苯酚和溴的反应产物

苯酚与溴水反应的现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时，无明显现象，当滴入过量的浓溴水时，有白色沉淀产生，产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时，白色沉淀又转变为黄色沉淀。

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，化学式是C6H5OH，其微溶于冷水，在65℃与水混溶，可混溶于乙醇、醚、氯仿和甘油。

2、在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！ 注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！(如苯酚过量，则只出现白色沉淀。) 在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

但苯酚不是唯一能发生这个反应的物质，所以说是特征反应不太严谨。苯胺和溴水也发生类似的反应，生成2,4,6-三溴苯胺，也是一个白色沉淀。如果要区分苯酚和苯胺，可以加入三氯化铁溶液，出现紫色的是苯酚。

苯酚与三种物质都反应：

1、与酸性高锰酸钾溶液作用，紫红色退为粉红色。（苯酚被氧化为対苯醌）

2、与浓溴水作用，产生白色沉淀。

甲苯的情况比较复杂：

苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，显示了取代基对苯环性质的影响。

甲苯与溴只有两种情况才反应

1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下，发生取代，位置时甲基的邻对位上

2、与液溴在加热的时候（500度）发生（自由基）取代，位置在甲基上

这两种情况的反应原理都是不能有水存在（高中只记结论，不要求原理）

所以溴水中不可能发生反应，而其溴在有机溶剂中溶解度比较大，所以来到苯中，形成萃取的现象。

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苯酚与溴水反应方程式为：C6H5OH + 3Br2 =2，4，6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr，苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。

　 　酚简介

酚，羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。受酚羟基的影响，其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼，能与溴水的溴发生取代反应，产物是2，3，5-三溴苯酚。

　 　溴水简介

溴水是溴单质与水的混合物。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

+

3Br2

===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应，产物是2,3,5-三溴苯酚。