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硫酸苯酚法测多糖有什么要特别注意吗

霸气的中心
香蕉咖啡
2022-12-30 05:47:03

硫酸苯酚法测多糖有什么要特别注意吗

最佳答案
鳗鱼大侠
动听的短靴
2026-04-28 12:46:13

苯酚硫酸法测定多糖需要注意:①、试管要洗干净,苯酚硫酸法很灵敏,试管没有刷干净会有很大影响。②、操作手法一致,尤其是硫酸加入的方式和速度,要尽量一致。建议用移液管移取,直接松开按住上面的手指,让其自行流下。最后加入硫酸后,立即摇匀和隔段时间摇匀,室温和冰浴,这些都不是造成平行样不平行的原因,只要处理样品方法是一样的,切勿一个样一种方法。③加硫酸必须要快,建议用5mL的移液枪,另外样品的稀释浓度要合理。⑤药品要求:A、

浓硫酸:分析纯,95.5%

B、80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。C、

6%苯酚:临用前以80%苯酚配制.(每次测定均需现配)D、标准葡聚糖(Dextran,瑞典Pharmacia),或分析纯葡萄糖。E、15%三氯乙酸(15%TCA):15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。F、

5%三氯乙酸(5%TCA):25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。G、

6mol/L

氢氧化钠:120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。H、6mol/L

盐酸。⑥酚要4℃冰箱保存,拿出来到室温后用,加浓硫酸后一定要摇匀,水浴温度和时间尽量一致,冷水冲凉的时间也尽量一致,试样温度不一样对吸光度也有影响,还有可以的话样品和标曲同时做,误差就小了。

最新回答
秀丽的黑猫
甜甜的母鸡
2026-04-28 12:46:13

苯酚和碳酸氢钠不反应,所以不能用碳酸氢钠洗涤

苯酚和氢氧化钠反应,但是氢氧化钠腐蚀性太强,所以也不能洗涤皮肤

用酒精洗涤,并不是苯酚与酒精反应,而是苯酚易溶于酒精,所以可以洗涤皮肤

调皮的汉堡
满意的钥匙
2026-04-28 12:46:13
当然可以,只要是提供质子的物质(也就是氢离子),就可以叫做酸,

那么吸收质子的物质就可以是碱了。

我想你可以看出来,很多物质既可以做酸也可以做碱,就是两个人较量,看谁对质子的吸引力强,强的自然把弱的吸到自己那里,被吸的,就是反应中提供质子的就是酸;强的,吸别人的,反应中吸收质子的,就是碱了。

看反应中质子(氢离子)的变化过程,定义这个反应中谁是酸谁是碱。

苯酚有时候会把自己的活泼的氢离子给别人,所以他就是酸。

成就的往事
无限的西牛
2026-04-28 12:46:13
验证苯酚的酸性1.

在试管中取2mL苯酚溶液,滴加石蕊试剂,观察现象。

2.

在三支试管中分别取少量苯酚固体,并分别向其中加入2—3毫升氢氧化钠溶液、2—3mL碳酸钠溶液、2—3mL碳酸氢钠溶液,充分振荡,观察并比较现象(注意加盐溶液的试管中是否有气泡。)

3.

在试管中取2mL氢氧化钠溶液,滴加2—3滴酚酞试液,再加入少量苯酚固体,观察颜色变化。

交流现象1.

苯酚不能使石蕊变红。

2.

苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液,无气泡产生;难溶于碳酸氢钠溶液。

3.

苯酚使红色溶液(滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液)逐渐变浅。

实验结论苯酚具有弱酸性,酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间。由于苯酚的酸性太弱,以至于不能使石蕊试剂变红。(石蕊试液的变色范围是:pH值5~8)

演示实验:在刚才制取的苯酚溶液中边振荡边逐滴加入氢氧化钠溶液,至恰好澄清,生成物为苯酚钠。再持续通入二氧化碳气体,溶液又变浑浊(二氧化碳与水生成碳酸,碳酸与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠)。综上所述,根据强酸制弱酸的原理可知酸性:

H2CO3

>

>

NaHCO3

。亦可知碳酸的酸性比苯酚的酸性强。

老实的画笔
坚强的大象
2026-04-28 12:46:13
羟基与苯环相连时,由于氧原子的电负性比碳原子大,羟基吸电诱导效应作用的结果,使苯环电子云谜底降低。但由于氧原子直接与苯环相连,氧原子上的未共用电子对与苯环上的pi电子形成共轭体系,发生电子离域,氧原子上的一对未共用电子向苯环方向转移,产生供电共轭效应,使苯环电子云密度增高,尤其是羟基的邻位和对位。但总的结果是:由于供电共轭效应大于吸电诱导效应,仍使苯环上的电子云密度增高,且邻位和对位比间位增高较多。

老实的流沙
文艺的哈密瓜
2026-04-28 12:46:13
碳酸根离子结合氢离子的能力比碳酸清跟结合氢离子的能力强,所以HCO3~不能结合苯酚所电离出的氢离子,因而不放出CO2。

这句话是对的也可以这样说 碳酸的酸性比苯酚的强 苯酚的酸性弱于HCO3-的酸性

淡然的洋葱
冷艳的水壶
2026-04-28 12:46:13
总原则:强酸制弱酸。

酸性强弱关系是:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3-

因苯酚的酸性比HCO3-强,因此苯酚可以与CO32-反应生成对应的弱酸HCO3-。

C6H5OH + Na2CO3 = C6H5ONa + NaHCO3

你的对应关系有点乱了。

__酸____对应盐中阴离子

H2CO3___HCO3-(NaHCO3)

HCO3-___CO3^2-(Na2CO3)

C6H5OH__C6H5O-(C6H5ONa)

呆萌的冰棍
大意的盼望
2026-04-28 12:46:13

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平常的向日葵
悲凉的黑夜
2026-04-28 12:46:13
一种重要的苯系中间体。

又称石炭酸。低熔点(40.91℃)白色 晶体 ,在空气中放置及光照下变红 ,有臭味,沸点181.84℃。对人有毒,要注意防止触及皮肤。工业上主要由异丙苯制得。苯酚产量大,1984年,世界总生产能力约为5兆吨。苯酚用途广泛。第一次。