐受情况逐渐增加至5～10mg（2.5～5片）。老年患者应酌情减量。 不良反应：常见口干、视物模糊等，偶见心运过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。 禁忌：青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者。

编辑本段临床研究

【功效主治】 本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。 【化学成分】 盐酸苯海索。化学名：α-环己基-α-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐 【药理作用】 本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。 【药物相互作用】 1 本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时，可使中枢抑制作用加强。 2 本品与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴肼合用时，可加强抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻。 3 本品与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压。 4 本品与制酸药或吸附性止泻剂合用时，可减弱本品的效应。 5 本品与氯丙嗪合用时，后者代谢加快，可使其血药浓度降低。 6 本品与强心苷类合用可使后者在胃肠道停留时间延长，吸收增加，易于中毒。 【不良反应】 常见口干、视物模糊等，偶见心动过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。 【禁忌症】 青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者。 【产品规格】 2mg*40片/瓶 【用法用量】 口服 帕金森病、帕金森综合征，开始一日1~2mg，以后每3~5日增加2mg, 至疗效最好而又不出现副反应为止，一般一日不超过10 mg ，分3~4次服用，须长期服用。极量一日20mg。 药物诱发的锥体外系疾患，第一日2~4mg，分 2~3次服用，以后视需要及耐受情况逐渐增加至5~10 mg。 老年患者应酌情减量 【贮藏方法】 密封保存。 【注意事项】 1 孕妇及哺乳期妇女及儿童慎用。 2 老年人长期应用容易促发青光眼。伴有动脉硬化者，对常用量的抗帕金森病药容易出现精神错乱、定向障碍、焦虑、幻觉及精神病样症状。应慎用。 3 药物过量会产生中毒症状： 超剂量时，可见瞳孔散大、眼压增高、心悸、心动过速、排尿困难、无力、头痛、面红、发热或腹胀。有时伴有精神错乱、谵妄、妄想、幻觉等中毒性精神病症状。严重者可出现昏迷、惊厥、循环衰竭。处理： 催吐或洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。

盐酸普拉克索片的说明书

1、盐酸普拉克索片的说明书

盐酸普拉克索片，适应症为本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。盐酸普拉克索，化学名称:一水合二盐酸(S)-2-氨基-4，5，6，7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。

2、盐酸普拉克索片的注意事项

当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照用法用量减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆。

3、盐酸普拉克索片的用法用量

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。初始治疗:起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。周 剂量(mg) 每日总剂量(mg)1 3×0.125 0.3752 3×0.25 0.753 3×0.5 1.50如果需要进一步增加剂量，应该以周为单位，每周加量一次，每次日剂量增加0.75mg，每日最大剂量为4.5mg。然而，应该注意的是，每日剂量高于1.5mg时，嗜睡发生率增加(见不良反应)。

盐酸普拉克索片的禁忌

1、盐酸普拉克索片口服吸收迅速完全。盐酸普拉克索片的绝对生物利用度高于90%。盐酸普拉克索片最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。盐酸普拉克索片与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。盐酸普拉克索片显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。盐酸普拉克索片的分布容量很大年夜(400普拉克索在男的体内的代谢程度很低)。盐酸普拉克索片以原型从肾脏分泌是普拉克索的首要清除门路。

2、盐酸普拉克索片在人体内，盐酸普拉克索片的血浆蛋白结合度很低(小于20%)，盐酸普拉克索片的分布容积很大(400i)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。盐酸普拉克索片在男性体内的代谢程度很低。

盐酸普拉克索片会出现作梦异常症状

1、盐酸普拉克索片是一种非麦角类多巴胺打动剂。盐酸普拉克索片的体外切磋显现，盐酸普拉克索片对d2受体的特异性较高并具有纯粹的内涵活性，盐酸普拉克索片对d3受体的亲和力高于d2和d4受体。盐酸普拉克索片与d3受体的这类连络感化与帕金森氏病的相干性不明白。盐酸普拉克索片疗治帕金森氏病的切当机制尚不清楚，目前以为与拿获纹状体的多巴胺受体关于。

2、使用盐酸普拉克索片预计可能出现以下不良事件:作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为嗜睡，体重增加，突然睡眠发作搔痒、皮疹和其它过敏症状。

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中文同义词:盐酸三己芬迪盐酸苯海索1-环己基-1-苯基-3-(1-哌啶基)-丙醇盐酸盐

英文名称:Benzhexol hydrochloride

英文同义词:TRIHEXYPHENIDYL HCLTRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDETRIHEXYLPHENIDYL HYDROCHLORIDE1-phenyl-1-cyclohexyl-3-piperidyl-1-propanolhydrochloride3-(1-piperidyl)-1-cyclohexyl-1-phenyl-1-propanolhydrochloridealpha-cyclohexyl-alpha-phenyl-1-piperidinepropanohydrochlorideartanehydrochloridebenzhexolchloride

药品名：盐酸苯海索片

拼音名：Yansuan Benhaisuo Pian

英文名：Benzhexol Hydrochloride Tablets

该品含盐酸苯海索(C20H31NO.HCl)应为标示量的93.0％～107.0％。

性状：该品为白色片。

类别：同盐酸苯海索。

规格：2mg

贮藏：密封保存。

成分：该品主要成分为盐酸苯海索，

其化学名称为：α-环己基-α-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐。

分子式：HClC20H31NO·HCl

分子量：337.93

鉴别

(1) 取该品细粉适量（约相当于盐酸苯海索20mg），加水20ml，振摇使盐酸苯海索溶解，滤过，滤液分为两份：一份中加三硝基苯酚试液，即生成黄色沉淀；另一份中加20％氢氧化钠溶液，生成白色沉淀。

(2) 取该品细粉适量，加氯仿制成每1ml 中含盐酸苯海索2mg 的溶液，滤过，作为供试品溶液；另取盐酸苯海索对照品，加氯仿制成每1ml 中含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点在同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇(9:1) 为展开剂，展开后，晾干，喷以稀碘化铋钾试液使显色。供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。

检查：含量均匀度 取本品1 片，置50ml具塞锥形瓶中，加水6ml ，振摇使崩解，加稀硫酸2ml 和氯仿10ml，再加二甲基黄－亚甲蓝混合指示液0.2ml ，用0.05％磺基丁二酸钠二辛酯溶液滴定，至近终点时强力振摇，继续滴定至氯仿层由绿色转变为红灰色；另精密量取盐酸苯海索对照品溶液（取盐酸苯海索对照品约20mg，精密称定，置50ml量瓶中，加稀硫酸20ml使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀）5ml ，置50ml具塞锥形瓶中，加水3ml 与氯仿10ml，照上述方法，自“再加二甲基黄－亚甲蓝混合指示液0.2ml”起，依法测定；根据二者消耗0.05％磺基丁二酸钠二辛酯溶液的体积(ml)的比值，计算，应符合规定（附录Ⅹ E）。

其他：应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

含量测定： 取本品25片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸苯海索20mg），置具塞锥形瓶中，加水8ml、稀硫酸3ml 和氯仿25ml，再加二甲基黄－亚甲蓝混合指示液 0.5ml，用0.25％磺基丁二酸钠二辛酯溶液滴定，至近终点时强力振摇，继续滴定至氯仿层由绿色转变为红灰色；另精密称取盐酸苯海索对照品20mg，照上述方法自“置具塞锥形瓶中”起，依法测定，根据二者消耗0.25％磺基丁二酸钠二辛酯溶液的量(ml)的比值计算，即得。

药理毒理

该品为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。

药代动力学

口服后吸收快而完全，可透过血脑屏障，口服1小时起效，作用持续6~12小时。服用量的56%随尿排出，肾功能不全时排泄减慢，有蓄积作用，并可从乳汁分泌。

适应症

用于帕金森病、帕金森综合征。也可用于药物引起的锥体外系疾患。

药物相互作用

1、该品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用时，可使中枢抑制作用加强。

2、该品与金刚烷胺、抗胆碱药、单胺氧化酶抑制药帕吉林及丙卡巴肼合用时，可加强抗胆碱作用，并可发生麻痹性肠梗阻。

3、该品与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压。

4、该品与制酸药或吸附性止泻剂合用时，可减弱本品的效应。

5、该品与氯丙嗪合用时，后者代谢加快，可使其血药浓度降低。

6、该品与强心苷类合用可使后者在胃肠道停留时间延长，吸收增加，易于中毒。

药物过量

中毒症状：超剂量时，可见瞳孔散大、眼压增高、心悸、心动过速、排尿困难、无力、头痛、面红、发热或腹胀。有时伴有精神错乱、谵妄、妄想、幻觉等中毒性精神病症状。严重者可出现昏迷、惊厥、循环衰竭。处理：催吐或洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。

用法和用量

口服帕金森病、帕金森综合征，开始一日1~2mg，以后每3~5日增加2mg,至疗效最好而又不出现副反应为止，一般一日不超过10mg，分3~4次服用，须长期服用。极量一日20mg。药物诱发的锥体外系疾患，第一日2~4mg，分2~3次服用，以后视需要及耐受情况逐渐增加至5~10mg。老年患者应酌情减量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。

【儿童用药】慎用。

【老年患者用药】 老年人长期应用容易促发青光眼。伴有动脉硬化者，对常用量的抗帕金森病药容易出现精神错乱、定向障碍、焦虑、幻觉及精神病样症状。应慎用。

不良反应

常见口干、视物模糊等，偶见心动过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。

禁忌

青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者。