乙醇与浓硫酸反应.
乙醇在浓硫酸的催化作用下,加热至170℃时制取乙烯。
方程式:CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O
在140℃时,发生反应,生成乙醚和水
方程式:2CH3CH2OH--(浓硫酸,140℃)-->CH3CH2-O-CH2CH3+H2O
其它反应(副反应):
乙醇和浓硫酸反发生酯化反应生成磺酸乙酯
以及浓硫酸将乙醇碳化生成二氧化硫,碳和水。
拓展资料浓硫酸有脱水性(将有机物中H,O元素按照2:1的比例脱出),乙醇被脱水后剩C,浓硫酸的强氧化性发挥作用,和C反应生成了CO2和SO2。
170度时消去反应生成乙烯,140度时发生分子间脱水生成乙醚,这时是取代反应。
浓硫酸是可以将乙醇脱水碳化
乙醇里不只有一个氢,CH3CH2OH,完全碳化时氧部分由硫酸提供
方程式CH3CH2OH+2H2SO4=2SO2+5H2O+2C
温度越高反应越剧烈,即使是常温也会缓慢反应,因此混合的浓硫酸和乙醇须尽快使用
另外在140℃生成乙醚,170℃生成乙烯,还有可能生成硫酸乙酯
向烧杯中加入乙醇,再将浓硫酸缓慢加入到乙醇中,边加边搅拌。浓硫酸在乙醇的消去反应中起催化剂和脱水剂的作用。
消除反应发生后,生成反应的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团或原子,从而提高其不饱和度。
扩展资料:
消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类,可分为以下三类:
1、β-消除又称为1,2-消除,处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键(见共价键)的反应。若相邻的两个原子都是碳原子,则会发生成烯消除反应。
2、α-消除又称1,1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构(如卡宾或氮烯)的反应。
3、1,3-消除为分别连在1,3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。
参考资料来源:百度百科-消去反应
因为这不是单纯的脱水反应。这就是一个普通的氧化还原反应。
浓硫酸中+6价的硫有强氧化性,把乙醇中负价的碳氧化到0价,方程式如下。
没人规定说只有H与O比例为2:1才能反应生成碳单质。不过实际中浓硫酸与乙醇混合后需要放置很久才能看到一丁点儿碳生成,也就是说这个反应不是很容易进行。