二氧甲烷是什么东西?可以用来除机油吗?
管制信息:该品不受管制
中文名称:二氯甲烷
英文别名:Dichloromethane ,Methylene dichloride ,Methylene bichloride
CAS号:75-09-2[1]
化学式:CH₂Cl₂
二氯甲烷
相对分子质量:84.93
分子结构式:
性状:无色液体。有醚样气味。易挥发。其气体不燃烧,与空气混合也不爆炸。能与乙醇、乙醚和N,N-二甲基甲酰胺混溶,溶于约50份水中。相对密度(d204)1.3255。凝固点-95℃。沸点 39.75℃。折光率(n20D)1.4244。低毒,半数致死量(大鼠,灌胃)2524mg/kg。高浓度蒸气有麻醉性。有刺激性。
储存:密封阴凉避光保存。
用途:乙酸纤维素溶剂。脂肪和油类萃取剂。乙醚和石油醚的代用品。
安全措施:
密闭包装,远离火种、热源,并贮于干燥通风处。与食用化学品、金属粉末等分储。误食,饮温水,催吐。
灭火:雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
物理性质
二氯甲烷溶液
甲烷分子中两个氢原子被氯取代而生成的化合物。二氯甲烷是无色、透明、比水重、易挥发的液体,有类似醚的气味和甜味,不燃烧,但与高浓度氧混合后形成爆炸的混合物。二氯甲烷微溶于水,与绝大多数常用的有机溶剂互溶,与其他含氯溶剂、乙醚、乙醇也可以任意比例混溶。二氯甲烷能很快溶解在酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、甲酰胺、环己胺、乙酰乙酸乙酯中。纯二氯甲烷无闪点,含等体积的二氯甲烷和汽油、溶剂石脑油或甲苯的溶剂混合物是不易燃的,然而当二氯甲烷与丙酮或甲醇液体以 10 :1 比例混合时,其混合液具有闪点,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限6.2%~15.0%(体积)。二氯甲烷是甲烷氯化物中毒性最小的,其毒性仅为四氯化碳毒性的 0.11%。如果二氯甲烷直接溅入眼中,有疼痛感并有腐蚀作用。二氯甲烷的蒸汽有麻醉作用。当发生严重的中毒危险时应立即脱离接触并移至新鲜空气处,一些中毒症状就会得到缓解或消失,不会引起持久性的损害。
理化常数
外观与性状:无色透明易挥发液体。具有类似醚的刺激性气味
沸点:39.8℃
蒸汽压:30.55kPa(10℃)
熔 点:-95.1℃
相对密度:1.3266(20/4℃)
水溶性:20 G/L (20 oC)
自燃点:640℃。
粘度(20℃):0.43mPa·s。
折射率nD(20℃):1.4244。
临界温度:237℃,
临界压力:6.0795MPa。
极性:3.4。
吸收波长:245。
溶解性:溶于约50倍的水,溶于酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺。与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N,N-二甲基甲酰胺混溶。
热解后产生HCl和痕量的光气,与水长期加热,生成甲醛和HCl。进一步氯化,可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体,难燃烧。二氯甲烷与氢氧化钠在高温下反应部分水解生成甲醛。工业中,二氯甲烷由天然气与氯气反应制得,经过精馏得到纯品,是优良的有机溶剂,常用来代替易燃的石油醚、乙醚等,并可用作牙科局部麻醉剂、制冷剂和灭火剂等。对皮肤和粘膜的刺激性比氯仿稍强,使用高浓度二氯甲烷时应注意。
安定性:在一般温度(常温)下没有湿气时,二氯甲烷比其同类物质(氯仿及四氯化碳)稳定。
危害分解性:长期与水接触会缓慢分解产生氯化氢。
危害之聚合:不会发生。
反应性及不相容性:
1.一般金属:於室温下使其少许的分解。碱土金属,锌与其在低温下不形成格氏试剂类的化合物,但高温下易生成卡宾试剂。
2.当受相当於或少於 25 克黄色炸药的震荡时,二氯甲烷与四氧化二氮的混合物具有爆炸性。
3.与锂的碎片混合,对震荡很敏感且会爆炸,有时爆炸程度相当剧烈。
4.如果空气中含有高浓度的氧气,或在液态氧中,以及在四氧化氮中有钾、钠、钾-钠合金,种种状况下都会形成爆炸性混合物。
5.硝酸:形成爆炸性产物。
6.强氧化剂:可能起爆炸性反应。
7.强酸:可能起爆炸性反应。
8.铁、某些不锈钢、铜及镍:高温及水存在下会腐蚀此类金属。
9.铝粉:於适当压力,95℃下会产生无法控制的放热反应。
10.胺类:放热反应。
11.会与下列化合物激烈反应:胺类、锂、硝酸、钾化钠、、、、、
12.塑胶、橡皮、和一些涂料表层会被分解。
13.有可能聚集静电荷而引发蒸汽爆炸。
制法:1.天然气氯化法 天然气与氯气反应,经水吸收氯化氢副产盐酸后,用碱液除去残余微量的氯化氢,再经干燥、压缩、冷凝、蒸馏,得成品,其中氯气 100% 4000 、天然气(标准状况下)、甲烷含量97% 1000m3/t 、液碱 100% 274。
2.氯甲烷氯化法 氯甲烷与氯气在4000kW光照下进行反应,生成二氯甲烷,经碱洗、雎缩、冷凝、干燥和精馏得成品。主要副产三氯甲烷。氯甲烷 ≥98% 746 、液氯 ≥99.5% 854 、烧碱 30% 221。
工业一般通过甲烷的氯化来合成。甲烷氯化得到包括四种氯甲烷在内的一堆混合物,不过由於各自沸点拉开的距离比较大,可以方便地通过普通的分馏技术来分离提纯。
二氯甲烷具有溶解能力强和毒性低的优点,大量用于制造安全电影胶片、聚碳酸酯,其余用作涂料溶剂、金属脱脂剂,气烟雾喷射剂、聚氨酯发泡剂、脱模剂、脱漆剂。
二氯甲烷为无色液体,在制药工业中做反应介质,用于制备氨苄青霉素、羟苄青霉素和先锋霉素等;还用作胶片生产中的溶剂、石油脱蜡溶剂、气溶胶推进剂、有机合成萃取剂、聚氨酯等泡沫塑料生产用发泡剂和金属清洗剂等。
二氯甲烷在中国主要用于胶片生产和医药领域。其中用于胶片生产的消费量占总消费量的50%,医药方面占总消费量的20%,清洗剂及化工行业消费量占总消费量的20%,其他方面占10%。二氯甲烷也用在工业制冷系统中用作载冷剂使用,但危害很大,与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。遇潮湿空气能水解生成微量的氯化氢,光照亦能促进水解而对金属的腐蚀性增强。
环境危害
该物质对环境可能有危害,在地下水中有蓄积作用。对水生生物应该特别注意。还应注意对大气的污染。
健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:该品有麻醉作用,主要损害中枢神经和呼吸系统。人类接触的主要途径是吸入。已经测得,在室内的生产环境中,当使用二氯甲烷作除漆剂时,有高浓度的二氯甲烷存在。一般人群通过周围空气、饮用水和食品的接触,剂量要低得多。据估计,在二氯甲烷的世界产量中,大约80%被释放到大气中去,但是由于该化合物光解的速率很快,使之不可能在大气中蓄积。其初始降解产物为光气和一氧化碳,进而再转变成二氧化碳和盐酸。当二氯甲烷存在于地表水中时,其大部分将蒸发。有氧存在时,则易于生物降解,因而生物蓄积似乎不大可能。但对其在土壤中的行为尚须测定。
健康危害效应:
急性:1.鼻子及喉咙的轻微刺激。
2.於500~1,000 ppm 1~2小时可能会导致中枢神经系统的轻度抑制,如:头晕、头昏眼花、恶心、手脚麻木、疲劳,无法集中精神及协调性减低。
3.非常高浓度暴露可能导致丧失意识及死亡。
皮肤:1.液体会刺激皮肤。
2.如流入手套内、鞋内或紧的衣内可能会严重刺激。
眼睛:1.液体及高浓度蒸气可能造成刺激。
2.液体可能导致角膜的短暂刺激。
食入:1.於动物实验中,二氯甲烷会被迅速吸收入体内造成中度毒性,症状如吸入。
慢性:1.吸入:於非常高浓度会造成肝及肾的损伤。亦有报告指出一再暴露於500~3,600 ppm会造成脑损伤。
⒉致癌性:三研究指出长期暴露的工人并无癌症增多的迹象,但IARC将其列为疑似致癌物。
中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ2.1-2007 工作场所有害因素职业接触限值化学有害因素
二氯甲烷的时间加权平均容许浓度PC-TWA 200mg/m3。
毒性:经口属中等毒性。
急性毒性:LD501600~2000mg/kg(大鼠经口);LC5056.2g/m3,8小时(小鼠吸入);小鼠吸入67.4g/m3×67分钟,致死;人经口20~50ml,轻度中毒;人经口100~150ml,致死;人吸入2.9~4.0g/m3,20分钟后眩晕。
亚急性和慢性毒性:大鼠吸入4.69g/m3,8小时/天,75天,无病理改变。暴露时间增加,有轻度肝萎缩、脂肪变性和细胞浸润。
致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌5700ppm。DNA 抑制:人成纤维细胞5000ppm/小时(连续)。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)1250ppm(7小时,孕6~15天),引起肌肉骨骼发育异常,泌尿生殖系统发育异常。
致癌性:IARC致癌性评论:动物阳性,人类不明确。关于病人是否应把二氯甲烷视为动物和人的致癌物,动物实验数据和人类流行病学数据尚不充分。然而,鉴于最近在对大鼠和小鼠的吸入研究中的发现,且这些数据在任务组会议之后已可加以应用,故应将二氯甲烷视为一种对人类潜在的致癌物。
危险特性:遇明火高热可燃。受热分解能发出剧毒的光气。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
环境影响:1.人为污染源二氯甲烷可由下列方式放入大气中:喷雾器之推进剂、油漆清除剂、金属去油剂。
2.空气流布:二氯甲烷进入大气中会和氢氧自由基反应而发生分解,其半生期为数个月。
3.生物分解性:二氯甲烷在氧气充足的情况下,和污泥种 (Sewage seed)或活化淤泥反应,在6小时到7天之间会完全的生物分解。
4.生物浓缩虽然缺乏实验数据,但是由於二氯甲烷的辛醇与水分配系数低,因此可推断其不会有生物浓缩的现象。
5.自水/土壤挥发性二氯甲烷的亨利定律常数很高,很迅速而稳定的由水中蒸发,其由水中蒸发的半生期为 3-5.6 小时。
便携式气相色谱法;水质检测管法;气体检测管法
气体速测管(德国德尔格公司产品)
监测方法 来源 类别
气相色谱法 《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编 空气
吹扫捕集-气相色谱法 中国环境监测总站 水质
气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物
气相色谱法 《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等译 废水
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.02mg/L
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、Ⅱ、Ⅲ类水域) 0.005mg/L
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 7.5mg/L
日本(1993) 环境标准(mg/L) 地面水:0.002
废水:0.02
土壤浸出液:0.002
嗅觉阈浓度 150ppm
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,度进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或勘察不烯材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或控坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法:建议用焚烧法处置。废料同其他燃料混合后焚烧,燃烧要充分,防止生成光气。焚烧炉排气中的氮氧化物通过酸洗涤器除去。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该柚戴直接式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:必要时,戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴防化学品手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,沐浴更衣。单独存放被污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:1.若患者即将丧失意识、已失去意识或痉挛,不可经口喂食任何东西。
2.不可催吐。
3.给患者喝下250毫升的水稀释胃中物。
4.若患者自发性呕吐,让其身体向前倾以减低吸入危险,并反覆给水。
5.若呼吸停止,立即由受训过的人施以人工呼吸,心跳停止施行心肺复苏术。
6.迅速将患者送至紧急医疗单位。饮足量温水,催吐,就医。
最重要症状及危害效应:非常高浓度暴露可能导致丧失意识、死亡。
对急救人员之防护:当患者吸入和吞下毒性物质时,别直接使用口对口人工呼吸,应使用单向给气式之口袋型面罩和其他医疗器材来执行人工呼吸。应穿著C级防护装备在安全区实施急救。
灭火方法:雾状水、砂土、泡沫、二氧化碳。灭火措施 适用灭火剂:化学乾粉、泡沫、二氧化碳、水雾
灭火时可能遭遇之特殊危害:1.超过120度,其蒸气钜可燃性。2.火灾中会分解出毒性气体具危险性。
特殊灭火程序:1.洒水使暴露在火场中的容器冷却,喷水将外泄物冲离暴露区。
2.如此物质起火或陷於火中时:除非可以制止其流散,否则不要做灭火的工作。若火势无法控制或容器暴露在火中时,必须疏散方圆 2500 英尺内的区域。
⒊ 用大量的水冷却容器,直到火被熄灭。(erg2002)
4. 不要直接对溢出的物质冲水,可能会发生溅的现像 (erg2002)
消防人员之特殊防护设备:1.燃烧後毒性产物燃烧後产物包括有毒气体和蒸气 (例如氯化氢、光气及一氧化碳)。
2.二氯乙烷的蒸气比空气重,可飘到相当远的距离到点火源再烧回
操作与储存注意事项
1.操作时避免产生雾滴,并穿戴适当之个人防护装备。
2.避免让释出的蒸气和雾滴进入工作区的空气中。
3.在通风良好的特定区内操作并采最小用量。
4.须备随时可用於灭火及处理泄漏的紧急应变装备。
5.空的贮存容器内可能仍有具危害性的残留物。
6.於焊接、火焰或热 表面的附近不可操作使用此物。
7.贮存於阴凉、乾燥、通风良好及阳光无法直射的地方。
8.贮存须远离热源、火焰及不相容物,如强氧化剂、强酸、硝酸。
9.贮存在贴有标签的适当容器里。
10.不用的容器以及空桶都应紧密的盖好。
11.避免容器受损并定期检查贮桶有无缺陷如破损或溢漏等。
12.容器镀锌或有 Phenolic 合成树脂的内衬,可降低二氯甲烷发生分解的可能性。
13.限量贮存。
14.於适当处张贴警示符号。
15.贮存区要与员工密集之工作区域分开,限制人员接近该区。
16.使用被规定可用於物质的塑胶水管去卸载毒化物。(hazardtext)
17.物质可能会积聚静电可能会造成燃烧。(hazardtext)7.贮存於阴凉、乾燥、通风良好及阳光无法直射的地方。
包装储运:用镀锌铁桶密闭包装,每桶250kg,火车槽车、汽车均可运输。应贮存在冷暗干燥、通风良好的地方,注意防潮。
编辑本段泄漏处理方法
个人应注意事项:1.在污染区尚未完全清理乾净前,限制人员接近该区。
2.确定清理工作是由受过训练的人员负责。
3.穿戴适当的个人防护装备。
4.对该区域进行通风换气。
5.扑灭或除去所有发火源。
6.报告政府安全卫生与环保相关单位。
环境注意事项:
1. 一发生外泄时立即将非相关人员隔离在至少25~50尺外[erg2002]
2.当发生大量外泄时应将人员撤离到逆风处100公尺外。(erg2002)
2.当起火燃烧时应将人员撤离到800公尺外[erg2002]
清理方法:1.不要碰触外泄物。
2.避免外泄物进入下水道、水沟或密闭的空间内。
3.在安全许可状况下设法阻止或减少溢漏。
4.用砂、泥土或其他不与泄漏物质反应之吸收物质来围堵泄漏物。
5.少量泄漏:用不会和外泄物反应之吸收物质吸收。已污染的吸收物质和外泄物具有同样的危害性,须置於加盖并标示的适当容器里,用水冲洗溢漏区域。小量的溢漏可用大量的水稀释。
6.大量泄漏:联络消防,紧急处理单位及供应商以寻求协助。
7.环境考量:
A.土壤中:
1. 掘一个洼坑, 池塘,泻湖去容纳液态的或固体的物质。
2. 使用聚氨酯,沙包和土壤覆盖表面。
3. 在天空洒灰尽吸收大量液态的物质,使之成粉末。(HSDB)
B.水中:
1. 使用自然的障碍物或油来控物污染范围。
2. 再用水管吸收被控制住的物质。
3. 使用机械挖掘器来将无法控制的范围清除。(HSDB)
问题: 2006年就发现了118号元素,为什么到尽头了?十余年了,119号和120号还没有新进展,有没有可能被发现?
先说结论:没有尽头,只是发现和制造新元素越来越难。
先说说元素周期表118号元素怎么来的。目前世界上公认的元素周期表中有元素为118个。排在最后的118号元素符号为Og。这是美俄科学家利用回旋加速器合成得到的人造元素,原子序数为118,原子量为294,是一种稀有气体,命名为oganesson,缩写为Og,中文读音为ào,中文名为“奥”字上面加一个“气”头,现在拼打还找不到这个字,有的资料把它称为“气奥”。
这种Og元素只能存在万分之一秒,就会衰变成116号元素,接着又继续衰变为114号元素,随后又衰变成112号元素,一直到最后一分为二,变成两个差不多大小的原子。118号元素由美国劳伦斯利弗莫尔国家实验室和俄罗斯的科学家联合合成,他们将高速钙-40离子加速,轰击人造元素锎-249得到的。钙的原子序数为20,锎的原子序数为98,轰击融合成序数118,从而得到一个全新的原子,这就是原子核包含118个质子和179个中子的118号元素Og。
118号元素只获得过3个原子,其中一个于2003年撞击试验中获得,另外两个在2005年的实验中获得。2016年6月8日,国际纯粹与应用化学联合会(英文简称IUPAC)宣布,决定将合成化学元素Og提名为118号化学新元素。
至此,世界上确认的元素有118个,其中有92个为自然界中发现,有26个为人工合成。人工合成的元素主要采取做加法的方式,就是将两个质量相对较小的原子核,通过高速撞击聚变成更重的元素。人造元素并非在自然界不存在,而是由于这些元素原子衰变太快,或者自然界太稀有,难以在自然界得到而已。
元素序数和新元素发现制造方法。人类早就掌握了元素存在的规律了,就是不同的元素主要是原子核中的质子数不同,由此化学先驱门捷列夫将原子核中质子数定为元素序号,这样,从原子核只有1个质子的氢为序号1,到原子核中有118个质子的Og为序号118,就有了118种元素。门捷列夫根据元素的金属或非金属性质,分为七主族、七副族、Ⅷ族、0族,又根据电子层数不同分为七个周期。
人们还掌握了创造新元素的规律,就是采取做加法的方法,将两个序数较小的元素,主要采用巨大能量加速原始核,通过高速轰击,让它们融合在一起,就会得到一个序号更高的元素。而制造新物质最厉害魔法器就是大型强子对撞机,因此科学界一直在追求建造更大的加速器对撞机,这是其中很重要的目标之一。
过去人们在自然界发现了42号元素钼和44号元素钌,根据元素周期表,就预测这其中应该有43序号的元素。1937年,美国加州大学伯克利分校物理学家欧内斯特·劳伦斯采用回旋加速器,加速含有一个质子的氘原子核轰击含有42个质子的元素钼,由此得到了具有43个质子的锝,这样43号元素就诞生了。
用类似这种方法,人们得到61号元素钜、98号元素锎,以后从95号元素镅、96号锔、97号锫,99号锿,就一直挨着人造出118号Og,使元素周期表上的元素一共有了118号,其中有26个元素为人工制造。现在的元素周期表是序号连接的,中间再也没有了缺失。
那么比118号元素更重的元素还有吗?科学家们一直认为118号元素以上还有更高序数的元素存在,只是序数越高的元素就越不稳定,越难发现和制造了。这些年世界的科学家们一直在孜孜不倦的寻找和制造新的元素,有的已经取得了很大进展,只不过到现在还没有得到世界权威组织确认,因此没有编入元素周期表,成为新的元素而已。
现在科学家们正在孜孜不懈努力发现和制造的元素就有119、120、121、122号等元素,但由于这些元素制造非常困难,常常是看到曙光,却没有看到日出,总是功亏一篑。因此这些元素还只是假设的元素,但名字已经定好了,119号元素符号为Uue,中文称为钫;120号元素符号为Ubn,还没有中文名;121号元素符号为Ubu;122号元素符号为Ubb。
但迄今这些元素还只有一个影子。如119号元素,美国、德国、俄罗斯、日本等科学家团队多次尝试合成,都没有成功。但俄罗斯科学家宣布,他们找到了元素周期表上的第119号元素。他们描述,这种元素属于碱金属系,原质量为319,可能为橙红色固态金属,性质极其活泼,遇水瞬间爆炸,爆发放射性物质。
但119号元素迄今没得到证实,它真的存在吗?国际权威机构迄今并没有证实119号元素的存在,因此发现还在进行中。其实新的元素不但制造更为困难,而且检测也越来越难。比如118号元素只存在万分之一秒,就需要非常精密的仪器才能够把这一瞬记录下来,从而证明这种元素的存在。119号呢?会不会是亿分之一秒的存在呢?不过现在科学家们已经研制出了每秒拍摄10万亿帧的飞秒技术,我想这将对未来的发现大有帮助。
一些专业人士认为,119号元素将是一种很特别的元素,在元素周期表里,118号元素已经排在第七周期(7排)末尾,似乎已经是一个完满结局,如果再发现119号,将是一种全新周期的元素,元素周期表中将出现第八行,而119号元素是第八周期的第一位,这样后面还会一直排下去吗?
由此产生了元素周期永无穷尽的猜想,到底元素周期是永无止境的排下去,还是有一个开端和结局的闭环呢?现在还无法知晓。总之以后的发现将会越来越难,而119号元素将会是一个很关键的元素,它的发现很可能将叩开化学元素宝藏的新大门。
就是这样,欢迎讨论,感谢阅读。
元素发现的 历史 相当曲折和漫长。
1869年,俄国化学家门捷列夫发现各种元素的性质有周期性的变化。根据这种变化,他将已知的元素排了一个元素周期表,在这张表上出现的元素共有63个。
可是这位科学家清楚地知道,还有好多元素等待着我们去发现。因为在周期表上有许多“座位”还空着。门捷列夫还特意预言了3个元素,将它们的物理性质和化学性质详细地列了出来。果然,不出20年,这3个元素都被找到了,它们的性质和门捷列夫预言的一模一样。
光谱分析技术的出现,掀起了一个寻找新元素的热潮,世界各地的海水、河水、各种各样的矿石、各处的土壤都被放在光谱分析仪前面分析,新元素像雨后春笋一样接二连三地出现了。到20世纪40年代以前,元素周期表上已出现了92号元素,除第43、61、85、87这4个“座位”还空着以外,周期表已排得满满的了。于是有人想,也许92号元素铀已经是最后一个元素了。
正当化学家到处搜索仍然一无所获,感到山穷水尽的时候,物理学家却从实验室中接二连三地制造出了许多新元素。1937年制得了第43号元素锝,1939年制得了87号元素钫,1940年制得了85号元素砹。在发现砹以后,几年时间过去了,6l号元素仍然踪影全无。直到1945年人们才从铀核裂变产物中发现这一元素,并命名为钷,也是用人工方法制得的。这样一来,4个空着的座位全部填满了。1940年,人们制出了93号元素镎和94号元素钚,在这之后,每隔几年就会有元素从实验室中制出来:1954年,出现了100号元素镄;1970年,105号元素也出现了;106号元素是在1974年发现的,它还没有中文名,符号为UNH;1976年,苏联合成了107号元素。
那么,元素的这张名单,到底有没有个尽头?会不会再有新元素出现呢?人们认为,新元素还可能继续被发现,不过发现新元素的工作变得越来越困难了。
原来,从93号元素开始,之后发现的这些元素都是人造的放射性元素。放射性元素有一个奇怪的脾气,就是善变,它在放置过程中,一边不断地放射出各种射线,一边就变成别的元素了。这种把戏有的变得快,有的变得慢,化学家是用半衰期来衡量它们的。什么叫半衰期呢?就是放射性元素使自己原子数目的一半蜕变成别的元素所需要的时间,人们从人造的这些元素中发现一个规律:元素序号越大,它的半衰期就越短,比如98号元素锎,它的半衰期有470年,99号元素锿只有19.3日,100号元素镄是15小时,101号元素钔大约30分钟,103号元素镑只有约8秒钟,而107号元素的半衰期竟不到1毫秒(1秒=1 000毫秒),110号元素的半衰期预计仅一百亿分之一秒左右。要发现半衰期更短的新元素,以今天的科学技术水平来说,是相当困难的。
近年来出现了一种理论,根据这种理论,有人预言:在尚未发现的超重元素中,存在着一些孤立的稳定元素,比如第108、114、126、164号元素就是这样的稳定元素,当然,这种理论究竟是否正确,还有待实践来证明。
2006年就发现了118号元素,为什么到尽头了?
第118号元素是
(ào,符号Og。这字打不出来,就做个图),是2002年由“美国劳伦斯利弗莫尔国家实验室和俄罗斯科学家联合制成。”2006年正式宣布它的制得,2016年正式有此名号,完成了元素周期表最后一块拼图。美俄科学家还计划制造更重的第119号与120号元素,让它们可存在更久。
118号og是种超重元素,是无色稀有惰性气体,但在标准状态下为固体,具有强放射性,极不稳定,0.9毫秒后就衰变为第116号鉝元素,然后衰变成第114号鈇,很快又衰变为112号鎶,最后衰变为两个相似大小的原子。
首次制得og元素,是2002年科学家由俄罗斯的U400回旋加速器将 “钙-40”离子加速轰击“锎-249” ,造出了3颗新原子,每个原子有118个质子与179个中子。但由于这个新元素与po(钋)衰变能量相近,直到2005年再次制得证实后,2006年10月9日才正式宣布这是一种新元素:他们共检测到了3个og-297,2002年1个,2005年2个。2016年,国际化学联合会正式确认它,制得者拥有命名权,他们为纪念俄罗斯极重元素合成先驱者尤里·奥加涅相(Yuri Oganessian)而命名为Og。
第118号Og是现在最重的元素,是p区第18族成员。由于它存在时间很短,还没有它的化学性质,但难以氧化。
预测到元素周期表有118号元素的,是丹麦物理学家尼尔斯·波尔。他在1922年写下了“第118号元素可能在氡气体之下,是第7种惰性气体”,那时候还没有人工合成元素的技术。
新元素都是由高速加速器将原有元素互相撞击而来,美俄科学联合小组在制得118号元素后,便开始制造第119号与120号元素,并取好了名字,分别为“类钫Uue”与“Ubn”。然而这比制造118号Og还难,科学家们试了几次都以失败告终。
119号元素可能是一种液态的碱金属,非常活跃,遇水即炸。而120号是科学家用铁同位素轰击钚,然而并没有成功,合成它的目的是为了证明“稳定岛”假说,也就是它的原子核很稳定,衰变过程会很慢。
可以说,门捷列夫创造的元素周期表,已经包括了我们认识的所有元素,即使是一种新元素,我们也已经认知了。
答:目前人类已经发现或者合成了1~118号元素,理论上118号之后的元素是非常不稳定的,至于自然界存不存在118号之后的元素目前还不得而知,但是在核物理中有一个“超重元素稳定岛理论”,预测在126号元素附近会形成一个孤岛,从而形成相对稳定的元素。
在1869年,俄国科学家门捷列夫根据当时已知的63种化学元素,总结规律后创造了第一张化学元素周期表,化学周期表经过100多年的发展后,科学家在理论和实践中均取得了巨大的成就。
在2006年,美国科学家合成了118号元素OG-294,该元素的半衰期只有12毫秒,至此,1~118号元素均已被人类发现,化学元素周期表的前七个周期全部补全。
在1~118号元素中,82号铅元素是最大的非放射性元素,92号铀元素是自然界大量存在的最重元素,93和94号元素在自然界中的含量极低,95~118号元素均是人工合成的。
自从2006年合成118号元素之后,科学家试图合成更高的元素,但是都没有成功的案例,甚至连高于118号的元素是否存在都不得而知。
在理论上,更重的元素变得极不稳定,因为质子和中子被强力锁在一起,而强力的作用范围在10^-15米尺度,如果原子核的直径过大,由于质子间的库仑力相互排斥,库仑力可以无限叠加,所以原子核将会趋向于溃散,变得极不稳定。
比如113号元素鉨-284,半衰期为20秒,115号元素镆-290,半衰期只有0.8秒,而118号元素OG-294,半衰期只有0.012秒;而118号的下一个元素,将会进入化学元素周期表中全新的第八周期,其原子核的稳定性将会大大降低,甚至可能无法形成有效的原子核。
但是在核物理中,有一个“超重元素稳定岛理论”,根据该理论,当原子核中的质子数和中子数存在幻数时,原子核的稳定性将会大大增加,比如2、8、14、20、28、50、82和126均为已经确定的幻数。
比如铅-208由82个质子和126个中子组成,这种双幻数结构使得铅-208异常稳定(这里说的稳定是指原子核的稳定性,并非化学性质);在2019年10月,科学家确定了34为中子的新幻数,比如钙-54有34个中子,其原子核就异常稳定。
另外,质子和中子还有一些单独的幻数,比如108是质子的幻数,162是中子的幻数,于是108号元素
【稀土的分类】
1)轻稀土(又称铈组):镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆。
2)重稀土(又称钇组):铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。
铈组与钇组之别,是因为矿物经分离得到的稀土混合物中,常以铈或钇比例多的而得名。
稀土金属(rare earth metals)又称稀土元素,是元素周期表ⅢB族中钪、钇、镧系17种元素的总称,常用R或RE表示。它们的名称和化学符号是钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)。它们的原子序数是21(Sc)、39(Y)、57(La)到71(Lu)。
[编辑本段]【名称由来】
17种稀土元素名称的由来及用途
镧(La) � �"镧"这个元素是1839年被命名的,当时有个叫"莫桑德"的瑞典人发现铈土中含有其它元素,他借用希腊语中"隐藏"一词把这种元素取名为"镧"。 镧的应用非常广泛,如应用于压电材料、电热材料、热电材料、磁阻材料、发光材料(兰粉)、贮氢材料、光学玻璃、激光材料、各种合金材料等。她也应用到制备许多有机化工产品的催化剂中,光转换农用薄膜也用到镧,在国外,科学家把镧对作物的作用赋与"超级钙"的美称。
在目前已发现的250多种稀土矿物和含稀土元素的矿物,适合现今选冶条件的工业矿物仅有10余种:
1)含铈族稀土(镧、铈、钕)的矿物:氟碳铈矿、氟碳钙铈矿、氟碳铈钙矿、氟碳钡铈矿和独居石。
2)富钐及钆的矿物:硅铍钇矿、铌钇矿、黑稀金矿。
3)含钇族稀土(钇、镝、铒、铥等)的矿物:磷钇矿、氟碳钙钇矿、钇易解石、褐钇铌矿、黑稀金矿。
稀散元素在自然界里主要以分散状态赋存在有关的金属矿物中,如闪锌矿一般都富含镉、锗、镓、铟等,个别还含有铊、硒与碲;黄铜矿、黝铜矿和硫砷铜矿经常富含铊、硒及碲,个别的还富含铟与锗;方铅矿也常富含铟、铊、硒及碲;辉钼矿和斑铜矿富含铼,个别的还富含硒;黄铁矿常富含铊、镓、硒、碲等。
【稀土的赋存状态】
��稀土元素在地壳中主要以矿物形式存在,其赋存状态主要有三种: ��作为矿物的基本组成元素,稀土以离子化合物形式赋存于矿物晶格中,构成矿物的必不可少的成分。这类矿物通常称为稀土矿物,如独居石、氟碳铈矿等。 ��作为矿物的杂质元素,以类质同象置换的形式,分散于造岩矿物和稀有金属矿物中,这类矿物可称为含有稀土元素的矿物,如磷灰石、萤石等。 ��呈离子状态被吸附于某些矿物的表面或颗粒间。这类矿物主要是各种粘土矿物、云母类矿物。这类状态的稀土元素很容易提取。
��已经发现的稀土矿物约有250种,但具有工业价值的稀土矿物只有50~60种,目前具有开采价值的只有10种左右,现在用于工业提取稀土元素的矿物主要有四种-氟碳铈矿、独居石矿、磷钇矿和风化壳淋积型矿,前三种矿占西方稀土产量的95%以上。独居石和氟碳铈矿中,轻稀土含量较高。磷钇矿中,重稀土和钇含量较高,但矿源比独居石少。 �
�世界稀土资源拥有国除中国外,还有俄罗斯、吉尔吉斯斯坦、美国、澳大利亚、印度、扎伊尔等;主要稀土矿物是氟碳铈矿、离子吸附型矿、独居石、磷钇矿、黑稀金矿、磷灰石、铈铌钙钛矿等。主要进行开采、选矿生产的国家是中国、美国、俄罗斯、吉尔吉斯斯坦、印度、巴西、马来西亚等。 1998年全世界稀土精矿产量13万余吨(自然吨位)。值得注意的是澳大利亚、印度、南非等拥有稀土资源的国家,在未来五年内,将克服技术障碍,生产高附加值的单一稀土产品。届时世界市场的竞争将更加激烈。 独居石 Monazite ��独居石又名磷铈镧矿。化学成分及性质:(Ce,La,Y,Th)[PO4]。成分变化很大。矿物成分中稀土氧化物含量可达50~68%。类质同象混入物有Y、Th、Ca、[SiO4]和[SO4]。独居石溶于H3PO4、HClO4、H2SO4中。 ��晶体结构及形态:单斜晶系,斜方柱晶类。晶体成板状,晶面常有条纹,有时为柱、锥、粒状。 ��物理性质:呈黄褐色、棕色、红色,间或有绿色。半透明至透明。条痕白色或浅红黄色。具有强玻璃光泽。硬度5.0~5.5。性脆。比重4.9~5.5。电磁性中弱。在X射线下发绿光。在阴极射线下不发光。 ��生成状态:产在花岗岩及花岗伟晶岩中;稀有金属碳酸岩中;云英岩与石英岩中;云霞正长岩、长霓岩与碱性正长伟晶岩中;阿尔卑斯型脉中;混合岩中;及风化壳与砂矿中。 ��用途:主要用来提取稀土元素。 ��产地:具有经济开采价值的独居石主要资源是冲积型或海滨砂矿床。最重要的海滨砂矿床是在澳大利亚沿海、巴西以及印度等沿海。此外,斯里兰卡、马达加斯加、南非、马来西亚、中国、泰国、韩国、朝鲜等地都含有独居石的重砂矿床。 �
�独居石的生产近几年呈下降趋势,主要原因是由于矿石中钍元素具有放射性,对环境有害。 氟碳铈矿 (Bastnaesite) ��化学成分性质:(Ce,La)[CO3]F。机械混入物有SiO2、Al2O3、P2O5。氟碳铈矿易溶于稀HCl、HNO3、H2SO4、H3PO4。 ��晶体结构及形态:六方晶系。复三方双锥晶类。晶体呈六方柱状或板状。细粒状集合体。 ��物理性质:黄色、红褐色、浅绿或褐色。玻璃光泽、油脂光泽,条痕呈白色、黄色,透明至半透明。硬度4~4.5,性脆,比重4.72~5.12,有时具放射性、具弱磁性。在薄片中透明,在透射光下无色或淡黄色,在阴极射线下不发光。 ��
生成状态:产于稀有金属碳酸岩中;花岗岩及花岗伟晶岩中;与花岗正长岩有关的石英脉中;石英—铁锰碳酸盐岩脉中;砂矿中。 ��用途:它是提取铈族稀土元素的重要矿物原料。铈族元素可用于制作合金,提高金属的弹性、韧性和强度,是制作喷气式飞机、导弹、发动机及耐热机械的重要零件。亦可用作防辐射线的防护外壳等。此外,铈族元素还用于制作各种有色玻璃。 �
� 目前,已知最大的氟碳铈矿位于中国内蒙古的白云鄂博矿,作为开采铁矿的副产品,它和独居石一道被开采出来,其稀土氧化物平均含量为5~6%。品位最高的工业氟碳铈矿矿床是美国加利福尼亚州的芒廷帕斯矿,这是世界上唯一以开采稀土为主的氟碳铈矿。 磷钇矿(Xenotime) ��化学成分及性质:Y[PO4]。成分中Y2O361.4%,P2O538.6%。有钇族稀土元素混入,其中以镱、铒、镝、钆为主。尚有锆、铀、钍等元素代替钇,同时伴随有硅代替磷。一般来说,磷钇矿中铀的含量大于钍。磷钇矿化学性质稳定。 ��晶体结构及形态:四方晶系、复四方双锥晶类、呈粒状及块状。 ��物理性质:黄色、红褐色,有时呈黄绿色,亦呈棕色或淡褐色。条痕淡褐色。玻璃光泽,油脂光泽。硬度4~5,比重4.4~5.1,具有弱的多色性和放射性。
��生成状态:主要产于花岗岩、花岗伟晶岩中。亦产于碱性花岗岩以及有关的矿床中。
在砂矿中亦有产出。 ��
用途:
稀土冶炼方法 �
�稀土冶炼方法有两种,即湿法冶金和火法冶金。 ��湿法冶金属化工冶金方式,全流程大多处于溶液、溶剂之中,如稀土精矿的分解、稀土氧化物、稀土化合物、单一稀土金属的分离和提取过程就是采用沉淀、结晶、氧化还原、溶剂萃取、离子交换等化学分离工艺过程。现应用较普遍的是有机溶剂萃取法,它是工业分离高纯单一稀土元素的通用工艺。
湿法冶金流程复杂,产品纯度高,该法生产成品应用面广阔。 � �火法冶金工艺过程简单,生产率较高。稀土火法冶炼主要包括硅热还原法制取稀土合金,熔盐电解法制取稀土金属或合金,金属热还原法制取稀土合金等。火法冶金的共同特点是在高温条件下生产。
1.稀土精矿的分解 �
�稀土精矿中的稀土,一般呈难溶于水的碳酸盐、氟化物、磷酸盐、氧化物或硅酸盐等形态。必须通过各种化学变化将稀土转化为溶于水或无机酸的化合物,经过溶解、分离、净化、浓缩或灼烧等工序,制成各种混合稀土化合物如混合稀土氯化物,作为产品或分离单一稀土的原料,这样的过程称为稀土精矿分解也称为前处理。 ��分解稀土精矿有很多方法,总的来说可分为三类,即酸法、碱法和氯化分解。酸法分解又分为盐酸分解、硫酸分解和氢氟酸分解法等。碱法分解又分为氢氧化钠分解或氢氧化钠熔融或苏打焙烧法等。一般根据精矿的类型、品位特点、产品方案、便于非稀土元素的回收与综合利用、利于劳动卫生与环境保护、经济合理等原则选择适宜的工艺流程。
目前,虽然已发现有近200种稀散元素矿物,但由于稀少而未富集成具有工业开采的独立矿床,迄今只发现有很少见的独立锗矿、硒矿、碲矿,但矿床规模都不大。
参考 http://baike.baidu.com/view/89624.htm
尽管地球上的万物形态各异,但都是由元素组成的。到目前为止,人类已经发现了112种元素,我们还会发现新的元素吗?
元素的发现史曲折而漫长。自18世纪下半叶氧元素被发现及化学家终于认识到物质的最基本成分是元素以来,寻找元素的工作就没有停止过。起初,化学家们主要是通过将已知的物质进行分解的办法来寻找元素。他们通过对各种物质进行实验,找到了包括氧、氢、氮等在内的许多种元素。但是由于受当时化学实验条件及实验技术的限制,曾使化学家们寻找新元素的工作处于一种停滞的状态。此时物理学家们为化学家们带来了物理学的新技术和新方法,并同化学家们一道开始了新元素的寻找工作。19世纪英国的化学家戴维,利用给苛性钾通电的方法发现了钾。1860年德国化学家本生,利用分光镜,采用光谱分析术,发现了铯,接着他又发现了铷。利用此法,英国科学家克鲁克斯发现了铊、德国物理学家赖赫和李希特发现了铟等。随着越来越多的新元素被发现,一些化学家开始探究这些元素之间的内在联系。1869年俄国化学家门捷列夫根据不同元素之间的一些内在的联系制作出了元素周期表。他将每一种元素都编了号。他不仅将当时所知的60种元素排在表中,而且根据元素性质的变化规律,大胆的预测了一些未知元素,并在表中给它们留出了位置。这张表为寻找新的元素带来了极大的方便。
进入20世纪以来,人们开始采用在实验室制造新元素的方法,并获得了成功。如在实验室制成了钫、砹、钜、钚、镅等。新的元素是否能够不断的被发现、被制造出来呢?自93号元素开始,所有的元素都是人造的。它们有一个特点,就是在放置的过程中会发生转化,变为别的元素。有的元素甚至只能存在一百亿分之一秒。所以新元素的发现将越来越困难。但是随着科学技术的进步,新元素的被发现仍然是可能的。
今年以来,在上海地矿珠宝玉石检测中心,不断有属于人工制作的萤石夜明珠(球)得到检测,其中最重的一颗重量达12.525Kg,呈圆球体,其余的外形也分别有排球、小足球、网球状等。
历代的夜明珠典故为世人留下无尽的悬念,而今萤石夜明珠引人瞩目,因为夜明珠在人们的心中早己烙下了深深的印记,于是形成了新闻、网上传媒的连篇报导,夜明珠商业炒作也出价惊人,不久前一颗5Kg多的天然祖母绿色萤石夜明珠,居然开出了一个几亿的天价,一时引起市场轰动。萤石夜明珠真值那么多吗?
夜明珠不断被发现,种类不断在增加,丰富了夜明珠虚无与实际的内涵,将对夜明珠千古之谜的大门逐渐开启起着推进作用。
作者在检测这些样品过程中,特地对加工球体的夜明矿物原料(主要为萤石)进行了详细的矿物学研究及鉴定。
2、千古之谜夜明珠
夜明珠为历代文人墨客作为一种选写文章的妙笔,历代帝王将相又将拥有夜明珠视为权贵的象征,慈禧太后口含夜明珠归天西去,也要与之永世相伴。长期以来,夜明珠象虚无飘渺的烟云,说不清道不明的神秘,构筑了一个千古之谜让后世人评说。
史料记载的夜明珠最基本的特点是其在黑暗中会发出幽亮的光。那么,这样的物质到底是什么?据分析有矿物、岩石、蚌、螺、珍珠及各种生物。发光的机理一种是物质内部能量的转化,如化学元素衰变过程引起,另一种是物质受外部能量的激发,导致物质内部结构的变化。
二、夜明珠历史沿革
华夏享有三大奇珍异宝蜚声海内外,它们是古代流传夜明珠(隋球、悬黎、垂棘),楚国荆山和氏璧,以及西凉夜光杯。
汉代《汉书·邹阳传》中"明月之珠出于江海,藏于蚌中,蛱蜃伏之"。西汉东方朔在《海内十州记》中"夜光长满"。东汉流传"隋珠""隋候夜明珠"。
秦代李斯《谏逐客书》中"夜光之璧"。秦代《西域传·大秦国》中"土多金银奇宝,有夜光璧、夜明珠"。
唐代玄宗皇帝宫中藏"夜明玉鼠"。唐代诗人王翰赋七绝诗《凉州词》中"葡萄美酒夜光杯,欲饮琵琶马上催,醉卧沙场君莫笑,古时征战几人回?"。
北宋沈括在《梦溪笔谈》中"予昔年在海州,曾夜煮盐鸭卵,其间一卵灿然通明如玉,荧荧然屋中尽明。置之器中十余日,臭腐几尽,愈明不已"。
元代有成吉思汗的"九龙真珠"。
清代有慈禧太后相传的"凤冠镶九珠"。
民国时期军阀孙殿英盗墓窃取慈禧太后夜明珠下落无踪影。蒋介石夫人宋美龄传言用夜明珠钉缀在拖鞋帮上。
现代作家梁羽生在《狂侠天娇魔女》中"第十九回:听鼓依稀闻叹息,耿照在身上摸了一摸,说道:我没有送过东西给桑青虹,她倒是送过一样东西给我,那是一颗夜明珠,我也不是想要她的,只在当时我是被囚在石窟之中,要藉它的光华,练那石壁上的大衍八式,后来就随手放在身上,准备还给她的..."。
三、夜明珠发光成因
1、矿物的发光性
矿物在外来的能量激发下,产生可见光的性质称为矿物的发光性。外来的能量有日光、紫外线、X射线、阴极射线、加热、加压、摩擦等。根据其发光的性质不同,分为荧光和磷光二类。
2、矿物的荧光性
矿物在外来的能量持续激发下,矿物持续地发光,当外来的能量激发停止时,矿物发光现象立即消失,称为矿物的荧光性。
3、矿物的磷光性
矿物在外来的能量激发下,矿物发光,当外来的能量激发停止时,矿物发光现象仍保持一段时间的现象,称为矿物的磷光性。
4、矿物的发光机理
矿物的发光是矿物能量的一种转换过程,当矿物晶体结构中的晶格,吸收了一定的外加能量后,然后以发光的方式再释放出去。
荧光产生的机理:在于对可见光波长短,能量大的紫外线、X射线、γ射线,和比可见光波长长,红外线,将矿物晶体结构中原子或离子的外层电子,从基态激发到能量较高的激发态,当激发态与基态之间另有一些激发态存在时,被激发到较高能量激发态的电子,回落到较低激发态时,于是发射出光子,当二激发态的能量间隔的能量差相当于某一光子的能量时,形成了该能量差的可见光,并呈现一定的颜色形成荧光。
磷光产生的机理:对于一些矿物晶体结构中由于激发电子能被晶体缺陷或电子构型中的禁带捕获,如果是暂时的,激发电子仍依一定速度回落至基态,因而在外加激发能量停止时继续发光,缓缓衰退形成磷光。
热发光效应:在矿物晶体结构中存在一种能量屏障,屏障能抑制激发电子回落到基态,当激发电子处于抑制状态时,受到热力作用使被抑制激发电子产生活化,从而突破能量屏障回落到基态,发射出可见光,形成热发光效应。
压应力发光效应:矿物在压应力作用下,矿物结晶格架遭到破坏,晶格也产生畸形变晶,当外来激发能量作用下,矿物即以发光的形式向外释放能量。
四、荧光矿物及磷光矿物
1、荧光矿物及荧光色
同一种荧光矿物由于晶体内部结构的差异,可不具荧光,也可呈现不同色调及强弱的荧光色。
紫外线下发光矿物及荧光色如下:
萤石(紫、天蓝、乳白),重晶石(紫、黄、玫瑰),金刚石(紫、天蓝、黄绿),闪锌矿(红),锆英石(黄),白钨矿(天蓝),白云石(橙红、黄),磷灰石(紫、玫瑰、红),方解石(紫、黄、乳白),铅矾(黄、玫瑰),霰石(黄白、玫瑰),石棉(黄),钠长石(紫),地沥青(天蓝),沥青(蓝、黄蓝),绿柱石(紫),纤锌矿(紫、浅黄),硅灰石(黄),蛇纹石(黄),刚玉(紫红、红),钾硝石(深黄),异极矿(浅紫、黄),钾钒铀矿(鲜黄绿),锂云母(绿白),菱镁矿(黄),微斜长石(黄),密蜡石(蓝),地蜡(浅青黄),硅锌矿(鲜绿),石盐(红),石膏(蓝绿、红),透闪石(浅黄、红),无水芒硝(黄),铜铀云母(鲜绿),葡萄石(红),中柱石(橙、黄)、白铅矿(鲜绿),菱沸石(红),尖晶石(深红),碳酸钙钡矿(黄),黄河矿(红黄),水碳硼石(乳白)、琥珀(红黄、浅青绿、蓝白),珊瑚(乳白),珍珠(乳白、蓝、黄、粉红),龟甲(乳白、蓝白、黄),象牙(乳白、蓝白)。
X射线下发光矿物及荧光色如下:
铅矾(天蓝),磷灰石(黄、绿、天蓝),金刚石(天蓝),明矾石(黄),钠长石(青),重晶石(绿),绿柱石(黄),硅灰石(黄、紫),白云石(玫瑰),方解石(玫瑰红),石盐(绿、白),透锂长石(黄),硬硅钙石(黄),方柱石(玫瑰),辉沸石(绿、天蓝),透闪石(黄),正长石(绿),葡萄石(红),萤石(绿、蓝),白铅矿(绿、天蓝),菱沸石(红)。
阴极射线下发光矿物及荧光色如下:
铅矾(天蓝),磷灰石(黄、绿、红),霰石(玫瑰红),石棉(黄、玫瑰),金刚石(黄、玫瑰、天蓝),阳起石(黄),钙铁榴石(红),明矾石(紫),钠长石(紫、白),重晶石(紫),绿柱石(天蓝),钼银矿(红),纤锌矿(黄、天蓝),硅灰石(黄、青、绿),钙铝榴石(黄),透辉石(玫瑰),白云石(红),蓝晶石(红),蛇纹石(红),方解石(浅红、橙红),钙霞石(玫魂、白),石英(蓝、玫瑰、紫),刚玉(红、天蓝),钾硝石(红),异极矿(天蓝、绿),高岭石(天蓝),天青石(黄),拉长石(天蓝),菱镁矿(紫红),微斜长石(天蓝),钠长石(红),地腊(黄),石盐(绿、绿白、天蓝),菱锰矿(紫、青),透锂长石(浅黄),方柱石(玫瑰),闪锌矿(红),菱铁矿(红),辉沸石(红、天蓝),电气石(红),透闪石(黄绿、紫),滑石(红),黄玉(天蓝),磷钙土(黄),奥长石(绿),正长石(天蓝),葡萄石(绿),萤石(绿),白铅矿(绿、天蓝),菱沸石(红),琥珀(绿白)。
2、磷光矿物特征
同一种磷光矿物由于晶体内部结构的差异,可不具磷光,也可呈现不同色调及强弱的磷光色。有磷光的矿物,也一定具荧光,但具荧光的矿物,可不具磷光。
1)、萤石Fiuorite
磷光:乳白、浅紫、浅蓝白。 激发能源:太阳光、紫外线、X射线、阴极射线、热力、热水浴、摩擦。 晶系:等轴晶系。 形态:立方体、菱形十二面体、八面体、四六面体、六八面体、他形粒状。 化学成分:CaF2。 颜色:紫、绿、蓝、黄、红、白、黑。 光性特征:均质性。 解理:{111}完全。 折光率:N1.434 光泽:玻璃光泽。 摩氏硬度:4 密度:3.18g/cm3。
2)、白钨矿Scheelite
磷光:乳白、浅蓝白。 激发能源:太阳光、紫外线、X射线、阴极射线、力热。 晶系:四方晶系 形态:四方双锥、板状、他形粒状。 化学成分:Ca[WO4] 颜色:浅紫、浅绿、浅黄、浅红褐、白 光性特征:一轴晶正光性 解理:{111}中等 折光率:No1.920Ne1.937 光泽:玻璃光泽 摩氏硬度:5 密度:6.0g/cm3。
3)、磷灰石Apatite
磷光:乳白、浅紫、浅黄。 激发能源:太阳光、紫外线、热水浴、热力、摩擦。 形态:六方双锥、六方柱、板状、他形粒状 晶系:六方晶系 化学成分:Ca2Ca3[PO4]3(OHF) 颜色:浅紫、绿、黄绿、红褐、白 光性特征:一轴晶负光性 解理:{0001}不完全 折光率:No1.633Ne1.629 光泽:玻璃光泽 摩氏硬度:5 密度:3.18―3.21g/cm3。
附注:钙的磷酸盐矿物中,当镧族元素(镧La、铈Ce、镨Pr、钕Nd、钜Pm、钐Eu、钆Gd、铽Tb、镝Dy、钬Ho、铒Er、铥Tm、镱Yb、镥Lu)替代钙时,则磷酸盐矿物常产生磷光,自然界钙的钙的磷酸盐矿物有206种,因此应在众多的矿物中注意磷光的发掘。
4)、闪锌矿
磷光:乳白、浅紫 激发能源:太阳光、紫外线、热力。 形态:四面体、立方体、菱形十二面体、他形粒状 晶系:等轴晶系 化学成分:ZnS 颜色:紫红、浅黄褐、米黄红、绿、棕。 光性特征:均质性 解理:{110}完全 折光率:N2.37―2.47 光泽:半金属光泽、金刚光泽 摩氏硬度:3―4 密度:4.0g/cm3。
5)、金刚石Diamond
磷光:浅青、浅蓝 激发能源:太阳光、紫外线、X射线、阴极射线。 晶系:等轴晶系 化学成分:C 颜色:橙、绿、蓝、黄、红、白、黑 光性特征:均质性,常显非均质性 解理:{111}中等 折光率:N2.4―2.48 光泽:金刚光泽 摩氏硬度:10 密度:3.52g/cm3 其它:亲油疏水性、色散强。
6)、水碳硼石Carboborite
磷光:乳白、浅绿 激发能源:太阳光、紫外线、X射线。 晶系:单斜晶系 形态:柱状、他形粒状 化学成分:MgCa2[HCO3][B(OH)4]2(OH)2·2H2O 颜色:无色透明、灰、白、褐。 光性特征:二轴晶负光性,2V=75° 解理:{101}完全 折光率:Ng=1.569,Nm=1.546,Np=1.507 光泽:玻璃光泽 摩氏硬度:2 密度:2.12g/cm3。
7)、库水硼镁石Kurnakovite
磷光:乳白、浅绿 激发能源:太阳光、紫外线、X射线。 晶系:三方晶系 形态:厚板状、他形粒状 化学成分:Mg(H2O)5[B2BO3(OH)5] 颜色:无色透明、蓝、黄、红、白、黑 光性特征:二轴晶负光性,2V=80° 解理:{011}中等 折光率:Ng=1.524,Nm=1.510,Np=1.490 光泽:玻璃光泽 摩氏硬度:3 密度:1.85g/cm3。
8)、透锂长石Petalite
磷光:乳蓝白 激发能源:太阳光、热力、摩擦。 晶系:单斜晶系 形态:板状、针状、他形粒状。 化学成分:Li[AlSi4O10] 颜色:褐、黄、红、绿、白。 光性特征:二轴晶正光性,2V=82―84° 解理:{001}完全 折光率:Ng=1.516―1.523,Nm=1.510―1.513,Np=1.504―1.507 光泽:玻璃光泽 摩氏硬度:6―6.5 密度:2.454g/cm3。
9)、方柱石Scapolite
磷光:乳白。 激发能源:太阳光、紫外线、热力。 晶系:四方晶系 化学成分:(NaCa)4[Al(AlSi)Si2O8]3 (Cl,F,OH,CO3,SO4) 颜色:灰、海蓝、白。 光性特征:一轴晶负光性。 解理:{100}中等。 折光率:Ne=1.540―1.562,No=1.546―1.600 光泽:玻璃光泽 摩氏硬度:5―6 密度:2.50―2.78g/cm3。
10)、诺硼钙石Noblanite
磷光:乳白 激发能源:太阳光、热力。 晶系: 化学成分:Ca(H2O)2[B3B3O9(OH)2] 颜色:浅黄、白. 光性特征:一轴晶正光性。 解理:{100}完全 折光率:Ng=1.555,Nm=1.521,Np=1.501 光泽:玻璃光泽 摩氏硬度:3 密度:2.0g/cm3。
11)、白铍石Leucophanite
磷光:乳白。 激发能源:太阳光、摩擦。 晶系:斜方晶系 化学成分:NaCa[BeSi2O6F] 颜色:绿、黄、白。 光性特征:二轴晶负光性。2V=39―40° 解理:{111}完全 折光率:Ng=1.596―1.589,Nm=1.595―1.594,Np=1.570―1.571 光泽:玻璃光泽 摩氏硬度:4 密度:2.97g/cm3。
12)、密黄长石Meliphanite
磷光:乳白. 激发能源:太阳光、摩擦。 晶系:四方晶系 化学成分:NaCa[BeSi2O6F] 颜色:黄、红褐。 光性特征:一轴晶负光性。 解理:{111}完全 折光率:No=1.612,Ne=1.593 光泽:玻璃光泽 摩氏硬度:5―5.5 密度:3.01g/cm3。
3、人造矿物原料
1)、庆隆夜光合成宝石
磷光余辉度11570mcd/m2(将测试物体暗藏24小时后在27瓦荧光灯下激发0.5小时),磷光色有绿、蓝、黄、紫。
2)、荧光涂膜层
荧光涂膜层在无磷光物表面涂膜处理。
五、夜明珠检测与评价
1、紫外萤光强度
紫外萤光强度分为强(醒目)、中(一般)、弱(暗淡)。
2、磷光亮度(辉度)
磷光亮度(辉度)为每平方米磷光的余辉度,以符号mcd/m2表示。
磷光亮度与发光物体体积大小成正比关系,同一种发光物体体积大则磷光亮度强,发光物体体积小则磷光亮度弱。
相传古代磷光亮度以物观查在烛光下1市尺,见小米为优,见绿豆为良,见黄豆为一般而对比。
3、磷光颜色
磷光颜色以乳白为主,也有粉红、浅紫、浅蓝、浅黄色。
4、磷光延时
磷光延时是指当发光物体置于黑暗环境下(暗室)24小时后,再受激发10小时,激发源多为太阳光、紫外、热力,也有X射线、阴极射线、压力,当余辉衰减为零时,判断时间长短值,>10小时为优,4―10小时为良,0.5―4为一般,<0.5小时为差。
5、综合评价
矿物评价,包含矿物颜色鲜艳程度,矿物的透明度,单晶或集合体,矿物在自然界出现机率。
发光评价,包含夜明珠的亮度,发光颜色,其中彩色为佳,乳白为次,磷光延时长度。
工艺评价,包含夜明珠的大小、圆度、表面抛光度、处理等。
历史文化内涵,包含夜明珠的产地、朝代、品种、典故等。
六、夜明珠检测实例
1、夜明珠实例之一
检验编号:BL112911,形状:球,颜色:黄绿、白、绿,总质量:165.9g,折射率:1.438,光性特征:均质体,紫外荧光长波:强黄绿,短波:强黄绿,内部特征:角砾状构造,角砾由各色萤石组成,其中大角砾为主,其它检验:受紫外照射发强烈荧光,具磷光。结论:萤石。
2、夜明珠实例之二
样品编号:BL2020365,质量:12525g,形状:球形。颜色:浅绿、绿、深绿,光泽:玻璃光泽,光性:均质体,密度:3.18(计)g/cm3,折光率:1.435,摩氏硬度:4,荧光性:紫外长、短波显示不均匀的紫、天蓝荧光,磷光:具浅蓝白色磷光。 结构构造:半自形粒晶镶嵌结构,矿物解理发育完全。 矿物成分: 萤石半自形粒晶>98%,方解石微粒状<0.7%,铁质质点侵染状<0.5%,聚合物表面裂隙胶结充填状<0.3%。 结论:萤石(天然) 备注:受阳光、热作用后,球置于黑暗处,显示磷光。俗称萤石"夜明珠"球。
3、夜明珠观赏石实例
样品编号:BL2060004,形状:石料, 颜色:绿、暗绿、深绿,光泽:玻璃光泽,光性:均质体,密度:3.15g/cm3,折光率:1.440,摩氏硬度:4;透明度:半透明状,荧光性:紫外长、短波显示强紫蓝白荧光,磷光:浅蓝白色磷光。 结构构造:半自形粒巨晶、粗晶镶嵌结构,带状构造,矿物解理发育完全。 化学成分:CaF2:98%,矿物成分:萤石半自形粒晶>99%,方解石微粒状<0.5%,石英他形粒状<0.5% 结论:萤石(天然) 备注:夜明萤石观赏石。
七、夜明矿物地质
1、萤石夜明矿物产出地质
1)、新疆富蕴县扎河坝萤石矿
产于石灰岩中,上部围岩硅化、高岭土化比较强烈,下部绢云母化。矿体厚度在0.5-2.0米之间,呈连续脉状,局部为透镜状,矿脉长约40余米。萤石单晶体多呈立方体,集合体为块状。矿体边部的萤石呈紫色或浅紫色白色;矿体中部萤石呈墨绿色。共生矿物有石英、方解石等,属低温热液型矿床。
2)、贵州大厂萤石矿田
估算储量200―300万吨,主要矿区有必康、后坡北部、后坡南部、沙家坪。
必康矿区:萤石产于下二叠统茅口组顶部的茅口灰岩中,在茅口灰岩的岩溶不整合面上,上覆地层为上二叠统龙潭煤系的砂页岩相,萤石沿层产出。1号脉长800米,宽200―300米,厚1―1.7米。2号脉长110米,宽50米,厚2.1米。伴生矿物有石英、方解石、水云母、高岭石。属低温热液层控型萤石矿床。
后坡北部、后坡南部、沙家坪矿区:萤石产于下二叠统茅口组顶部的茅口灰岩中,在茅口灰岩的岩溶不整合面上,上覆地层为下二叠统峨眉山玄武岩底部的蚀变玄武岩、凝灰岩、凝灰质砂砾岩相,伴生矿物有辉锑矿、石英、地开石、方解石、水云母、高岭石、褐铁矿、白云石,石英、地开石组成天蓝色贵翠,萤石自形单晶可大小可达15cm。属低温热液层控型辉锑矿―萤石矿床。
3)、浙江萤石矿床
呈巨大脉状、凸镜状产于酸性火山岩系的流纹岩、流纹质凝灰岩中,萤石透明度高,色彩艳丽,有的具磷光,伴生矿物有石英、高岭石、方解石、黄铁矿、方铅矿、闪锌矿。属火山低温热液矿床。
2、磷灰石夜明矿物产出地质
1)、沉积型磷灰石矿床:我国具有丰富的沉积型磷灰石(磷块岩)矿床,素有"三阳开泰"之称,三阳即云南昆阳、贵州开阳、湖南刘阳。现以贵州矿为例,形成于晚震旦世陡山沱期生物化学沉积的磷块岩,开阳矿区储量达4.23亿吨,白岩矿区储量达45.55亿吨,高坪储量达4.23亿吨。形成于下寒武统梅树村期生物化学沉积的磷块岩,新华含钇磷块岩储量达9亿吨。矿物成分有氟磷灰石、碳磷灰石结晶成显微晶粒集合体,并有白云石方解石、海绿石、石英、高岭石、褐铁矿分布。
2)、岩浆型磷灰石:在基性岩之斜长岩、碱性岩之苏长岩中磷灰石可作为主要矿物形成岩浆型磷灰石矿床。 在花岗伟晶岩、白云母型伟晶岩、黑云母型伟晶岩、钾长伟晶岩中磷灰石可形成数十厘米的柱状透明晶体。
3、白钨矿夜明矿物产出地质
1)、接触交代白钨矿矿床:花岗岩与大理岩的外接触变质带矽卡岩型,白钨矿浸染状分布,伴生矿物有磁黄铁矿、黄铁矿、闪锌矿、辉钼矿、辉铋矿、毒砂、方铅矿,如湖南瑶岗仙矽卡岩型白钨矿。
2)、白钨矿石英脉:白钨矿伴黑钨矿稀散分布于石英脉中,白钨矿和黑钨矿可成粗大晶体、晶簇。
3)、高―中温热液充填矿床:硫化物型白钨矿―黑钨矿矿床,产于石英斑岩和砂岩接触带,如广东一地,网脉状云英岩―矽卡岩复合型钨、钼、铋矿床如湖南柿竹园矿区。
4、闪锌矿夜明矿物产出地质
l)、矽卡岩型:接触交代矽卡岩型。
2)、高―中温热液型:伴生矿物毒砂、黄铜矿、黄铁矿、白铁矿、磁黄铁矿、石英。
3)、中温热液型:伴生矿物方铅矿、石英。
4)、低温热液型:伴生矿物方铅矿、车轮矿、重晶石、石英、方解石。
5、金刚石夜明矿物产出地质
1)、金伯利岩型:伴生矿物有镁铝榴石、镁橄榄石、金云母、绿泥石、方解石、铬尖晶石、铬透辉石、磷灰石、钙钛矿、铬云母、褐铁矿、水云母。
2)、钾镁煌斑岩型:伴生矿物有钾镁闪石、白榴石、镁铝榴石、镁橄榄石、金云母、绿泥石、磷灰石、钙钛矿、铬云母、褐铁矿。
3)、金刚石砂矿:河流砂矿如湖南常德丁家港,滨海砂矿如辽宁普兰店。
6、水碳硼石夜明矿物产出地质
气候干旱地区的内陆盐湖沉积,伴生矿物有石盐、钠硼解石、库水硼镁石、多水硼镁石、章氏硼镁石、水方硼镁石。
7、库水硼镁石夜明矿物产出地质
气候干旱地区的内陆硼酸盐湖相沉积,伴生矿物有水方硼石、钠硼解石、库水硼镁石、章氏硼镁石、水碳硼石、硼砂、方解石、水云母。
8、透锂长石夜明矿物产出地质
产于花岗伟晶岩中,伴生矿物有锂辉石、铯榴石、电气石、叶钠长石、钠长石、石英、磷灰石、钾长石。
9、方柱石夜明矿物产出地质
1)、气成作用:火山岩裂隙中发育完好方柱石晶簇。
2)、接触交代作用:酸性岩、碱性岩与石灰岩、白云岩产生接触交代变质作用,可形成方柱石岩,伴生矿物有柘榴石、透辉石、磷灰石。
3)、变质岩:产于绿色片岩(山西省)中,伴生矿物有电气石、黑云母、磁铁矿。
10、诺硼钙石夜明矿物产出地质
产于硼酸盐矿床中,是板硼石变化产物,伴生矿物有钠硼解石。
11、白铍石夜明矿物产出地质
霞石正长伟晶岩:伴生矿物有密黄长石、霞石、正长石、磷灰石。
12、密黄长石夜明矿物产出地质
霞石正长伟晶岩:伴生矿物有白闪石、霞石、正长石、磷灰石。
八、自然界"夜明珠"现象趣谈
1、最大的"夜明珠"―极光
地球上南、北极出现的极光,是自然界最大的"夜明珠"。
极光出现在地球上南、北两极,太阳是一个庞大而炽热的气球体,在内部和表面进行着各种化学元素的核反应,并产生强大的带电微粒流,以极大速度射向宇宙空间,当带电微粒流进入地球外围高空稀薄大气层时,与薄大气分子激烈冲击产生发光。
1957年3月2日在我国北部边城漠河、呼玛城,当晚7点一团殷红灿烂的霞光突然升腾而起,瞬间形成一条弧形光带照亮了天际。
2、最小的"夜明珠"―夜光虫
夜光虫生长于海水中,属原生动物类的浮游生物,形状似鱼卵,大小为0.02―5mm,因氧化作用而发银白色光,是最小的"夜明珠"。
当黑暗晚上海水中含夜光虫200个/升时,呈现弱银白色光,若黑暗晚上海水中含夜光虫1000―2000个/升时,呈现强银白色光。
在1909年8月11日"安布利亚"号轮驶向科仑坡,在海域前东南方向发现一片亮带,开始以为是快到达港口城市,后来越来越亮,亮带千余米,原来是夜光虫构成的亮带。
3、飞舞的"夜明珠"―萤火虫
夏日的夜晚在生态环境优美的地方,可欣赏到满天飞舞着一盏盏、一亮一灭的发着黄绿色、橙红光芒的"夜明珠",那就是萤火虫。
萤火虫属鞘翅类昆虫,古时有"腐草为萤"之说,又称"炤"、"夜照"、"熠熠",古希腊称为"拉恩批鲁"。萤火虫一生经历了卵、幼虫、蛹、成虫四个时期,并都发冷光。萤火虫腹部最后二节为发光部分,白天呈灰白色,夜里发光,冷光是通过透明表皮下面的发光细胞发出,发光细胞由小颗粒线粒体构成,线粒体能氧化、合成能量,发光细胞中还有萤光素、萤光酶,当萤光素与含能量物质结合,氧化时受萤光酶催化,化学能则转变成光能而发光。
4、游曳的"夜明珠"―鮟鱇鱼
游曳的"夜明珠"是深海的鱼类,有鮟鱇鱼、日本松球鱼、蟾鱼、前肛天竺鲷。
鮟鱇鱼发光器存在于"钓竿"末端,在黑暗的深海闪闪发光,与同类鱼联系。日本松球鱼发光器存在于下颌前方。蟾鱼发光器有840个,前肛天竺鲷发光器存在于肛门附近,发光器腺细胞能分泌磷质,在氧化酶作用下,使磷产生氧化发光。
九、夜明物质的商机
1、矿产资源的优化
天然夜明的物质是稀少的,萤石夜明珠是从萤石矿床中发掘出来的,联想到我国,尤其是西部矿业开发中应注意的问题,可比喻为卖米还是卖饭的关系,以达到开发增值目的,卖一吨萤石矿石价格在二百元左右,达到工艺萤石条件的价值更高,一般是矿石价的十倍。
从目前掌握的资料分析,萤石是制作夜明珠的最佳天然矿物,萤石又是唯一制作大型夜明球体的最佳原料。我国萤石储量居世界第二,仅次于墨西哥。浙江、贵州、新疆是萤石主产区,在河南、内蒙、广东、湖南也有萤石产出,开发萤石矿山时应提高科技力度,应重视萤石中荧光强,磷光强的矿区、矿层、矿脉、矿石的综合开发利用,避免特殊性质的资源白白流掉,因为矿产资源是不可再生的。
洗发水成分里绝对不能有的是甲基氯异噻唑啉酮、聚二甲基硅氧烷、月桂醇聚醚硫酸酯钠。
1、甲基氯异噻唑啉酮
甲基氯异噻唑啉酮是一种化学精制成分,具有防腐保质作用,对头皮有害。按照国内某研究中心的研究,该成分具有必然的过敏性和致癌性。虽然含量不高,但长期使用会慢慢积累,会严重冲击头皮,造成头皮严重瘙痒,大量脱屑。
2、聚二甲基硅氧烷
头发经过彻底清洁之后,毛鳞片都会被打开,就像鱼鳞一样参差不齐,所以会有涩涩的触感,而硅油一旦接触到头发,就会把毛鳞片之间的空隙填满,造成顺滑的触觉,让我们误以为洗完头发质好像变得更好了!
但是下一次使用,由于硅油不溶于水的特性,原先已经包裹在发丝上的硅油无法被彻底洗净,反而随着使用的次数一层层的不断包覆住发丝外层,于是造成头发厚重并逐渐丧失弹性、毛孔被堵塞而无法呼吸。
透氧不足的结果就会影响头皮健康基钜的毛乳头逐渐萎缩,而且头皮也容易发痒,甚至可能并发断发、脱发的后遗症。
3、月桂醇聚醚硫酸酯钠
月桂硫酸钠危害通常被用来当作洗发水中的泡沫成分,这种东西的清洁能力很强,会摧毁头发生长必要的油脂及蛋白质,抑制头发健康生长,导致头发脱落。在其制造过程中还会形成致癌物。
夜光粉有毒。
荧光粉,俗称夜光粉。带有放射性的夜光粉,是在荧光粉中掺入放射性物质,利用放射性物质不断发出的射线激发荧光粉发光,这类夜光粉发光时间很长,但因为有毒有害和环境污染等,所以应用范围小。
汞蒸气达0.04至3毫克时,会使人在2至3月内慢性中毒;达1.2至8.5毫克量,会诱发急性汞中毒,如若其量达到20毫克,会直接导致动物死亡。
汞一旦进入人体内,可很快弥散,并积累到肾、胸等组织和器官中,慢性汞中毒会导致精神失常,植物神经紊乱,急性症状常头痛、乏力、发热、口腔及消化道齿龈红肿酸痛,糜烂出血,牙齿松动等,因此绝对不能将日光灯管碎片随处丢弃。
万一吸进荧光粉,那和吸进灰尘一样。微量的,会被呼吸器官黏膜粘住,再随痰吐出。少量的,可能进入肺部,慢慢随痰吐出。经常吸入,会生“矽肺”。少量荧光粉粘到皮肤,也像灰尘一样,用水洗掉就行了。
经常接触荧光粉,或荧光粉浆液,皮肤会变粗糙。荧光粉对身体有一定的辐射,最好不多接触,偶尔接触问题不大
扩展资料:
注意事项
1.避免在酸性环境下使用(Al2O3与酸会发生反应)。
2.避免与水接触,尽量密封保存;(会吸收空气中水分,使夜光粉变黑不发光和结块)。
3.避免与金属接触(会影响夜光粉的不饱和状态,影响发光)。
4.避免高温高速摩擦(会改变夜光粉已有的结构)。
带有放射性的夜光粉,是在荧光粉中掺入放射性物质,利用放射性物质不断发出的射线激发荧光粉发光,这类夜光粉发光时间很长,但因有毒有害和环境污染等而导致应用范围小。
参考资料:百度百科-荧光粉
夜光材料就是指物质能在黑暗的环境中,发出各色的荧光。其实,人类对夜光材料的使用,已经有了相当悠久的历史。比如人们戴的夜光表,就是把夜光材料用在了手表的盘面上所制造成的。但是很多人都不知道,我们平常所使用的夜光物品虽然好看,但是却会对人体产生一定的危害。
夜光材料通常可以分为两种,自发光型和蓄光型。自发光型夜光材料可连续不断的发光,不仅在黑夜能发光,白天也同样能发光。它的基本成分是由放射性的材料组成的,所以不需要从外部吸收大量的能量。可是,因为它含有放射性的物质,所以在使用的时侯,受到非常大的限制,另外,对废弃后的处理也是一个问题。
蓄光型的夜光材料一般都很少含有放射性的物质,所以它不存在使用方面的限制,但是,它要靠吸收外部的光能才可以发光,而且要储备足够多的光能,才能保证连续不断的发光。辉度不够是蓄光型夜光材料的一个缺陷。比如,像我们以前一直使用硫化锌,来作为余辉型荧光体,但是它发光的时间太短,辉度更是不够。于是后来人们就掺和了一种放射性同位素,钜147,发光的效果是理想了,但是由于放射性同位素的介入,使得它不符合环境保护的要求。
所以,科学家们长期以来研究的一个课题,就是研制一种高效而又无公害的蓄光型发光材料。在这个方面,日本的科学家首先在世界上取得了重大的突破,他们研制出了一种发光的元件,既不含有放射性的物质,又能在整个黑夜中一夜保持发光,而且亮度也非常高,是传统夜光材料的100倍,真的可以称得上是一种划时代的夜光材料。
科学家在研究中使用锶铝酸盐作为母体结晶,掺入了高纯度的氧化铝及碳酸锶等稀土类的金属,在高温的条件下烧结,形成原料后加以粉碎,然后是筛选。最后发现,颗粒小的材料密合性能比较好,辉度也比较低,而实际上能使用的是直径为50微米左右的颗粒。科学家反复试验了各种成分在材料中的比例,找出了能组成最佳发光体的比较理想的成分。
蓄光型的发光材料,完全可以使用在地铁车站的隧道之中。像地铁车站里的各种显示牌,开始以为不能够使用这种蓄光型的发光材料,因为,主要是考虑到地下无法储蓄一定量的光能。但是,经过试验证明,使用这种无公害蓄光型的发光材料后,效果还是很好的。地铁列车每隔几分钟就有一趟开过,经过站牌的时间仅有10秒钟左右,要在这么短的时间内为发光元件补充能量,其实,列车车厢内透出的灯光,就完全可以满足需要。
这种无公害高效蓄光型夜光材料,被广泛的推广后,它可以有很多的用途。如果人们以它为载体,完全可以大量的利用太阳光这个清洁的无公害能源。