二氯亚砜和酚羟基为什么不反应呢

1、能反应

2、反应和乙酸和乙醇反应相似

3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯

4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。

5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。

6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。

这里反应是：

C6H5-OH------》C6H5Cl生成氯苯；

在甲醇的条件下，最好加入碱性的试剂，这里最好就是甲醇钠了；使得发生亲核取代反应：

C6H5Cl------->C6H5-OCH3

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淡黄色至红色、发烟液体，有强烈刺激气味。可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等有机溶剂。遇水水解，加热分解。主要用于制造酰基氯化物，还用于农药、医药、染料等的生产。

化学性质：能溶解某些金属的碘化物，在水中分解为亚硫酸和盐酸。加热到约140℃则分解成氯、二氧化硫和一氧化硫。与磺酸反应生成磺酰氯，与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物。与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物，它的氯原子取代羟基巯基能力显著，有时还可取代二氧化硫、氢、氧。

置换酚羟基酚羟基的卤素置换相当困难，需要活性很强的卤化剂，如五氯化磷和三氯化磷等。

五卤化磷置换酚羟基的反应温度不宜过高，否则五卤化磷受热会离解成三卤化磷和卤素。这不仅降低置换能力，而且卤素还可能引起芳环上的取代或双键上的加成的副反应。

3.

置换羧羟基用SOCl2或PCl3与羧酸反应是合成酰氯最常用的方法。

五氯化磷可将脂肪族或芳香族羧酸转化成酰氯。由于五氯化磷的置换能力较强，所以羧酸分子中不应含有羟基、醛基、酮基等敏感基团，以免发生氯的置换反应。三氯化磷的活性较小，仅适用于脂肪羧酸中羟基的置换；氯化亚砜的活性并不大，但若加入少量催化剂，则可增大反应活性。

在无机分析中，很少利用金属水合离子本身的颜色进行光度分析，因为它们的吸光系数值都很小。一般都是选适当的试剂，将待测离子转化为有色化合物，再进行测定。这种将试样中被测组分转变成有色化合物的化学反应，叫显色反应。显色反应有氧化位反应。而配位反应最主要，对于显色反应，一般应满足下列标准。