甲苯浓度检测多少算是合适

对鄂尔多斯盆地上古生界石炭—二叠系和下古生界奥陶系天然气轻烃组成的对比研究（蒋助生等，1999；李剑等，2001）表明，上古生界天然气轻烃C6-C7组成以甲基环己烷、环己烷、苯和甲苯占优势，并且苯含量明显高于甲苯含量（苯/甲苯比值为1.0～5.2）；而下古生界天然气轻烃C6-C7分布相对复杂，主要呈两种分布类型：一种类型是以甲苯和苯为主（甲苯含量明显高于苯含量），其次是环己烷和甲基环己烷；另一种类型是以甲基环己烷和环己烷为主，苯和甲苯含量相对较低。笔者对采自鄂尔多斯盆地中部气田奥陶系风化壳的29个天然气样轻烃C6-C7组成资料的分析也得出同样的认识；分析还表明，下古生界天然气轻烃C6-C7组成中甲苯/甲基环己烷比值变化范围较大，分布在0.05～1.8之间，说明下古生界风化壳的天然气来源比较复杂。

图5-1　鄂尔多斯盆地中部气田奥陶系风化壳天然气中重烃含量的平面分布图

图5-2　鄂尔多斯盆地中部气田奥陶系风化壳天然气中N2含量的平面分布图

图5-3　鄂尔多斯盆地中部气田下古生界天然气轻烃甲苯/甲基环己烷比值的平面分布图

在平面分布上，鄂尔多斯盆地中部气田奥陶系风化壳天然气的轻烃C6-C7组成变化表现出非均质性。如图5-3所示，在中部气田的东部，甲苯/甲基环己烷含量较高，一般超过0.5，有的甚至超过1.0；而在中部气田的北部、西部和南部，甲苯/甲基环己烷含量相对较低，一般都低于0.5。对于苯/甲基环戊烷比值在平面上的分布情况类似于甲苯/甲基环己烷。

水溶气的化学组成主要以甲烷系列、甲烷—重烃系列及甲烷—重烃—不饱和烃系列存在，三种系列特征参见表4-8。总体上来讲，可溶气态烃具有良好的性能，在水中赋存比较稳定，可提供比较可靠的油气信息（刘崇禧等，1984；李贤庆等，2002）。如甲烷系列在地表水中常为背景值，如果其组分碳同位素具有深部热成因，则可能为深部运移形成。在地层水中，出现甲烷—重烃系列分散晕，而且重烃含量增加时，是油气存在的信息。

表4-8　地下水中可溶气态烃的分布特征

（据刘崇禧等，1984）

鄂尔多斯盆地中部气田奥陶系马家沟组水溶气主要是烃类成分，非烃含量较少。如表4-9所示，鄂尔多斯盆地中部气田马家沟组水溶气中烃类气体以甲烷含量高为特征（一般超过90%），并含有一定数量的重烃，如乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等。绝大多数水溶气样品显示出干气组成特征，C1/C1-5在0.95以上，说明其成熟度很高，为高—过成熟阶段产物。非烃含量一般不足10%，主要是CO2、N2（分别占2.3%～7.0%和1.3%～4.2%），少量H2（一般不足1.0%）和微量H2S等。

图4-13　鄂尔多斯盆地中部气田马家沟组水溶气中苯和甲苯含量的平面分布图

值得一提的是，鄂尔多斯盆地中部气田马家沟组水溶气样中还有少量的苯和甲苯（表4-9）。从平面分布（图4-13）来看，水溶气样中苯和甲苯含量分布不均一，陕37、陕34、陕61、陕12、陕58、陕78、陕33、陕81、陕84井等中东部水溶气样品具有相对较高的苯和甲苯含量，而陕181、陕52、陕6井等中西部水溶气样品的苯和甲苯含量很低，甚至缺乏，这种差别与本区油气藏的成因类型分布不无关系。

表4-9　鄂尔多斯盆地中部气田马家沟组水溶气样的分析结果

注：Tr—痕量；/—未检测出或在检测限以下。

鄂尔多斯盆地中部气田马家沟组水溶气的色谱分析表明， 重烃含量一般可占烃类有机组分的1%～8%，尤其是东部样品 含量较高，最高可达36%，并且C1—C4呈连续递减分布，即C1＞C2＞C3＞C4，这在色谱图（图4-14）上清楚可见。鄂尔多斯盆地中部气田马家沟组水溶气的C1—C4呈递减分布的模式与刘崇禧等（1984）所报道的相一致。

从平面分布（图4-14）来看，鄂尔多斯盆地中部气田马家沟组水溶气色谱面貌分布不均匀，总的来说“东、西差异”较明显。东区样品，水溶气色谱分布较完整，C2-C5重烃丰度高；而西区样品，水溶气色谱分布较单一，主要是CH4,C2-C5重烃很少。这种分布情况与本区油气藏的分布有关，如陕37、陕81、陕34、陕78等东区水溶气样品普遍含有较高的溶解烃，而陕5、陕6、陕181、陕184等西区水溶气样品普遍为较纯的干气，基本不含有溶解烃。由此可见，溶解烃的多少与水溶气的分布有某种内在联系。

图4-14　鄂尔多斯盆地中部气田马家沟组水溶气色谱面貌的平面分布图

从水溶气的 重烃含量平面分布（图4-15）可进一步看出，就鄂尔多斯盆地中部气田而言， 重烃含量出现“东高西低”的变化趋向。在鄂尔多斯盆地中部气田主体带上，东区块的陕37、陕34、陕61、陕81等井水溶气样品中乙烷、丙烷、丁烷及 重烃含量普遍较高，主体带西区块的陕6、陕181、陕184等井水溶气样品中乙烷、丙烷、丁烷及 重烃含量极少，甚至缺乏，这与苯和甲苯含量平面分布规律是一致的。笔者认为，鄂尔多斯盆地中部气田马家沟组水溶气化学组成上的这种“东、西差异”可能是与本区东、西部的天然气藏分布及成因类型的差别（见第五章）不无关系。

鄂尔多斯盆地中部气田地层流体特征与天然气成藏

鄂尔多斯盆地中部气田是我国最大的气田之一，其主要产层为奥陶系风化壳产层，其次为石炭—二叠系产层。其中石炭—二叠系产层中天然气主要为煤成气，这一点已得到共识，但对于奥陶系风化壳产层天然气的气源问题仍未取得一致的认识。许多学者已在这方面做了大量的研究工作，多数认为其属上古生界煤成气和下古生界油型气的两源混合气（杨俊杰等，1991,1992；曾少华，1991；孙冬敏等，1997），但对于以哪一种气源为主力气源尚存在较大争论，主要有以下两种代表性观点。一种是以关德师等（1993）、戴金星等（1987,1999）、张士亚（1994）、张文正等（1997）、夏新宇等（1998,2000）为代表，认为中部气田奥陶系产层的天然气主要是石炭—二叠系煤系烃源岩的产物，以上古生界煤成气为主；另一种是以陈安定（1994,2000）、黄第藩等（1996）、徐永昌等（1994）、郝石生等（1996）、蒋助生等（1999）为代表，认为中部气田奥陶系产层的天然气主要是下古生界奥陶系海相碳酸盐岩的产物，主要为自生自储的油型气。所以弄清中部气田奥陶系风化壳产层的天然气来源意义重大，直接关系到对气田成藏模式的认识以及油气资源评价、勘探部署。

笔者在前人大量研究工作的基础上，参考已有的天然气成因类型划分方案（郜建军等，1987；张义纲，1991；张士亚等，1994；戴金星等，1992,1999；徐永昌等，1994,1998；黄藉中，1991；冯福闿等，1995），结合中部气田天然气实际资料，得出鄂尔多斯盆地中部气田天然气划分标准（表5-8）。

（一）应用天然气组分的碳、氢同位素判别气源

1.用δ13C1和δ13C2相结合探讨气源

就沉积有机质热解成因天然气来说，其δ13C1值主要与成气母质类型和热演化程度有关，随母质类型变好而减少，随成熟度增高而增大。δ13C2值则主要与母质类型有关。源于腐殖型母质的煤成气，富集碳的重同位素而δ13C值偏大，而源于腐泥型母质的油型气δ13C值偏小。据此，许多学者都提出过一些大体一致的划分油型气和煤成气的指标界限（戴金星等，1992；徐永昌等，1994；张士亚等，1994；黄藉中，1991；张义刚，1991）。一般以δ13C2的界限值－29‰～－27‰为这两种类型天然气的分界。而δ13C1值：对油型气δ13C1＞-55‰，一般为－50‰～－35‰；对煤成气δ13C1＞-42‰，一般－38‰～－28‰。但是，由于δ13C1值随成熟度增高而增大，因此成熟度相对较低的煤成气与成熟度相对较高的油型气在δ13C1值域分布上的叠合现象是常见的，并往往造成判识上的困难和失误。这说明在天然气成因分类研究时，采用δ13C1和δ13C2相结合的方法才是合理的、有效的（戴金星等，1992；徐永昌等，1994；黄第藩等，1996）。同时，甲烷是天然气中最主要的占绝对优势的组分，特别对高—过成熟气（干燥系数在0.95以上），那种仅用δ13C2以上重烃气进行成因分类和混源问题研究的方法（陈安定，1994），无疑降低了结果的置信度。

表5-8　鄂尔多斯盆地中部气田天然气划分标准

图5-10是根据甲烷、乙烷碳同位素判别天然气成因类型的δ13C1—δ13C2类型图，该图主要以甲烷碳同位素判别气的演化程度，而主要以乙烷碳同位素判别成气的母质类型。图中δ13C2＜-30‰区域是比较典型的油型气分布区，δ13C2＞-28‰是比较典型的煤成气分布区，而δ13C2＝—30‰～—28‰之间的气有一定的混合作用或来自混合型母质。不难看出，盆地东、西部C—P气样主要落入煤成气区域， 气样主要落入油型气区域，中部气田 气样既有落入油型气区域，又有落入煤成气区域，还有落入两者的混合气区。

2.用δ13C1结合（δ13C2—δ13C1）分析气源

（δ13C2—δ13C1）值是一项与成熟度有关的参数，具有随成熟度增高其差值变小的特点（黄藉中，1991；陈安定，1994；黄第藩等，1996）。在成熟度相对较低的高成熟演化阶段（Ro=1.3%～2.0%）的早期，该值一般在12‰左右，而在过成熟阶段后期发生倒转，出现负值。因此，把它与δ13C1或δ13C2结合起来作图时，将能更好地揭示出不同成熟度天然气点群之间或不同δ13C1或δ13C2点群之间的成因联系和差别。如图5-11和图5-12所示，煤成气以盆地东、西部的C—P气为主，部分中部气田的 气；油型气以中部气田的 气为代表，还有部分中部气田的 气；两者混合气主要是中部气田 气。

图5-10　鄂尔多斯盆地古生界天然气的δ13C1和δ13C2关系图

图5-11　鄂尔多斯盆地古生界天然气的δ13C1和（δ13C2－δ13C1）的关系图（图例同图5-10）

图5-12　鄂尔多斯盆地古生界天然气的δ13C2和（δ13C2－δ13C1）的关系图（图例同图5-10）

3.用δ13C2与C2H6含量、δ13C3关系分析气源

近年来，一些研究者（郜建军等，1987；陈安定等，1994；黄藉中等，1991；冯福闿等，1995）强调了乙烷、丙烷碳同位素在区分两种不同母质热成因气（高演化海相腐泥型气与陆相煤系气）中的作用。表5-9列出了国内外若干有代表性的高演化海相腐泥型气与陆相煤系气的各组分碳同位素资料。可以看出：

（1）对处于低演化阶段的海相腐泥型气来说，其甲烷碳同位素一般小于－40‰，而煤系气一般大于－40‰，区分效果较好。但当C1/Cn>0.95即变为干气，尤其当此值达到0.96以上时，海相腐泥型气的δ13C1普遍升高至－32‰～－33‰，变得与煤系气不易区分。

（2）乙烷碳同位素在这两者之间所表现出的特征却是稳定和区分明朗。对海相腐泥型气来说，尽管其热演化程度很高（如四川盆地威远气田震旦系气的源岩Ro高达3.5%左右，气的δ13C2平均值为－31.9‰），而煤系气的热演化程度不管多低，两者之间一直存在一条基本上不可越的界线：δ13C2=-29‰。并且，随乙烷含量减少，即热演化程度增加，乙烷碳同位素之间的差异明显增大，这为用δ13C2为主判别高演化两种热成因气提供了可靠依据。

（3）丙烷碳同位素与乙烷碳同位素具相似属性——稳定而区分明朗。一般认为，煤成气δ13C3应大于－26‰，油型气δ13C3小于－28‰，δ13C3在－28‰～－26‰之间，煤成气和油型气难以准确鉴别。陈安定等（1993）研究认为，鄂尔多斯盆地中部气田油型气的δ13C3/δ13C2一般在0.9左右，两者差值较大；煤成气的该比值一般在0.95左右，两者差值较小。

表5-9　国内外已知海相腐泥型气与陆相煤系气的组分碳同位素分布平均值

图5-13、图5-14分别是鄂尔多斯盆地天然气的δ13C2与C2H6含量、δ13C2与δ13C3关系图。不难看出，盆地东、西部的C—P产层天然气主要为煤成气，中部气田O1m5产层天然气既有油型气，又有煤成气，还有两者的混源成因气。图中联结于两区之间的一个带显示出随C2H6含量减少，δ13C2值逐渐偏负的相关关系，违背了热演化规律，这是一种反常现象，混合才可能是唯一的解释。

从δ13C2与C2H6含量关系图（图5-13）中可见，鄂尔多斯盆地中部气田绝大多数 气样和近半数的 气样落在油型气区域，绝大部分C—P气样和少数 气样及个别 气样落在煤成气区域，另半数 气样和少数C—P气样组成一个带联结于两区之间，属两者的混合气。

图5-13　鄂尔多斯盆地古生界天然气的δ13C2和乙烷含量的关系图（图例同图5-10）

图5-14　鄂尔多斯盆地古生界天然气的δ13C2和δ13C3的关系图（图例同图5-10）

由δ13C2与δ13C3关系图（图5-14）可知，鄂尔多斯盆地中部气田 绝大多数气样落入油型气区域，C—P大部分气样和部分 气样落入煤成气区域，部分 气样和少数C—P气样、 气样落入混合气，这与用C2H6含量与δ13C2图的判别结果（图5-13）基本一致，所不同的只是煤成气比例有所增多，主要是过成熟气δ13C3偏重所致。

4.用δ13C1和δDCH4关系分析气源

从δ13C1—δDCH4的关系图（图5-15）可知，油型气主要以 为代表，部分 ，其δDCH4的分布窄且相对偏正，为－165‰±8‰；煤成气主要以C—P为代表，部分 气样，δDCH4的分布宽且相对偏负，为－175‰±20‰。

图5-15　鄂尔多斯盆地古生界天然气的δ13C1和δDCH4的关系图（图例同图5-10）

（二）气源岩/天然气的动态对比探讨气源

1.奥陶系灰岩在高演化阶段轻烃组成特征

为了研究高演化阶段奥陶系灰岩Ⅰ－Ⅱ型有机质生成的轻烃组成特征，将下古生界风化壳灰岩样在350℃和450℃温阶分别进行模拟观测其轻烃在热演化过程的组成特征，因为250℃热解产物可能反映的是岩石吸附和残余烃类，对于鄂尔多斯盆地风化壳灰岩来说吸附烃类是可能的，不代表其原始的烃类生成特征，只有在排出了吸附烃后（250℃），更高温度热解产物才能真正反映其生烃特征，另一方面，由于气源岩的排驱分馏效应，排出的链烷烃较多，这样岩石中残余的芳烃较多，因此在已发生过排烃的气源岩中，残余烃中芳烃高于对应天然气的芳烃含量，例如盐下的奥陶系灰岩样品，2069m奥陶系云灰岩350℃和450℃温度热解轻烃产物见图5-16，可看出随热演化程度增高热解产物中苯和甲苯含量逐渐增高的特点。

图5-16　鄂尔多斯盆地古生界天然气与气源岩不同阶段轻烃产物动态对比图

通过实验分析得出如下认识：①250℃轻烃反映的是岩石吸附和残余烃类，与350℃烃类组成差别较大，推断其可能是受到气体侵入吸附“污染”所致，不能代表其原始的烃类生成特征，因此，不能用风化壳灰岩吸附的烃类分布特征来作为气源对比依据；②灰岩中I型、Ⅱ型有机质随热演化程度增加，生成的烃产物同样具有苯和甲苯含量高的特征，鄂尔多斯盆地下古生界气源岩均处于高成熟—过成熟阶段，具有高苯和甲苯含量的天然气也有可能是下古生界气源岩来源的。

2.气源岩与天然气的轻烃组成动态对比

根据气源岩中轻烃的组成分布可以看出，奥陶系气源岩在高成熟阶段生成的轻烃产物中同样具有苯和甲苯含量高的特点，因此尽管林2井和陕6井奥陶系天然气中甲苯含量很高，但其仍然具有下古生界气源岩来源的可能性。天然气轻烃组成与下古生界气源岩热抽提物（反映残余或吸附烃类）也有差别（图5-16），因而有效的气源对比应该通过热模拟方法进行动态对比。也就是说，热模拟过程的产物可能真正反映气源岩的生烃特征。从图5-16中气—源岩轻烃组成对比可以看出，天然气中甲基环已烷和链烷烃含量也较高，这与上古生界煤岩组成有明显差别，与奥陶系灰岩组成也有差别，但其分布类似于2069m云灰岩在350℃和450℃的热模拟产物，其来源可能也与下古生界气源岩有关。

3.天然气轻烃组成平面分布特征

天然气轻烃组成与其成因密切相关。上古生界典型煤成气的轻烃组成主要有如下特征（李剑等，2001）：①nC7、甲基环己烷和甲苯相对含量组成中，甲基环己烷含量最高，一般要高于60%；②甲苯含量较低，一般要低于15%。下古生界天然气的轻烃组成中甲基环己烷含量变化在35%～89%范围内，甲苯相对含量在25%～45%范围内，变化范围较大，说明下古生界风化壳的天然气来源比较复杂。

从本章第一节可知，平面分布上在鄂尔多斯盆地中部气田东部甲苯/甲基环己烷含量较高，一般超过0.5，有的甚至超过1.0（图5-3），对于苯/甲基环戊烷比值在平面上的分布情况类似于甲苯/甲基环己烷。据此可为鄂尔多斯盆地中部气田气源分析提供依据。

4.水溶气轻烃组成平面分布特征

在水溶气轻烃组成研究中最关心的可能是水中溶解的苯和甲苯含量多少及相对含量。由第四章第四节可知，鄂尔多斯盆地中部气田下古生界水溶气中苯和甲苯含量在平面上分布不均匀（图4-13）。总的来说，在中部气田的中东部具有相对较高的苯和甲苯含量，最高的可达1.16%和1.13%；而在中部气田的西部、北部及南部苯和甲苯含量较低，大多数井中苯和甲苯含量均低于0.1%，甚至缺乏，并且在水中溶解的主要是苯，而溶解的甲苯含量极低。这一方面反映了苯和甲苯在地层水中的溶解度不同，同时也反映了中部气田不同区块的天然气成因类型可能存在差异。

（三）气源综合对比分析

在上述研究的基础之上，根据下古生界天然气地球化学特征对鄂尔多斯盆地中东部不同部位天然气的成因进行了综合对比分析，各部位的划分情况如图5-17所示，将中部气田划分为4个区块分别进行气源对比。

表5-10列出了中部气田各区块天然气各项指标分布范围，为了便于对比分析，同时也列出了上古生界天然气和上、下古生界气源岩的相应指标数值范围。通过对比分析，鄂尔多斯盆地中部气田的天然气为混合来源已是不容否认的事实，只是在不同区块上、下古生界天然气混合程度不同而已。通过各项指标的综合分析，在中部气田的北部、西部和南部天然气主要以下古生界来源为主的混合气，而中部气田的东部则主要以上古生界来源为主的混合气。

中部气田的北部、西部和南部δ13C2值较低，一般分布在－33‰～－29‰之间，与上古生界天然气（δ13C2一般分布在－25‰～－22‰之间）差别很大，而与下古生界气源岩的热模拟产物δ13C2值（在－36.6‰～－32.0‰之间）较接近，甲苯/甲基环己烷比值在这三个区块均低于0.4，正己烷/甲基环戊烷一般小于1.0，三环萜烷/五环三萜烷比值相对较高，与下古生界气源岩比较接近，而与上古生界天然气之间差别较大，水溶气中的苯、甲苯含量在这三个区块均较低，40Ar/36Ar比值均较大，反映其与下古生界气源岩有更好的亲缘关系。

图5-17　鄂尔多斯盆地中东部下古生界天然气气源对比区块划分

表5-10　鄂尔多斯盆地中部气田气源综合对比表

中部气田的东部各项指标的分布与以上三个区块相反，δ13C2值分布在－28‰～－25‰之间，甲苯/甲基环己烷比值大于0.5，正己烷/甲基环戊烷比值分布在1.1～1.3之间，三环萜烷/五环三萜烷比值很低（仅为0.1），与上古生界气源岩和天然气比较接近，反映其可能主要与上古生界天然气来源有关。

（四）气源混合比计算

精确计算出天然气中各种成因类型混合比例是非常困难的，这主要表现在以下三个方面：一是计算混合比时的参数选择，二是端元值的确定，同一类型天然气端元值也有很大差别，三是无论是用哪种参数进行计算，只得出单井混合比，与中部气田的天然气混合比之间还存在一些误差。基于上述原因及本研究工作的程度有限，只对鄂尔多斯盆地中部气田的天然气混合比分区块进行了初评，选用的指标主要为乙烷，在端元值的选择时，下古生界来源气使用盆地南缘平凉组泥岩热模拟产物生气高峰期时的δ13C2值，为－34.7‰，上古生界来源气使用上古生界天然气δ13C2的平均值－25.1‰。计算公式如下：

鄂尔多斯盆地中部气田地层流体特征与天然气成藏

式中：nA,nB分别为上古生界天然气和下古生界天然气组分百分含量；X,1-X分别为上古生界天然气和下古生界天然气混合比；δ13C2（A），δ13C2（B）分别为上古生界和下古生界天然气碳同位素值。

利用上述公式，计算出鄂尔多斯盆地中部气田不同区块天然气混合比，如表5-11所示。

表5-11　鄂尔多斯盆地中部气田不同区块天然气混合比

从表5-11中可以看出，鄂尔多斯盆地中部气田的北部、西部、南部以下古生界天然气来源为主，约占60%～70%，上古生界天然气来源为辅，约占30%～40%，而中部气田的东部以上古生界天然气来源为主，约占70%，下古生界天然气来源为辅，约占30%。

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神华集团”煤制油”直接液化工业化装置巳正式于2004年8月底在内蒙古自治区鄂尔多斯市开工。这种把煤直接液化的”煤制油”工业化装置在世界范围内是首次建造。神华煤直接液化项目总建设规模为年产油品500万吨，分二期建设，其中一期工程建设规模为年产油品320万吨，由三条主生产线组成，包括煤液化、煤制氢、溶剂加氢、加氢改质、催化剂制备等14套主要生产装置。一期工程主厂区占地面积186公顷，厂外工程占地177公顷，总投资245亿元，建成投产后，每年用煤量970万吨，可生产各种油品320万吨，其中汽油50万吨，柴油215万吨，液化气31万吨，苯、混合二甲苯等24万吨。为了有效地规避和降低风险，工程采取分步实施的方案，先建设一条生产线，装置运转平稳后，再建设其它生产线。2007年7月建成第一条生产线，2010年左右建成后两条生产线。神华集团有限责任公司2003年煤炭产销量超过1亿吨，成为我国最大的煤炭生产经营企业。据称，如果石油价格高于每桶22美元，煤液化技术将具有竞争力。

——经济发展迅速。鄂尔多斯自然资源富集，主要有煤炭、化工、建材、羊绒等自然资源，是全区乃至全国正在发展的能源重化工和纺织基地。拥有各类矿藏50多种，其中煤炭探明储量1244亿吨，约占全国的六分之一，2005年煤炭产量1.5亿吨，是中国产煤第一地级市。天然气探明储量约占全国的三分之一，其中苏里格气田探明储量为7504亿立方米，为国内最大的整装气田。此外，天然碱、食盐、芒硝、石膏、石灰石、高岭土的储量也相当可观，且品位很高。这里是内蒙古自治区经济最为活跃的地区，“温暖全世界”的鄂尔多斯品牌服饰从这里走向世界，羊绒制品产量约占全国的三分之一，世界的四分之一，已经成为中国绒城，世界羊绒产业中心。目前，鄂尔多斯已经构筑起了能源、化工、纺织、高载能、高新材料、生物制药、农畜林沙产品加工、建材、商贸物流、汽车制造等优势产业。2005年，全市GDP突破550亿元，人均GDP达到4600美元，全市财政收入达到93.4亿元，城镇居民人均可支配收入和农民人均纯收入分别突破了不11000元和4600元，各项经济指标全面进入了内蒙古自治区前三位，在中国西部145个地级市中，经济总量进入了前15位，在国家统计局发布的2004年度地级以上百强城市中，我市综合实力跻身第53位，东胜区位列全国百强县第56位。鄂尔多斯已经完成了原始资本积累，正在步入跨越式发展的轨道。

——发展前景美好。改革开放以来，鄂尔多斯市的开发建设受到党中央、国务院的高度重视和关注，在内蒙古自治区党委、政府的正确领导下，抓住国家西部大开发和国家能源发展战略西移的机遇，充分发挥资源优势，实施资源转换战略，经济发展步入了“快车道”。“战胜自我、推进文明、实现跨越”是新时期鄂尔多斯精神，是伟大的民族精神在我们地区的时代体现，不仅是我们创业、迎接挑战、再创辉煌的强大动力，也是全市140万人民群众奋力开拓、不断前进、率先全面建设小康社会的希望所在，在产业政策的确立上，鄂尔多斯提出了“绿色大市、畜牧业强市”的发展思路，工业经济方面重点发展“大煤田、大煤电、大化工、大循环”四大产业，三产方面在内蒙古自治区“建设民族文化大区”政策的指引下，鄂尔多斯将集中发展“大旅游、大文化、大运输”，将2006年确立为文化建设年，把发展文化产业作为重要的产业方向，随着全区两个文明建设经验交流会、中国?内蒙第三届国际草原文化节和首届鄂尔多斯国际文化节的举办，鄂尔多斯在世人眼中将更加瞩目。勤劳勇敢的鄂尔多斯人民在全面协调可持续的科学发展观的指引下，一定能够坚定信心，勇往直前，大胆实践，完成时代交给我们的神圣而光荣的使命，实现新的，更大的跨越，鄂尔多斯的明天会更加美好。

二甲苯伤肾脏侵害中枢神经

二甲苯是苯的衍生物。和苯一样，都可以用于稀释油漆的溶剂中，会侵害人的中枢神经，还会对肾脏有所侵害，影响肾功能的代谢。甲醛来源于装饰材料中的胶合板、细木工板、中密度纤维板和刨花板等人造板材。由于甲醛具有加强板材硬度及防虫、防蛀、防腐的功能，故目前生产人造板使用的胶合剂是以甲醛为主要成分的脲醛树脂，板材中残留的和未参与反应的甲醛会逐渐向周围环境释放。据了解，目前室内装修中多用甲苯、二甲苯代替纯苯作各种涂料、胶粘剂和防水材料的溶剂或稀释剂，是室内环境的主要污染物之一。甲醛最毒。

内空气甲苯含量国家标准是：0.20mg/m3，满足一小时内的均值。中国（TJ36-79） 居住区大气中有害物质二甲苯的最高容许浓度 0.30mg/m3。家甲苯超标，二甲苯未超标。

一、国家规定的甲醛规定数值是在什么范围

对于国家有相关规定，在中华人民共和国国家标准中，对于室内空气质量有个规范标准，其中甲醛的HCHO的规定0.1mg每立方米，意思是正常的室内装修甲醛检测数值应该是在0.1mg每立方米以内，如果超过这个数值就是不符合国家标准，就是甲醛超标。

二、室内空气质量标准范围

1、甲醛规定的数量值范围是在0.1mg每立方米

2、苯的规定的数值范围是在0.11mg每立方米

3、氨的规定的数值范围是0.20mg每立方米

4、有机挥发物的数值范围是0.6mg每立方米

这些数值就是国家规定对于室内空气质量最低标准，必须要低于这个数值才能算达标，超过这个数值就是超标了。

扩展资料：

新房装修甲醛正常值是：

按照国家规定肯定是0.1mg每立方米，现在新房装修很多家庭都会出现甲醛超标的现象，主要是家具、壁纸、地板、油漆等等都有可能存在甲醛，有可能这些产品单独测甲醛都不超标，都符合国家的相关标准，那是以内这些东西一旦多了，每个释放甲醛虽然少，数量大还是会导致甲醛超标。

对于装修室内产生的甲醛污染，最好是就是通风，也可以找专业去甲醛公司用光触媒去甲醛，这个只是治标不治本，还是需要从根源上哪里产生甲醛污染，就解决那个，甚至把污染源给去除掉，这样才能彻底解决甲醛污染。

参考资料来源：国家市场监督管理总局-室内空气质量标准

国内外的甲苯、二甲苯的排放标准：

甲苯的排放标准在国标《大气污染物综合排放标准（GB16297-1996）》中可以找到。

GB16297-1996中规定，大气污染物综合排放中甲苯的排放标准：

最高允许排放速率(kg/h)：

①二级3.1～30；3.6～36；

②三级4.7～46；5.5～54。

知识点延伸：

甲苯是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料，可用于制造炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。同时它也是汽油的一个组成成分。

二甲苯的用途：主要用作生产对二甲苯、邻二甲苯的原料及涂料的溶剂和航空汽油新增剂。可作耳科用药。

甲苯的排放标准在国标《大气污染物综合排放标准（GB16297-1996）》中可以找到。

GB16297-1996中规定，大气污染物综合排放中甲苯的排放标准：

最高允许排放速率(kg/h)：

①二级3.1～30；3.6～36；

②三级4.7～46；5.5～54。

知识点延伸：

甲苯是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料，可用于制造炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。同时它也是汽油的一个组成成分。

多吃一些富含硒的“竹荪”吧：（每百克四川宜宾“竹荪”含微量元素硒638μg，硒含量非常丰富，是目前资料显示所知含硒量最高的食品。）硒与金属的结合力很强，能抵抗镉对肾、生殖腺和中枢神经的毒害。硒与体内的汞、锡、铊、铅等重金属结合，形成金属硒蛋白复合而解毒、排毒。竹荪含有大量的膳食纤维，膳食纤维分子结构中含有很多活性基团，可以螯合吸附胆酸、胆固醇、化学药物及有毒物质等有机分子，从而抑制人体对它们的吸收，促进其排出体外。膳食纤维可减缓许多有害物质对肠道的损害作用，从而减轻中毒程度。

二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产装置不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。

环境标准

中国（TJ36-79） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 100mg/m3（二甲苯）

中国（TJ36-79） 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.30mg/m3（一次值、二甲苯）

中国（GB16297-1996） 大气污染物综合排放标准（二甲苯）

①最高允许排放浓度（mg/m3）：

70（表2）；90（表1）

②最高允许排放速率（kg/h）：

二级1.0～10（表2）；1.2～12（表1）

三级1.5～15（表2）；1.8～18（表1）

③无组织排放监控浓度限值：

1.2mg/m3（表2）；1.5mg/m3（表1）

中国（待颁布） 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/L（二甲苯）

中国（GHZB1-1999） 地表水环境质量标准（I、II、III类水域特定值） 0.5mg/L（二甲苯）

中国（GB8978-1996） 污水综合排放标准 一级：0.4mg/L

二级：0.6mg/L

三级：1.0mg/L

邻 >间 >对

物质沸点高低是由构成物质质点间作用力大小决定的。物质质点间作用力包括分子间作用力和各种化学键。以下从两大方面谈几点比较物质沸点高低的方法。

一. 从分子间作用力大小比较物质沸点高低

1. 据碳原子数判断

对于有机同系物来说，因结构相似，碳原子数越多，分子越大，范德瓦尔斯力就越大，沸点也就越高。

2. 根据支链数目判断

在有机同分异构体中，支链越多，分子就越近于球形，分子间接触面积就越小，沸点就越低。如：正戊烷>异戊烷>新戊烷。

3. 根据取代基的位置判断

如：二甲苯有三种同分异构体：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。我们可以这样理解，把这些分子看作一个球体，这三种分子的体积依次增大，分子间的距离也增大，因而分子间作用力减小，熔沸点就降低。因此它们的沸点依次降低。

三者的稳定性由高到低是:对 >间 >邻

因为对二甲苯结构比其他两个物质对称,所以越稳定.

物质越稳定体系中具有的能量越低,越不容易溶解燃烧,就像金刚石和石墨一样.

所以三者熔沸点的由高到低是:邻 >间 >对

无色透明液体，具有芳香气味，相对密度0.88，熔点-25℃，沸点144℃。不溶于水，能与乙醇、乙醚和三氯化碳相混合。有毒！易燃！爆炸极限1.0%～7.0%（体积）。

使用色谱分析仪。

异丙醇、乙酸乙酯、丁酮、苯类（甲苯、二甲苯）等溶剂，经过色谱检测，均可直接快速测得各含量及杂质等未知物，此举可有效防止溶剂的掺杂使假，杜绝不合格品的使用...

有机溶剂都可溶啊，比如乙醇、苯、汽油等等，香蕉水、四氯化碳、煤油什么的也可以。

二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。

二甲苯具有中等毒性。经面板吸收后，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈 *** 食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。二甲苯蒸气对小鼠的LC为6000*10-6,大鼠经口最低致死量4000mg/kg。

二甲苯对眼及上呼吸道有 *** 作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显 *** 症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女人有可能导致月经异常。面板接触常发生面板干燥、皲裂、皮炎。