甲苯怎么合成异丙苯的

给你提供三种方法

磺化碱熔法：用浓硫酸磺化剂，将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠，后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。

异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝的催化下，于80-90摄氏度进行烃基化反应，得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。

氯苯水解法：苯和氯气在铁的催化下氯代，得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解，生成苯酚钠，经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼，需要在高温高压下，并且用催化剂催化才能顺利水解。

故答案为：CH2=CHCH3+

（2）仅能由一种单烯烃加氢而制得，则相邻的碳原子上都有氢原子，且这样的碳原子只有2个，结构简式为（CH3）2C（CH2CH3）2、CH3CH2C（CH3）2CH2CH3，共2种，

故答案为：2；

（3）由信息可知，A中含1个碳碳双键，自身加成反应生成A，则为烯烃加成反应，碳链骨架不变，则A 可由乙CH2=C（CH3）2相互加成制取，乙的两个分子在一定条件下自身加成得到，在此反应中除生成甲外，还同时生成另一种产量更高的有机物丙，其最长碳链为6个碳原子，丙是甲的同分异构体，则丙为，故答案为：CH2=C（CH3）2；．

方法一：1.溴代甲苯  2.酸性高锰酸钾氧化甲基得到邻溴苯甲酸  3.加入氢氧化钠溶液350℃加热 4.甲酸将苯酚负离子和羧酸根质子化

此方法产率不高，由于机理是消除-加成反应，得到的羟基会既有与羧基邻位的也有间位的。

方法二：1.硝化  2.Fe/HCl还原硝基得到氨基  3.加入亚硝酸钠和盐酸的混合物将氨基转化为偶氮盐  4.加水加热使偶氮转化为羟基。

机理与图片类似，不同的是异丙基的位阻影响大导致羟基在对位，甲基位阻小，产物邻位为主。

参考资料：David R. Klein-Organic Chemistry, 2nd Edition-Wiley (2013)

楼主，您好，请不要求助时叫我专家，其实我不是专家，那个只是TX弄上去的。你直接打问题即可。下面我帮你解释一下吧：

首先是苯反应得到硝基苯，这一步没有问题，问题出在下一步，不能用硝基苯溴化得到产物的。这样说吧，当硝基苯溴化引入第一个Br原子时，Br原子是邻，对位定位基，而它对再进入基团的定位功能超过了硝基，这样就会使得新进入苯环的Br原子进入它的邻位，而不是硝基的邻位，此时得到的产物应该是3,4-二溴硝基苯。要得到题目中的产物，应该采用氨基占位和定位的方法。可以采用逆推的方法得出设计过程，反应如下：

苯

---HNO3,H2SO4,△--->

苯环-NO2(即硝基苯)

---Fe

HCl--->苯环-NH2

---(CH3CO)2O--->苯环-NHCOCH3

--HNO3,H2SO4,△--->NO2-苯环-NHCOCH3

(两个取代基是对位关系)

--H

,H2O--->NO2-苯环-NH2

--Br2-->X

--NaNO2,H

，H3PO2,△--->3，5-二溴硝基苯

其中X不好打出来，是硝基苯的邻位各连一个Br，对位连一个---NH2(氨基)

这个是合成图，能理解吗？

不清楚的地方再Hi我

一、甲苯用酸性高锰酸钾氧化，得到苯甲酸，加氢氧化钠中和，得到苯甲酸钠，蒸发得到固体苯甲酸钠，与氢氧化钠混合加热，得到苯。

二、甲苯中先加入碱，一般加氢氧化钠，生成苯酚，再用氢气还原，生成苯和水。

因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。

楼下说的磺化反应好像只能通过生成对位产物来生成邻位产物，而不能倒过来。比如说先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。但是不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。

①苯环为平面结构，与苯环直接相连的C在同一平面内，甲烷中3个原子可共面，则至多8个C原子共面，故答案为：8；

②异丙苯的多种同分异构体中，一溴代物最少的是1，3，5-三甲苯，只有一取代物，其结构简式为

③异丙苯制备对溴异丙苯，与溴发生取代，溴化铁作催化剂，则该反应为 ，

故答案为： ．