苯酚形成的脂怎么命名

笨与酸不会反应，

因此没有对应的酯类、

估计你说的是苯酚，苯酚与羧酸很难直接反应得到相应的酯，

但的确存在苯酚的酯，用间接的方法得到的

命名上沿用酯中醇类与羧酸的来源，命为

某酸苯酚酯

如

乙酸苯酚酯

C6H5-OOCCH3

乙酸乙酯是乙酸和乙醇在催化剂作用下反应得到的产物，因此根据命名规则，该酯的命名为乙酸乙（表示乙醇）酯。

更多举例：

苯甲酸和甲醇形成的酯PhCOOCH3（Ph表示苯基），可以命名为苯甲酸甲酯。

乙酸和苯酚在特殊情况下生成的酯CH3COO-Ph（因为常规酯化反应不能进行，需要先将苯酚进行适当转化），命名为乙酸苯酯。

甲酸和苯甲醇形成的酯HCOOCH2-Ph，命名为甲酸苯甲酯（或甲酸苄酯，因为苯甲醇的俗称为苄醇）。

补充：关于乙酸乙酯命名的详细分析：

乙酸乙酯化学式为CH3COOCH2CH3，可以将其剖分为两部分CH3CO + OCH2CH3，分别对应酯化反应中的酸的残余部分和醇的残余部分。补充完整为CH3COOH和HOCH2CH3，即乙酸和乙醇。因此命名为乙酸（羧酸的名字）乙（乙醇的名字）酯，即乙酸乙酯。

1、普通命名法，即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字苯酚合在一起。

2、以醇的来源或特征命名，因具有醇和甘油的特征而得名。

3、系统命名法，即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为酯化反应中醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在酯化反应中醇前面。

命名：一般以苯酚为母体，苯环上的其它基团为取代基→当取代基的序列优先于酚羟基时，则按取代基的排列次序的先后，来选择母体。

根据分子中酚羟基的多少，分为一元酚、二元酚、多元酚等。

电子效应：p-π共轭（+C）

C－O键：C-O键结合更牢固，极性更小，不易断裂

O－H键：极性更大，易于离解

性质：弱酸性、OH不易被取代，-OH是致活基，苯环上更易亲电取代

扩展资料

在空气中放置时，许多酚类化合物都是因带有部分氧化产物而呈现粉红色和深棕色，酚分子间及酚与水分子之间也能生成氢键，故其沸点和在水中是溶解性都比分子量相近的芳烃高和大。酚在冷水中的溶解度较少，但与热水可以互溶，也易溶与醇、醚等有机溶剂。主要代表物有：

1、苯酚（C6H5OH） 俗名石炭酸，除来源于煤焦油外，还可由氯苯水解或异丙苯氧化等方法制备；有机合成的重要原料，多用于制造塑料、医药、农药、染料等；

2、对苯二酚 无色晶体，易被氧化为对苯醌，可用作显影剂、抗氧化剂、阻聚剂；

3 、萘酚 有α、β两种异构体。 α-萘酚和β-萘酚分别与三氯化铁生成紫色和绿色沉淀；可由相应的萘磺酸钠经碱熔而制得。也可在酸性条件下，由萘胺水解得到。

参考资料来源：百度百科-酚