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目录1 拼音2 英文参考3 概述4 拉丁名5 英文名6 灯心草的别名7 来源及产地8 植物形态9 生境10 采制11 性状12 性味13 功能主治14 化学成分15 灯心草的药理作用16 附注17 灯心草的药典标准 17.1 品名17.2 来源17.3 性状17.4 鉴别17.5 检查 17.5.1 水分17.5.2 总灰分 17.6 浸出物17.7 灯心草饮片 17.7.1 炮制 17.7.1.1 灯心草17.7.1.2 灯心炭 17.7.2 性味与归经17.7.3 功能与主治17.7.4 用法与用量17.7.5 贮藏 17.8 出处 18 参考资料附:1 用到中药灯心草的方剂2 用到中药灯心草的中成药3 古籍中的灯心草 1 拼音
dēng xīn cǎo
2 英文参考junci medulla, Juncus munis [朗道汉英字典]
mon rush stem pith [湘雅医学专业词典]
3 概述
灯心草
灯心草为中药名,出自《开宝重定本草》[1]。为灯心草科植物灯心草Juncus effuses L. 的干燥茎髓[2]。
《中华人民共和国药典》(2010年版)记载有此中药的药典标准。
4 拉丁名Medulla Junci(拉)(《中医药学名词(2004)》)
5 英文名mon rush(《中医药学名词(2004)》)
6 灯心草的别名灯心、灯草、龙须草[1]。
野席草、水灯心。
7 来源及产地灯心草科植物灯心草Juncus effusus L.的茎髓或全草[1]。我国各地均有分布,主产江苏及西南地区[1]。
灯心草科植物灯心草Juncus effusus L.的茎髓。
8 植物形态多年生草本,根茎横走,密生须根。茎簇生,高40~100cm,直径1.5~4mm。低出叶鞘状,红褐色或淡黄色,长达15cm,叶片退化呈刺芒状。花序假侧生,聚伞状,多花,密集或疏散;总苞片似茎的延伸,直立,长5~20cm;花长2~2.5mm,花被片6,条状披针形,边缘膜质;雄蕊3,极少为6,长约为花被的2/3。蒴果矩圆状,3室,顶端钝或微凹,长约与花被等长或稍垂。种子褐色。花期5~6月,果期6~7月。
9 生境生于湿地或沼泽边。
10 采制夏末至秋季割取茎,晒干,取茎髓。
11 性状髓呈细长圆柱形,长可达90cm,直径2~3mm。表面白色或淡黄白色,有细纵纹。体轻,质软,略有弹性,易拉断,断面白色。无臭,无味。
12 性味甘、淡,微寒[1]。入心、肺、小肠、膀胱经[1]。
13 功能主治清心,利尿[1]。
1.治心烦不寐,小儿惊热,夜啼,口舌生疮,湿热黄疸,水肿,淋证,小便不利[1]。煎服:1~3g,鲜草15~30g[1]。
2.治急喉痹,烧存性,研末吹喉[1]。灯心草根:煎服治湿热黄疸,乳痈初起[1]。
3.用于灯火灸[1]。俗称打灯火[1]。指用灯草蘸油燃火在穴位上直接点灼的一种灸法[1]。操作时,取灯心草一段,蘸以植物油,点燃后对准穴位迅速灼灸,当灼及皮肤时,可听到“拍”的响声[1]。灼灸次数,根据病情需要掌握,一般3~5次[1]。灸后局部应保持清洁,涂以消炎软膏,防止感染[1]。适用于腮腺炎,小儿惊厥,小儿消化不良,呃逆等病证[1]。
14 化学成分茎髓含灯心草苷、三肽(谷-缬-谷肽),阿拉伯聚糖,木聚糖,甲基戊聚糖,芹菜素,木犀草素7葡萄糖苷等[1]。
髓含阿拉伯聚糖(araban)、木聚糖(xylan)、甲基戌聚糖(methyl pentosan),尚含鞣酐(phlobaphene)、木犀草甙。
15 药理作用灯心草具有抗氧化和抗微生物作用[1]。
16 附注水茅草J.leschenautii Gay ex Laharpe的茎髓亦作灯心草入药。
17 灯心草的药典标准17.1 品名灯心草
Dengxincao
JUNCI MEDULLA
17.2 来源本品为灯心草科植物灯心草Juncus effusus L.的干燥茎髓。夏末至秋季割取茎,晒干,取出茎髓,理直,扎成小把。
17.3 性状本品呈细圆柱形,长达90cm,直径0.1~0.3cm。表面白色或淡黄白色,有细纵纹。体轻,质软,略有弹性,易拉断,断面白色。气微,味淡。
17.4 鉴别(1)本品粉末类白色。全部为星状薄壁细胞,彼此以星芒相接,形成大的三角形或四边形气腔,星芒4~8,长5~51μm,宽5~12μm,壁稍厚,有的可见细小纹孔,星芒相接的壁菲薄,有的可见1~2个念珠状增厚。
(2)取本品粉末1g,加甲醇100ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸于,残渣用乙醚2ml洗涤,弃去乙醚液,加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取灯心草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液3~5μl、对照药材溶液3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷乙酸乙酯(10:7)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。
17.5 检查17.5.1 水分不得过11.0%(附录ⅨH 第一法)。
17.5.2 总灰分不得过5.0%(附录ⅨK)。
17.6 浸出物取本品0.5g,照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于5.0%。
17.7 灯心草饮片17.7.1 炮制17.7.1.1 灯心草除去杂质,剪段。
17.7.1.2 灯心炭取净灯心草,照煅炭法(附录Ⅱ D)制炭。
本品呈细圆柱形的段。表面黑色。体轻,质松脆,易碎。气微,味微涩。
17.7.2 性味与归经甘、淡,微寒。归心、肺、小肠经。
17.7.3 功能与主治清心火,利小便。用于心烦失眠,尿少涩痛,口舌生疮。
17.7.4 用法与用量1~3g。
17.7.5 贮藏置干燥处。
17.8 出处
干燥块茎呈圆球形、半圆球形或偏斜状,直径0.8~2厘米。表面白色,或浅黄色,未去净的外皮呈黄色斑点。上端多圆平,中心有凹陷的黄棕色的茎痕,周围密布棕色凹点状须根痕,下面钝圆而光滑。质坚实,致密。纵切面呈肾脏形,洁白,粉性充足;质老或干燥过程不适宜者呈灰白色或显黄色纹。粉末嗅之呛鼻,味辛辣,嚼之发粘,麻舌而刺喉。以个大、皮
净、色白、质坚实、粉性足者为佳。以个小、去皮不净、色黄白、粉性小者为次。全国大部分地区均产;主产四川、湖北、安徽、江苏、河南、浙江等地;以四川产量大、质量好。除上述品种外,尚有同属植物掌叶半夏Pinellia peda-tisecta Schott 的块茎,在江苏、河南、河北、山西等地亦作半夏使用。与半夏的主要区别点为:掌叶半夏的块茎较大,通常直径3~4厘米;叶片掌状,有小叶9~11枚。参见“掌叶半夏”条。显微鉴定: 粉末:淡黄白色。①淀粉粒单粒类球形,直径4-30μm,脐点短缝状、人字状、三叉状或星状,大粒层纹隐约可见;复粒由2-8分粒组成。②草酸钙针晶众多,成束存在于椭圆形粘液细胞中或随处散在,针晶纤细长20-144μm。此外,有螺纹、环纹导管,非木化或木化。 (1)取本品50%乙醇温浸液,适当浓缩后,进行以下试验:①滤液加0.2%茚三酮试剂,煮沸数分钟,溶液显蓝紫色。②取滤液点于圆形滤纸上,以甲醇展开,喷0.2%茚三酮试剂,80℃烘数分钟,显蓝紫色斑点。(检查氨基酸)(2)薄层层析:取本品石油醚冷浸液点样于硅胶G薄层板上,用氯仿-甲醇(9.5:0.5)展开,10%磷钼酸乙醇液显色,以β-谷甾醇为对照品。在与对照品相应位置有灰蓝色斑点,其余斑点亦均显灰蓝色。
中药半夏是天南星科植物半夏Pinellia ternate 的块茎,具有燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结的功能,用于痰多咳喘,痰饮眩悸,痰厥头痛,呕吐反胃,胸脘痞闷,梅核气等多种病;而其伪品水半夏是天南星科植物鞭檐犁头尖Typhonium flagelliforme 的块茎,仅具有燥湿,化痰的功能,用于咳嗽痰多,支气管炎。两者的基源、性状、功效均不同,尤其是价格相差很大,大约是8:1,近来,市场上大量水半夏冒充半夏,自四月份以来,共抽检10个半夏,其中有3个半夏,其余7个均为水半夏,经对10个抽样半夏检品检验、研究,并请示中检所有关专家,总结出半夏与水半夏的鉴别要点: 半夏:呈类球形,有的稍偏斜,直径1-1.5cm,表面白色或浅黄色,顶端有凹陷的茎痕,周围密布麻点状根痕;下面钝圆,较光滑。质坚实,断面洁白,富粉性。无嗅,味辛辣、麻舌而刺喉。
水半夏:呈类圆锥形、半圆形或椭圆形,直径0.5-1.5cm,表面类白色至棕黄色,并有多数隐约可见的细小根痕;顶端类圆形,有凸起的叶痕或茎痕,有的下端略尖。质坚实,断面白色,粉性。无嗅,味辛辣、麻舌而刺喉。
理化鉴别:半夏生品含有精氨酸,而水半夏不管是生品还是炮制品,均不含有精氨酸。
【显微鉴别】
1、佩兰
(1)叶表面观
上表皮细胞垂周壁略弯曲,偶见多细胞非腺毛,叶脉上非腺毛较长,由7~8个细胞组成,长120~160μm,基部直径16~20μm,气孔不定式。下表皮细胞垂周壁波状弯曲,非腺毛比上表面多,常由3~6个细胞组成,长60~105μm,基部直径14~16μm,部分细胞内常含淡棕色物质;气孔多,不定式。
(2)茎表面观
表皮细胞长方形或多角形,多细胞非腺毛与叶脉上非腺毛相同。
2、单叶佩兰
(1)叶表面观
上表皮细胞垂周壁稍平直,下表皮细胞垂周壁波状弯曲。均有较多腺毛和非腺毛散在,腺毛头部由4个细胞组成,直径36~80μm,非腺毛由3~6(~10)个细胞组成,长220~400(~520)μm,基部直径20~75μm,表面隐现疣状突起,有时中部细胞缢缩,下表面叶脉上非腺毛尤多。
(2)茎表面观
表皮细胞长方形或多角形,腺毛多,形状与叶上腺毛相似。非腺毛由5~7(~11)个细胞组成,长200~400(~600)μm,基部直径30~70μm,外壁上有疣状突起。
【理化鉴别】
理化鉴别 薄层色谱:取该品粗粉100g,置挥发油测定器中进行蒸馏,得粗挥发油,再用乙醚提取,无水硫酸钠脱水后,回收乙醚,取所得押发油0.1ml深于石油醚1ml中,作供试品。另取对-聚伞花素为对照品。分别点样于硅胶G-CMC板上,以已烷展开,晾干。在紫外光灯(365nm)下,斑点均显玫瑰色。用10%磷钼酸乙醇深液喷雾,斑点均显蓝色。
化学成分
1.佩兰
全草含挥发汕1.5%-2.0%,其中主成分为:对-聚伞花素(p-cymene),乙酸橙醇酯(neryl acetate),百里香酚甲醚(methyl thymyl ether)[1,2]。花及叶中含蒲公英甾醇(taraxasterol),蒲公英甾醇乙酸酯(taraxasteryl acetate),蒲公英甾醇棕榈酸酯(taraxasteryl palmi-tate)[3],β-香树脂醇乙醇(β-香树脂醇棕榈酸酯(β-amyrin palmitate),豆甾醇(stigmasterol),β-谷甾醇(β-sitosterol),二十八醇(octacosanol),棕榈酸(palmitic acid)[4]。茎、叶含延胡索酸(fumaric acid),琥珀酸(succinic acid),甘露醇(mannitol)[3]。地上部分含宁德洛菲碱(lindelofine)[5]。根含宁德络菲碱,仰卧天芥菜碱(lindelofin)[5].
2.台湾佩兰
含倍半萜类成分:泽兰内酯(eupatolide),台湾泽兰内酯(eupaformonin)[6,7],4-羟基-2-羟甲基-2-丁烯酰台湾泽兰内酯(eupaformosanin)[8].
天麻,又名赤箭、定风草、水洋芋等,为兰科天麻属多年生草本植物,其干燥块茎入药。天麻是著名的中药材,早在两干多年前就已入药,其性辛、温、无毒。据《神农本草经》记载,天麻 (当时称赤箭,,有医治惊风、神志昏迷、提气益神的作用。能治疗头昏、头痛、眩晕、偏头疼、语言謇、小儿惊风、四肢痉挛、风寒湿痹、神经衰弱等症。临床应用证明,对血管神经性头痛,脑震荡后遗症等有显著疗效。
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拉丁名Gastrodia elata Bl.
中文名天麻
拉丁科名 Orchidaceae
中文科名 兰科
保护级别 3
分布 黑龙江、吉林、辽宁、河北、山东、河南、山西、陕西、甘肃、台湾、安徽、江西、湖南、湖北、贵州、四川、西藏、云南、广西
现状 渐危种。天麻是一种珍贵的药用植物,目前虽全国各大产区均已广为栽培。但其野生资源,由于长期采挖和森林的过度采伐,严重破坏了其生态环境,有的地区已濒临绝灭。
海拔下限(米) 400
海拔上限(米) 3300
形态特征 腐生多年生草本。无绿叶,地下块茎肥厚,长椭圆形、卵状长椭圆形或哑铃形,长约10(一20)厘米,粗3一5(一7)厘米,肉质,常平卧;节较密,节上轮生多数三角状广卵形的膜质鳞片。茎直立,高1一1.5(一2)米,下部疏生数枚膜质鞘。总状花序顶生,花期显著伸长,长30-50厘米,具花30-50(一100);苞片长圆状披针形,长1一1.5厘米,与子房(连花梗)近等长;花橙红、淡黄、蓝绿或黄白色,近直立;花梗长3一5毫米;萼片与花瓣合生成花被筒,筒长约1厘米,直径5一7毫米,顶端5裂;萼裂片大于花冠裂片;唇瓣藏于筒内,无距,长圆状卵圆形,长约7毫米,上部边缘流苏状;蕊柱长5一7毫米,子房倒卵圆形。蒴果直立,倒卵状椭圆形,长1.5(-2)厘米,直径8一9毫米;种子细小,多数。
特性 通常生于阔叶林或针阔混交林的林缘或林问空地上,郁闭度大的林下罕见。喜生于雨量适中,腐殖质层深厚的土壤上。天麻无叶绿素,是终生依靠蜜环菌Armillariella mellea (Vah1.ex Franch.)Karst.提供营养并调剂其生长机能的异养兰科植物。天麻从种子萌发到下代种子成熟一般需要三年时间,其间植物体需经过原生块茎,后生块茎的充分发育,才能开花结果。从花茎芽自地面出土、开花、结实至种子散出,历时约62-65天,而绝大部分时间是生活在地下,花期5-7月,果期7-8月。
保护价值 天麻是名贵中药,用以治疗头晕目眩,肢体麻木,小儿惊风等症。天麻是一种名贵的中药,而蜜环菌也能药用。它是腐寄生植物,对研究兰科植物的系统发育有一定的价值。
保护措施 由于不合理的采收,目前有些地区野生天麻资源枯竭。而不少地区天麻的栽培面积扩大,基本上可以满足市场的需要。为了保护种质资源,建议有关部门及自然保护区保护野生天麻,以利其自然生长繁殖。
栽培要点 天麻必须在有蜜环菌的条件下才能生长、发育、繁衍后代。在产地栽培时,须预先准备好菌材,东北地区一般多用柞树培菌,在6-7月间,地温在20-25时,在半阴半阳山坡,选择排水透气良好的砂土地,分层堆积菌材,每层接上蜜环菌种,用腐殖质土填满空隙。菌种最好取自天麻产地,选取附有菌丝的树根或天麻均可。繁殖可用块茎和种子。
【英文名】 RHIZOMA GASTRODIAE
【别名】赤箭、木浦、明天麻、定风草根、白龙皮
【来源】本品为兰科植物天麻Gastrodia elata Blume. 的干燥块茎。春季4~5月间采挖为“春麻”;立冬前9~10月间采挖的为“冬麻”,质量较好。挖起后趁鲜洗去泥土,用清水或白矾水略泡,刮去外皮,水煮或蒸透心,切片,摊开晾干。
【性状】本品呈椭圆形或长条形,略扁,皱缩而稍弯曲,长3~15cm,宽1.5~6cm,厚0.5~2cm。表面黄白色至淡黄棕色,有纵皱纹及由潜伏芽排列而成的横环纹多轮,有时可见棕褐色菌索。顶端有红棕色至深棕色鹦嘴状的芽或残留茎基;另端有圆脐形疤痕。质坚硬,不易折断,断面较平坦,黄白色至淡棕色,角质样。气微,味甘。
【鉴别】
(1) 本品横切面:表皮有残留,下皮由2~3列切向延长的栓化细胞组成。皮层为10数列多角形细胞,有的含草酸钙针晶束。较老块茎皮层与下皮相接处有2~3列椭圆形厚壁细胞,木化,纹孔明显。中柱大,散列小型周韧维管束;薄壁细胞亦含草酸钙针晶束。髓部细胞类圆形,具纹孔。
粉末黄白色至黄棕色。厚壁细胞椭圆形或类多角形,直径70~180μm,壁厚3~8μm,木化,纹孔明显。草酸钙针晶成束或散在,长25~75(93)μm。用醋酸甘油水装片观察含糊化多糖类物的薄壁细胞无色,有的细胞可见长卵形、长椭圆形或类圆形颗粒,遇碘液显棕色或淡棕紫色。螺纹、网纹及环纹导管直径8~30μm。
(2) 取本品粉末1g,加水10ml,浸渍4 小时,随时振摇,滤过。滤液加碘试液2~4滴,显紫红色至酒红色。
(3) 取〔含量测定〕项下的供试品溶液及对照品溶液,另取天麻对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(9:1:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-磷酸盐溶液(0.1mol/L磷酸二氢钾溶液和0.1mol/L磷酸氢二钠溶液等量混合)-水(1.5:3:95.5)为流动相;检测波长为270nm。 理论板数按天麻素峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 精密称取天麻素对照品(80℃干燥1 小时)25mg,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得,(每1ml 中含天麻素1mg)。
供试品溶液的制备 精密称取经80℃干燥后的本品粉末0.5g,置10ml量瓶中,精密加甲醇5ml,称定重量,超声处理30分钟,静置24小时,振摇后再超声处理15分钟,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,静置。取上清液离心,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl 与供试品溶液5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计,含天麻素(C13H18O7) 不得少于0.10%。
【性味归经】甘,平。归肝经。
【功能主治】平肝息风止痉。用于头痛眩晕,肢体麻木,小儿惊风,癫痫抽搐,破伤风。
【用法用量】 3~9g。
【贮藏】置通风干燥处,防蛀。
【摘录】《全国中草药汇编》
天麻
(一)概述
别名赤箭、木浦、明天麻。
为兰科天麻属植物天麻(Gastrodia elataBlume),以块茎入药。天麻性平味甘,具有熄风定惊的功效。主治小儿高热惊厥,肢体麻木不仁,偏头痛,眩晕、高血压、头晕失眠等症。分布于四川、云南、贵州、湖北、陕两、安徽等地,其中以四川分布面广。此外河北、河南、山东及东北各地也有少量的培植。天麻为多年食菌草本,叶片褪化成膜质,全株几乎不含叶绿素,属典型的异养型植物。它与担子菌纲伞菌自由蘑科密环菌[Armdla-riamellea(Vaht.ex,Fr)Oud」互为“食科”,共生共处。密环菌不但能附于天麻球茎上,并从生长点和附贴麻体的菌索上种出多量菌丝侵入天麻的表皮组织吸取养分。但当密环菌进入皮层后,遇到天麻分泌的溶菌素被溶解吸收,变成了天麻的营养。
(二)植物特性
多年生寄生草本,高30~150厘米。地下块茎肉质肥厚,长圆形,有不很明显的均匀环节。块茎项芽成熟期生出直立的地上茎,高约100~15O厘米,红棕色。叶退化成膜质鳞片,基部呈鞘状抱茎。立夏至小暑间开花,总状花序,花黄绿色,歪壶形。蒴果长圆形,熟时开裂,种子多而细小,粉末状。
(三)生长特性
野生天麻,喜欢生长气温较低的,常年多雨、雾、湿度大、腐殖质厚的黑沙土,冬无严寒,夏无酷热,年平均气温10℃左右,被砍伐杂木林或竹林地中。特别是砍伐烧山之后的二荒地,树桩下面较多。天麻无根又无叶,主要靠密环菌供给养分,而密环菌喜欢生长在疏松、透气好的沙质壤土中,密环菌丰富的地方,正是天麻集中生长的地方,所以栽培天麻先采集和培育密环菌。
(四)栽培技术
1.选地整地
选择排水良好的沙质壤上或砂土、林地、竹林地、烧荒的二荒地、坡地、半阴半阳地、晚阳坡、阳坡地,坡地的坡度约在5~10度左右,沟谷平地也可以。
2.繁殖方法
天麻繁殖方法分两种,有性繁殖和无性繁殖。但目前多采用无性繁殖。
(1)培育菌种
在每年的4~6月份培育菌种为适宜的时间。菌种的来源有二,一是人工培育菌材菌枝;二是采挖天然的菌材。
采挖天然菌材:密环菌是一种乳白色腐生真菌,暗处有萤光。菌索须根状,称为根状菌索,棕色,子实体伞状,蜜黄色,柄上有环。菌索多生长在高山森林地的腐朽竹、木上,溪沟两边湿润的地方为最多。能够腐生的树木有200多种,连一些和未草的根上也能腐生,土温达到20℃左右,湿度达60%-80%菌丝繁殖最多。天麻能够生长的地方密环菌也多,容易采挖。
人工培育菌材:凡是阔叶树均可培育菌材,如桦树、野樱桃、青杠、毛粟树、柳树等,砍下树干和直径10厘米以上的枝桠,锯成60厘米左右长的树节,并把树皮砍至木质部,每隔2.5~3厘米砍一鱼鳞口,作为培育材料。细律砍3排,粗棒砍4排。
培育菌材的方法:选择腐殖质较多,排水良好的湿润的沙质壤土,高山选向阳坡,低山选早晚阳坡。
①坑培法
挖坑深50厘米,长宽根据地形大小而定,坑底要手,撒上3厘米厚的腐殖质土,坑底铺一层新鲜木材段,树皮向上,用腐殖质土填满空隙,第二层放菌种,菌种少可每隔两根新材放一根菌材。反复铺3层,最后一层放新材,树皮向下,每层用腐殖质土或加拌一些枯枝败叶,填满空隙。做到实而不紧,松而不空。上面盖土层16厘米。每坑最多不超过200根菌材。如遇干旱及时浇水保持湿润。该法适低山和干旱地区。
③半坑培法
每坑培育菌材250根左右,坑深30厘米,此法同坑培法,只是1~2层木材高出地面上面盖沙土厚1.5厘米左右或坟堡型。该法适于温湿度适中的地区。
③堆培法
在地面上,平整后,一层新材一层菌材,层层堆积,方法同上。每堆培育菌材200~250根,该法适于温度低,湿度大的高山区。半阴半阳坡地培育菌材。
④箱培法
在室内四季均可进行,可用箱子,也可用砖砌成槽。但温度必须保持在20℃左右,用等量的沙子或锯末作填充物。
⑤菌枝培育
为了减少资源的损失,将小树枝砍成20~25厘米长的短节,方法同坑培法,每坑可培育出75千克左右菌枝,大约40天左右即能培育成。此法在高低山均可培育。
(2)栽天麻
无性繁殖:新鲜麻米、白头麻、箭麻都可作种。在初春3~4月,冬11月天麻休眠阶段栽培为好。此时温度正是密环菌生长发育,高山区春栽为好,低山区秋裁为好。当天麻萌动时,密环菌就能供给养分了。
栽培天麻的方法:
①菌材伴栽
挖坑深大约36厘米,宽大约60厘米,长100厘米。沟底整平先撒3厘米厚的腐殖质土,铺一层人工培育的菌材(树皮向上),菌材之间相隔1~2厘米宽,用腐殖土壤填实空隙。把天麻种放在紧靠菌材之间,见菌材上哪里有菌索,麻种放在那里,之后再顺序放完二层菌材,上面盖沙壤上,覆土16~17厘米。每沟用菌材9~13根,用白头麻40个左右或者鲜麻米0.15~0.2千克。
②菌材加新材法
坑深、长、宽同上。下层两边放两根菌根,中间一根菌材和一根新材。菌材和新材之间相隔3~4厘米宽。两材间放种麻3~4个,靠近菌林平行摆放,栽完后,用土填好空隙,再顺序平放第二层,放法同下层,盖上厚16~17厘米。
③菌床栽培法
在6月份培育好苗床,挖坑深40厘米左右,宽60厘米,长90厘米,坑底顺序平放一根菌材和一根新材,相隔3~4厘米宽,用沙壤土镇实空隙,第二层同上一样,填好空隙盖土即成苗床。当年或第二年春在培好的苗床上面揭开一层菌材,下层菌材不动,把菌材间的土稍扒开,栽上种麻,种完用沙壤上填实空隙,盖严木材段,再同样放上第二层菌材,方法同上,此法适合高山区。
④新材加菌技栽培法
挖坑深、长、宽同菌材伴栽,在坑底平放一层新材,每行之间放菌枝三节,菌枝节两端,稍斜,放在二新材之间,栽种麻之后用沙壤土填实空隙,但与新材上端相平。再顺序平放第二层新材和菌枝,盖沙壤上15厘米左右。每窝用新材13根,种数量同上。
有性繁殖:目前实际生产中存在严重的问题,就是天麻无性繁殖的退化。为了解决生产实际问题,应该采用有性繁殖,也就是种子繁殖。从种子播种到形成种麻仅一年半时间,而且天麻高产优质。一个天麻可采种子2-4万粒,种子细小。一株天麻能采收果实30个左右。天麻用种子繁殖分春秋二季,其方法如下:
栽麻:寒冷地方采用春栽,温暖地方采用冬栽。
选种麻:在新鲜麻种中选优,体形健壮,顶芽粗壮,没有损伤的箭麻,用菌材伴栽一层。每窝用菌材9根左右,箭麻17个左右,每行菌材之间平放两个箭麻,顶芽向上。春栽上面覆土7厘米左右,盖树叶或麦草、稻草3厘米。冬栽同上,覆土18厘米左右,次年春扒去防寒士。出苗后要搭荫棚,或用树木等遮荫。棚高150厘米。箭麻抽薹时,绑架固定,防止倒伏。干旱地要及时浇水,涝时要注意排水。
采种播种:5~7月开花结果,种子由下往上陆续成熟,果皮呈棕红色,开始裂口,当裂缝1~2条时,由下往上陆续采收。采回后把果放阴凉处晾2~3天,抖出种子,播到培养好的苗床。春天3~4月份,选择质量好的菌材,放在坑深30厘米,宽60厘米,长120厘米再放树叶5厘米厚,然后平放第二层菌材,仍用树叶和砂土填实空隙,放5厘米厚树叶,上盖沙土12厘米厚。播种时把苗床上的树叶和菌材揭开,种子均匀的播到床内的菌索和菌材上,立刻平放树叶和上层菌材,上面盖好树叶和砂土,播种后第二年冬季11月收获,分级移栽。栽法同无性繁殖。
3.田间管理
天麻整个生长期不需要什么特殊管理,只要注意经常保持上壤湿润,涝时及时排水,水分不能过多,特别是在后期,否则乱根。在高寒地区栽培天麻注意防寒措施,在低山区和平原区注意夏季高温的影响,在室内和室外坑栽培要有遮荫措施。
4.病虫害防治
(1)乱根病
发生乱根病两个原因:一是杂菌侵梁天麻乱根;二是生长期雨水过多使天麻乱根。
防治方法:选择排水良好的地栽天麻。菌材无杂菌感染,菌材间隙要填好。经常注意排水。
(2)蛴螬
幼虫咬断茎秆或咀食大麻根,造成断茎和根部空洞。
(3)蝼蛄
成虫和若虫危害天麻茎和在地下作隧道,被害天麻断面处呈麻丝状。
防治方法:上述两种病害用灯光诱杀成虫,或用90%敌百虫1000倍或75%辛硫磷乳油700倍液浇灌。毒饵诱杀,用0.025千克氯丹乳油拌炒香的麦麸5千克加适量水配成毒饵,于傍晚撒于田间或畦面诱杀。
(五)采收加工
冬栽的第二年冬或第三年春收。春栽的当年冬季或第二年春收。
野生天麻多在芒种前后采挖。挖时注意收大留小,小的让它继续长大。挖后去茎,洗去泥土,擦去粗皮,分大小3、4个等级,水开后在水中稍加一点明矾,然后把天麻投入水中,大者煮10~15分钟,小者煮3~4分钟,以能煮过心为准。炕时,先急火而后缓火,要经常翻动(不宜直接用手翻,以免手污染至发黑),并用干净的布擦去天麻上的水汽,若膨胀用小针刺几个小孔放气,至半干时宜用石头或木板压一夜,使体扁,再晒或炕至全干。
下面是人工牛黄05标准
人工牛黄
拼音名:Rengong Niuhuang
英文名:Calculus Bovis Artifactus
书页号:2005年版第一部-4-5
本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素
等制成。
[性状] 本品为黄色疏松粉末。味苦,微甘。
[鉴别] (1)取胆红素[含量测定]项下溶液,照紫外-可见分光光度法(附录V A)
测定,在453nm波长处有最大吸收。
(2)取本品0.1g,置l0ml量瓶中,加甲醇适量,超声处理5分钟,加甲醇稀释至
刻度,摇匀,静置,取上清液作为供试品溶液。另取胆酸、猪去氧胆酸对照品,
加甲醇制成每lml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)
试验,吸取上述供试品溶液4μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,
以正己烷-乙酸乙脂-醋酸-甲醇(20:25:2:3)上层溶液为展开剂,展开,取
出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱
中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取牛胆粉对照药材10mg,加甲醇适量,超声处理使充分提取,再加甲醇至
10ml,摇匀,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试
验,吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各8μl,分别点于同一硅
胶G薄层板上,以甲苯-冰醋酸-水(7.5:10:0.3)为展开剂,展开,取出,晾干,
喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与
对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(4)取本品50mg,加水5ml,超声处理5分钟,加甲醇至10ml,静置,取上清液作
为供试品溶液。另取牛磺酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照
品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一
硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水(4:1:2:1)为展开剂,展开,取出,
晾干,在105℃加热10分钟,喷以1%茚三酮乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清
晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
[检查] 水分 照水分测定法(附录ⅨH第一法)测定,不得过5.0%。
[含量测定] 胆酸对照品溶液的制备 取胆酸对照品12.5mg,精密称定,置
25ml量瓶中,加60%冰醋酸溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含胆
酸0.5mg)。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml与1ml,分别置
具塞试管中,各管加入60%冰醋酸溶液稀释成1.0ml,再分别加新制的糠醛溶液(
1→100)1.0ml,摇匀,在冰浴中放置5分钟,精密加入硫酸溶液(取硫酸50ml与水65ml
混合)13ml,混匀,在70℃水浴中加热10分钟,迅速移至冰浴中,放置2分钟,
以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(附录ⅤA) ,在605nm波长处测定吸
光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法 取本品0.1g,精密称定,置50ml量瓶中,加60%冰醋酸溶液适量,超声
处理 5分钟,用60%冰醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密
量取续滤液各1ml,分别置甲、乙两个具塞试管中,于甲管中加新制的糠醛溶液
1ml,乙管中加水1ml作空白,按标准曲线制备项下的方法,自“在冰浴中放置5分
钟”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中含胆酸的重量,计
算,即得。
本品按干燥品计算,含胆酸(C24H40O5)不得少于13.0%。
胆红素 对照品溶液的制备取胆红素对照品10mg,精密称定,置100ml棕色
量瓶中,加三氯甲烷80ml ,超声处理使充分溶解,加三氯甲烷稀释至刻度,摇
匀。精密量取10ml,置50ml棕色量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,即得
(每1ml中含胆红素20μg)。
标准曲线的制备精密吸取对照品溶液4ml、5ml、6ml、7ml与8ml,分别置25ml棕
色量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录V
A),在453nm处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲
线。
测定法 取本品80mg,精密称定,置100ml棕色量瓶中,加三氯甲烷80ml超声
处理使充分溶解,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤
液,在453nm波长处测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中含胆红素的重
量,计算,即得。
本品按干燥品计算,含胆红素(C24H36N4O6)不得少于0.63%。